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期刊信息/Journal information
复合材料学报
复合材料学报

益小苏

双月刊

1000-3851

010-82316907（7099）

100191

北京海淀区学院路37号

复合材料学报/Journal Acta Materiae Compositae SinicaCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>《复合材料学报》为北京航空航天大学和中国复合材料学会主办的学术性科技期刊（双月刊，～180页/期）。本刊主要刊载我国复合材料基础研究和应用研究方面具有创造性、高水平和具有重要意义的最新研究成果的论文。刊载范围:纤维或颗粒增强聚合物基、金属基、陶瓷基等复合材料（包括：结构、功能、生物医用、电子、建筑等复合材料）的制备、性能、设计等，以促进国内外复合材料研究领域的学术交流及先进复合材料的推广应用。　 《复合材料学报》是美国工程索引《Ei》的核心检索收录刊，同时也是美国化学文摘《CA》、苏联《文摘杂志》、美国应用力学评论《Appl.Mech.Rev.》、剑桥科学文摘（工程类）《CSA2》、国际航宇文摘《IAA》、美国金属文摘《Metal Abstracts》等国际检索系统用刊。在中文数据库中，复合材料学报是《中国期刊网全文收录数据库》和《万方数据库》的收录期刊，并入选为500种“中国科技期刊精品数据库”期刊。经过复合材料领域专家、作者及编辑部的共同努力，学报的出版时滞不断缩短(从投稿到刊出在12个月内)，影响因子逐年提高，据中国科技信息研究所最新统计(2005年)，复合材料学报2004年度影响因子为0.818。
正式出版
收录年代

    长玻纤增强聚丙烯流体辅助注塑管件的工艺影响

    王佳敏匡唐清柳和生朱瑶瑶...
    2436-2444页
    查看更多>>摘要：采用气体辅助注塑工艺(GAIM)、气体驱动弹头辅助注塑工艺(G-PAIM)、水辅助注塑工艺(WAIM)和水驱动弹头辅助注塑工艺(W-PAIM)这 4种工艺方法成型长玻纤增强聚丙烯(LGFR-PP)流体辅助注塑管件,对比研究各工艺方法对管件壁厚、玻纤断裂长度及玻纤取向的影响.结果表明:W-PAIM工艺管件壁厚最薄且壁厚均匀性最好,GAIM工艺管件壁厚最厚且壁厚均匀性最差;G-PAIM比WAIM管件壁厚均匀性更好,但WAIM管件壁厚更薄;4种工艺方法中玻纤断裂长度呈不均匀分布,平均玻纤断裂长度WAIM＞GAIM＞W-PAIM＞G-PAIM,弹头的引入使玻纤断裂作用加剧,玻纤断裂长度更短;G-PAIM、WAIM和W-PAIM工艺中玻纤沿流动方向取向度由近模壁层到中间层再到近流道层呈现逐渐升高的趋势,GAIM玻纤取向杂乱无章;各工艺管件玻纤取向程度W-PAIM＞WAIM＞G-PAIM＞GAIM.

    长玻纤增强聚丙烯流体辅助注塑工艺方法玻纤取向玻纤断裂长度

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    聚丁二酸丁二醇酯对聚乳酸基木塑复合材料性能的影响

    刘杰赵雪松李奇韦东山...
    2445-2454页
    查看更多>>摘要：为解决聚乳酸(PLA)基木塑复合材料制备成本高、韧性和耐热性差等问题,以可降解树脂聚丁二酸丁二醇酯(PBS)作为改性树脂,与沙柳木粉(WF)和 PLA共混复合,通过模压法制备环境友好型 PBS-WF/PLA三元可降解木塑复合材料.研究结果表明:PBS的加入,可使复合材料的韧性、耐热性及热稳定性提高,但强度和刚度下降.当PBS加入量为树脂总量的 50wt%时,PBS-WF/PLA复合材料的综合性能相对较佳,与WF/PLA相比,生产成本降低约 20%,PBS-WF/PLA的静曲强度、弹性模量和拉伸强度的保持率分别为 86.5%、63.8%和 73.1%,冲击强度提高 40.1%,维卡软化温度、热变形温度和第二阶段热分解起始温度分别升高 37.1℃、53.7℃和4.1℃.

    聚丁二酸丁二醇酯聚乳酸木塑复合材料力学性能热性能

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    空耦超声波换能器中酰胺化改性声匹配层的制备与性能检测

    韩思奇康洋邵欣
    2455-2464页
    查看更多>>摘要：基于空心玻璃微珠(HGM)/环氧树脂体系的声匹配层制备了高灵敏度的空耦超声波换能器.采用聚甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物(PVMMA)接枝到空心玻璃微珠表面(PVMMA-g-HGM),以提高低密度空心玻璃微珠在高密度环氧树脂基体中的分散性.结果表明:改性空心玻璃微珠/环氧树脂复合材料的致密度提升显著且无明显缺陷,具备了更好的声辐射性能,制备的空耦超声波换能器灵敏度达到 4.88 V.此外,改进后超声波换能器装配的气体超声波流量计具备更好的流场适应性,相对误差绝对值低于 1.0%.本文提出一种新的工艺以改进气体超声波流量计中超声换能器的性能.

    空心玻璃微珠空耦超声波换能器声匹配层酰胺化改性气体超声波流量计

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    磺化聚乙烯醇/侧链交联型磺化聚芳醚酮复合质子交换膜的制备与性能

    程海龙郑锐孙娇娇韩康辉...
    2465-2476页
    查看更多>>摘要：磺化芳香类聚合物质子交换膜(PEM)为了达到较好的质子传导性能就必需具有较高的磺化度,然而较高的磺化度就会增加PEM的溶胀率、降低PEM的尺寸稳定性及增加PEM的甲醇渗透率等一系列问题.为此,通过直接缩聚的方法合成了含有羧基的聚芳醚酮共聚物(PAEK-x),利用刚果红作为交联剂并引入磺酸基团,与磺化聚乙烯醇(SPVA)复合制备磺化聚乙烯醇/磺化聚芳醚酮交联复合膜(Cr-SPAEK-x),通过红外光谱对交联复合膜进行了表征.对膜的性能测试发现,该系列交联复合膜表现出了良好的热性能、力学性能、氧化稳定性和适度的吸水性.交联结构形成于PAEK-x的羧基与刚果红的氨基及SPVA的羟基之间,不消耗膜中的传导基团磺酸基,因此该系列交联复合膜表现出了较高的质子传导率,酚酞啉(PPL)摩尔含量为100mol%的磺化聚乙烯醇/磺化聚芳醚酮交联复合膜Cr-SPAEK-100在 25℃和 80℃分别达到了 0.053 S·cm-1和 0.109 S·cm-1.交联网络结构的形成,抑制了膜的水溶胀性,提高了膜的尺寸稳定性,即使是吸水率最高的Cr-SPAEK-100膜的溶胀率室温下也只有 5.26%,同时由于致密的交联网络结构的形成及具有高阻醇性能的SPVA的引入,有效地降低了该系列交联复合膜的甲醇渗透系数,最高也只有 3.92×10-7 cm2·s-1,可见该系列交联复合膜有望在直接甲醇燃料电池中得到应用.

    侧链交联型磺化聚芳醚酮磺化聚乙烯醇交联复合质子交换膜尺寸稳定性阻醇性能

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    改性BN-Si-B/环氧树脂复合材料的制备及绝缘性能

    陈昊黄紫微赵伟宋吉祥...
    2477-2486页
    查看更多>>摘要：电晕放电影响电气设备的稳定运行和使用寿命,提高绝缘材料的耐电晕性能对于保证电气设备的正常运行具有重要意义.本文利用硅烷偶联剂改性氮化硼(BN)制备改性 BN(fBN),并将其与分散剂(有机硅硼复合氧化物(Si-B))共混对环氧树脂(EP)进行了改性.采用共混法和热固法制备了不同fBN含量的fBN-Si-B/EP复合材料,提高了环氧树脂的耐电晕寿命.实验结果表明:在 30℃和 30 kV·mm-1 电场强度下,fBN-Si-B/EP复合材料的耐电晕寿命最高可达 114.8 h,是纯环氧树脂 5.01倍.随着fBN掺杂量的增加,fBN-Si-B/EP复合材料的介电常数呈现增加的趋势.同时,该复合材料的体积电阻率和击穿场强则表现出先降低后增加的趋势.少量fBN的加入可以降低复合材料的相对介电常数,抑制介电损耗增加.虽然fBN-Si-B/EP复合材料的击穿场强和体积电阻率略微降低,体积电阻率极小值为 6.65×1014 Ω·cm,击穿场强极小值为24.04 kV·mm-1,但仍具有较好的绝缘性能.

    耐电晕寿命介电性能环氧树脂氮化硼复合材料

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    GFRP补片内SMA铺设构型对修理层合板热振动特性的影响

    崔开心谢昊航任鹏卢翔...
    2487-2502页
    查看更多>>摘要：在复合材料中加入形状记忆合金(SMA)制成的纤维增强材料具有高强度、高阻尼与良好的自修复性等优点,可明显提高修理结构刚度及抗剥离性.为了探究热环境下玻璃纤维补片内嵌不同铺设数量与方式的SMA修理板的振动特性,基于Liang-Rogers的SMA本构模型编制用户自定义材料子程序(UMAT),实现有限元精确求解.对比传统修理板与本文制备的SMA修理板的振型、固有频率及阻尼比变化情况,探究不同温度下SMA铺设构型对双面贴补修理玻璃纤维层合板振动特性的影响.实验与仿真结果表明:相较于单线型(D)与垂直交叉型(C),斜铺交叉型(X)SMA修理板前三阶振型更接近传统修理板(Q0),且振型与嵌入的SMA数量无关.SMA相变时,内嵌SMA使修理板前二阶固有频率上升且上升率与SMA数量呈正相关,与SMA铺设方式关系如下:C型＞D型＞X型.内嵌SMA使修理板耗能能力及阻尼性优于Q0 板,与SMA数量呈正相关,与SMA铺设方式关系如下:X型＞C型＞D型.本文研究的铺设构型中,X24 型修理效果最优,其一、二阶固有频率最高可恢复至Q0 板的 108.47%与 112.26%,阻尼比相较于Q0 板增大了 5.19倍.该工作可以为现有传统复合材料修理向智能复合材料修理技术转变提供参考.

    SMA编织玻璃纤维复合材料振动特性双面贴补修理智能材料

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    薄壁CFRP管端面磨削及铣削加工质量对比

    田俊超鲍岩康仁科张泽旭...
    2503-2519页
    查看更多>>摘要：阵列复材管是由薄壁碳纤维增强树脂基复合材料(CFRP)管在水平面内二维密排形成的蜂窝结构材料,可应用于航空航天等领域.为探索端面磨削和铣削阵列复材管的可行性,以CFRP管元胞为研究对象,考虑其薄壁特征引入切出角度为实验参数,并开展端面加工实验研究切出角度、刀具实际进给率、轴向切削深度和切削速度对已加工表面形貌和力的影响.结果表明:切出角度通过影响加工区域的材料支撑状态和纤维切削角影响损伤的类型及形成过程,过大或过小的切出角度均可能产生加工损伤;通过降低刀具实际进给率、轴向切削深度或提升切削速度均可一定程度上降低切削力并抑制端面磨削时小切出角度条件下的损伤,但上述措施无法抑制端面铣削损伤.端面磨削相比于端面铣削具有更大的高效低损伤加工工艺操作区间,建议优先选用.

    CFRP蜂窝铣削磨削加工损伤切削力

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    原位产过氧化氢光芬顿体系g-C3N4/CQDs/Fe2+对土霉素的降解:机制、降解路径和毒性变化分析

    石建惠石家汀蒲凯凯赵婷...
    2520-2533页
    查看更多>>摘要：芬顿反应是一种通过Fe2+催化H2O2 分解生成羟基自由基(·OH)的氧化工艺,因其·OH生成速率快和操作简单等优点被广泛应用于废水中有机污染物的降解,然而存在需要外部加入H2O2 和pH适用范围窄的缺陷限制其进一步应用.为解决以上问题,通过外加Fe2+活化复合光催化剂石墨相氮化碳/碳量子点(g-C3N4/CQDs)原位生成的H2O2,构建了g-C3N4/CQDs/Fe2+光芬顿体系,避免了H2O2 在储存和运输过程中的潜在风险,并扩宽了反应的pH值范围.该体系对土霉素(OTC)的降解表现出优异的活性,在g-C3N4/CQDs投加量为 120 mg,OTC初始浓度为 20 mg·L-1,Fe2+投加量为 0.36 mmol·L-1,OTC的初始pH为 7时,其降解效率高达 97%.基于自由基捕获、·OH的生成变化测定及与H2O2 生成过程的对比等实验,证明g-C3N4/CQDs/Fe2+光芬顿降解OTC优异的活性,主要来源于Fe2+活化原位H2O2 产生的·OH活性物种.进一步地,OTC降解的中间产物也通过质谱联用仪检测分析,并推断出OTC被降解的可能路径.此外,通过测量光密度(OD 600)值获得细菌的生长曲线,结果表明随着g-C3N4/CQDs/Fe2+降解OTC的进行,其反应溶液的毒性是逐渐减小的.最后,与外加H2O2 传统芬顿体系降解OTC进行了对比分析,结果表明该光芬顿体系基本能够达到传统芬顿降解OTC的效果,且不受pH值范围的限制,为改善芬顿反应在实际废水处理中的应用提供了新的思路.

    光芬顿光催化原位产过氧化氢土霉素降解路径毒性分析

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    HCS@TiO2光催化复合材料的制备及其染料降解性能

    乔瑞泽侯斌林杰汪德昭...
    2534-2545页
    查看更多>>摘要：为了获得性能更加优异的光催化材料,本文通过简单的湿化学法制备了空心碳球(HCS)@TiO2 光催化复合材料,并对其进行了表征.形貌与结构的表征结果显示,TiO2 纳米颗粒均匀地锚定在HCS表面,形成亲水性强、比表面积大、热稳定性优异的球形复合材料,HCS@TiO2 复合材料中TiO2 的质量分数为80wt%;光电化学性质分析表明HCS@TiO2 复合材料禁带宽度更小,光响应范围更大,光生电子还原能力更强.在模拟太阳光下,以活性红 195(RR195)为实验对象,测试制备的HCS@TiO2 复合材料的光催化降解染料的性能和循环稳定性.结果表明:HCS@TiO2 光生电子空穴对的分离效率更高,光催化活性优异,在 120 min内染料降解率为 95.36%,5次循环后仍高达 93.34%,稳定性高,且易于回收.同时结合自由基捕获实验及电子顺磁共振光谱,对HCS@TiO2 光催化复合材料的光催化机制进行了探究,证实了·O2-在光催化反应体系中起主要作用.

    湿化学法二氧化钛空心碳球光催化复合材料降解活性红195

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    二维MXene负载MoO3/Ni-NiO异质结催化材料用于高效碱性电催化析氢反应

    刘寿达刘娟娟刘潞潞董梦飞...
    2546-2558页
    查看更多>>摘要：氢能作为低碳和零碳能源,是未来国家能源体系的重要组成部分,开发高效、低廉的碱性析氢(HER)电催化剂对于氢能的大规模制备和利用具有重要的意义.本文以二维Nb2CTx MXene为载体,通过一步电化学共沉积法在其表面负载 MoO3/Ni-NiO异质结构,得到具有优异电催化 HER性能的 MoO3/Ni-NiO/Nb2CTx催化材料.采用XRD、SEM和TEM等手段对MoO3/Ni-NiO/Nb2CTx的表面形貌和结构进行表征,发现通过一步电化学共沉积法成功地将MoO3/Ni-NiO异质结构紧密负载于Nb2CTx MXene纳米片表面.在1.0 mol/L KOH电解质中测试其 HER性能,在 10 mA·cm-2 和 100 mA·cm-2 的电流密度时,MoO3/Ni-NiO/Nb2CTx表现出较低的过电压,分别为 8 mV和 201 mV,Tafel斜率为 51 mV·dec-1;并且在电流密度分别为10 mA·cm-2 和50 mA·cm-2 下连续电解产氢20 h,活性几乎保持不变,具有优异的碱性HER稳定性.此外,本文还采用工况电化学阻抗谱对不同催化电极材料在过电压从 0～220 mV(vs可逆氢电极(RHE))进行HER工况表征,结果表明MoO3/Ni-NiO/Nb2CTx可有效促进水解离过程和活性氢吸附过程,从而提高HER活性.

    二维Nb2CTxMXeneMoO3/Ni-NiO异质结电催化碱性条件析氢反应

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