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期刊信息/Journal information
分析仪器
分析仪器

朱良漪

双月刊

1001-232X

fxyqzz@126.com

010-62403151

100095

北京海淀温泉北京分析仪器研究所

分析仪器/Journal Analytical InstrumentationCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊由北京分析仪器研究所、中国仪器仪表协会分析仪器协会主办，国内外公开发行。本刊主要任务是：反映分析仪器和仪器分析技术的发展动态；报导分析仪器科研成果和新的分析技术；探讨分析仪器和仪器分析的有关理论；推广分析仪器的应用；交流分析仪器使用、改进和维修经验；介绍分析仪器和仪器分析方法的基础知识库。
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    高效液相色谱测定焙烤食品中6种甜味剂

    杜瑞万丽斌郭碧珊李娜...
    58-63页
    查看更多>>摘要：建立了高效液相色谱测定烘烤食品中6种甜味剂的分析方法.样品用5％甲醇水溶液提取离心,采用二极管检测器测定安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、纽甜、甜菊糖苷,蒸发光检测器测定三氯蔗糖.除三氯蔗糖外,其他5种甜味剂在1～50µg/mL的浓度范围内呈线性关系,三氯蔗糖在10～500µg/mL范围内呈幂函数关系;6种甜味剂相关系数均大于0.999;平均回收率为80.3％～99.8％,相对标准偏差为0.6％～5.8％.该方法前处理简单,准确度高,重现性好,适用于焙烤食品中6种甜味剂的测定.

    焙烤食品高效液相色谱甜味剂二极管阵列检测器蒸发光检测器

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    中心切割气相色谱测定轻质烃中含氧化合物含量

    潘志强鲁卫平陈实春张建涛...
    64-67页
    查看更多>>摘要：采用微流板中心切割气相色谱技术,成功解决了基体较复杂的轻质烃中含氧化物的检测分析,该技术对轻质烃中影响含氧化物出峰的干扰组份进行了有效分离,采用氢火焰离子化检测器测定了轻质烃中微量二甲醚、甲基叔丁基醚和甲醇等含氧化合物,测定过程分离效果好,分析速度快,分析结果准确,满足化工分析快速、准确的检测需求.

    气相色谱微流板中心切割含氧化合物

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    QuEChERS EMR-Lipid结合超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中16种喹诺酮类药物残留

    袁荷芳高蕙文宋淑文耿成钢...
    68-73页
    查看更多>>摘要：目的:建立一种QuEChERS EMR-Lipid结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定动物源性食品中16种喹诺酮类药物残留的分析方法.方法:前处理利用酸化乙腈实现快速高效的蛋白沉淀萃取,使用增强型脂质去除净化管(QuEChERS EMR-Lipid)和EMR-Lipid反萃管进一步净化,氮吹,用0.1％甲酸水溶液复溶,经C18色谱柱分离后,采用0.2％甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,在ESI正离子模式下,采用多反应监测(MRM)方式进行扫描.结果:各组分在5～200ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996.检出限为2.0µg/kg,定量限为5.0µg/kg,在3个添加水平(n=6)的回收率为79.1％～99.3％,相对标准偏差在1.6％～8.7％之间.结论:该方法快速、灵敏、准确,适用于动物源性食品中喹诺酮检测.

    QuEChERSEMR-Lipid高效液相色谱-串联质谱喹诺酮动物源食品

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    北戴河水产养殖海域可培养微生物多样性及耐药性分析

    邓婕王秋水刘悦袁立艳...
    74-83页
    查看更多>>摘要：为了解北戴河水产养殖海域微生物多样性及可培养微生物的耐药性,应用高通量测序对海水和底泥进行多样性分析,并对可培养微生物进行鉴定及耐药性筛选.结果表明,此海域菌种资源丰富,包括变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidota)等.共分离72株菌株,其中海水44株,底泥28株,优势菌属分别为变形菌门和厚壁菌门.其中有4株对四环素类和磺胺类中的4种抗生素耐药,对喹诺酮类中的两种抗生素敏感,表现出多重耐药性.

    北戴河海水底泥细菌多样性抗生素耐药性

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    基于K平均最近邻法的开关柜现场验电安全检测

    朱超越徐良荣戚伟郑伟彦...
    84-89页
    查看更多>>摘要：为避免开关柜出现绝缘缺陷,保证电网设备安全稳定运行,提出基于K平均最近邻法的开关柜现场验电安全检测研究.分析开关柜放电原因,建立针板、悬浮等常见的放电模型;设置电磁波探测装置,通过计算机控制各模块工作,为减少探测过程中脉冲和噪声干扰,引入向量位与标量位探究场强变化情况,采集开关柜现场状态信息;针对采集到的电磁波频谱做数据转换,提取功率的平均值与有效值;采用矩阵简化方式计算样本数据和参考点间最佳距离,确定最优参考点;将验电安全检测问题变换为样本数据分类问题,引入位置差异因子,计算样本与参考点间的欧式距离,完成状态数据分类,达到验电检测目的.实验结果表明,所提方法对样本数据采集具有高度敏感性,能够准确检测出开关柜的实时状态.

    K平均最近邻算法开关柜验电安全检测电磁波探测位置差异因子

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    基于纳米SiO2的分散微固相萃取环境水样中的无机硒

    栾君金海涛李莉莉张寅...
    90-95页
    查看更多>>摘要：通过建立一种基于分散微固相萃取(D-µ-SPE)技术的高灵敏度和高特异性方法,用于测定环境水样中的无机硒.采用非常简单且快速的预富集方法,即利用纯纳米二氧化硅萃取与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)络合的Se(IV).用乙酸乙酯洗脱纳米SiO2中的Se(IV),然后通过电热原子吸收光谱法(ETAAS)进行测定.在形态分析方面,预还原步骤后基于总无机Se和Se(IV)之间的浓度差异,选择性地对于Se(IV)进行定量.并对pH值、离子强度、螯合剂种类等因素进行优化,最终得到92％的保留率,最佳优化条件为pH=2.0、4.8µmol/L的APDC和使用1 mg纳米SiO2为吸附剂.基于10 mL样品的研究结果得出:LOD为1.2 ng/L,LOQ为4.2 ng/L,相对标准偏差为3.6％.本研究方法最终可用于不同来源和成分的环境水样,包括自来水、雨水、地下水和江水.

    无机硒纳米二氧化硅分散微固相萃取预富集

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    凯氏定氮仪样品间相互干扰对测量数据准确性的影响

    赵文建夏瑛申中营
    96-98页
    查看更多>>摘要：一些实验室发现凯氏定氮仪检测氮或蛋白质含量时,某些数据会发生较大的偏差,严重时导致产生错误的报告,本实验通过两台不同品牌定氮仪做相同一系列的样品,发现了这些偏差产生的根源.通过实验的对比数据发现:如果检测容许误差小的样品,凯氏定氮仪检测要关注样品间的干扰而产生的误差以及对凯氏定氮仪指标考量.

    凯氏定氮仪样品干扰误差线性交叉污染

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    扫描电镜类大型仪器在环境学科教学科研中的应用与管理

    刘婷婷董彦达张磊钱飞跃...
    99-104页
    查看更多>>摘要：大型仪器教学常态化是高校学生培养过程中的必要环节.紧随环境类学科的发展步伐,结合苏州科技大学环境科学与工程学院学生培养工作,基于"内容因材施教,方法量身定制"的原则设计教学与科研实验内容,探究了将扫描电镜类大型仪器的使用融入到研究生与本科生培养工作中的方法;构建管理体系,保障了实验课程与科研训练的顺利开展,实现了大型仪器"开放共享"与"支撑教育教学"共发展的目的,同时也为其它大型仪器的使用与管理提供了借鉴.

    大型仪器扫描电镜环境学科教学科研管理体系

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    荧光光谱法分别测定铒和镱的多吡啶配合物与牛血清白蛋白的相互作用

    赵晓飞张培芳谢承志徐靖源...
    105-111页
    查看更多>>摘要：目的:分别研究了稀土元素铒(Er)和镱(Yb)的多吡啶配合物与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的相互作用,揭示金属药物在体内的分布、转运和代谢过程,为研究作用机制提供实验依据.方法:利用荧光光谱法探讨两种稀土多吡啶配合物与BSA的猝灭机制、结合常数、结合位点数及作用方式.结果:两种配合物能够有效的导致BSA内源荧光静态猝灭;荧光光谱结果显示两种配合物的结合常数均达到104L·mol-1数量级,且随着温度的升高逐渐降低;两种配合物与BSA的结合位点数约为1,表明形成1:1的非共健复合物;通过热力学参数推断出两种配合物与BSA之间主要靠疏水作用力(ΔH>0,ΔS>0);同步荧光结果表明,两种配合物的加入使BSA的构象发生变化,影响了色氨酸残基的微环境.结论:铒和镱的多吡啶金属配合物均与BSA有很好的结合能力,且结合后改变了BSA的构象,为今后成为药物提供了可能性,也为进一步研究此类稀土配合物代谢动力学打下了基础.

    稀土金属铒和镱多吡啶配合物牛血清白蛋白荧光光谱

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    ICP-MS灵敏度及检出限测量不确定度评定

    赵海波赵少雷张宜文王冰玥...
    112-116页
    查看更多>>摘要：电感耦合等离子体质谱仪(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer)校准过程中的不确定度评估是量值溯源过程的重要组成部分.本文依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJF 1159-006《四级杆电感耦合等离子体质谱仪校准规范》等技术规范,建立ICP-MS灵敏度及检出限测量结果的不确定度评定数学模型,系统分析测量不确定度来源,对测量结果进行不确定度评定.结果表明:ICP-MS灵敏度的相对扩展不确定度为6.1％,k=2,测量结果的不确定度主要来源于标准物质引入的不确定度;ICP-MS检出限的相对扩展不确定度为47％,k=2,测量结果的不确定度主要来源于灵敏度引入的不确定度.本文为系统评估ICP-MS的灵敏度及检出限的不确定度和开展该项目的校准、研制ICP-MS校准用标准物质提供参考.

    电感耦合等离子体质谱灵敏度检出限标准物质

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