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河北医药
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狄岩

半月刊

1002-7386

hb85882942@126.com

0311-85989639，85989635

050071

石家庄市和平西路299号

河北医药/Journal Hebei Medical JournalCSTPCD
查看更多>>本刊坚持面向临床，面向基层办刊方针，坚持科学性的办刊宗旨。
正式出版
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    黄连调控miR-26a-3p对急性胰腺炎胰腺细胞增殖和凋亡的影响

    曾小华廖辉军刘柏京乐冬友...
    1445-1450页
    查看更多>>摘要：目的 探讨黄连提取物对急性胰腺炎(AP)胰腺细胞增殖和凋亡的影响及作用机制.方法 利用雨蛙素作用AR42J细胞建立AP细胞模型.不同浓度的黄连提取物作用雨蛙素诱导的AR42J细胞,酶联免疫吸附法检测细胞培养上清中白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白印迹(Western Blot)检测P21、半胱天冬酶3(Caspases 3)蛋白表达水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-26a-3p表达水平.转染miR-26a-3p-mimics至AR42J细胞,相同方法观察过表达miR-26a-3p对雨蛙素诱导的AR42J细胞增殖、凋亡及炎性因子IL-6和TNF-α分泌的影响.双荧光素酶报告基因实验验证miR-26a-3p与髓系细胞触发受体1(TREM1)调控关系.结果 黄连提取物或过表达miR-26a-3p均可降低雨蛙素诱导的AR42J细胞培养上清液中IL-6和TNF-α水平及细胞存活率(P<0.05),提高雨蛙素诱导的AR42J细胞凋亡率、P21和Caspase-3蛋白水平(P<0.05).黄连提取物可促进雨蛙素诱导的AR42J细胞miR-26a-3p表达,抑制miR-26a-3p表达降低了黄连提取物对雨蛙素诱导的AR42J细胞存活率、凋亡率、P21和Caspase 3蛋白水平、IL-6和TNF-α水平的影响(P<0.05).miR-26a-3p靶向负调控TREM1表达.TREM1过表达可降低黄连提取物对雨蛙素诱导的AR42J细胞存活率、凋亡率、P21和Caspase-3蛋白水平、IL-6和TNF-α水平的影响(P<0.05).结论 黄连提取物可降低雨蛙素诱导的AR42J细胞炎性反应及增殖,促进受损的细胞凋亡,其作用机制与调控miR-26a-3p/TREM1表达有关.

    黄连提取物急性胰腺炎miR-26a-3p髓系细胞触发受体1细胞增殖凋亡

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    miR-199a通过NF-κB通路抑制子宫内膜干细胞黏附和侵袭的机制研究

    杨爱仲梁程程胡天祺杨红...
    1451-1454,1459页
    查看更多>>摘要：目的 探讨miR-199a对子宫内膜干细胞(endometrial stem cells,EnSCs)黏附和侵袭的影响及机制.方法 通过miR-199a抑制剂或阴性对照抑制EnSCs miR-199a表达后观察IKKβ、IκB-α、pIκB-α、NF-κBp65的表达水平;分别用NF-κBp65特异性siRNA(si-p65)或siRNA-NC转染细胞后观察E-cadherin、MMP-9、MMP-2、TIMP-1的表达水平.结果 与对照组比较,miR-199a抑制剂上调EnSCs的IKKβ、NF-κBp65和pIκB-α蛋白水平,差异有统计学意义(P<0.05);转染siRNA(si-p65)后,E-cadherin与TIMP-1的蛋白表达上调,而MMP-2与MMP-9的蛋白表达下调,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-199a通过NF-κB通路抑制子宫内膜干细胞黏附和侵袭.

    子宫内膜异位症子宫内膜干细胞miR-199aNF-κB

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    下调miR-711靶向促进SIRT6表达抑制LPS诱导心肌细胞凋亡的影响和机制研究

    王艳颜治詹洮
    1455-1459页
    查看更多>>摘要：目的 研究下调miR 711对脂多糖(LPS)诱导心肌细胞凋亡的影响和机制.方法 以心肌细胞H9c2作为实验对象,分成Control(空白对照)、LPS(LPS处理)、Anti NC+LPS(转染inhibitor control后给予LPS处理)、Anti miR 711+LPS(转染miR 711 inhibitor后给予LPS处理)组,Realtime PCR测定miR 711表达,MTT测定细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot测定Bax、Bcl2蛋白表达.生物信息学软件分析预测miR 711的靶基因,荧光素酶报告系统鉴定沉默信息调节因子2相关酶6(SIRT6)与miR 711的靶向关系.将SIRT6 siRNA和miR 711 inhibitor共转染到心肌细胞中,给予LPS处理,检测细胞活力、凋亡变化,验证miR 711作用机制.结果 与Control组比较,LPS组细胞活力下降,细胞凋亡率升高,细胞中Bax蛋白表达量增加,Bcl2蛋白表达量降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与Anti NC+LPS组比较,Anti miR 711+LPS组细胞活力升高,细胞凋亡率降低,细胞中Bax蛋白表达量减少,Bcl2蛋白表达量增加,差异均有统计学意义(P<0.05).miR 711靶向负调控SIRT表达.与Anti miR 711+LPS+si NC组比较,Anti miR 711+LPS+si SIRT6组细胞活力降低,凋亡率升高,Bax蛋白表达水平升高,Bcl2、SIRT6蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05).SIRT6 siRNA逆转下调miR 711对LPS条件下心肌细胞活力和凋亡影响.结论 下调miR 711靶向促进SIRT6表达抑制LPS诱导的心肌细胞凋亡.

    miR-711脂多糖心肌细胞凋亡

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    miR-4286调控FOXO4对肺癌细胞增殖和转移的影响

    何智慧黄丽苏菊红刘峰...
    1460-1464页
    查看更多>>摘要：目的 探讨微小RNA-4286(miR-4286)对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测人肺癌细胞系A549和人正常支气管上皮细胞系HBE中miR-4286和FOXO4 mRNA的表达水平.转染miR-4286抑制剂或FOXO4过表达载体至肺癌细胞A549,构建miR-4286表达抑制或过表达FOXO4的肺癌细胞A549.四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞存活率、Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力、蛋白印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、P21、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达.双荧光素酶报告基因实验验证miR-4286与FOXO4靶向关系.结果 与正常支气管上皮细胞组比较,肺癌细胞中miR-4286表达显著升高(P<0.05),FOXO4 mRNA表达显著降低(P<0.05).抑制miR-4286表达或过表达FOXO4后,肺癌细胞存活率、迁移和侵袭细胞数、CyclinD1蛋白、MMP-2蛋白、MMP-9蛋白表达显著降低(P<0.05),FOXO4 mRNA、P21蛋白表达显著升高(P<0.05).miR-4286在肺癌细胞中靶向负调控FOXO4表达.抑制FOXO4表达可逆转干扰miR-4286对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结论 抑制miR-4286表达通过靶向上调FOXO4表达抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭.

    miR-4286FOXO4肺癌增殖迁移侵袭

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    高病毒载量HBsAg阳性孕妇HBV母婴传播的多因素分析

    朱博吕小静田红霞赵玉婵...
    1465-1469页
    查看更多>>摘要：目的 探讨高病毒载量乙肝孕妇发生母婴传播的危险因素,为完善乙肝母婴阻断策略提供科学依据.方法 回顾性收集石家庄市妇幼保健院和石家庄市第五医院高病毒载量(HBV DNA≥2×105 U/ml)乙型肝炎病毒(HBV)感染孕妇的资料,根据入排标准筛选并分为TDF组、TBV组和对照组,对各种可能导致HBV母婴传播的因素进行单因素分析及多因素logistic回归分析,分析危险因素及控制策略.结果 共纳入545例孕妇,分娩545例婴儿,其中TDF组174例,TBV组331例,对照组40例.TDF组与TBV组HBV母婴传播率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).3组孕妇ALT升高率、CK升高率等差异无统计学意义(P>0.05),新生儿无畸形等严重不良事件发生.单因素分析结果显示孕妇分娩时HBV DNA水平和孕期是否接受抗病毒治疗是发生HBV母婴传播的影响因素(P<0.05),多因素logistic回归分析显示分娩时HBV DNA水平是发生母婴传播的危险因素(P=0.007).分娩时HBV DNA水平多因素线性回归分析显示其受基线HBV DNA水平、抗病毒治疗和抗病毒治疗时间影响.在TDF组中,孕中期服药组分娩时HBV DNA水平显著低于孕晚期服药组(P<0.001),但TBV组差异无统计学意义(P>0.05).结论 高病毒载量乙肝孕妇分娩时HBV DNA高水平是导致免疫失败的主要原因,孕期接受抗病毒治疗可有效降低孕妇分娩时HBV DNA水平,提高母婴阻断成功率且安全性良好.孕中期服用TDF降低分娩时HBV DNA水平效果显著.因此,强烈推荐孕中期服用TDF进行抗病毒治疗以预防母婴传播.

    乙肝母婴传播替诺福韦替比夫定危险因素

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    加速康复外科对老年股骨粗隆间骨折患者髋关节功能、生活质量及术后认知的影响

    张双伟王朝君徐凤周白国芳...
    1470-1474页
    查看更多>>摘要：目的 研究快速康复外科理论(ERAS)对老年股骨粗隆间骨折患者围手术期指标及髋关节功能、生活质量以及术后认知功能的影响.方法 老年股骨粗隆间骨折患者100例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例.2组均采用PFNA内固定术式治疗.对照组行常规围手术期干预,研究组行ERAS措施干预.比较2组患者围术期指标、髋关节功能(Harris评分)、生活质量[简明健康调查量表(SF-36)]、术后认知功能[简易智力状态量表(MMSE)]及并发症发生情况.结果 研究组术后各时间段疼痛评分、住院时间、住院费用及术后引流量、血红蛋白下降值、术后并发症均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组髋关节功能(Harris)评分、治疗满意度(Likert)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组术后6个月SF-36各维度评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05).2组术后简易智力状态量表(MMSE)评分均较术前降低,但研究组高于对照组(P<0.05),研究组的认知功能障碍(POCD)发生率低于对照组(P<0.05).结论 老年股骨粗隆间患者围术期间联合ERAS,可促进患者术后早期康复,减轻认知功能损害及并发症发生率,同时还可有效改善髋关节功能及生活质量.

    快速康复外科股骨粗隆间骨折老年人骨质疏松失血疼痛认知功能

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    老年人院外心搏骤停的相关因素及预后分析

    池菲张春艳安慧茹梁建琴...
    1475-1478,1483页
    查看更多>>摘要：目的 探讨老年院外心搏骤停(OHCA)患者的临床特点及预后因素.方法 选取2018年1月至2019年1月石家庄急救中心院外出诊遇到的年龄60岁以上老年OHCA 752例,对老年OHCA患者的临床特征进行统计分析,并对其中复苏成功41例患者与复苏失败者40例进行对比,探求复苏成功的原因及预后因素.结果 老年OHCA 752例患者中,70～80岁患者最多,平均年龄(75.0±2.4)岁,男性患者明显高于女性(P<0.05);因病所致心搏骤停占大多数(90％),多发生在家中(69.9％);引起心搏骤停的原因分析,心血管疾病所致的心搏骤停最多(80.2％);老年OHCA复苏成功者气管插管时间、开通静脉通路时间、开始实施CPR的时间均小于复苏失败组(P<0.05),其中伴有胸痛症状者的复苏成功率高于复苏失败组(P<0.05),而2组伴有呼吸困难、意识丧失、肾上腺素的应用率差异无统计学意义(P>0.05);分析41例复苏成功者,预后良好组低灌注时间明显短于预后不良组(P<0.05),预后良好组血乳酸、肌酐明显低于预后不良组(P<0.05),2组初始心律室颤/室速、无灌注时间差异无统计学意义(P>0.05).结论 院外男性老年患者心搏骤停发生率高,采取及时有效措施可提高复苏成功率,合并胸痛的患者复苏成功率高,可作为预后因素;低灌注时间、血乳酸及肌酐水平与复苏后预后良好密切相关.

    老年患者院外心搏骤停临床特征预后因素

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    SIX1和TGF-β在人喉鳞癌上皮-间质转化中的作用

    张继华米楠楠崔旭媛苏静...
    1479-1483页
    查看更多>>摘要：目的 检测人喉鳞状细胞癌组织中同源异形框基因(sine oculis homeobox homolog 1,SIX1)、转化生长生子-β(TGF-β)以及E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,探讨SIX1和TGF-β 共同作用对人喉鳞癌上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响及相关作用机制.方法 收集术后病理学确诊的人喉鳞癌组织标本96例,瘤体周围正常喉黏膜组织标本32例.应用免疫组织化学方法和蛋白印记Western Blot法检测人喉鳞癌组织及瘤体周围正常喉黏膜组织中SIX1、TGF-β以及E-cadherin蛋白的表达情况,PCR方法检测组织细胞中SIX1、TGF-β以及E-cadherin mRNA表达.分析人喉鳞癌患者临床特征同组织SIX1、TGF-β及E-cadherin蛋白及mRNA表达的关系.结果 免疫组化、western Blot、PCR检测均发现,喉鳞状细胞癌SIX1、TGF-β阳性表达率和表达水平均高于癌旁正常黏膜,E-cadherin低于癌旁正常黏膜,差异均有统计学意义(P<0.05).在低分化、有淋巴结转移的喉鳞癌患者组织中E-cadherin蛋白及其mRNA的阳性表达率较低(P<0.05);在低分化、有淋巴结转移的喉鳞癌患者组织中SIX1蛋白及其mRNA表达率较高(P<0.05);在有淋巴结转移的喉鳞癌患者组织中TGF-β蛋白及其mRNA表达率较高(P<0.05);相关性分析结果显示,人喉鳞癌组织中E-cadherin蛋白及其mRNA的表达与SIX1蛋白及其mRNA表达呈负相关(P<0.05);E-cadherin蛋白及其mRNA与TGF-β蛋白及其mRNA表达呈负相关(P<0.05).结论 SIX1及TGF-β可能是调节人喉鳞状细胞癌上皮-间质转化的重要影响因子,二者的高表达可能共同促进了喉鳞癌的上皮-间质转化,联合检测IX1、TGF-β及E-cadherin对判断人喉鳞癌的转移及预后有重要临床意义.

    EMTSIX1TGF-β人喉鳞癌

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    沙利度胺调控TRPV-1通路兴奋性发挥镇痛作用

    田军宋铁鹰宋春旺户月...
    1484-1488页
    查看更多>>摘要：目的 研究沙利度胺作为镇痛药发挥其镇痛效果的机制及TRPV-1通路在沙利度胺发挥其镇痛效果过程中的作用.方法 采用过表达HEK293细胞和背根神经节(DRG)神经元,予以辣椒素激活受体,沙利度胺孵育.通过离子荧光成像测量技术,观察不同细胞不同干预因素下TRPV1通道变化;通过TRPV1基因敲除小鼠和C57小鼠,结合TRPV1通道抑制剂应用,分别予以沙利度胺干预,通过观察试验小鼠行为学变化,测量动物模型的痛觉改变.监测在不同的动物模型中,沙利度胺的镇痛效果及TRPV1通道参与沙利度胺的镇痛作用的机制.结果 激动剂辣椒素激活细胞模型过程中,在300μmol/L沙利度胺预处理20 min,激活的TRPV1通道内的阳离子流入显著下降,RFU读数由320下降至150单位(P<0.01),而且,TRPV1活性的这种衰减呈沙利度胺剂量依赖性.KCl溶液处理下的DRG神经元均被激活,在没有沙利度胺预处理的情况下,对辣椒素溶液敏感的神经元占(62±11)％.在应用20～50μmol/L沙利度胺预处理的情况下,对辣椒素溶液敏感神经元为(41±9)％和(28±9)％.醋酸扭体试验,可见野生型小鼠经沙利度胺预处理后,平均扭体次数由原来的54次减少到28次.与对照组(野生型WT组)比较(P<0.01);热板试验中,野生型小鼠经沙利度胺预处理后15 min,平均热痛觉阈值由原来的26 s增加到49 s(15 min);52 s(30 min);46 s(60 min),正常对照组热痛觉阈值几乎无变化,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);在TRPV1敲除小鼠和使用TRPV1通道抑制剂(A784168)的小鼠中,经沙利度胺干预后,与对照组比较,扭体数和热痛觉时间差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙利度胺可通过TRPV1通道的调控,发挥其镇痛作用.

    沙利度胺TRPV1通路神经性疼痛辣椒素镇痛

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    甲状腺癌患者microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R的表达与临床特征及预后的相关性

    孙睦赵俊英孙振刚杨帅...
    1489-1492页
    查看更多>>摘要：目的 探讨甲状腺癌患者microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R的表达与临床特征及预后的相关性.方法 选取2014年1月至2019年3月确诊为甲状腺癌患者78例(甲状腺癌组)与甲状腺良性结节患者78例(良性组),检测2组血液中microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R表达水平,调查、随访患者的临床特征、预后并进行相关性与影响因素分析.结果 甲状腺癌组的microrna-675、LncRNA LUCAT1相对表达水平和血清IGF-1R值低于良性组,血清Actinin-4值高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05).随访到2020年1月1日,良性组患者都存活;甲状腺癌组中存活67例,存活率85.9％,差异有统计学意义(P<0.05).在156例患者中,ROC曲线分析microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R鉴别诊断甲状腺癌的AUC值分别为0.843、0.807、0.811和0.837.在甲状腺癌患者中,Pearson分析显示microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R表达水平与临床分期、组织学分化、远端转移、预后都存在相关性(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示临床分期、组织学分化、远端转移、microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R表达水平都为影响患者预后的主要因素(P<0.05).结论 甲状腺癌患者伴随有microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R的影响表达,与患者的临床特征显著相关,可用于鉴别诊断甲状腺癌,且都是影响患者预后的重要因素.

    甲状腺癌microrna-675LncRNALUCAT1Actinin-4IGF-1R

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