首页期刊导航|化学工程
期刊信息/Journal information
化学工程
化学工程

程惠亭

月刊

1005-9954

chem_eng@chinahualueng.com

029-87988823 8824 8826

710065

西安市高新区唐延南路7号华陆大厦《化学工程》编辑部

化学工程/Journal Chemical EngineeringCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是华陆工程科技有限责任公司主办的化工行业学术性及技术应用性刊物，是国内创刊最早的化学工程专业刊物。创刊于1972年，双月刊，国内外发行，国际标准刊号为ISSN1005-9954，国内统一刊号为61-1136/Q，国外总发行现由中国国际图书贸易总公司代理，国外发行代号为4814BM。
正式出版
收录年代

    电磁感应加热装置中磁-热-流耦合特性分析

    巫颖龙王继强王家瑞翟德伟...
    1-6页
    查看更多>>摘要：采用磁热流多元物理场耦合仿真的方法,研究感应加热系统中的不同线圈结构、激励条件下壁面欧姆损失、温度特征值、磁场强度等多物理场相关的特征值,由结果可知:线圈结构以及激励条件会对磁场及温度场产生不同程度的影响,壁面的欧姆损失与电流幅值、电流频率、线圈匝数呈正相关,与线圈与管道中心的距离呈负相关;随着电流幅值从100 A升高至180 A,壁面加热功率从167 W提升至3 223 W,出口平均温度从20.5℃提升至28.6 ℃;管壁内的电流密度以及磁通密度会随着线圈内电流频率的增加而更加集中于管壁薄层内;随着线圈频率从0.05 kHz提升至20 kHz,不锈钢表层内的最大电流密度将从1.29 ×106 A/m2升高至1.25 ×108 A/m2;当电流频率为0.05 kHz时,最大磁通密度为0.5 T;当电流频率为20 kHz时,最大磁通密度为4.8 T.

    感应加热多元耦合场欧姆损失电磁线圈激励条件

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    微界面强化CO2和环氧丙烷催化合成碳酸丙烯酯

    周驰门广平朱俊超王欣妍...
    7-12页
    查看更多>>摘要：应用离子液体催化剂,建立CO2与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的微界面强化间歇和连续工艺.优选离子液体催化剂种类,采用在线成像测量技术观测MIR(微界面强化反应器)和BCR(鼓泡塔反应器)的气液体系特征参数,对比不同反应条件下2种反应器的反应效能,讨论传质强化对PC收率的影响.结果表明:相较于鼓泡塔反应器,微界面反应强化技术将反应体系气液界面尺度由mm-cm级调控为μm级,大幅度提高了相界面积和质能传递效率,导致相同间歇反应工况下反应速率提升77％,CO2利用率提高40％;在较温和条件(110℃,2 MPa)、催化剂用量(摩尔分数)0.375％、空时3.3 h、n(CO2)∶n(PO)=1.25∶1下进行连续化反应,PC收率稳定在98％以上.研究结果为微界面反应强化技术应用于碳酸丙烯酯的工业化生产提供了数据支撑.

    微界面强化反应器碳酸丙烯酯CO2气液体系特征参数传质强化

      原文链接:
    • 万方数据

    广告索引

    12页
      原文链接:
    • 万方数据

    温和条件下CoRu/Al2O3催化糠醛加氢脱氧制备2-甲基呋喃

    高崇帅王海永朱天汉陈龙...
    13-18,51页
    查看更多>>摘要：生物质衍生平台分子糠醛在温和条件下经选择性加氢脱氧制备2-MF(2-甲基呋喃)近年来备受研究人员的关注.文中制备不同比例的CoRu/Al2O3双金属催化剂,探究其催化糠醛加氢脱氧制备2-MF的性能.研究表明少量Ru掺杂能够极大促进糠醛的加氢转化,且Ru掺杂比例与2-MF的产率呈火山型关系.当Co/Ru摩尔比为50∶1时,能够在较温和条件下(160℃,1 MPa H2)实现较高的2-MF收率(68％).XRD(X射线多晶粉末衍射)、TEM(透射电子显微镜)、XPS(X射线光电子能谱)、Py-FTIR(吡啶吸附红外光谱)等表征结果表明,当Ru掺杂量较低时,其高度分散与Co形成合金结构,并且发生Co、Ru之间的电子转移,形成含有表面氧空位的CoRuOx物种;而表面氧空位比例受到Ru掺杂量的影响,又决定了表面酸性位点的分布比例,从而影响CoRu/Al2O3催化剂的加氢脱氧性能.

    糠醛加氢脱氧2-甲基呋喃双金属催化剂

      原文链接:
    • 万方数据

    Cu-TiO2@CeO2催化剂催化氧化NH3/Hg0

    陈传敏彭钦磊曹悦吴佳艺...
    19-24,38页
    查看更多>>摘要：为了减少SCR系统逃逸氨和气态单质汞的排放,采用模板法制备一系列具有氨氧化和汞氧化活性的Cu-TiO2@CeO2催化剂,在150-400℃下测试其氨氧化和汞氧化性能,并对其进行了 XRD(X射线衍射)、BET(比表面积测试)和XPS(X射线光电子能谱)表征.结果表明:高温可以促进NH3的氧化,但不利于保持高N2选择性和Hg0氧化效果.随着铜、铈质量分数的增加,催化剂的氨氧化和汞氧化活性均逐渐增加,而N2选择性有所下降.其中Cu、Ce质量分数为5％的Cu-TiO2@CeO2-5催化剂可以达到较为理想的NH3和Hg0去除效果,350℃下对NH3和Hg0的氧化效率均高于90％,N2选择性在95％以上,副产物N2O生成量低于5 ×10-6.表征结果显示Cu-TiO2@CeO2催化剂中形成了 Cu++Ce4+⇌Cu2++Ce3+氧化还原双电对,Cu与Ce的氧化物在NH3和Hg0氧化反应中起协同作用,大量的Oβ作为活性氧参与到反应中,有效促进了 NH3和Hg0的催化脱除.

    铜铈汞氨氧化双功能催化剂核壳结构

      原文链接:
    • 万方数据

    尿素电氧化协同析氢反应双功能催化剂研究进展

    王鹭张珂郭嘉玉李宪硕...
    25-31页
    查看更多>>摘要：尿素电解技术通过耦合阳极电化学尿素氧化与阴极协同产氢,对富尿素废水绿色处理和节能制氢具有重要意义,其应用的关键在于设计构筑高效且稳定的UOR(尿素氧化反应)和HER(析氢反应)催化剂.若采用对UOR和HER均有效的双功能催化剂,不仅能简化电解槽构造,还可有效避免阳极和阴极不同催化剂之间固有的不相容性及其引发的副反应.基于此,综述尿素电解双功能催化剂的研究进展,分类评述镍基(氮化镍、磷化镍、硫化镍、氧化镍及其复合材料)、钴基和镍-钴基双功能催化剂的设计开发策略和性能强化机制,归纳典型尿素电解双功能催化剂的UOR/HER特性及其电解槽性能,并展望其未来的发展方向,旨在为推动尿素电解双功能催化剂的应用提供借鉴.

    尿素电解双功能催化剂尿素氧化反应析氢反应强化机制

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    版权声明

    《化学工程》编辑部
    31页
      原文链接:
    • 万方数据

    机械粉磨联合化学剂激发高炉钛渣基胶凝材料水化活性

    尚波祖运罗中秋皇甫林...
    32-38页
    查看更多>>摘要：以钒钛磁铁精矿冶炼过程产生的高炉钛渣为原料,联合机械粉磨和化学剂激发高炉钛渣的水化活性,过程采用XRD(X射线衍射)、FTIR(红外光谱)、SEM(扫描电镜)、激光粒度仪等分析高炉钛渣颗粒群矿物组成、晶体结构和粒径分布以及试样机械力学性能变化阐明活化机理.结果表明:材料抗压强度随机械粉磨时间的延长不断增大;结晶矿物相CaTiO3特征衍射峰强度不断减弱,粉磨1、2、3、4 h,结晶度下降幅度分别达22.7％、25.6％、32.8％、35.7％,说明非晶化/无定型程度增强.在粉磨3 h的高炉钛渣粉末样品中添加化学剂后,CaTiO3结晶度进一步降低9.21％,且对高炉钛渣存在侵蚀活化,协同机械粉磨强化高炉钛渣水化反应效果,助力高炉钛渣的高效资源化利用.

    高炉钛渣机械粉磨化学剂抗压强度结晶度水化活性

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    桑叶中山奈酚-3-O-芸香糖苷水热酸控质子化作用

    王星敏陈泓岐张杰杨诗幼...
    39-44页
    查看更多>>摘要：KR(山奈酚-3-O-芸香糖苷)具有药理高附加值.采用水热酸控醇提法提制桑叶中KR,优化获得KR浸提适宜参数,构建动力学模型,探究KR的传质溶浸过程.结果表明:投加柠檬酸质量浓度0.050 g/L,桑叶与45％的乙醇溶液质量体积比为1∶20g/mL,80℃水热反应釜中处理40 min,2.00 g桑叶可溶浸KR 16.09 mg/g,是自动中药煲水热浸提KR(0.41 mg/g)的40倍;SEM(扫描电镜)显示水热酸控反应后桑叶表面孔隙明显增多增大,FT-IR(傅里叶变换红外光谱)表明水热酸控反应有利于桑叶C-O、C-H等键水裂解,KR溶浸满足一级动力学模型,溶出速率为-3.45 min-1,为桑叶高值化开发提供理论依据.

    山奈酚-3-O-芸香糖苷桑叶水热酸控醇提法动力学

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    Ti/Ti4O7电极电化学氧化焦化废水中有机物

    宿素玲于冀芳胡亚伟余慧君...
    45-51页
    查看更多>>摘要：EAOP(电化学高级氧化)作为一种前景广阔的技术,广泛应用于工业水处理领域,其中阳极材料是EAOP的核心.采用等离子喷涂法制备多孔Ti/Ti4O7电极,对其性能进行结构表征和电化学测试.考察电流密度、通量、电解质种类对处理效果的影响,并对电化学氧化过程及污染物氧化机理进行分析.在最佳实验条件电流密度为15 mA/cm2、通量为400 L/(m2·h)下,选择0.1 mol/LNa2SO4为支持电解质,废水中COD(化学需氧量)的去除率为75.3％,去除1 kg COD的能耗为110.14 kW·h,能够有效去除水中PAHs(多环芳烃).因此,制备的Ti/Ti4O7电极在电化学氧化实际废水中有机物的工程实践方面具备很强的应用前景.

    Ti/Ti4O7电极电化学氧化废水化学需氧量多环芳烃

      原文链接:
    • 万方数据