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期刊信息/Journal information
广东化工
广东化工

邹思民

半月刊

1007-1865

gdcic200@163.com

020-83380392;020-8302517

510034

广东省广州市越秀区越华路116号

广东化工/Journal Guangdong Chemical Industry
查看更多>>本刊一直是广东省化工行业最有权威和影响力的刊物，编委会的委员均是广东省化工界的知名人士，甚至有香港科技大学或城市大学的教授。
正式出版
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    医药化工园区环保数字化体系构建——以浙江某典型园区为例

    赵梦飞张许文琦郭华仇珍珍...
    108-110页
    查看更多>>摘要：为提升医药化工园区环保管理水平,本研究构建了环保数字化体系并选择浙江某典型园区进行示范应用.数字化体系面向园区和企业设计了企业环保全流程管理、园区水环境分析与溯源、园区土壤地下水环境分析与溯源和园区大气环境分析与溯源等模块,汇总企业过程监控、污染物排放、园区大气环境、水环境以及土壤地下水环境等数据,实现了在线监测、预警、评估和处置等功能.在园区实际应用中,通过三期建设完善了环保数字化体系,实现了污染物溯源与统一处置,为同类型园区开展相关提供了参考.

    医化园区环保数字化系统架构数据库应用

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    不同水质评价方法对污水处理厂水质评价的应用研究

    左雄辉
    111-114页
    查看更多>>摘要：污水处理厂处理污水的能力直接决定一个地方的环境质量,并对人们的健康产生直接的影响.因此,对于经污水处理设施处理过的污水进行水质检测及分析就显得尤为关键.本文选择武夷山市具有代表性的污水处理厂,2014年～2020年的进、出水水质指标进行了分析统计.为了更加科学、全面地评价污水处理厂的水质质量,本研究提出采用单因子指数评论法、综合污染指数法、分级评价法、内梅罗指数法,基于2014 年～2020年BOD5、CODCr、pH、NH3-N、SS等 5 个水质监测指标数据,对污水处理厂水环境水质进行动态分析和综合评价,研究结果均表明污水处理厂出水水质质量均达到排放标准,4种评价方法均能较好地反映污水处理厂的水环境状态.

    水质评价评价方法比较污水处理厂

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    浅析地表水国考断面水质提升措施——以孟河镇小河水闸为例

    仇敏俊王泽军
    115-116,124页
    查看更多>>摘要：为改善流域水环境质量,保障孟河镇新孟河小河水闸国考断面水质达到考核要求,抓住影响断面水质的重点区域和重点污染源,采取治本之策,加强污染源头治理,切实控污减排,使得小河水闸断面2021 年能稳定达到III类水质目标,2022 年至2025 年持续保持Ⅲ类标准,并保持稳中有升,不断趋于优化.

    国考断面水环境污染水质提升措施

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    城镇污水处理过程碳排放分析

    廖年华江福杰刘书恒周科...
    117-120页
    查看更多>>摘要：以某污水处理厂为例,将温室气体碳排放源划分为直接排放和间接排放,基于实测法和排放因子法,核算污水处理、污泥处理、污泥外运处置三个阶段碳排放情况,并对该过程中减碳潜力及成本进行了评估分析.结果表明:该污水处理厂碳排放量为3137.58 t,碳补偿量为149.60 t,净排放量为 2987.98 t;电能消耗是本项目的最大碳排放源,具体可通过分布式光伏、购买绿电或购买绿证三种方式实现零碳电力消费;从全生命周期成本考虑,餐厨协同厌氧消化+土地利用和好氧堆肥+土地利用两种处置方式成本接近,且远低于焚烧+建材利用处置成本.

    污水处理污泥温室气体碳排放碳补偿

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    HPLC-ELSD法测定红霉素肠溶片中红霉素的含量

    叶宝玉邹波陈日檬梁敏...
    121-124页
    查看更多>>摘要：目的:建立HPLC-ELSD法测定红霉素肠溶片中红霉素的含量.方法:色谱柱使用纳谱分析C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相使用0.1 mol/L的甲酸铵溶液(pH=6.8)与乙腈(HPLC Grade)按比例混合均匀(65∶35);柱温设置为30℃;流速设置为0.5 mL/min;ELSD检测器中漂移管温度设置为 60℃,氮气流速为 20 psi;进样量为 10 μL.结果:红霉素标准品溶液进样量在 4.680 μg～9.770 μg(r=0.9990)范围内线性良好;平均加样回收率为100.29%,RSD为1.05%(n=6);其他方法学实验符合要求.结论:该方法专属性好且简便、灵敏、准确,可用于红霉素肠溶片中红霉素含量的测定.

    高效液相色谱法蒸发光散射检测器红霉素红霉素肠溶片含量测定

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    HPLC-MS/MS法同时测定化妆品中5种抗菌类药物增效剂

    陆土柳李静陈张好周智明...
    125-128页
    查看更多>>摘要：为打击化妆品中非法添加抗菌类药物增效剂的行为,建立了化妆品中5种抗菌增效剂的HPLC-MS/MS检测方法.样品(包含水剂及膏剂)经过甲醇溶解超声提取后,以甲醇-质量分数1%乙酸溶液作为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,在C18 色谱柱上进行洗脱分离,采用电喷雾离子源,同时采取正和负离子多反应监测模式(MRM)进行色谱分析.结果表明,5种抗菌增效剂在质量浓度0.1 mg/L～2 mg/L范围内线性关系良好,其线性相关系数(r2)均大于 0.99.在祛痘化妆品基质中进行加标回收试验,方法的回收率为 88%～120%,方法的相对标准偏差为2.4%～9.1%,精密度良好(RSD＜2%).对99批次祛痘类化妆品进行检验,其中1批次检出甲氧苄啶,质量分数为7.9%.该方法前处理简单,分析效率高,结果准确,为化妆品中5种抗菌类药物增效剂的质量控制提供了技术参考.

    HPLC-MS/MS抗菌类药物增效剂祛痘类化妆品多反应监测模式甲氧苄啶

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    手性固定相气相色谱法分离及测定位置异构体1-萘酚和2-萘酚

    张振永
    129-132页
    查看更多>>摘要：气相色谱法分离位置异构体 1-萘酚和2-萘酚是一个难点,尤其是测定1-萘酚中微量的2-萘酚杂质时,2-萘酚容易受到干扰.因此,建立一种准确、鲁棒性好的分离及测定方法,对1-萘酚和 2-萘酚的纯度控制显得尤为必要.基于手性固定相的特殊选择性,建立了分离位置异构体1-萘酚和2-萘酚的气相色谱方法,同时考察了载气线速度、柱温、升温速率、分流比及进样量对1-萘酚和2-萘酚分离度的影响,并将该方法应用于实际样品的测定.采用环糊精类手性色谱柱SH-bDEXsa进行分析,氢火焰离子化检测器进行检测.在优化后的最佳色谱条件下:载气线速度60 cm/s,初始柱温 180℃,升温速率7℃/min,进样量 1 μL,分离比9,1-萘酚和 2-萘酚可在7 min之内实现分离,且分离度远大于1.5.1-萘酚和2-萘酚在 1.0 μg/mL～100.0 μg/mL的浓度范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.999,1-萘酚和 2-萘酚的检出限均为0.27 μg/mL,定量限分别为0.91和0.90 μg/mL.以甲醇作为空白基质,1-萘酚和 2-萘酚在1.0、5.0、20.0 μg/mL 3 个不同加标浓度水平下的回收率分别为 93.1%～104.6%和 90.4%～113.2%,相对标准偏差(RSD)分别为 0.58%～4.70%和1.19%～2.67%.本方法简单、速度快,可用于1-萘酚或 2-萘酚纯度测定及异构体杂质含量测定.

    手性固定相气相色谱法位置异构体1-萘酚2-萘酚

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    LC-MS/MS法测定人血浆中吡嗪酰胺的药物浓度

    潘碧妍陈禧翎周小琴陈红英...
    133-135页
    查看更多>>摘要：目的:建立测定人血浆中吡嗪酰胺药物浓度的方法.方法:以吡嗪酰胺-d3 为内标,血浆样品经蛋白沉淀后,采用液相色谱-串联质谱法测定吡嗪酰胺的质量浓度.以AQUASIL C18 为色谱柱,流动相A为水溶液,流动相B为95%乙腈溶液,两相均含 0.1%甲酸和2 mmol·L-1醋酸铵,采用溶剂梯度结合流速梯度的洗脱方式,柱温40℃,进样量10 μL;采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 124.10→81.10(吡嗪酰胺)、m/z 127.10→84.10(内标).结果:吡嗪酰胺检测质量浓度的线性范围为40 ng·mL-1～20000 ng·mL-1(R2＞0.9992),定量下限为 40 ng·mL-1;批内、批间精密度,准确度,提取回收率,基质效应,稳定性均符合相关要求.结论:所建LC-MS/MS法操作简便、快速,可用于吡嗪酰胺的临床药代动力学研究.

    吡嗪酰胺血浆药物浓度液相色谱-串联质谱法流速梯度

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    混合益生菌发酵对芍药甘草汤有效成分的影响

    侯春久苏慧敖翔纪德佳...
    136-139页
    查看更多>>摘要：目的:通过实验确定混合益生菌发酵对芍药甘草汤中有效成分的影响.方法:采用混合益生菌冻干粉对芍药甘草(白芍∶炙甘草=1∶1)粉末进行发酵,以白芍、炙甘草粉末为混合益生菌的培养基,利用紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)对水煎液和发酵液进行比较,以白芍中芍药苷和甘草中甘草酸为对照品,对成分含量变化进行分析.结果:UV法和HPLC法数据均显示益生菌冻干粉对芍药甘草发酵液的发酵作用明显,其中HPLC法测得芍药苷在芍药甘草汤水煎液中含量平均值为0.892 mg·mL-1,在发酵液中含量平均值为 73.100 mg·mL-1;甘草苷在芍药甘草汤水煎液中含量平均值为0.156 mg·mL-1,在发酵液中含量平均值为 50.100 mg·mL-1.结论:益生菌冻干粉能够促进白芍和炙甘草中的有效成分的溶出,说明益生菌发酵可促进中药有效成分在胃肠道中的吸收,益生菌发酵中药复方芍药甘草汤具有可行性.

    益生菌芍药甘草发酵

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    含生药原粉的中成药中重金属残留量测定和风险评估

    冯永刚熊瑛
    140-143页
    查看更多>>摘要：目的:测定含生药原粉中成药中的重金属残留量,并评估其风险.方法:通过电感耦合等离子体质谱仪(inductively coupled plasma mass spectrometer,ICP-MS)测定Pb、As、Hg、Cd和Cu的残留量,选用《中药中外源性有害残留物安全风险评估技术指导原则》、健康风险评估(health risk assessment,HRA)模型和有害重金属残留量阈值(maximum residue limit,MRL)对重金属进行评估.结果:两批次活血止痛胶囊总危害指数(hazard index,HI)值＞1,提示这两个批次的中成药存在一定的健康风险;其他批次中成药HI值均＜1;10 批中成药中的铅、2 批中成药中的砷和1 批中成药中的镉超过MRL.结论:考察了中成药中重金属的残留情况,评估了其对人体的健康风险,为含生药原粉的中成药的质量控制和安全用药提供了参考.

    生药原粉中成药风险评估电感耦合等离子体质谱重金属

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