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河北医药
河北医药

狄岩

半月刊

1002-7386

hb85882942@126.com

0311-85989639,85989635

050071

石家庄市和平西路299号

河北医药/Journal Hebei Medical JournalCSTPCD
查看更多>>本刊坚持面向临床,面向基层办刊方针,坚持科学性的办刊宗旨。
正式出版
收录年代

    右美托咪定由NF-κB/CX3CL1途径改善碘乙酸钠诱导的骨关节炎大鼠软骨损伤和疼痛的机制

    管小明肖扬苏博源
    965-970页
    查看更多>>摘要:目的 探究右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)通过核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)/疼痛相关趋化因子(CX3C chemokine ligand 1,CX3CL1)途径改善碘乙酸钠(Monosodium iodoacetate,MIA)诱导的骨性关节炎大鼠软骨损伤以及疼痛的分子机制.方法 选取健康的SD雄性大鼠 50 只,随机分为Control组(大鼠不做处理)、Model组(构建MIA诱导的骨性关节炎模型)、Dex组[Model大鼠关节腔内注射Dex(125 mg/kg)],PDTC组[Model大鼠关节腔内注射NF-κB抑制剂PDTC组(2.5 mg/kg)]、Dex+PDTC(Model大鼠关节腔内注射Dex125 mg/kg+PDTC 2.5 mg/kg),每组 10 只;实验周期为 4 周.实验结束后测定大鼠机械痛以及冷痛潜伏期;ELISA法检测大鼠关节液内基质金属蛋白酶(MMP-1、MMP-13)、环氧化物酶-2(COX-2)、白细胞介素(IL-1)水平;大鼠行关节软骨组织HE染色,参照Markin评分确定 5 组软骨损伤;Western-blot检测大鼠关节软骨组织内NF-κB、CX3CL1、Cleaved-caspase-3、Bax等蛋白浓度表达.结果 治疗前5 组大鼠TWL、MWT差异性小(P>0.05);治疗后,除去Control组,其余4 组TWL、MWT均下调(P<0.05);与Control组比较,Model组TWL、MWT下调(P<0.05);与Model组比较,Dex组、PDTC组TWL、MWT上调,二者联合进一步上调TWL、MWT(P<0.05).与Control组比较,Model组大鼠关节液内MMP-1、MMP-13、COX-2、IL-1均上调(P<0.05);Dex及PDTC的干预可以下调MMP-1、MMP-13、COX-2、IL-1 水平(P<0.05);二者联合可以进一步下调MMP-1、MMP-13、COX-2、IL-1水平(P<0.05).与Control组比较,Model组大鼠软骨关节面出现明显破溃、炎性细胞大量增生现象,Markin评分上调(P<0.05);Dex及PDTC干预后软骨表现破溃、炎性细胞增生程度降低,Markin评分降低(P<0.05);Dex及PDTC二者联合可以进一步改善骨性关节炎大鼠病理状态,降低Markin评分(P<0.05);与Control组比较,Model组大鼠Cleaved-caspase-3、Bax、NF-κB、CX3CL1 表达上调(P<0.05);Dex及PDTC的干预可以下调Cleaved-caspase-3、Bax、NF-κB、CX3CL1(P<0.05),二者联合可以进一步下调Cleaved-caspase-3、Bax、NF-κB、CX3CL1 蛋白表达(P<0.05).结论 关节腔内注射右美托咪定可以明显改善碘乙酸钠诱导的骨性关节炎大鼠的软骨损伤、软骨组织凋亡以及疼痛症状,该过程与抗炎作用及抑制NF-κB/CX3CL1 信号通路活性密切相关.

    骨性关节炎右美托咪定碘乙酸钠软骨损伤疼痛

    长链非编码RNA MIR155HG对IL-1β诱导的骨关节炎软骨细胞炎性损伤的调控作用

    陈晓超马田成邹继伟陈永锋...
    971-976页
    查看更多>>摘要:目的 探讨长链非编码 RNA MIR155 宿主基因(MIR155 host gene,MIR155HG)对白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的骨关节炎软骨细胞炎性损伤的调控作用和机制.方法 采用 10 ng/mL的IL-1β刺激软骨细胞 24h来建立骨关节炎的细胞模型.软骨细胞分为对照组、模型组(IL-1β刺激软骨细胞)、模型+si-阴性对照(negative control,NC)组(转染NC siRNA 48 h,再进行IL-1β刺激)和模型+ si-MIR155HG组(转染MIR155HG siRNA 48 h,再进行IL-1β刺激).采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应RT-qPCR检测MIR155HG的表达水平.采用钙黄绿素乙酰氧基甲酯(Calcein acetoxymethyl ester,Calcein AM)细胞活性检测试剂盒检测软骨细胞的存活率.采用原位末端标记法(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)检测软骨细胞凋亡.采用Western blot检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell CLL/lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2 相关 X 蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)、基质金属蛋白酶-13(matrix metalloproteinase-13,MMP-13)、Ⅱ型胶原α1(collagen type Ⅱ alpha 1,COL2A1)、含NLR家族 Pyrin域蛋白 3(NLR family pyrin domain containing protein 3,NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis associated speck like protein containing a CARD,ASC)和 Caspase-1 的蛋白表达水平的蛋白表达水平.采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒检测细胞炎症因子白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-18(interleukin-18,IL-18)的浓度.结果 与对照组比较,模型组的MIR155HG表达水平显著升高(P<0.01).与模型+ si-NC组比较,模型+ si-MIR155HG组的MIR155HG表达水平显著降低(P<0.01).与对照组比较,模型组和模型+ si-NC组软骨细胞的存活率显著降低(P<0.01),细胞凋亡水平显著升高(P<0.01),细胞外基质降解显著增加(P<0.01),IL-6、TNF-α和IL-18 的浓度显著升高(P<0.01),NLRP3、ASC和Caspase-1 的蛋白表达水平显著升高(P<0.01).与模型组和模型+ si-NC组比较,模型+ si-MIR155HG组软骨细胞的存活率显著提高(P<0.01),细胞凋亡水平显著下降(P<0.01),细胞外基质降解显著降低(P<0.01),IL-6、TNF-α和IL-18 浓度显著下降(P<0.01),NLRP3、ASC和Caspase-1的蛋白表达水平显著降低(P<0.01).结论 基因沉默lncRNA MIR155HG可以缓解IL-1β诱导的软骨细胞炎症损伤,其保护作用可能是通过抑制NLRP3 炎症小体的激活来实现的.

    骨关节炎软骨细胞炎性反应长链非编码RNAMIR155HG

    CircFOXK2通过miR-588/FBXW5轴调节非小细胞肺癌的增殖、迁移和侵袭

    邓科兰刘桂霞厉银平谢志斌...
    977-982页
    查看更多>>摘要:目的 探讨CircFOXK2 通过miR-588/FBXW5 轴对非小细胞肺癌(NSCLC)增殖、迁移和侵袭的影响.方法 实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)、Western blot分别检测 NSCLC细胞 A549、正常人支气管上皮细胞 NHBE中CircFOXK2、miR-588、FBXW5 表达;将si-NC、si-CircFOXK2、si-CircFOXK2+inhibitor NC、si-CircFOXK2+miR-588 inhibitor分别转染至 A549 细胞记为为 si-NC 组、si-CircFOXK2 组、si-CircFOXK2+inhibitor NC 组、si-CircFOXK2+miR-588 inhibitor 组,未做任何处理的A549 细胞记为NC组.双荧光素酶报告基因实验验证CircFOXK2、miR-588、FBXW5 关系;Western blot检测A549 细胞 FBXW5、上皮钙粘附素(E-cadherin)、神经型钙粘附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)蛋白水平;CCK-8法检测A549 细胞增殖情况;流式细胞术检测A549 细胞凋亡;Transwell检测A549 细胞侵袭、迁移数量.结果 与miR-NC+WT-FOXK2 组比较,miR-588 mimic+WT-FOXK2 组A549 细胞的荧光素酶活性显著降低(P<0.05),而miR-588 mimic+MUT-FOXK2 组A549 细胞的荧光素酶活性较miR-NC+MUT-FOXK2 组无显著改变(P>0.05);与miR-NC+WT-FBXW5 组比较,miR-588 mimic+WT-FBXW5 组A549 细胞的荧光素酶活性显著下降(P<0.05),miR-588 mimic+MUT-FBXW5 组较miR-NC+MUT-FBXW5 组A549 细胞的荧光素酶活性无显著差异(P>0.05).与NHBE细胞相比,A549 细胞中CircFOXK2、FBXW5 水平显著上调(P<0.05),miR-588 表达量显著下调(P<0.05).与NC组、si-NC组相比,si-CircFOXK2 组A549 细胞CircFOXK2 表达量、FBXW5、N-cadherin、Vimentin蛋白水平、OD450值、迁移、侵袭细胞数量显著降低(P<0.05),A549 细胞miR-588 表达量、E-cadherin蛋白水平、细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与si-CircFOXK2 组、si-CircFOXK2+inhibitor NC组相比较,si-CircFOXK2+miR-588 inhibitor组FBXW5 水平、OD450 值、A549 细胞迁移、侵袭细胞数量以及N-cadherin、Vimentin蛋白水平显著上升(P<0.05),miR-588 表达量、A549 细胞凋亡率、E-cadherin蛋白水平显著下降(P<0.05).而miR-588 下调减弱了沉默CircFOXK2 抑制A549 细胞增殖、迁移和侵袭的有利影响;CircFOXK2 靶向调节miR-588/FBXW5 轴.结论 沉默CircFOXK2 可能通过上调miR-588 来抑制FBXW5 表达,进而对NSCLC细胞增殖、迁移和侵袭产生影响.

    CircFOXK2miR-588FBXW5非小细胞肺癌增殖迁移侵袭

    益母草碱调节MCP-1/CCR2信号轴对LPS诱导的肺泡上皮细胞炎性损伤的影响

    蔡文宇张米斯杨雪婷
    983-987页
    查看更多>>摘要:目的 探讨益母草碱(Leo)调节单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)/趋化因子受体-2(CCR2)信号轴对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞炎性损伤的影响.方法 体外培养人肺泡上皮细胞(AEC);将细胞分为对照组、模型组(LPS组,10 μg/mL LPS)、低浓度Leo组(Leo-L组,10 μmol/L Leo)、中浓度Leo组(Leo-M组,20 μmol/L Leo)、高浓度Leo组(Leo-H组,30 μmol/L Leo)、MCP-1激活剂SLIGKV组(SLIGKV组,50 μmol/L SLIGKV)、高浓度Leo+MCP-1 激活剂SLIGKV组(Leo-H+SLIGKV组,30 μmol/L Leo-H+50 μmol/L SLIGKV);CCK-8实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞上清中白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot分别检测细胞中MCP-1/CCR2 信号通路及凋亡相关因子表达水平.结果 与对照组比较,LPS组AEC细胞凋亡率、MCP-1、CCR2、IL-2、TNF-α及Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达显著升高,OD450 值和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达显著降低(P<0.05);与LPS组比较,Leo-L组、Leo-M组、Leo-H组AEC细胞凋亡率、MCP-1、CCR2、IL-2、TNF-α 及 Bax 表达显著降低,OD450 值和 Bcl-2 表达显著升高,且呈现剂量依赖性(P<0.05);SLIGKV组上述指标趋势相反;SLIGKV减弱了高剂量Leo对LPS诱导的肺泡上皮细胞炎性损伤的改善作用.结论 Leo可能通过抑制MCP-1/CCR2 信号轴改善LPS诱导的肺泡上皮细胞炎性损伤.

    益母草碱脂多糖单核细胞趋化蛋白1/趋化因子受体-2信号轴肺泡上皮细胞增殖凋亡炎症

    瑞芬太尼调节IL-10/β-内啡肽信号通路对坐骨神经损伤大鼠疼痛的影响

    封雪赵滨滨任蓁
    988-992页
    查看更多>>摘要:目的 探讨瑞芬太尼对坐骨神经损伤(SNI)大鼠疼痛的影响及作用机制.方法 建立SNI大鼠模型,大鼠分为假手术组、模型组、瑞芬太尼低剂量组(5 μg·kg-1·min-1)、瑞芬太尼高剂量组(20 μg·kg-1·min-1)和瑞芬太尼+抑制剂组(20 μg·kg-1·min-1 的瑞芬太尼+10 μL IL-10 抗体),评估大鼠疼痛阈值,统计坐骨神经指数(SFI),Masson染液评价靶肌肉萎缩情况,酶联免疫吸附法(ELISA)检测白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量,免疫荧光检测微管相关蛋白(MAP2)的表达,Western blot检测IL-10、β-内啡肽蛋白表达.结果 与假手术组比较,模型组大鼠疼痛阈值、SFI和IL-10、β-内啡肽蛋白的表达水平下降,肌肉萎缩、IL-1β、IL-6、TNF-α、MAP2 表达增加(P<0.05);与模型组比较,瑞芬太尼低、高剂量组大鼠疼痛阈值、SFI和IL-10、β-内啡肽蛋白的表达水平升高,肌肉萎缩、IL-1β、IL-6、TNF-α、MAP2 表达降低,且呈剂量依赖性(P<0.05);与瑞芬太尼高剂量组比较,瑞芬太尼+抑制剂组大鼠疼痛阈值、SFI和IL-10、β-内啡肽蛋白的表达水平下降,肌肉萎缩、IL-1β、IL-6、TNF-α、MAP2 表达增加(P<0.05).结论 瑞芬太尼可能通过激活IL-10/β-内啡肽信号通路抑制SNI大鼠的疼痛行为.

    瑞芬太尼坐骨神经损伤疼痛白介素-10/β-内啡肽

    芍药苷对高糖诱导足细胞铁死亡及Nrf2/HMOX-1通路的影响

    余慧娟项永晶李正胜卢晶晶...
    993-996,1001页
    查看更多>>摘要:目的 探究芍药苷对高糖诱导足细胞铁死亡及Nrf2/HMOX-1 通路的影响.方法 体外培养小鼠肾足细胞MPC-5,将MPC-5细胞分为对照组、高糖组、高糖+芍药苷低剂量组、高糖+芍药苷高剂量组、高糖+ML385 组、高糖+ZNPP组.CCK-8 检测细胞增殖;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;试剂盒检测Fe2+、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)水平;RT-PCR法检测核因子E2,相关因子 2(Nrf2)mRNA、血红素加氧酶(HMOX-1)mRNA;western blot 检测 Nrf2、HMOX-1、溶质载体家族 T 成员 11(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)蛋白表达.结果 与对照组比较,高糖组MPC-5细胞OD450 值(24、48 h)、SOD、GSH水平、SLC7A11、GPX4 蛋白水平显著降低,Fe2+、MDA、ROS水平、凋亡率、Nrf2 mRNA、HMOX-1 mRNA表达水平、Nrf2、HMOX-1蛋白水平显著升高(P<0.05);与高糖组相比,高糖+芍药苷低剂量组、高糖+芍药苷高剂量组、高糖+ML385 组和高糖+ZNPP组MPC-5细胞OD450 值(24、48 h)、SOD、GSH 水平、SLC7A11、GPX4 蛋白水平显著升高,Fe2+、MDA、ROS 水平、凋亡率、Nrf2 mRNA、HMOX-1 mRNA表达、Nrf2、HMOX-1蛋白水平显著降低(P<0.05);与高糖+芍药苷高剂量组比较,高糖+ML385组MPC-5细胞各检测指标差异均无统计学意义(P>0.05),高糖+ZNPP组Nrf2 蛋白表达显著升高(P<0.05),其他检查指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 芍药苷通过抑制 Nrf2/HMOX-1 通路可抑制高糖诱导的足细胞铁死亡.

    芍药苷高糖足细胞Nrf2/HMOX-1通路

    CYP2C19基因甲基化程度与血栓弹力图参数评价高血压脑出血患者应用止血剂的效果

    周兴悦刘春莉张厚亮
    997-1001页
    查看更多>>摘要:目的 探讨CYP2C19 基因甲基化与高血压脑出血应用止血剂治疗患者血栓弹力图(TEG)参数相关性.方法 患者根据CYP2C19 基因分型分为A组快代谢型25 例,B组中间代谢型32 例,C组慢代谢型8 例.采用西芬斯血栓弹力图仪进行TEG(R值、K值、Angle角、MA值、CI值)指标检测;采用亚硫酸氢盐测序 PCR(BSP)方法检测CYP2C19 基因启动子DNA甲基化水平.结果 与治疗前比较,在临床个性化用药后,A组K值、CI值达到正常范围,α角增大约 10°,MA值幅度增大 17.73 mm,病情有明显的效果,出血情况得到控制.B组R值提升 5.39 min,达到正常范围内,CI值增加 1.62,B组用药后病情有所改善.C组指标变化不明显,所有TEG参数均未达到正常范围,说明C组在用药后的效果并不理想.CYP2C19 基因启动子DNA甲基化水平和TEG参数相关分析,A组平均相关系数为0.21(P<0.05),B组平均相关系数为 0.3(P<0.05),C组无相关性(P>0.05),这说明CYP2C19 基因甲基水平与TEG参数有一定的相关性,尤其是对中间代谢型和快代谢型,但对于慢代谢型无相关性.结论 CYP2C19 基因甲基化程度及TEG参数对脑出血应用止血剂治疗患者凝血功能进行监测,可评价高血压脑出血患者应用止血剂效果.

    血栓弹力图高血压脑出血止血剂CYP2C19甲基化

    右美托咪定联合动画片对防治全麻下腹腔镜疝囊高位结扎术患儿术后不良行为改变的影响

    李媛媛张俊丽尹静杨鸿源...
    1002-1005页
    查看更多>>摘要:目的 研究右美托咪定联合动画片对防治全麻下腹腔镜疝囊高位结扎术患儿术后不良行为改变的影响.方法 选择 2020 年 2 月至 2022 年 2 月于医院接受全麻下腹腔镜疝囊高位结扎术治疗的患儿 120 例.随机数字表分为A组、B组、C组,每组 40 例.A组予以右美托咪定联合动画片干预,B组予以右美托咪定干预,C组予以动画片干预.分析 3 组围术期焦虑、诱导期合作度、苏醒期躁动及术后不良行为改变等方面的差异.结果 A组入手术室即刻、麻醉诱导前、术后 12h改良耶鲁围术期焦虑量表(mYPAS)评分分别为(52.19±11.46)分、(54.27±12.09)分、(40.60±7.68)分,均低于B组的(60.07±12.74)分、(65.92±13.45)分、(47.25±8.59)分以及C组的(59.74±12.30)分、(63.48±13.20)分、(46.15±8.11)分(均P<0.05).A组入手术室即刻、麻醉诱导前诱导期合作度量表(ICC)评分分别为(3.35±0.70)分、(3.67±0.82)分,均低于B组的(4.22±1.09)分、(4.93±1.15)分及C组的(4.30±1.04)分、(4.62±1.26)分(均P<0.05).A组最高苏醒期躁动评分(PAED)及离开PACU时PAED评分分别为(6.19±0.30)分、(4.21±0.25)分,均低于B组的(7.05±0.38)分、(5.41±0.28)分及C组的(7.07±0.39)分、(5.60±0.29)分(均P<0.05).A组术后 1 d、7 d、30 d不良行为发生率均低于B组、C组(均P<0.05).结论 右美托咪定联合动画片可有效改善全麻下腹腔镜疝囊高位结扎术患儿围术期焦虑、诱导期合作度、苏醒期躁动及术后不良行为改变,值得推广普及.

    腹腔镜疝囊高位结扎术右美托咪定动画片不良行为改变全麻

    经自然腔道取出腹腔镜标本对男性低位直肠癌患者术后排尿功能及康复质量的影响

    赵金龙姚琳芳连源陈元操...
    1006-1009页
    查看更多>>摘要:目的 探讨腹腔镜标本经自然腔道标本取出术在男性低位直肠癌的应用效果.方法 选取 2019 年 10月至 2021 年 11 月收治的 94 例男性低位直肠癌患者.根据收治年限进行分组,2019 年 10 月至 2020 年 10 月收治的47 例患者纳入观察组,采用腹腔镜标本经自然腔道标本取出术.2020 年 11 月至 2021 年 11 月收治的 47 例患者纳入对照组,采用常规腹腔镜结直肠癌术式治疗.统计2 组患者不良反应总发生率、体温变化及术后恢复情况.结果 观察组与对照组术中出血量、阳性淋巴结个数无明显差异(P>0.05),但观察组远端切缘距离显著低于对照组(P<0.05).观察组预防性造口发生率低于对照组(P<0.05),术后吻合口狭窄发生率及吻合口瘘发生率差异无统计学意义(P>0.05).观察组术后社会、心理、精神及生理健康等 4 个维度的COH-QOL-OQ评分均高于对照组(P<0.05).结论 腹腔镜标本经自然腔道标本取出术在男性低位直肠癌手术中能有效提高患者手术安全性,降低远端切缘距离,避免预防性造口发生率,同时能改善患者术后康复质量.

    排尿功能腹腔镜手术腹腔镜标本经自然腔道标本取出术术后康复

    血清PLGF、sFlt-1水平在高危孕产妇子痫前期诊断及预后中的应用

    赵雅丽李淼方淑颖
    1010-1013页
    查看更多>>摘要:目的 探讨血清胎盘生长因子(PLGF)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)指标水平在高危孕产妇子痫前期诊断及预后中的应用价值.方法 选取 2020 年 6 月至 2022 年 6 月接受规律产检与分娩的 98 例高危孕产妇,依据是否出现子痫前期分作 2 组,43 例确诊子痫前期者为观察组,55 例无子痫前期者为对照组,另依据病情严重程度将观察组孕产妇分为轻度组 19 例、重度组 24 例.所有患者均接受血清PLGF、sFlt-1 水平检测,分析此指标水平在子痫前期诊断与预后评价中的应用价值.结果 观察组血清PLGF水平低于对照组,sFlt-1 水平高于对照组,且观察组的PLGF/sFlt-1高于对照组(P<0.05);重度子痫前期组的PLGF水平低于轻度组,sFlt-1水平高于轻度组,且重度组的PLGF/sFlt-1高于轻度组(P<0.05);新生儿窒息者PLGF水平比胎儿窘迫者低,且胎儿窘迫者低于胎儿生长受限者(P<0.05);新生儿窒息者 sFlt-1 水平、PLGF/sFlt-1 比胎儿窘迫者高,且胎儿窘迫者高于胎儿生长受限者(P<0.05).血清PLGF与子痫前期病情严重程度呈负相关的关系,sFlt-1 水平与子痫前期病情严重程度呈正相关(P<0.05),且血清PLGF与胎儿生长受限、胎儿窘迫、新生儿窒息呈负相关关系,与sFlt-1 则呈负相关关系(P<0.05).结论 血清PLGF、sFlt-1水平与子痫前期发生、发展紧密关联,检测血清PLGF、sFlt-1水平可为子痫前期诊断、预后评估提供可靠参考.

    胎盘生长因子可溶性血管内皮生长因子受体-1高危孕产妇子痫前期诊断预后评估