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期刊信息/Journal information
高校化学工程学报
浙江大学
高校化学工程学报

浙江大学

陈纪忠

双月刊

1003-9015

gxhgxb@zju.edu.cn

0571-87951235

310027

杭州 浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学系

高校化学工程学报/Journal Journal of Chemical Engineering of Chinese UniversitiesCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>《高校化学工程学报》简介在我国化学工程界老一辈专家的倡导下、在国内一些著名高校的众多从事化学工程与技术学科专家的支持下，1989年, 经报请原国家教委和国家科委并获批复，《高校化学工程学报》得以正式出版！从此以后，学报就成了我国化学工程与技术学科向国内外化工界介绍最新研究成果和进行学术交流的重要园地。《高校化学工程学报》的办刊宗旨是：全心全意为化学工程与技术学科的教育和科学研究服务，全面、正确、迅速地反映我国化学工程与技术学科各个领域的科学研究成果，为专家、学者及他们的研究生提供一个进行学术交流的平台。《高校化学工程学报》一贯主张学术民主、投稿自由。学报建立了严格的稿件受理程序以保证每一篇稿件都得到公平合理的及时处理，保护并尊重作者的合法权利。同时学报也坚持不懈地向一稿多投、弄虚作假等学术界的不良风气作斗争。各主办院校对《高校化学工程学报》给予了极大的关心和支持，广大作者和读者对学报寄予了深情和厚望,学报编辑部细心呵护着学报的成长和发展。今天，《高校化学工程学报》已经成了我国化学工程与技术学科最重要的学术期刊之一，也受到了国际学术界的重视。学报刊登的论文已经被国内外许多著名的检索机构收录，如：美国《工程索引》(EI Compendex)、美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、英国皇家化学会《化学工程文摘》、中国科学院《中国科学引文索引》、中国化工信息中心《中国化学化工文摘》、《万方数据库》等。《高校化学工程学报》热诚欢迎作者、读者和社会各界继续对学报的发展给予关怀并作出贡献。
正式出版
收录年代

    K-CoMoS催化剂上合成气制低碳醇的宏观动力学

    田大勇杨如意刘媛
    440-448页
    查看更多>>摘要：针对K促进的掺杂Co的MoS2 催化剂(K-CoMoS),设计合成气(H2+CO)制低碳醇的动力学实验,利用固定床反应器测定反应数据,建立 CO 消耗和低碳醇生成的宏观动力学模型.模型参数回归结果表明,CO 消耗活化能为105.16 kJ·mol-1,低碳醇链增长活化能为 56.9 kJ·mol-1,链终止活化能为 55.2 kJ·mol-1,链增长的反应速率低于链终止的反应速率,是速率控制的关键步骤.通过动力学模型预测,提高CO分压有利于提高低碳醇的选择性,与实验值一致,证明了该动力学模型的合理性.

    K-CoMoS催化剂合成气低碳醇宏观动力学

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    米根霉全细胞脂肪酶在化学-酶法环氧化反应体系中的稳定性

    许丽莉赵晴晴李青云唐爱星...
    449-458页
    查看更多>>摘要：为了提高米根霉(Rhizopus oryzae CGMCC 3.5040)全细胞脂肪酶在化学-酶法环氧化反应体系中的稳定性,以α-蒎烯为模式底物,考察柠檬酸三钠用量、戊二醛交联细胞、过氧化氢(H2O2)用量和回用方式对催化剂稳定性的影响.结果表明:过氧有机酸会影响酶稳定性,添加 3.5 mmol柠檬酸三钠会与质量分数为 30%H2O2 水溶液形成高渗液,防止细胞涨破,同时能中和过量过氧酸,提高反应选择性与细胞的回用稳定性;经过戊二醛交联后,全细胞催化剂的热稳定性、储存稳定性和回用稳定性都显著提高;蒎烯环氧化的最适H2O2 用量为 5 mmol;可采用直接分离有机相,再加入新鲜有机相的方式进行回用.优化回用方式后,该全细胞催化剂第 7 次使用时,催化反应仍然有 77.3%的转化率.

    米根霉全细胞脂肪酶化学-酶法环氧化过氧有机酸稳定性

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    钾掺杂的锐钛矿TiO2催化丙酸酮基化反应

    黄胶王华韩金玉祝新利...
    459-467页
    查看更多>>摘要：酮基化反应是转化生物质衍生羧酸的有效途径之一.为了提高酮基化反应活性和选择性,使用等体积浸渍法制备了不同钾(K)掺杂量的TiO2 催化剂,并探究其催化丙酸酮基化反应性能.通过X-射线粉末衍射、透射电子显微镜和X-射线光电子能谱等方法对催化剂的物化性质进行表征.结果表明,TiO2、0.05K(掺杂K的质量分数为 5%)催化剂的本征反应速率分别为 549.2 μmol·g-1·min-1、2 686.2 μmol·g-1·min-1,K的掺杂显著提高了反应活性,并且在丙酸完全转化时,0.05K催化剂的 3-戊酮选择性(99.9%)高于TiO2 催化剂(96.2%).根据X射线光电子能谱的表征,TiO2 和钾氧化物之间存在明显的相互作用,促进了表面氧空位的生成从而提高反应活性.

    酮基化TiO2钾丙酸3-戊酮

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    左氧氟沙星杂质N的全合成工艺

    王洁利王凯罗艳娟商甜波...
    468-474页
    查看更多>>摘要：化合物((S)-(-)-2,3-二氢-3-甲基-9,10-双(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸)是抗菌药左氧氟沙星的杂质N,可作为左氧氟沙星生产过程中的杂质对照品.针对其合成难度大的问题,设计了左氧氟沙星杂质N(6)的合成工艺.以左氧氟沙星中间体环合酯((S)-(-)-2,3-二氢-3-甲基-9,10-二氟-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯)(1)为原料,先在 8 位引入硝基,经N-甲基哌嗪的亲核取代反应得到化合物(3),再在氢氧化钠作用下水解、铁粉/氯化铵体系还原、重氮化脱除 8-氨基得到目标化合物.该工艺原料易得,反应条件温和,总收率约为35.8%,解决了缺少左氧氟沙星相关研究中杂质N对照品的难题.

    左氧氟沙星全合成左氧氟沙星杂质N重氮化反应

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    自循环发酵过程周期性开关操控的设计和分析

    吴思辰翟持
    475-482页
    查看更多>>摘要：针对乙醇间歇发酵生产速率低、劳动强度大,连续发酵会带来基质损失,甚至可能导致系统失稳的问题,探讨了一种能自动进行周期开关操控的自循环发酵(SCF)方案,并期望通过理论分析与设计来提高发酵过程的生产强度,同时消除产物抑制诱导系统失稳.具体地,从连续发酵模型稳定性分析出发,借助最优周期控制(OPC)理论给出 SCF强化生产速率的必要性判据;进一步研究发现乙醇产物抑制作用会导致连续发酵系统失稳,并可有效缓解产物抑制作用,消除产物诱导失稳问题.模拟结果表明,生物乙醇的SCF生产模式可以缩短批次发酵时间、避免系统失稳.

    产物抑制失稳最优周期控制自循环发酵提质增效

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    调控五配位Al3+含量制备高性能低温Sabatier反应催化剂

    陈志强蒋榕培刘梦然王青...
    483-492页
    查看更多>>摘要：为了制备出高性能低温Sabatier反应Ru基催化剂,通过调控Al2O3载体中五配位Al3+的含量(五配位Al3+占Al物种的比例),实现对Ru基活性位点电子性质的调控.在此过程中,利用 27Al固体核磁共振(27Al-NMR)检测Al2O3载体中五配位Al3+的含量,借助X射线光电子能谱仪(XPS)和H2程序升温还原(H2-TPR)考察Ru基活性位点电子性质的调控效果,利用固定床反应器测试催化剂性能.结果表明,Al2O3载体中的五配位Al3+可有效调控Ru基活性位点的电子性质,进而提升低温Sabatier反应Ru基催化剂性能.其中,以五配位Al3+含量约为 28.1%的Al2O3载体制备的Ru基催化剂,在低温区(<300)℃的CO2转化率和CH4 选择性均可达90%以上.而且,在100 h的稳定性测试中,催化性能没有明显降低.

    低温Sabatier反应Ru基催化剂五配位Al3+电子性质调控催化性能提升

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    H2O2改性活性炭高效催化转化NO2制NO

    穆仕芳王洪亮王艳辜俊超...
    493-499页
    查看更多>>摘要：为了探究含氧官能团对活性炭转化NO2 制NO能力的影响,采用过氧化氢(H2O2)对活性炭进行改性.对改性前后的催化剂进行N2 物理吸附-脱附、Boehm滴定、X射线光电子能谱、拉曼光谱等表征并对其转化NO2 能力进行评价,结果表明:过氧化氢表面改性增加了活性炭微孔面积和表面含氧官能团的含量,尤其是增加了表面酚羟基的含量,进而促进了NO2在活性炭表面的吸附和催化转化,经质量分数为20%的H2O2处理后的活性炭的反应性能最佳,在150℃下NO2 转化率 99.8%.

    活性炭改性二氧化氮转化含氧官能团孔结构

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    CuMn2O4催化剂臭氧催化甲苯:反应条件和机理分析

    叶志平王朝晖刘明浩赵博...
    500-511页
    查看更多>>摘要：为减少目前工业生产排放大量的挥发性有机污染物(VOCs)对环境的影响,采用共沉淀法制备CuMn2O4 尖晶石催化剂,将CuMn2O4 催化剂结合臭氧(O3)催化氧化VOCs具有良好的效果,考察了反应条件对甲苯处理效果的影响,分析CuMn2O4 臭氧催化氧化甲苯的反应机理.结果表明,CuMn2O4 在臭氧的体积分数为 2.1×10-3、反应温度为 100℃以及干空气条件下对甲苯的去除率达 73%.通过催化表征和原位反应过程分析,证实适当温度和高体积分数的O3 可促进活性氧物种(ROS)产生,O3 在Mn-O或Cu-Ov-Mn分解并生成ROS,而Cu0 与Cu+质量分数比w(Cu0)/w(Cu+)可作为甲苯吸附锚点,在反应初期吸附甲苯并促使甲苯在活性位点(Cu-Ov-Mn)氧化成苯甲酸,甚至CO2、H2O等小分子物质.

    CuMn2O4臭氧催化氧化影响因素反应机理

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    电生过氧化氢联合零价铁体系降解左氧氟沙星

    王春峰彭婧芳曹芳源皮运清...
    512-520页
    查看更多>>摘要：为了探究不同电极材料电生过氧化氢(H2O2)的性能及机理,选择石墨、钛、不锈钢和铱钽作为阴极材料,联合零价铁(nZVI)进行了左氧氟沙星(LVF)的降解实验.考察不同阴极材料在不同pH下电生过氧化氢的性能,并以石墨作为阴极材料,探究了离子对电生H2O2 的影响及LVF的降解机理.结果表明,当石墨作为阴极材料,电生H2O2 的性能最好,且 H2O2 通过单电子途径和双电子途径生成.当 pH=3 时,石墨作为阴极可通过产生羟基自由基(·OH)和电子直接转移(DET)有效降解LVF.实验证明石墨作为阴极可有效降解LVF,并高效产生H2O2,为电生过氧化氢的类芬顿技术提供数据支持.

    电生过氧化氢电极零价铁左氧氟沙星

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    《高校化学工程学报》投稿指南

    封3页
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