首页期刊导航|分析仪器
期刊信息/Journal information
分析仪器
分析仪器

朱良漪

双月刊

1001-232X

fxyqzz@126.com

010-62403151

100095

北京海淀温泉北京分析仪器研究所

分析仪器/Journal Analytical InstrumentationCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊由北京分析仪器研究所、中国仪器仪表协会分析仪器协会主办,国内外公开发行。本刊主要任务是:反映分析仪器和仪器分析技术的发展动态;报导分析仪器科研成果和新的分析技术;探讨分析仪器和仪器分析的有关理论;推广分析仪器的应用;交流分析仪器使用、改进和维修经验;介绍分析仪器和仪器分析方法的基础知识库。
正式出版
收录年代

    大升压比小型化辉光放电恒流源的研制与应用

    白金超王占扩陈吉文
    1-5页
    查看更多>>摘要:针对小型化设计需求,基于推挽-倍压整流双级升压结构,设计了一套大升压比辉光放电恒流源.电路舍弃了传统LC滤波结构的大体积滤波电感和电容,通过将各功能模块进行了集成设计,整体实现了小型化.此外,通过并采用场效应晶体管(MOSFET)作为恒流调整器件,配合精密运算放大器和DAC,电路整体实现了辉光放电恒流源的恒流调节功能.经光谱仪应用验证,测得标钢样品中Cu、C、Si、Ni、Cr、Mn元素光谱强度数据的相对标准偏差(RSD)低于2.33%,Cu、C、Ni、Cr、Mn元素光谱强度的线性拟合优度R2均高于0.95,分析效果良好.

    辉光放电推挽变换器高压恒流源倍压整流

    一种浓度可控的稳定臭氧水制备装置的研究

    钟义林陈希尧李学辉
    6-9页
    查看更多>>摘要:针对水中臭氧的不稳定性而造成的相关领域中的技术难点,无法开展在线水中臭氧检测仪探头的校准、没有水中臭氧检测能力验证项目等问题.为了解决上述问题,通过化学碘量法对臭氧水浓度值的验证,搭建了一套浓度可控的稳定臭氧水制备装置(以下简称"装置").

    浓度可控稳定臭氧水装置

    分时双光路校正法在线测量白酒酒精度

    李燕江世海焦傲戚俊...
    10-15页
    查看更多>>摘要:为满足生产应用中白酒酒精度的在线快速测量,设计了一种基于分时双光路校正的白酒酒精度测量装置.首先,分析白酒中主要成分乙醇和水的短波近红外吸收光谱的特征,考察光程、酒精含量对吸收光谱的影响,从而选择合适的波长和光程.随后,采用双光路分时测量的光路结构设计,修正光源变化引起的吸光度测量误差,并设计实验验证该装置的可靠性.研究结果表明,水分子在980nm处有一个独立的吸收峰,当光程增至40mm时,吸光度与酒精度的线性方程的相关系数(R2)为0.9998,部分市售白酒的预测值与参考值的最大相对偏差小于0.4%,明显优于单光路测量的最大相对偏差4%.该装置可作为一种快速测量白酒酒精度的有效手段.

    近红外光谱光程双光路酒精度

    全谱直流电弧发射光谱法同时测定钛白粉中13种杂质元素

    曲红静吴冬梅赵燕秋
    16-19页
    查看更多>>摘要:为了解决钛白粉中杂质元素快速测定的问题,研究了全谱直流电弧发射光谱法同时测定钛白粉中Al、Bi、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Mo、Ni、Pb、Sb、Si、Sn等13种元素的方法.从样品前处理、光谱缓冲剂比例等方法面优化实验条件,在选定的工作条件下,各元素检出限均小于1 μg/g,样品加标回收率在83%~125%之间,各元素分析RSD均小于15%.

    电弧发射光谱法钛白粉杂质元素光谱缓冲剂

    气相色谱法测定工业用丁二烯中微量二聚物和抽提剂含量

    潘志强陈实春张建涛黄慧...
    20-22页
    查看更多>>摘要:建立了毛细管柱气相色谱法测定工业丁二烯中微量杂质二聚物4-乙烯基环己烯和1,5-环辛二烯,抽提剂乙腈、N,N-二甲基甲酰胺和N-氮甲基吡咯烷酮的方法.实验结果表明,各组分的回收率在91.9%~104.2%之间,6次重复测定的相对标准偏差均小于9.04%,2种二聚物和3种抽提剂的检出限均小于1.0 mg/kg,所建立的方法定量结果准确可靠,检出限低,具有良好的精密度,满足工业上对1,3-丁二烯中微量二聚物和抽提剂杂质的分析需求.

    气相色谱1,3-丁二烯二聚物抽提剂

    基于溶出-液相在线联用系统研究藿香正气丸(浓缩丸)中两种成分体外释放行为

    汪海宣程庆兵郑正郑永连...
    23-28页
    查看更多>>摘要:目的:探讨研究并建立藿香正气丸(浓缩丸)体外溶出测定方法,并对其溶出情况进行评价,为该品种的体外溶出评价提供依据.方法:采用溶出-液相联用方法测定藿香正气丸(浓缩丸)中橙皮苷和甘草酸铵两种目标成分的累积溶出量并绘制溶出曲线图,利用不同的数据模型对溶出数据进行模型拟合,确定藿香正气丸(浓缩丸)的最佳溶出模型.结果:在人工肠液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中,不同批次的藿香正气丸(浓缩丸)两种目标标成分溶出行为差异性较小,藿香正气丸(浓缩丸)中两种目标成分的溶出数据拟合结果略有不同,主要以Weibull模型最佳.结论:藿香正气丸(浓缩丸)在pH 6.8磷酸盐缓冲液中更有利于考察目标成分的溶出情况,该研究准确可靠,可用于藿香正气丸(浓缩丸)的质量控制,同时也为其质量一致性评价研究及工艺的分析改进提供了数据支撑.

    溶出-液相联用藿香正气丸(浓缩丸)橙皮苷甘草酸铵溶出曲线相似因子

    ASE正交优化-双柱双ECD气相色谱测定土壤中10种硝基苯类化合物和8种有机氯农药

    马超云王钊谢焱鑫刘可...
    29-35页
    查看更多>>摘要:基于双柱定性,建立了气相色谱法同时测定土壤中10种硝基苯类化合物和8种有机氯农药分析方法.优化了萃取、净化前处理条件,对比分析了不同进样模式下DDT的降解率.土壤样品在压力为10 MPa、温度为 80℃、萃取时间为10 min条件下,经丙酮/正己烷(体积比1:1)混合溶液循环萃取3 次后,萃取液过硅酸镁SPE小柱净化,经正己烷/丙酮混合溶液(体积比3:1)洗脱,洗脱液氮吹浓缩至 1.0 mL,脉冲进样(压力为10 psi)分析,双柱定性,外标法定量.18种待测物质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法检出限(3.143 s)为0.02~0.5μg/kg.按标准加入法对空白样品进行回收试验,回收率在84.0%~116%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于等于15.8%;方法用于稻田、蔬菜地、大豆地、茶园4种不同类型土壤样品分析,8种有机氯农药部分检出,含量为1.00~20.9 μg/kg.

    ASE正交优化硝基苯类化合物有机氯农药土壤

    气相色谱-质谱法同时快速测定地表水中33种半挥发性有机物

    鲁瑞梅李国文
    36-42页
    查看更多>>摘要:建立了液液萃取结合气相色谱-质谱法同时测定地表水中33种半挥发性有机物(SVOCs)的分析方法.样品以二氯甲烷为萃取剂在先酸性后中性条件下液液萃取2次,合并萃取液经无水硫酸钠脱水、浓缩并定容至1mL,采用气相色谱-质谱联用仪在电子电离源(EI)模式和选择离子监测(SIM)模式检测,内标法定量.对影响目标物萃取效率的关键因素,水样pH值、萃取剂种类与用量及萃取时间进行了优化与考察.在最优萃取条件下,33种SVOCs在5~500 μg∙L-1范围内线性良好,平均相对响应因子的相对标准偏差(RRF RSD)小于15.5%,方法检出限为0.01~0.09 μg∙L-1,定量限为0.04~0.36 μg∙L-1,在2个空白添加高低质量浓度(0.05和0.25 μg∙L-1)水平下的平均回收率为67.1%~119.2%,相对标准偏差(n=6)为1.0%~9.3%.该方法具有较高的选择性、灵敏度和准确度,适合地表水中33种SVOCs快速分析检测.

    半挥发性有机物同时测定气相色谱-质谱法地表水内标法

    超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定农产品中的井冈霉素

    肖桂英池连学于璐莹李帅...
    43-48页
    查看更多>>摘要:建立了超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱技术测定农产品中井冈霉素残留的分析方法.样品用甲醇-10 mM乙酸铵水溶液(7/3,v/v,pH5.5)提取,经硅藻土结合混合型阳离子交换柱(mixed cation exchange column,PCX)净化,采用亲水作用色谱(hydrophilic interaction chromatography,HILIC)梯度洗脱分离,电喷雾电离源(electrospray ionization,ESI),多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描.井冈霉素在1~40μg/L线性范围内,线性关系良好(r>0.995),方法定量限10 µg/kg,在1倍、2和10倍定量限3个浓度添加水平下,果蔬类添加回收率在85.06%~94.73%之间,重复性精密度在4.80%~5.92%之间;粮谷类添加回收率在79.26%~89.12%之间,重复性精密度在4.88%~6.01%之间.该方法灵敏度高、准确度高、重现性好,适用于果蔬、粮谷等多种农产品井冈霉素的检测.

    超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱井冈霉素农产品硅藻土混合型阳离子交换柱(PCX)亲水作用色谱(HILIC)

    离子色谱法测定降水中阴离子的实验教学设计

    王俊霞高明高仕谦沈晓芳...
    49-54页
    查看更多>>摘要:随着仪器设备的快速发展,现代监测技术实践也急需现代化改革.本实验利用带IonPac AS23离子交换柱的离子色谱仪,依据待测阴离子的浓度与其电导率之关联,标准曲线法定量测定降水中7种阴离子.主要包括实验设计的原理、目的、主要内容和考核目标等,同时探索了如淋洗液浓度、流速和柱温等实验条件,以及实验方法精密度和准确度评价.通过实际实验实施,激发了学生学习热情和兴趣,巩固了离子色谱法测定的有关基本理论知识,利于学生创新能力和科学素养的培养.

    离子色谱法现代环境监测技术创新性实验实验教学