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期刊信息/Journal information
解放军药学学报
解放军药学学报

叶晓炜

双月刊

1008-9926

jfjn2008@126.com

010-66949046，66949021

100166

北京市丰台西路17号

解放军药学学报/Journal Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation ArmyCSCDCSTPCD
查看更多>>本刊为国家级药学学术性一类期刊，由中国人民解放军总后勤部卫生部主管，总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版，《解放军药学学报》编辑委员会编辑，向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校，科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果；介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验，对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊，中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊，被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录，中草药》列为核心期刊，并荣获首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行优秀奖。
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    槲皮素纳米乳的制备及药代动力学研究

    车智慧胡菲王哲沈成英...
    1-5,11页
    查看更多>>摘要：目的 制备槲皮素纳米乳(QT-NE),进行处方优化及体外质量评价,并考察其在大鼠体内的药代动力学行为.方法 通过溶解度试验、相容性研究及伪三元相图的绘制初步设计QT-NE处方;在此基础上以粒径和多分散系数为考察指标,采用星点设计-效应面法筛选出最优处方并进行外观、类型、形态、粒径以及体外溶出的考察;大鼠灌胃给予槲皮素(QT)原料药和QT-NE,比较其口服药代动力学差异.结果 最终确定QT-NE的最优处方为油酸乙酯-吐温80-PEG 400-水=7.3％∶23.2％∶6.8％∶62.7％.所制得的QT-NE外观澄清透明,为O/W型纳米乳;在电镜下呈较规则类圆球形,粒径为(13.06±0.50)nm,分散系数为0.207±0.008;体外溶出度与药动学结果显示,与QT原料药比较,QT-NE的累积溶出度在24 h内明显提高,QT-NE的达峰浓度(Cmax)、药时曲线下面积(AUC0-t)均显著提高(P＜0.01).结论 QT-NE制备工艺简单,可有效提高QT的生物利用度.

    槲皮素纳米乳伪三元相图星点设计-效应面法体外质量评价药代动力学

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    星点设计-响应面法优化盐酸多柔比星-吲哚菁绿脂质立方液晶纳米粒处方工艺

    黄勤标曾令军陈珍珍刘志宏...
    6-11页
    查看更多>>摘要：目的 制备盐酸多柔比星(doxorubicin hydrochloride,DOX)-吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)脂质立方液晶纳米粒(DOX-ICG-LLCN),对其处方及制备工艺进行优化.方法 采用pH梯度法制备DOX-ICG-LLCN,以粒径、包封率为评价指标,在单因素考察基础上,采用星点设计-响应面法对其进一步优化.结果 最优处方制得的DOX-ICG-LLCN粒径为(101.90±6.20)nm,多分散指数为 0.127±0.055,DOX 包封率为(91.14±2.34)％,ICG 包封率为(90.66±1.86)％.结论 所制备的DOX-ICG-LLCN处方工艺合理可靠,具有潜在的开发价值.

    多柔比星吲哚菁绿脂质立方液晶纳米粒制备工艺星点设计-响应面法

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    二苯甲基亚砜基乙酰胺类化合物的设计合成及其抗疲劳活性评价

    陈雷彭涛温晓雪孙云波...
    12-15,20页
    查看更多>>摘要：目的 设计合成具有抗疲劳活性的二苯甲基亚砜基乙酰胺类化合物.方法 以莫达非尼为先导化合物设计目标化合物结构,以二苯甲硫基乙酸为起始原料,经过缩合、氧化反应制得目标化合物;通过小鼠转棒疲劳仪评价目标化合物对小鼠运动性疲劳的改善作用.结果 成功合成10个目标化合物C1～C10,结构经1H-NMR、13C-NMR和HRMS确证,与空白对照组比较,化合物C1、C3、C5、C8具有显著的抗疲劳活性.结论 本文设计的化合物合成原料易得、条件温和、操作简便,部分化合物具有显著抗疲劳活性,为深入开展此类结构分子的设计合成及抗疲劳活性研究提供了参考.

    莫达非尼抗疲劳合成

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    HPLC法对复方安替比林滴耳液中有关物质的测定

    冯旭巴剑波邹赢锌栾洁...
    16-20页
    查看更多>>摘要：目的 建立复方安替比林滴耳液中的有关物质测定方法.方法 Agilent 1260 Infinity高效液相色谱(HPLC)仪,Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以(0.05 mol·L-1 KH2PO4-0.01％三氟乙酸-水)-甲醇-乙腈(65∶14∶21)为流动相,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温:30℃,进样体积:20 μ1,洗脱时间:30 min.结果 复方安替比林滴耳液中的主峰与杂峰以及杂峰与杂峰之间分离度均大于1.5,杂质吡唑酮和2,6-二甲基苯胺的定量限分别为5.0和1.0 μg·ml-1,且在各自的线性范围内线性关系良好(R2=0.999,n=6),RSD分别为0.6％和0.5％.结论 该HPLC测定方法专属性较好,灵敏度较高,能有效地测定复方安替比林滴耳液中的有关物质吡唑酮和2,6-二甲基苯胺.

    复方安替比林滴耳液有关物质高效液相色谱

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    HPLC法同时测定射干抗病毒口服液中绿原酸、咖啡酸和次野鸢尾黄素含量

    姜俊翔乔立业彭晨贾佳...
    21-24页
    查看更多>>摘要：目的 建立使用高效液相色谱(HPLC)对射干抗病毒口服液中绿原酸、咖啡酸和次野鸢尾黄素同时进行含量测定的方法,为日常生产的质量控制工作提供依据并提高检测效率.方法 HPLC-DAD检测器,Agilent 5 TC C18(2)4.6 mm×250 mm色谱柱,流动相为乙腈和0.5％磷酸梯度洗脱,柱温:25℃,检测波长:265 nm,流速:1.0 ml·min-1,进样量:10μl.结果 同时测定射干抗病毒口服液中绿原酸和咖啡酸、次野鸢尾黄素含量的HPLC方法得以建立.绿原酸、咖啡酸和次野鸢尾黄素含量分别为0.772、0.048、0.054 mg·ml-1.结论 该方法稳定性好,准确度高,同时测定3种成分高效简便,适用于射干抗病毒口服液的质量控制.

    射干抗病毒口服液射干绿原酸咖啡酸次野鸢尾黄素高效液相色谱质量控制

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    中药复方F1通过调节线粒体功能和HIF-1α/HO-1通路减轻缺氧诱导的BV2细胞损伤

    阮盼盼闫佳怡高月
    25-29页
    查看更多>>摘要：目的 探讨中药复方F1(F1)对缺氧诱导的BV2细胞损伤的保护作用及机制.方法 将BV2细胞分为对照组、缺氧组和不同浓度F1(0.005、0.01、0.02 μg·μl-1)干预组.采用CCK-8法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)、线粒体膜电位和凋亡水平;活细胞成像检测线粒体通透性转换孔道(mPTP)开放程度;Western blot检测缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达水平.结果 与对照组比较,缺氧组细胞活力和线粒体膜电位下降;mPTP过度开放;细胞ROS和凋亡水平升高;HIF-1α和HO-1蛋白表达升高.给予F1干预后,与模型组相比,细胞活力和线粒体膜电位水平回升;mPTP开放受到抑制;ROS和凋亡水平降低;HIF-1α蛋白表达明显降低,HO-1蛋白表达升高.结论 中药复方F1可减轻缺氧诱导的BV2细胞损伤,其机制可能与改善线粒体功能,激活HIF-1α/HO-1通路有关.

    中药复方F1BV2细胞线粒体缺氧诱导因子-1α血红素氧合酶-1

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    温经活血巴布剂中非挥发性成分水提工艺的优选

    彭慧丽赵利娜赵丽艳李明春...
    30-33,37页
    查看更多>>摘要：目的 优选温经活血巴布剂非挥发性成分的水提工艺.方法 在考察药材吸液量的基础上,以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以浸膏得率、龙胆苦苷和葛根素含量为考察指标,通过正交试验优选温经活血巴布剂的水提工艺.结果 温经活血巴布剂药材吸液量为药材质量的1.5倍,优选的提取工艺为12倍的水量浸泡1.5 h后冷凝回流提取3次,每次1 h.结论 该优选工艺稳定可行,适用于温经活血巴布剂非挥发性成分提取.

    温经活血巴布剂龙胆苦苷葛根素正交试验水提工艺

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    LC-MS/MS法快速筛查保健酒中非法添加物西地那非

    雷宁马萍田英超张玮...
    34-37页
    查看更多>>摘要：目的 应用LC-MS/MS的方法,高通量快速筛查保健酒中的非法添加药物西地那非.方法 色谱条件采用ZORBAXXDB-C18柱,乙腈-1.0 mmol·L-1乙酸铵(含0.1％甲酸)梯度洗脱;质谱条件采用电喷雾离子化源正离子化检测方式(ESI+),通过相关信息扫描模式(IDA),最终在已建立的谱库中自动搜索出保健酒中的非法添加药物.结果 对于怀疑有非法添加药物的某保健酒用50％甲醇稀释5倍,经18 min的快速筛查,结果证明该保健酒中非法添加了西地那非.结论 本文采用的LC-MS/MS方法简单、快速、准确、高通量,可用于快速筛查保健酒中非法添加药物西地那非.

    高效液相色谱-质谱联用法非法添加药物保健酒西地那非

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    体外3T3细胞中性红摄取试验评价复方茜草增色液的光毒性作用

    贾海燕邱海莹李晓旭韦娜...
    38-40,74页
    查看更多>>摘要：目的 复方茜草增色液是根据我院临床经验方制备的搽剂,对治疗白癜风有很好的疗效,本研究采用体外BALB/c 3T3细胞中性红摄取试验,评价复方茜草增色液是否具有光毒性.方法 通过对比BALB/c 3T3细胞中性红摄取试验中阳性对照(盐酸氯丙嗪)与受试样品在有光照及无光照两种条件下的细胞活性、IC50值、光刺激因子(PIF)和平均光效应(MPE),对样品产生光毒性的情况进行预测.结果 阳性对照盐酸氯丙嗪出现明显的光毒性反应,而复方茜草增色液在有光照及无光照条件下,其PIF值均为*1,MPE值为-0.088＜0.1,光毒性反应为阴性.结论 表明复方茜草增色液在本试验条件下对BALB/c 3T3细胞无光毒性产生,安全性良好.

    复方茜草增色液光毒性3T3细胞

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    颈肩活血胶囊质量标准研究

    张贵英曹红胡丹
    41-44页
    查看更多>>摘要：目的 建立颈肩活血胶囊质量标准.方法 对处方中黄芪、丹参、五味子、当归及川芎进行薄层色谱定性鉴别;对处方中葛根素利用高效液相色谱法进行含量测定.结果 TLC可鉴别出与黄芪、丹参、五味子、当归和川芎相对应的斑点;葛根素在2.07～103.68μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数R2为0.9999.样品中葛根素的平均加样回收率为97.33％(RSD为0.57％,n=6).结论 所建立的颈肩活血胶囊质量标准简便可行、重复性良好,可为其生产和质量控制提供科学依据.

    颈肩活血胶囊质量标准薄层色谱法高效液相色谱法

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