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现代药物与临床
现代药物与临床

邹美香

双月刊

1674-5515

dc@tiprpress.com

022-23006823

300193

天津市南开区鞍山西道308号

现代药物与临床/Journal Drugs & ClinicCSTPCD
查看更多>>《国外医药·植物药分册》于1980年创刊，是由天津药物研究院和中国药学会主办，集学术、技术和信息于一体的医药专业期刊。设有综述与编译、植化研究、质量研究、药理研究、临床研究、法规与管理、市场动态、专利摘要、植物药数据库、参考资料、专题文献题录等栏目，全方位向读者提供国外有关植物药研究的新技术，各国对民间药、传统药的重新评价与植物药专利介绍，市场动态及世界各国政府、药品监管机构和行业协会制定的或将要制订的各种法律、法规和政策。准确、迅速地报道国外植物药领域的新成果、新技术、新理论和新动向，为医药研究单位、高等院校、药品监督管理部门、医院和制药企业中的科研选题、产品开发等提供有益的启示。
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收录年代

    清开灵注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究

    张翠云么蕊陈宏殷红玉...
    2012-2017页
    查看更多>>摘要：目的 探讨清开灵注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取 2022 年12 月—2023 年12 月秦皇岛市工人医院收治的 88 例急性脑梗死患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各 44 例.对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,100 mL/次,滴注时间≥50 min/次,2 次/d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注清开灵注射液,40 mL加入生理盐水 250 mL中充分稀释,1 次/d.两组疗程 14 d.观察两组临床疗效,比较两组治疗前后情绪和社会功能障碍量表(ESDQ)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、血小板参数[血小板平均体积(MPV)、血小板聚集率(PAgT)]及血清同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率是 95.45%,显著高于对照组的 81.82%(P＜0.05).治疗后,两组ESDQ评分、NIHSS评分均显著降低(P＜0.05);治疗后,治疗组ESDQ评分、NIHSS评分低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组TAT和血小板参数MPV、PagT均较同组治疗前显著降低(P＜0.05);治疗后,治疗组TAT、MPV、PagT低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清Hcy、CRP、NSE水平均显著降低,而血清SOD水平均显著上升(P＜0.05);治疗后,治疗组血清Hcy、CRP、SOD、NSE水平改善优于对照组(P＜0.05).结论 清开灵注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能有效抗血栓形成、缓解炎症和氧化应激损害,保护神经元,促进患者神经功能、情绪和社会功能障碍恢复.

    清开灵注射液丁苯酞氯化钠注射液急性脑梗死血小板神经元特异性烯醇化酶超氧化物歧化酶

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    复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床研究

    孙丽薇林萍李华
    2018-2022页
    查看更多>>摘要：目的 探讨复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 选取2021年 8 月—2023 年11 月佳木斯市中心医院收治的104 例急性进展性脑梗死患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各 52 例.对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg/次,于 0.9%氯化钠注射 250 mL中充分溶解,2 次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,10 mg/次,于 0.9%氯化钠注射 250 mL中充分稀释,1 次/d.两组疗程均为 14 d.观察两组临床疗效,比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、患侧大脑中动脉(MCA)血流动力学指标和血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率是 90.38%,显著高于对照组的 75.00%(P＜0.05).治疗 7、14 d后,治疗组NIHSS评分均较治疗前显著降低,对照组在治疗 14 d后NIHSS评分明显降低(P＜0.05);且治疗 7、14 d后,治疗组NIHSS评分均显著低于同期对照组(P＜0.05).治疗后,两组患侧MCA收缩期峰值血流速度(Vs)、舒张末期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)均较同组治疗前显著升高(P＜0.05);治疗后,治疗组脑血流动力学指标高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清MBP、MMP-9、bFGF、HMGB1 水平显著降低(P＜0.05);治疗后,治疗组血清MBP、MMP-9、bFGF、HMGB1 水平低于对照组(P＜0.05).结论 复方脑肽节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死具有较好的疗效,能在良好安全性的基础上有效促进神经功能恢复及炎症反应缓解,改善脑血流动力学,提高临床疗效.

    复方脑肽节苷脂注射液注射用奥扎格雷钠急性进展性脑梗死脑血流动力学髓鞘碱性蛋白炎症反应碱性成纤维细胞生长因子

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    心可舒丸联合贝尼地平治疗变异型心绞痛的临床研究

    王庆久韩大莉于春艳
    2023-2027页
    查看更多>>摘要：目的 探讨心可舒丸联合贝尼地平治疗变异型心绞痛的临床疗效.方法 选择 2020 年11 月—2023 年 11 月青岛市第八人民医院收治的 80 例变异型心绞痛患者为研究对象,抽签法随机分为对照组(40 例)和治疗组(40 例).对照组口服盐酸贝尼地平片,1 次/d.在对照组的基础上,治疗组口服心可舒丸,4 粒/次,3 次/d.两组患者连续治疗 6 周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分,心绞痛发作持续时间和发作次数,血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)水平.结果 与对照组相比,治疗组总有效率明显升高(95.00%vs 80.00%,P＜0.05).治疗后,两组患者胸闷、胸痛及心悸评分明显降低(P＜0.05),且治疗组评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作持续时间和发作次数均明显下降(P＜0.05),且与对照组相比,治疗组降低更明显(P＜0.05).治疗后,两组患者血清CRP、IL-6、sICAM-1、ET-1 和cTnI水平明显降低,而NO水平明显升高(P＜0.05),且与对照组相比,治疗组血清学水平改善更明显(P＜0.05).结论 心可舒丸联合贝尼地平治疗变异型心绞痛的临床疗效较好,有助于改善临床症状,减轻心绞痛,改善血清炎性因子和ET-1、NO、cTnI水平,且具有较好的安全性.

    心可舒丸盐酸贝尼地平片变异型心绞痛C反应蛋白可溶性细胞间黏附分子-1内皮素-1心肌肌钙蛋白Ⅰ

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    益心舒胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床研究

    马前锋张涛王磊
    2028-2032页
    查看更多>>摘要：目的 探讨益心舒胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效.方法 选择西安交通大学附属西安市中心医院 2021年 11 月—2023 年7月收治的 86 例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组(43 例)和治疗组(43 例).对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片,起始剂量为 50 mg/次,2 次/d,2 周后若未发现异常则调整为 100 mg/次,2 次/d,后续再次加量,目标剂量为 200 mg/次,2 次/d.治疗组在对照组基础上口服益心舒胶囊,3 粒/次,3 次/d.两组患者治疗 3 个月.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心功能指标左室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LAD)和N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平,中医症状积分及 6 min步行试验(6MWT)和生活质量评分.结果 治疗后,治疗组患者总有效率为 93.02%,明显高于对照组临床总有效率 76.74%(P＜0.05).治疗后,两组患者LVEDD、LAD、NT-proBNP水平明显降低(P＜0.05),且与对照组相比,治疗组患者降低更为明显(P＜0.05).治疗后,两组患者心悸、气短、下肢浮肿积分明显降低(P＜0.05),且与对照组相比,治疗组积分降低更为明显(P＜0.05).治疗后,两组患者 6MWT距离明显增加,而MLHFQ评分明显降低(P＜0.05),且与对照组相比,治疗组 6MWT和MLHFQ评分改善更为明显(P＜0.05).结论 益心舒胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭可获得较为理想的疗效,对患者的心功能和生活质量、6MWT距离有更好的改善作用,且安全性较高.

    益心舒胶囊沙库巴曲缬沙坦钠片慢性心力衰竭左室舒张末期内径左心房内径6min步行试验

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    脑心通胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗缺血性心肌病的临床研究

    李艳霞刘洋牛张霞连民刚...
    2033-2037页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脑心通胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗缺血性心肌病的临床疗效.方法 选取2021年 4 月—2024 年2 月在邯郸二八五医院就诊的 92 例缺血性心肌病,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组 46 例.对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片,2 次/d,初始剂量 25 mg/次,每 2 周增加 1 倍剂量,持续剂量 100 mg/次.治疗组在对照组基础上饭后温水服用脑心通胶囊,4粒/次,3 次/d.两组患者持续治疗 3 个月.统计两组的治疗效果、心功能、心室重构指标、血清指标水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率为 93.48%,对照组的总有效率为 78.26%,组间比较差异显著(P＜0.05).治疗后,两组的左室射血分数(LVEF)高于治疗前,左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、左室舒张末期容积(LVEDV)低于治疗前(P＜0.05);治疗后,治疗组的LVEF高于对照组,LVESVI、LVEDV低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的左心室质量指数(LVMI)、左心室重构指数(LVRI)、左心室后壁厚度(LVPW)低于治疗前(P＜0.05);治疗组的LVMI、LVRI、LVPW低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的血清D-二聚体(D-D)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平低于治疗前(P＜0.05);治疗组的血清D-D、SAA、H-FABP水平低于对照组(P＜0.05).结论 脑心通胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片可提高缺血性心肌病的治疗效果,改善心功能,延缓心室重构,降低心肌损伤.

    脑心通胶囊沙库巴曲缬沙坦钠片缺血性心肌病左室射血分数左心室收缩末期容积指数左室舒张末期容积左心室质量指数左心室重构指数左心室后壁厚度D-二聚体血清淀粉样蛋白A心型脂肪酸结合蛋白

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    氟替美维联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床研究

    张博刘欣欣周晓蕾袁彦丽...
    2038-2042页
    查看更多>>摘要：目的 探讨氟替美维吸入粉雾剂联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床疗效.方法 选取 2021 年 11 月—2023 年 12 月河南省胸科医院呼吸内科收治的 96 例慢性阻塞性肺病稳定期患者,按照随机数字法分为对照组和治疗组,每组各 48 例.对照组患者口服氨茶碱片,0.1 g/次,2 次/d.治疗组在对照组的治疗基础上给予氟替美维吸入粉雾剂,使用配套易纳器干粉吸入装置给患者用药,1 吸/次,1 次/d.两组均持续治疗 2 周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后咳嗽和咳痰评估问卷调查表(CASA-Q)评分、COPD患者自我评估测试问卷(CAT)评分、肺功能指标、血清炎性因子的变化情况.结果 治疗后,治疗组患者总有效率是 95.83%,显著高于对照组的 77.08%(P＜0.05).治疗后,两组患者CASA-Q评分咳嗽症状(COUS)、痰液症状(SPUS)、咳嗽影响(COUI)、痰液影响(SPUI)维度评分均较治疗前显著升高,而CAT评分显著降低(P＜0.05);治疗后,治疗组CASA-Q评分、CAT评分改善优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者最大呼气峰流速(PEF)、第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、第 1 秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较同组治疗前显著升高(P＜0.05);治疗后,治疗组患者肺功能指标高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P＜0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平低于对照组(P＜0.05).结论 氟替美维吸入粉雾剂联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺病稳定期具有较好的临床疗效,能有效改善咳嗽、咳痰等症状,改善肺功能相关指标,减弱机体炎性反应,值得临床借鉴.

    氨茶碱片氟替美维吸入粉雾剂慢性阻塞性肺病稳定期咳嗽和咳痰评估问卷调查表评分COPD患者自我评估测试问卷评分最大呼气峰流速第1秒用力呼气容积转化生长因子-β1白细胞介素-6可溶性细胞间黏附分子-1

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    热毒宁注射液联合头孢唑林钠治疗急性支气管炎的临床研究

    邵秋红范丽婷唐志伟
    2043-2047页
    查看更多>>摘要：目的 探讨热毒宁注射液联合注射用头孢唑林钠治疗急性支气管炎的临床疗效.方法 选取2022年 3 月—2024 年2 月宜兴市人民医院收治的 80例急性支气管炎患者,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,40 例/组.对照组静脉滴注注射用头孢唑林钠,2 次/d,1 g/次,加入 200 mL生理盐水.治疗组在对照组基础上滴注热毒宁注射液,1 次/d,20 mL/次,溶于 250 mL生理盐水.两组患者持续治疗 7 d.比较两组的临床疗效、症状缓解时间、咳嗽频率、咳嗽程度、小气道功能指标和血清指标.结果 治疗后,治疗组的总有效率为 97.50%,对照组的总有效率为 82.50%,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患者高热、气喘、咳嗽、咯痰缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的咳嗽频率、简易咳嗽程度量表(CET)评分均低于治疗前(P＜0.05),且治疗组患者的咳嗽频率、CET评分低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的用力呼气 50%肺活量时的瞬间流量(FEF50%)、用力呼出气量为 25%～75%肺活量间的平均流量(FEF25%-75%)、呼气高峰流量(PEFR)明显高于治疗前(P＜0.05);治疗组的 FEF50%、FEF25%-75%、PEFR高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的血清标本淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、免疫球蛋白M(IgM)水平均显著下降(P＜0.05),且治疗组血清SAA、CRP、PCT、IgM水平比对照组下降更明显(P＜0.05).结论 热毒宁注射液联合注射用头孢唑林钠可提高急性支气管炎的疗效,缓解临床症状,减轻咳嗽,改善小气道功能,降低炎症反应.

    热毒宁注射液注射用头孢唑林钠急性支气管炎咳嗽频率简易咳嗽程度量表评分用力呼气50%肺活量时的瞬间流量用力呼出气量为25%～75%肺活量间的平均流量呼气高峰流量标本淀粉样蛋白AC反应蛋白降钙素原免疫球蛋白M

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    复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

    赵玲玲郑波张晓红
    2048-2052页
    查看更多>>摘要：目的 探讨复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果.方法 选取河北美和妇产医院在 2022 年 1 月—2023 年 12 月收治的 130 例流行性感冒患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各 65 例.对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,1 次/d,每次 10 mg/kg,不高于 600 mg,30 min以上单次静脉滴注,根据病情连续给药,不超过 5 d.治疗组在对照组基础上开水冲服复方银花解毒颗粒,1 袋/次,3 次/d,持续治疗 5 d.比较两组患儿的临床疗效、主要症状完全消失时间、病毒阴转情况、病情状态、炎症指标.结果 治疗后,治疗组患儿总有效率为 93.85%,对照组总有效率为 81.54%,组间比较差异显著(P＜0.05).治疗后,治疗组发热、咳嗽、鼻塞完全消失时间均短于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组患儿病毒阴转率比对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患儿的症状评分、功能评分、对父母影响评分均显著降低(P＜0.05);治疗组患儿各加拿大急性呼吸道疾病和流感量表(CARIFS)评分均低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患儿的血清淀粉样蛋白/C反应蛋白(SAA/CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、中性粒细胞/淋巴细胞的比值(NLR)均低于治疗前(P＜0.05);治疗组患儿SAA/CRP、IL-10、NLR均低于对照组(P＜0.05).结论 复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液可提高儿童流行性感冒的疗效,改善临床症状,促进病毒阴转和病情发展,降低炎症反应.

    复方银花解毒颗粒帕拉米韦氯化钠注射液儿童流行性感冒鼻塞完全消失时间病毒阴转率CARIFS评分血清淀粉样蛋白/C反应蛋白白细胞介素-10中性粒细胞/淋巴细胞的比值

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    蒲地蓝消炎片联合布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床研究

    张娟张中凯何苗敖艳...
    2053-2056页
    查看更多>>摘要：目的 探讨蒲地蓝消炎片联合布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 按随机数字表法将 2021年 1 月—2023 年12月九〇三医院收治的100例急性喉炎患儿分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组给予吸入用布地奈德混悬液,1 g/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎片,2～3片/次,4次/d.两组患儿均持续治疗5 d.观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状改善时间、喉镜下体征评分及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10(IL-10)及白细胞介素-6(IL-6)水平.结果 治疗后,对照组与治疗组总有效率比较差异有统计学意义(84.00%vs 96.00%,P＜0.05).治疗后,与对照组比较,治疗组的症状改善时间均明显缩短(P＜0.05).治疗后,两组患儿会厌充血、黏液附着、水肿、声带充血评分明显低于治疗前(P＜0.05),且治疗组患儿喉镜下体征评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组hs-CRP、IL-10和IL-6水平明显低于治疗前(P＜0.05),且治疗组治疗后hs-CRP、IL-10和IL-6水平明显低于对照组(P＜0.05).结论 蒲地蓝消炎片联合布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效及安全性均较高,能减轻患儿炎性反应,改善喉部症状.

    蒲地蓝消炎片吸入用布地奈德混悬液急性喉炎超敏C反应蛋白白细胞介素-10白细胞介素-6

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    参苓白术颗粒联合复方胰酶散治疗小儿功能性消化不良的临床研究

    霍静雨李春霞马娇
    2057-2061页
    查看更多>>摘要：目的 探讨参苓白术颗粒联合复方胰酶散治疗小儿功能性消化不良的临床疗效.方法 选取2022年 8 月—2023 年12 月在榆林市第一医院接受治疗的功能性消化不良患儿 96 例,依据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各 48 例.对照组口服复方胰酶散,2 袋/次,3 次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服参苓白术颗粒,3 g/次,3 次/d.两组均连续治疗 2周.观察两组的临床疗效和中医症状消失时间,比较两组治疗前后胃排空率、胃动素、降钙素基因相关肽(CGRP)的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是 95.83%,显著高于对照组的 83.33%(P＜0.05).治疗后,与对照组比较,治疗组脘腹痞满、食少纳呆、胃脘隐痛消失时间更短(P＜0.05).治疗后,两组餐后 30、60 min的胃排空率明显升高(P＜0.05);治疗后,治疗组餐后 30、60 min的胃排空率高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清胃动素水平明显升高,血清CGRP水平明显降低(P＜0.05);与对照组治疗后比较,治疗组血清胃动素水平更高、血清CGRP水平更低(P＜0.05).结论 参苓白术颗粒联合复方胰酶散治疗小儿功能性消化不良可获得较佳的治疗效果,并能有效改善胃排空延迟及血清胃动素、CGRP水平,且安全性较高.

    参苓白术颗粒复方胰酶散功能性消化不良胃排空率胃动素降钙素基因相关肽

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