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分析化学
中国化学会 中国科学院长春应用化学研究所
分析化学

中国化学会 中国科学院长春应用化学研究所

汪尔康

月刊

0253-3820

fxhx@ciac.jl.cn

0431-85262017

130022

长春人民大街5625号

分析化学/Journal Chinese Journal of Analytical ChemistryCSCD北大核心CSTPCDEISCI
查看更多>>《分析化学》是中国化学会和中国科学院长春应用化学研究所共同主办的专业性学术期刊，主要报道我国分析化学创新性研究成果，反映国内外分析化学学科前沿和进展。本刊旨在为冶金、地质、化工、材料、农业、食品、药物、环境等领域从事研究测试的科技人员及高等院校相关专业的广大师生提供最新的分析化学的理论、方法和研究进展，促进学术交流和科技进步，为国家的经济建设服务。
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    火场汽油检验鉴定基质干扰官能团的溯源研究

    张茜茜臧政哲金静殷果...
    389-397,中插41-中插49页
    查看更多>>摘要：火场助燃剂检验鉴定的基质干扰一直是法庭科学领域研究的重点和难点.为进一步探究C=C是否为基质干扰官能团,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术和裂解气相色谱-质谱联用(Py-GC/MS)技术,分别从化学结构和裂解过程的角度定性分析加氢处理(饱和丁二烯双键)前后的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)和苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)燃烧/裂解产物对汽油鉴定的影响,利用二者的烷基苯、茚满类和稠环芳烃类组分提取离子流色谱图(EICs)与汽油燃烧残留物对应的EICs的谱图相似度对两类材料的干扰程度进行定量分析.定性和定量分析结果均表明,SEBS对汽油鉴定的干扰较小:相较于SBS,在SEBS燃烧残留物中无法检出茚满、二甲基茚满及二甲基萘等特征组分,并且烷基苯、茚满类和稠环芳烃类特征组分的相对含量均明显减少,即SEBS造成"假阳性"干扰的程度更低;加载汽油混合燃烧后,SBS和SEBS残留物的特征组分相对峰面积比例与汽油燃烧残留物仍存在较大差异,容易造成"假阴性"的结论;SEBS裂解过程中产生的含双键结构的裂解产物更少.结合SBS和SEBS双键结构的差异和裂解产物的差异,验证了C=C结构与汽油鉴定中的基质干扰程度存在关联.本研究结果为进一步了解火场残留物检验鉴定中产生基质干扰的官能团提供了重要参考.

    火场残留物分析基质干扰汽油鉴定碳碳双键结构苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物

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    木薯多孔淀粉基止血粉的止血性能及生物相容性研究

    胡倩李兆丰顾正彪夏润宸...
    398-408页
    查看更多>>摘要：酶改性淀粉在可生物降解止血材料的应用中表现出巨大潜力.本研究利用α-淀粉酶和糖化酶的水解作用得到木薯多孔淀粉(ECS),并通过负载钙离子和单宁酸制备木薯多孔淀粉基止血粉(ECS-Ca-T).利用扫描电子显微镜(SEM)、红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)和比表面积分析仪(BET)对ECS及其止血粉的微观结构、孔径分布、结晶结构和成分进行了详细分析.通过溶血实验和创伤愈合实验探究了ECS-Ca-T的生物相容性,通过体外凝血测试、大鼠创伤止血实验探究ECS-Ca-T的止血性能,并考察了ECS-Ca-T的生物降解性.结果表明,ECS-Ca-T具有较好的止血效果、生物相容性和可降解性.与市售颗粒止血粉相比,ECS-Ca-T在大鼠断尾持续性出血和肝脏损伤止血方面具有优势,止血时间分别缩短了4.86 min和8.6 s,并能够在5s内实现大鼠背部肌肉组织的快速止血;同时,在伤口愈合过程中,ECS-Ca-T不会对机体造成不良影响,在第7天降解达到94.5%.

    木薯多孔淀粉钙离子单宁酸止血生物相容性

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    聚合物刷型二齿硼酸配体吸附剂的制备及其对尿液中核苷的分离富集性能分析

    贺茂芳王欣张育珍张博...
    409-418页
    查看更多>>摘要：为提高硼亲和吸附剂的结合力和吸附容量,以丙烯酰胺为单体,通过原子转移自由基聚合反应在聚多巴胺磁性微球(Fe3O4@pDA)表面接枝富含氨基的聚合物刷,然后键合二齿硼酸配体,获得聚合物刷型二齿硼酸配体吸附剂(Fe3O4@pDA@p-DBA).利用红外光谱和X-射线光电子能谱对材料进行表征,并研究了材料的吸附性能.结果表明,吸附剂对顺式二羟基化合物具有较高的选择性,并且二齿硼酸配体吸附剂较单齿硼酸配体吸附剂(Fe3O4@pDA@p-BA)具有更高的亲和力和吸附容量,说明二齿硼酸配体对材料的亲和力和吸附容量有促进作用.静态等温吸附和动态吸附研究结果表明,此材料对核苷的吸附符合Freundlich拟合及准二级动力学方程,为多层吸附,其中化学吸附起主导作用.在中性至弱酸性条件下,此材料对顺式二羟基分子仍具有良好的吸附性,有利于生物样品的直接分离富集.当缓冲液pH=6.5 时,对于浓度为1.0 μg/mL的腺苷、鸟苷、胞苷和尿苷4种核苷混合溶液,最佳吸附剂质量为30.0 mg.最佳洗脱条件为0.5 mL 0.1 mol/L甲酸-甲醇(1∶1,V/V)混合溶液洗脱2次,每次洗脱5 min.将此吸附剂用于尿液中核苷的分离富集,利用高效液相色谱进行检测,检测出尿液中腺苷、鸟苷、胞苷和尿苷的含量分别为8.0、50.4、29.3和35.2 ng/mL,加标回收率为87.6%～107.3%,相对标准偏差为2.8%～9.2%,说明本方法的准确度较高,结果可靠.

    二齿硼酸配体线性聚合物刷亲和力分离富集核苷

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    磁性"一步法"-液相色谱-串联质谱法测定水产品中28种有机磷农药残留

    金慧玲刘真真范晓民葛梦圆...
    419-428,中插50-中插60页
    查看更多>>摘要：基于磁性纳米材料建立了磁性"一步法"前处理技术,结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,实现了水产品中28种有机磷农药残留的精准定量分析.针对水产品富含蛋白质、脂肪和脂肪酸的特点,选择磁性聚合物(聚二乙烯基苯-吡咯烷酮,Fe3O4-PLS)为净化剂,通过疏水作用、氢键和π-π键等相互协同作用高效吸附基质干扰组分,净化样品.优化了萃取溶剂类型及用量、盐析与除水剂、Fe3O4-PLS和C18 用量等实验条件.在最佳样品前处理条件下,28种有机磷农药的方法检出限(MLOD)为0.03～0.85 μg/kg,方法定量限(MLOQ)为0.50～2.00 μg/kg;不同添加浓度水平下目标物的平均回收率为60.1%～119.0%,相对标准偏差(RSDs)为0.8%～19.0%,方法的灵敏度和准确度高.与QuEChERS方法对比,本方法在萃取溶剂、盐析与除水剂和净化剂用量以及分析效率等方面均展现出明显的优势.采用本方法检测不同种类水产品中有机磷农药残留,结果表明,本方法具有良好的实用性,可为水产品中有机磷农药残留的快速分析提供新的方法依据.

    Fe3O4-PLS磁性"一步法"液相色谱-串联质谱水产品有机磷农药

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    机器学习辅助图像识别红细胞抗氧化研究

    徐晓龙张成霖翁奇萍邓水连...
    429-438,中插61-中插67页
    查看更多>>摘要：细胞形态是原始的生物学特征,可以提供有关细胞生理或病理状况的内在信息.与通过肉眼比对分析细胞形态的方法相比,基于人工智能(Artificial intelligence,AI)的图像识别方法有望提高分析速度和精度.本研究建立了细胞形态图像分割、识别和计数的氧化损伤分析模型,并将其用于研究红细胞抗氧化的动态过程.结果表明,以正常红细胞比率计,本模型获得了与经典生化指标一致的结果,表明本模型可用于分析红细胞氧化损伤程度.本方法无需细胞染色或细胞破碎等操作,可在2h内获取结果;而且因为采用显微图像获取细胞形态信息,可实现细胞的实时监测.本模型有望拓展应用于环境毒理学有关细胞形态、细胞活性水平等方面的研究.

    图像识别红细胞形态氧化损伤人工智能

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    基于碳点与金属有机框架复合材料的葡萄糖直接电化学传感平台

    颜文菊张子豪庞元昊周雪英...
    439-448,后插1-后插4页
    查看更多>>摘要：构建了一种基于碳点(CDs)与金属有机框架(MOF)复合材料的无酶葡萄糖电化学传感器.采用水热法分别制备了不掺杂、掺杂硼和掺杂氮的3种碳点C-CDs、B-CDs和N-CDs,进一步分别与ZIF-67进行复合,制得3种CDs@ZIF-67复合材料,将其修饰在玻碳电极(GCE)上,构建了高灵敏无酶葡萄糖电化学传感器.CDs与ZIF-67的复合能够有效改善MOFs导电性较差的问题,进而改善其催化活性.CDs掺杂N元素后,N元素诱导CDs表面产生更多的缺陷,加快了电子转移速率,因此N-CDs@ZIF-67的电催化性能最佳.基于N-CDs@ZIF-67修饰GCE构建的传感器的响应电流与葡萄糖浓度在0.1～1000 μmol/L和1000～7000 μmol/L两段范围内分别呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为31.8 nmol/L.将此传感器用于实际人血清样本中葡萄糖的检测,加标回收率为101.5%～109.0%,相对标准偏差(RSD)小于3.1%,显示出良好的实用性.

    金属有机框架碳点葡萄糖电化学传感器

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