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南方农业学报
广西壮族自治区农业科学院
南方农业学报

广西壮族自治区农业科学院

李杨瑞

月刊

2095-1191

nfnyxb@163.com

0771-3243905、3244920

530007

广西南宁市大学东路174号

南方农业学报/Journal Journal of Southern AgricultureCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由广西农业科学院主办的综合性农业科技期刊，主要报道农业科研新成果、新技术、新方法，农业生产新经验、新产业等。
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    小麦遗传构成及重要性状功能基因组成解析

    陈真真申冠宇王轲陈金平...
    2980-2989页
    查看更多>>摘要：[目的]解析小麦品种信麦136的遗传物质构成和重要功能基因组成,以期为小麦新品种选育及种质资源创制提供理论参考.[方法]对信麦136及其母本扬麦15-1和父本信麦79进行55K SNP芯片扫描和KASP功能标记检测,明确其遗传组成及适应性、产量、籽粒品质、面粉品质、抗逆性等相关功能基因的组成.[结果]信麦136及其亲本中共获得40465个有效SNP位点,其中,有9399个位点在母本扬麦15-1和父本信麦79间呈丰富的多态性,在21条染色体和A、B、D 3个基因组上均呈现不均匀分布状态.母本扬麦15-1和父本信麦79对信麦136的平均遗传贡献率分别为49.26％和50.74％.母本扬麦15-1的遗传贡献率大于父本信麦79的染色体有9条,而其他12条染色体表现为父本信麦79的遗传贡献率大于母本扬麦15-1.适应性相关基因方面,信麦136与母本扬麦15-1和父本信麦79在开花基因(1个)、春化基因(3个)、光周期基因(3个)和芒基因(1个)上完全一致,仅在株高Rht-D1基因上有差异,信麦136及其母本扬麦15-1表现为矮秆,父本信麦79表现为高秆.产量相关基因方面,信麦136与其亲本在TaGW2-6B、TGW7A和Sus1-7A基因上均表现为高千粒重;信麦136及其父本信麦79在TaGS2-B1基因上均表现为高生物量.籽粒品质相关基因方面,信麦136与亲本均含有高分子量谷蛋白亚基含量基因(Glu-A3)、低分子量谷蛋白亚基含量基因(Glu-B3、Glu-B3e和Glu-A3b)、正常蛋白质含量基因(GCP)和增加蛋白质含量基因(NAM-6A).面粉品质相关性状方面,信麦136与亲本在TaPds-B1、PsyB1c和PsvA1基因上均表现为低黄色素含量,而在ALPb7A基因上均表现为高面团强度.抗逆相关基因方面,信麦136与亲本在Sr36基因上均表现为感秆锈病,在Lr34基因上均表现为抗叶锈病,在TaMFT基因上均表现为感穗发芽,在Vp1B1和TaSdr-B1基因上均表现为抗穗发芽,在TaDreb-B1基因上均表现为抗旱;在1fehw3基因上均表现为低表达.[结论]母本扬麦15-1和父本信麦79的遗传物质向子代信麦136传递过程中受育种定向选择的影响发生严重偏分离,同时遗传物质传递的主要表现方式为染色体间大片段重组和整合,且信麦136的遗传物质主要来自父本信麦79,重要性状功能基因解析结果与其在实际生产中的表现(早熟、抗倒伏、稳产、品质优良、中筋偏弱、抗病、抗旱、抗穗发芽)基本一致.

    小麦信麦136遗传构成SNP功能基因

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    草酸乙酰化降解途径酶基因密码子偏好性分析

    罗瑜李奇施辉能杨红磊...
    2990-3002页
    查看更多>>摘要：[目的]分析100种植物中参与草酸乙酰化降解途径的草酰-CoA合成酶(AAE3)、草酰-CoA脱羧酶(OCD)和甲酸脱氢酶(FDH)基因的密码子偏好性及其影响因素,并分析其适配的异源表达受体,为揭示AAE3、OCD和FDH基因在植物中的遗传修饰和进化规律及提高其异源表达效率提供理论依据.[方法]运用CodonW 1.4.2、CUSP及Python等软件工具,通过PR2-plot分析、ENC-plot分析、相对同义密码子使用量(RSCU)分析、中性绘图分析及密码子使用频率比较分析,深入解析AAE3、OCD和FDH基因编码区(CDS)序列的碱基组成特征、密码子偏好及其主要影响因素、高频密码子、最优密码子及异源表达适配受体.[结果]AAE3、OCD和FDH基因CDS序列在不同位置上GC含量差异较大,但三者均偏好使用以G/C结尾的密码子.AAE3、OCD和FDH基因表达水平较低,且密码子偏好性均较弱,偏好性排序:FDH＞AAE3＞OCD.在进化过程中AAE3、OCD和FDH基因的密码子偏好性主要受自然选择的影响,突变压力对其影响则较小.RSCU分析结果显示,AAE3、OCD和FDH基因分别有31、26和27个高频密码子,分别有19、14和9个最优密码子,其中AAE3和FDH基因的最优密码子均以G/C结尾,而OCD基因的最优密码子中以G/C结尾的有8个,占最优密码子的57.14％.拟南芥和烟草可作为AAE3、OCD和FDH基因的异源表达适配受体,当选择大肠杆菌和酿酒酵母作为异源表达受体时,则需要优化较多的密码子(17～19个).[结论]AAE3、OCD和FDH基因在进化过程中表现出较相似的密码子偏好特征,选择异源表达受体时应优先考虑拟南芥和烟草.

    草酰-CoA合成酶草酰-CoA脱羧酶甲酸脱氢酶密码子偏好性最优密码子

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    河南省纤毛鹅观草种质资源表型多样性分析及综合评价

    张鹤山吴新江郭胜华田宏...
    3003-3012页
    查看更多>>摘要：[目的]分析纤毛鹅观草种质资源的表型多样性,筛选作为饲草利用的优良种质,为纤毛鹅观草种质挖掘和新品种培育提供优异资源和理论参考.[方法]以来自河南地区不同生态区域的15份野生纤毛鹅观草种质为材料,对其16个表型性状进行变异分析、相关分析、聚类分析和主成分分析,并以各主成分特征值贡献率为权重建立综合得分(D)评价数学模型,对纤毛鹅观草种质进行综合评价排序.[结果]16个表型性状在不同纤毛鹅观草种质间存在极显著差异(P＜0.01,下同),旗叶宽度的变异系数最大(21.88％),其次为种子产量(17.88％)和旗叶长度(17.81％),种子宽度的变异最小,仅为5.67％;7个营养相关性状的平均变异系数为15.48％,其余9个繁殖相关性状的平均变异系数为10.82％.种子产量与小穗宽度、芒长度和千粒重显著相关(P＜0.05,下同),而干草产量与旗叶宽度、叶鞘长度、花序长度、小穗数、小穗宽度和种子长度显著正相关,与小穗长度和芒长度极显著正相关.15份纤毛鹅观草种质资源在欧式距离10处可分为4个类群,第Ⅰ类群包括5份种质,主要性状特征是植株较高,穗秆和花序较长,旗叶长宽中等;第Ⅱ类群包括2份种质,主要特征是植株较矮,繁殖性状较为突出;第Ⅲ类群包括3份种质,主要特征是旗叶较大,第一节间较长,干草产量较高,但其种子较小,种子产量低;第Ⅳ类群包括5份种质,主要特征是植株矮小.旗叶宽度、叶鞘长度、芒长度、小穗数和小穗长度是引起纤毛鹅观草不同居群表型性状差异的主要因子.[结论]河南南阳的4个种质资源(编号为RC13、RC10、RC15、RC12)综合性状表现较好,这些种质株高更高,旗叶更宽,饲草产量和种子产量相对更高,可用作纤毛鹅观草育种亲木材料或直接生产利用.

    纤毛鹅观草表型性状变异综合评价

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    贵州烟草根结线虫种类鉴定及其与根茎类病害混合侵染情况调查

    吴秀庆李彩斌罗杰马桂妹...
    3013-3022页
    查看更多>>摘要：[目的]明确贵州主要烟区烟草根结线虫种类、分布、发生规律及其与烟草主要根茎类病害混合发生情况,为贵州抗根结线虫烟草品种选育、烟叶生产布局、根结线虫病综合防治策略制定提供科学依据.[方法]以采集自贵州9个市(州)主栽烟区98份疑似烟草根结线虫病根样本为材料,使用染色镜检、雌虫会阴花纹形态观察及分子生物学方法对根结线虫种类进行鉴定;采用染色法和贝曼漏斗法对根结线虫发生规律(根结线虫大田初侵染期、生活史周期及土壤线虫数量变化规律)进行调查;采用PCR技术对根结线虫病根样本中烟草黑胫病菌(Phytophthora nicotianae)、根黑腐病菌(Thielaviopsis basicola)和青枯病菌(Ralstonia solanacearum)进行检测.[结果]98份样本中有49份感染根结线虫,其中21份为花生根结线虫(Meloidogyne arenaria)单一侵染,占42.86％,为当前贵州烟草根结线虫的优势种群;11份为南方根结线虫(M.incognita)单一侵染,占22.45％;花生根结线虫与南方根结线虫混合种群、花生根结线虫与爪哇根结线虫(M.javanica)混合种群侵染占比分别为30.61％和2.04％;1份未检测出线虫,占2.04％.从各产区来看,毕节市主要为花生根结线虫单一侵染和花生根结线虫与南方根结线虫混合侵染,安顺市和贵阳市为花生根结线虫单一侵染,六盘水市主要为花生根结线虫单一侵染,黔东南州和黔南州为南方根结线虫单一侵染及花生根结线虫与南方根结线虫混合侵染,黔西南州主要为花生根结线虫单一侵染,铜仁市为南方根结线虫单一侵染和花生根结线虫与南方根结线虫混合侵染,遵义市主要为花生根结线虫与南方根结线虫混合侵染.黑胫病、根黑腐病和青枯病等根茎类病害易与根结线虫混合侵染,3种病原菌的检出率分别为4.1％、6.1％和20.4％.根结线虫初侵染期为栽后5～10 d,生活史周期约35 d;移栽后第15、20、25、30、35、40 d时每100 g土壤中根结线虫2龄幼虫数量分别为96、74、59、38、60和83条,呈先减少后逐渐增加的趋势.[结论]贵州烟区根结线虫种类有南方根结线虫、花生根结线虫和爪哇根结线虫,花生根结线虫为优势种群;9个市(州)主栽烟区均有根结线虫危害;根结线虫初侵染期为栽后5～10 d,生活史周期约35 d,根围土壤中根结线虫2龄幼虫数量随着侵染时间的推移呈先减少后逐渐增加的趋势;根结线虫不同种群混合侵染,与青枯病、黑胫病及根黑腐病混合发生情况普遍.

    烟草根结线虫种类分布混合侵染贵州

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    小菜蛾RyR调控蛋白FKBP基因克隆及其时空表达谱

    张万里葛天成陈琦椿彭争科...
    3023-3032页
    查看更多>>摘要：[目的]明确FK506结合蛋白(FKBP)基因在小菜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性形成中的作用,筛选出起主要作用的关键FKBP基因,为阐明小菜蛾抗双酰胺类杀虫剂的分子机理提供新思路.[方法]以抗氯虫苯甲酰胺种群和敏感种群小菜蛾为研究对象,采用浸叶法测定不同种群小菜蛾对氯虫苯甲酰胺的敏感性差异;利用cDNA末端快速扩增(RACE)方法克隆3个FKBP基因(FKBP8、FKBP12和FKBP52)的全长序列,并通过GSDS 2.0、CDD和MEME在线分析软件分析其基因结构与蛋白保守结构域和Motif;采用实时荧光定量PCR分析抗性种群不同发育阶段和敏感、抗性种群4龄幼虫不同组织FKBP基因的时空表达特性.[结果]生物测定结果显示,抗性种群小菜蛾对氯虫苯甲酰胺的抗性倍数为122.67倍,属于高水平抗性.实时荧光定量PCR分析发现,抗性种群小菜蛾体内3个FKBP基因的相对表达量均显著高于敏感种群(P＜0.05,下同),其中FKKBP8基因的表达差异最显著,是敏感种群的968倍.通过RACE方法克隆得到FKBP52、FKBP8和FKBP12基因的全长序列,长度分别为1473、1525和649 bp,分别编码423、307和108个氨基酸残基,其蛋白均为亲水蛋白.FKBP52、FKBP8和FKBP12基因具有相同的基因结构,FKBP52和FKBP12蛋白具有相同的保守结构域FkpA,而FKBP8蛋白具有2个不同的保守结构域.抗性种群小菜蛾4龄幼虫体内3个FKBP基因表达量均高于蛹期,其中FKBP12和FKBP8基因在4龄幼虫中的表达量最高,显著高于其他龄期和蛹期.FKBP8基因在抗性种群小菜蛾中肠和表皮中的表达量显著高于敏感种群,分别是敏感种群的3.2和3.7倍.[结论]FKBP52、FKBP8和FKBP12基因在氯虫苯甲酰胺抗性种群小菜蛾中均过量表达,其中FKBP8基因在高抗氯虫苯甲酰胺种群小菜蛾的中肠高表达,表明其可能通过过量表达参与小菜蛾对氯虫苯甲酰胺的抗药性.

    FK506结合蛋白FKBP基因小菜蛾氯虫苯甲酰胺时空表达特性抗药性

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    叉角厉蝽3龄若虫肠道可培养细菌多样性及促生潜力分析

    朱国渊吴国星张曼施春兰...
    3033-3045页
    查看更多>>摘要：[目的]了解叉角厉蝽若虫肠道可培养细菌的组成,分析可培养细菌的促生长特性,为叉角厉蝽肠道细菌与宿主、植物间的关系研究及有益菌株的开发利用提供科学依据和研究材料.[方法]采用传统的细菌分离培养法分离、纯化叉角厉蝽若虫肠道细菌,通过细菌形态特征、染色反应、生理生化试验和16S rDNA序列分析对分离到的肠道细菌进行分类鉴定,测定其固氮、溶磷、产吲哚乙酸和产铁载体能力,定性分析分离菌株的促生潜力.[结果]从叉角厉蝽若虫肠道中分离到11株细菌,其中革兰氏阳性菌8株、革兰氏阴性菌3株;细胞形态3株为短杆状、1株为球状、7株为杆状.经鉴定11株肠道细菌分属于2门2纲3目4科4属,优势门、纲、目、科、属分别为厚壁菌门(Firmicutes,85.67％)、芽孢杆菌纲(Bacilli,85.67％)、乳杆菌目(Lactobacillales,75.80％)、肠球菌科(Enterococcaceae,75.80％)、肠球菌属(Entero-coccus,75.80％);在种分类水平由粪肠球菌(E.faecalis,75.80％)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,9.17％)、摩氏摩根氏菌(Morganella morganii,6.51％)、嗜线虫沙雷氏菌(Serratia nematodiphila,4.49％)、黏质沙雷氏菌(S.marcescens,3.30％)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis,0.28％)、贝莱斯芽孢杆菌(B.velezensis,0.27％)和高地芽孢杆菌(B.altitu-dinis,0.18％)8种组成.11株分离菌株的植物促生特性分析结果表明,2株沙雷氏菌促生潜力最大,具有固氮、溶磷、产吲哚乙酸和产铁载体4种促生活性,其次为摩根氏菌,具有溶磷、产吲哚乙酸和产铁载体3种促生活性.[结论]叉角厉蝽若虫肠道可培养细菌种类较丰富,分离获得的11株细菌均具有不同程度的促生长特性.

    叉角厉蝽可培养细菌分离鉴定细菌多样性植物促生特性

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    苏云金芽孢杆菌Cry1A.301-Vip3A融合杀虫蛋白原核表达及生物活性分析

    杨小艳韩垚吴红雷开荣...
    3046-3055页
    查看更多>>摘要：[目的]对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)的杀虫蛋白基因(Cry1A.301和Vip3A)进行原核融合表达及生物活性分析,为玉米抗虫基因资源发掘和品种创制提供科学参考.[方法]利用连接肽构建不同杀虫机理的Cry1A.301和Vip3A融合基因,构建其原核表达载体,在大肠杆菌中进行诱导表达,对融合蛋白进行理化性质和结构域预测分析及定量检测,并采用人工饲料混合饲喂法测定融合蛋白对亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)、棉铃虫(Helicoverpa armigera)和草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)的杀虫活性.[结果]构建的融合基因基本骨架为5'-Cry1A.301-Vip3A-3',中间由编码连接肽(8个氨基酸)的核苷酸序列(TCCACCTGCTCCACCTGCTCCACC)组装而成,经诱导表达形成融合蛋白Cry1A.301-Vip3A.该融合蛋白含有1409个氨基酸,分子量约为157 kD,为稳定的酸性蛋白,包含Cry1A.301和Vip3A蛋白家族的4个特征结构域.Cry1A.301-Vip3A融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)细胞中成功表达,且Cry1A.301和Vip3A蛋白的表达量无显著差异(P＞0.05,下同).饲喂Cry1A.301-Vip3A融合蛋白7 d后,亚洲玉米螟、草地贪夜蛾和棉铃虫幼虫校正死亡率达100.00％.Cry1A.301-Vip3A融合蛋白与Cry1A.301蛋白对亚洲玉米螟的杀虫活性无显著差异,均显著高于Vip3A蛋白(P＜0.05,下同).Cry1A.301-Vip3A融合蛋白、Vip3A蛋白和Cry1A.301蛋白对棉铃虫的杀虫活性无显著差异.Cry1A.301-Vip3A融合蛋白和Vip3A蛋白对草地贪夜蛾的杀虫活性无显著差异,均显著高于Cry1A.301蛋白.[结论]原核表达的Cry1A.301-Vip3A融合蛋白结构稳定,对亚洲玉米螟、棉铃虫和草地贪夜蛾均具有较好的杀虫活性.

    苏云金芽孢杆菌(Bt)融合蛋白原核表达生物活性

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    旱柳NAC基因家族的全基因组鉴定及其在淹水和盐胁迫下的表达分析

    钱超楠徐孙然李梦茹邓明超...
    3056-3070页
    查看更多>>摘要：[目的]对旱柳(Salix matsudana)NAC基因家族成员进行鉴定,并分析其在淹水胁迫和盐胁迫下的表达差异,为研究SmNAC家族成员参与逆境胁迫调控机制及培育高耐非生物胁迫旱柳品种提供理论基础.[方法]以敏淹旱柳品种Yanliu No.1、耐淹旱柳品种Suliu 795和敏盐旱柳种质Yanjiang和耐盐旱柳品种9901等4份旱柳种质为试验材料,通过基因组数据挖掘鉴定出旱柳全基因组范围内的NAC基因家族成员,并对其蛋白理化性质、保守基序、系统发育关系、基因结构及其染色体位置、共线性关系进行预测分析.对SmNAC基因家族成员进行淹水胁迫和盐胁迫下的表达谱分析;选取对淹水胁迫和盐胁迫均具有明显响应的基因构建拟南芥过表达载体并获取转基因拟南芥,通过实时荧光定量PCR检测该基因在野生型和转基因拟南芥中的相对表达量,并分析转基因拟南芥和野生型拟南芥在淹水胁迫下的表型差异,测定其生理指标.[结果]鉴定出 290个SmNAC基因家族成员,命名为SmNAC001～SmNAC290;SmNAC家族基因编码的氨基酸数量范围为105～710个,分子量为12.7～77.8 kD,理论等电点(pI)为4.33～9.65,大多数蛋白成员定位于细胞核.根据SmNAC家族蛋白与拟南芥NAC蛋白的系统发育进化关系及其保守基序分析结果,将SmNAC家族蛋白分为16个亚家族.大部分SmNAC家族基因中含有3个外显子,同一亚家族内的SmNAC成员基序组成和排列模式相似,如NAP和OsNAC7亚家族.大部分SmNAC家族基因成员启动子含有茉莉酸甲酯以及缺氧胁迫等响应元件.SmNAC基因家族中有244个基因随机分布在38条染色体上,其中存在13对串联复制事件.转录组数据结果显示,淹水胁迫和盐胁迫后,ATAF亚家族(SmNAC007、SmNAC008、SmNAC009、SmNAC010、SmNAC011和SmNAC012基因)表达量在不同抗性旱柳种质中均明显上调.实时荧光定量PCR结果显示,转基因拟南芥中SmNAC007基因的相对表达量明显高于野生型,为10～15倍;与野生型拟南芥相比,转基因拟南芥中总蛋白含量显著降低(P＜0.05).[结论]鉴定出290个SmNAC基因家族成员,其中分别有102个和151个家族成员在淹水胁迫和盐胁迫中差异表达;初步证实SmNAC007基因在淹水胁迫响应中发挥正向调控功能.

    旱柳NAC基因家族盐胁迫淹水胁迫SmNAC007基因

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    氮肥减施对库尔勒香梨成熟期果园土壤细菌群落结构的影响

    李惠霖张曦瑜沈幸黄静如...
    3071-3083页
    查看更多>>摘要：[目的]探究减施氮肥对库尔勒香梨成熟期果园土壤细菌群落结构组成及多样性的影响,为减少氮肥施用,改善梨园土壤微生物群落及保障库尔勒香梨产业高质量发展提供理论依据.[方法]对库尔勒香梨植株设置不施肥(N0P0K0)处理、不施氮肥(N0PK)处理、常规施肥(NPK)处理以及分别较常规施肥用氮量减少10％(N1PK)、20％(N2PK)、30％(N3PK)3个氮肥减量梯度处理.采用高通量测序技术,研究香梨园土壤细菌群落结构组成与群落多样性对氮肥减施的响应,并分析香梨园土壤理化性质与土壤细菌群落结构组成的相关性.[结果]与N0PK处理相比,N1PK、N2PK和N3PK处理中土壤碱解氮含量显著增加(P＜0.05,下同).土壤细菌群落以放线菌门(Actinobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes)为主要优势菌门,N1PK处理下放线菌门的相对丰度较NPK处理增加13.99％;细菌群落以芽孢杆菌属(Bacillus)、考克氏菌属(Kocuria)、盐单胞菌属(Halomonas)和节杆菌属(Arthrobac-ter)为主要优势菌属,N2PK处理下节杆菌属的相对丰度较NPK处理明显降低87.50％.N1PK处理下Simpson指数显著高于NPK处理,N2PK处理下Chao1指数、Observed_species指数最低,较N0PK处理分别降低43.23％、39.01％.主坐标分析(PCoA)结果显示,第一主坐标(PCoA1)和第二主坐标(PCoA2)共解释不同处理间库尔勒香梨成熟期果园土壤细菌群落总差异的33.6％,速效钾含量与Chao1指数和O bserved_species指数呈极显著负相关(P＜0.01,下同);与Goods_coverage指数呈极显著正相关.[结论]速效钾是库尔勒香梨果园土壤细菌群落多样性的主要影响因子,在完全施氮基础上减量10％对果园土壤细菌的放线菌门相对丰度以及细菌群落的多样性有明显促进作用,实际生产中适宜的氮肥施用量为270 kg/ha.

    库尔勒香梨氮肥减施细菌群落土壤养分

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    盐胁迫对嫁接西瓜幼苗根系构型、活力及离子分配的影响

    李雪芳柳雪王西娜赵伟杰...
    3084-3095页
    查看更多>>摘要：[目的]探索盐胁迫对嫁接西瓜幼苗根系构型、活力及离子分配的影响并对各指标进行综合评价,为确定西瓜盐胁迫阈值及安全利用微咸水提供理论依据.[方法]通过盆栽试验,以金城5号西瓜嫁接幼苗为试验材料,霍格兰营养液为基础,以完全营养液(矿化度为2.5 g/L)为对照(CK),将不同浓度NaCl、NaHCO3和CaCl2配制成矿化度为3.0、3.5、4.0和4.5 g/L的微咸水溶液,研究不同矿化度对西瓜幼苗根系构型、活力、丙二醛(MDA)含量及盐分离子分配的影响,并通过相关分析和主成分分析(PCA)对根系盐胁迫阈值进行综合评价.[结果]与CK相比,西瓜根系相对干重在矿化度为4.0和4.5 g/L时显著降低25.36％、48.62％(P＜0.05,下同),而相对鲜重则在矿化度为4.5 g/L时显著降低34.81％.与CK相比,幼苗的根系长度、根表面积、根体积、根直径、根尖数、分枝数在矿化度为4.0 g/L分别显著降低23.24％、6.35％、42.82％、17.37％、16.89％和 13.04％,在矿化度为4.5 g/L时分别显著降低37.58％、18.77％、54.34％、31.66％、17.30％和18.45％.根系MDA含量在矿化度≥4.0 g/L时大量增加,增幅为19.90％～23.74％;而根系活力随矿化度升高而逐渐降低,在矿化度为4.0～4.5 g/L时降幅达43.46％～53.76％;同时,西瓜幼苗根、茎、叶部位会大量积累Na+和Cl-,植物把过多的Na+贮存在茎中,根向叶的Cl-、Na+选择性运输值(SCl,Na)在矿化度为3.0 g/L时达到最大值,较CK显著升高33.88％.相关分析和PCA分析结果显示,根系相对干重、根系长度、茎Cl-含量、叶Cl-含量这4项指标在主成分分析中的累计贡献率达83.2％,且根系长度、根系相对干重与根系相对鲜重呈正相关,茎Cl-含量、叶Cl-含量则与根系相对鲜重呈负相关.盐胁迫阈值分析与评价结果显示,轻度盐胁迫矿化度阈值为2.58～4.20 g/L,中度盐胁迫矿化度阈值为4.20～5.35 g/L,重度盐胁迫矿化度阈值为大于5.35 g/L.[结论]盐胁迫下,西瓜幼苗根系通过降低长度、表面积、体积、直径、根尖数和分枝数从而改变根系构型;根系吸收大量Na+和Cl-导致根系活力降低.根系相对鲜重、根系相对干重、根系长度、茎Cl-含量、叶Cl-含量和根Na+含量和根分枝数可作为确定西瓜幼苗受盐胁迫阈值的评价指标.

    盐胁迫西瓜根系构型根系活力离子积累

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