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精细化工
精细化工

邵玉昌

月刊

1003-5214

jxhgbjb@126.com

0411-84699773，84685669

116023

大连市高新园区黄浦路201号

精细化工/Journal Fine ChemicalsCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>本刊1984年6月创刊，每月15日出版。它是中国化工学会精细化工专业委员会会刊、中国化学工业类核心期刊、中国轻工业类核心期刊、《中国科学引文数据库》来源期刊、中国创办最早的精细化工专业技术刊物。本刊是《中国学术期刊(光盘版)》(CAJ-CD)首批入编期刊之一；是美国《化学文摘》(CA)全球摘用频度最大的1000种期刊之一；部分文章已由美国《工程索引》(EI)、日本《科学技术文献速报》(CBST)、俄罗斯《文摘杂志》(РЖ)等摘用。
正式出版
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    鱼鳞明胶/壳聚糖/薰衣草精油抗菌复合膜的制备及性能

    张群利罗灏崔琳琳刘宇鹏...
    2259-2267页
    查看更多>>摘要：以鱼鳞明胶(SG)和壳聚糖(CS)为原料,薰衣草精油(LEO)为抗菌剂,通过共混法制备了抗菌复合膜(SG/CS/LEO),通过FTIR、XRD、SEM和热重分析对复合膜进行了表征,并对其力学性能、光学性能、阻隔性能、抑菌性能进行了测试.结果表明,LEO与SG/CS基膜较好地复合,与SG/CS基膜相比,当LEO添加量(以明胶/壳聚糖成膜液体积计,下同)为1.00％时,复合膜拉伸强度下降了10.46％,但仍具有良好的力学强度〔(26.36±0.45)MPa〕,断裂伸长率提升了12.96％;透明度有所下降,透光率下降了8.70％;耐水性能和水蒸气阻隔性能显著增强,含水率、水溶性和水蒸气透过率分别下降了22.48％、30.49％和26.41％;DPPH自由基清除率提高了247.88％,抗氧化性显著提高;同时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌作用.

    鱼鳞明胶壳聚糖薰衣草精油力学性能光学性能阻隔性能抑菌性能功能材料

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    稳定分散的纳米CeO2胶体的制备及性能

    姬定西胡振华李俊菀龙国军...
    2268-2274,2289页
    查看更多>>摘要：室温下,以Ce(NO3)3•6H2O为铈源、NH3•H2O为pH调节剂、聚乙烯醇为分散剂,制备了纳米CeO2胶体,采用FTIR、DLS、XRD和TEM对其进行了结构表征和性能测试,探讨了其可能的形成机理和稳定存在的原因.结果表明,通过温和、简单的制备工艺得到了能有效分散在聚乙烯醇中的纳米CeO2胶体,其晶型为面心立方晶系,晶体结构为萤石型,平均直径约为28.2 nm,可稳定贮存12个月.比较了相同测试条件下纳米CeO2改性水性聚氨酯(CWPU)与2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)改性水性聚氨酯(DWPU)胶膜的抗紫外老化性能和热稳定性.发现与DWPU胶膜相比,CWPU胶膜的黄变程度、黄变值、磨损量分别下降了58.2％、62.5％、56.4％,拉伸强度和断裂伸长率下降率分别下降了47.8％、43.3％.DWPU胶膜质量损失率为50％时的分解温度为310.62℃,该温度下,CWPU胶膜的质量损失率仅为12.35％,CWPU胶膜最大热分解速率对应的温度要比DWPU胶膜的约高80℃.

    纳米CeO2胶体聚乙烯醇分散紫外屏蔽

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    非晶态硼化物Ni-Fe-Co-B的合成及其电催化析氧性能

    邓晓莉李巧玲顾伟张睿轩...
    2275-2281页
    查看更多>>摘要：电解水制氢是绿色氢能源研究中的热点课题.其中,析氧半反应较高的过电位是导致电解水动力学缓慢的主要原因.为了提高电解水制氢的效率,通过简单的液相合成方法,以硼氢化钠和过渡金属Ni2+、Fe3+、Co2+盐为原料,制备了非晶态的过渡金属硼化物Ni-Fe-Co-B,将其作为析氧半反应催化剂.对Ni-Fe-Co-B进行了SEM、TEM、XRD、XPS和电化学表征.结果表明,成功合成非晶态催化材料Ni-Fe-Co-B,当n(Ni2+):n(Fe3+):n(Co2+)=1:1:1、电流密度为20 mA/cm2时,Ni-Fe-Co-B的过电位仅为299 mV,Tafel斜率为101 mV/dec.在0.47 vs.SCE的恒电压测试下,Ni-Fe-Co-B具有12 h以上的稳定性.

    氢能源水分解过渡金属硼化物催化剂析氧半反应功能材料

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    pH、温度和光三重敏感的PDMAEMA-AZO的研究

    侯玉梅杨栋黄如霞罗春华...
    2282-2289页
    查看更多>>摘要：在含偶氮苯的三硫酯链转移剂(CTA-AZO)存在下,将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合,制备了pH、温度和光三重敏感的含偶氮苯端基的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯聚合物(PDMAEMA-AZO).采用UV、FTIR、1HNMR和GPC对PDMAEMA-AZO的结构进行了表征,并考察了聚合物的光敏性、温敏性和pH敏感性.结果表明,PDMAEMA-AZO的相对分子质量可控,且相对分子质量分布(PDI)≤1.78.PDMAEMA-AZO在氯仿、乙醇和水中均能够快速进行可逆光致顺反异构反应,在紫外与可见光的交替照射下,快速达到光稳态.与聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)相比,PDMAEMA-AZO的低临界溶解温度(LCST)更低.随着聚合物浓度的增加,PDMAEMA-AZO的LCST降低,且相变窗口变窄.当pH≥9.44时,PDMAEMA-AZO的LCST保持不变,pH由9.44下降到7.34时,LCST升高,pH<7.34时不再具有温敏性,说明PDMAEMA-AZO是一种pH控制的具备LCST的温敏性聚合物.在紫外与可见光交替照射下,PDMAEMA-AZO的LCST表现为可逆的升高和降低,表明聚合物PDMAEMA-AZO具备光控温敏性.

    聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯RAFT聚合光敏性温敏性偶氮苯功能材料

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    基于磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡的药物载体

    宗薇柴云鹤邵小桐李军...
    2290-2296,2336页
    查看更多>>摘要：由聚甲基丙烯酸胆固醇酯(pCMA)-嵌段-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(pDMAEMA)共聚物(pCMA-b-pDMAEMA)和磷脂组装磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡.通过荧光电子显微镜、动态光散射仪对磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡进行了测试.使用RAW 264.7小鼠巨噬细胞开展细胞毒性和内化实验,并考察了磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡内药物体外释放.结果表明,1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱(POPC)-嵌段共聚物P2〔m(pCMA):m(pDMAEMA)=1:5〕杂化囊泡(POPC0.3P20.7,A3,其中0.3和0.7分别代表POPC和嵌段共聚物P2的质量,mg,下同)和POPC0.1POEPC0.2P20.7(A8,其中POEPC为1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱)分别与RAW 264.7小鼠巨噬细胞培养5 h后,细胞存活率分别为93.4％±1.1％和92.1％±0.8％,均高于其他样品.POPC0.1POEPC0.2P30.7〔P3为m(pCMA):m(p[DMAEMA-co-荧光素O-甲基丙烯酸酯(FIMA)])=1:5嵌段共聚物〕比POPC0.3P30.7更易被RAW 264.7小鼠巨噬细胞吸收.用磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡A8负载阿霉素(DOX)(DOX@A8)对人肾癌细胞OS-RC-2进行治疗,发现当DOX终浓度为3.00μmol/L时,DOX@A8对人肾癌细胞OS-RC-2的抑制率为75.0％±1.1％.

    磷脂共聚物自组装磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡药物载体生物工程

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    两种方法提取琉璃苣叶多糖的理化性质及生理活性

    张喜峰南艳李雪茹何立杰...
    2297-2304页
    查看更多>>摘要：分别采用纤维素酶辅助和微波辅助两种方法提取琉璃苣叶多糖,得到的多糖分别记为BLP-1和BLP-2.采用高效凝胶渗透色谱仪、FTIR、SEM及TGA对BLP-1和BLP-2进行了表征,通过α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制效果评价样品的体外降血糖活性,通过检测对人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MX-1和人肺腺癌细胞A549的抑制率评价了样品的抗癌活性,通过检测小鼠巨噬细胞RAW246.7的免疫因子分泌评价样品免疫活性.结果表明,BLP-1和BLP-2具有不同的多糖和蛋白质质量分数.BLP-1和BLP-2由L-阿拉伯糖、D-半乳糖、葡萄糖、木糖组成,但摩尔分数不同,其相对分子质量分别为20103和22652.BLP-2比BLP-1具有更稳定的结构.这两种多糖具有抑制 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶活性、抑制上述3种癌细胞增殖以及激活小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞分泌免疫细胞因子以介导细胞免疫反应的潜力.

    琉璃苣多糖理化性质生理活性生物工程

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    NIR光响应型PNIPAM-co-AA/GO复合体系的制备及药物释放

    朱敬洋周益名付志威黄倩...
    2305-2311页
    查看更多>>摘要：采用乳液聚合法将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与丙烯酸(AA)聚合为PNIPAM-co-AA微凝胶,并进一步与氧化石墨烯(GO)超声共混得到PNIPAM-co-AA/GO复合体系,将其应用于药物释放研究.采用FTIR、TEM、DLS、UV-Vis对微凝胶及复合体系的结构和性能进行了表征与测试.结果表明,PNIPAM-co-AA微凝胶的粒径为458.7 nm,最低临界相转变温度(LCST)为40℃,具有温度敏感性和pH敏感性.GO的存在将PNIPAM-co-AA/GO复合体系的温度响应控制转化成了近红外(NIR)响应.复合体系受到NIR光照射,可在3 min内将NIR光能转化为热能达到微凝胶的LCST,多次循环后光热转化性能稳定.药物释放实验结果表明,有NIR、pH 7.4,25℃条件下,PNIPAM-co-AA/GO〔AA含量为5％(以NIPAM、BIS和SDS物质的量之和为基准,下同),GO含量为5％(以PNIPAM-co-AA质量为基准,下同)〕对5-氟尿嘧啶(5-FU)在24 h的累积释放率为77.24％.

    PNIPAM微凝胶氧化石墨烯温度敏感性pH敏感性近红外光热转化药物释放医药原料

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    藜麦蛋白泡沫分离工艺的优化及功能特性分析

    隋成博张炜乜世成高红...
    2312-2320页
    查看更多>>摘要：以藜麦种子为原料,在单因素实验基础上,采用Box-Behnken设计对藜麦蛋白的泡沫分离工艺条件进行优化,考察了料液比、载液量、温度和pH对藜麦蛋白回收率和富集度的影响,并对藜麦蛋白的亚基分布和功能特性进行了研究.得到的优化工艺条件为:温度35℃,pH 4.0,载液量260 mL,料液比0.3 g/L,在该条件下泡沫分离藜麦蛋白,藜麦蛋白的回收率为95.68％,富集度为7.89;分离得到的藜麦蛋白具有相对分子质量分别为50、32～39、22～23和8～9 kDa的基本亚基,在60℃下,藜麦蛋白的最高持水量为9.733 g/g,最高持油量为5.848 g/g;随着藜麦蛋白质量浓度的增加,藜麦蛋白溶液的乳化能力、乳液稳定性、发泡能力和泡沫稳定性均呈先增大后减小的趋势;其DPPH自由基清除率与剂量呈正相关,在藜麦蛋白质量浓度为2.5 g/L时,对3 mL 0.2 mmol/L的DPPH溶液中的DPPH自由基清除率达到56.01％±1.34％.

    泡沫分离藜麦蛋白响应面方法亚基功能性质食品化学

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    3D打印超拉伸凝胶电解质的制备及在柔性铝空气电池中的应用

    龙盖琼吴晓斌于影陈洪立...
    2321-2327页
    查看更多>>摘要：以细菌纤维素(BC)、聚乙烯醇(PVA)为原料,通过3D打印与冻融循环法制备了超拉伸凝胶电解质.采用SEM、接触角测量仪、XRD、电化学工作站和微机控制电子万能试验机对凝胶电解质物理性能、电化学性能及拉伸性能进行了表征,对其孔隙率和吸液率进行了测试.结果表明,当m(BC):m(PVA)=0.0048:1时,基于3D打印制备的凝胶电解质具有稳定的三维网络结构、优异的拉伸性能和电化学性能,拉伸强度可达0.90 MPa、断裂伸长率可达961％、离子电导率为11.00×10–2 S/cm.将该凝胶电解质应用于柔性铝空气电池,功率密度可达21.0 mW/cm2,电流密度为20 mA/cm2时,铝阳极比容量为1124 mA·h/g,电池可稳定放电90 min.

    3D打印超拉伸性能柔性铝空气电池凝胶电解质有机电化学与工业

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    基于静电作用选择性吸附染料的超分子凝胶剂

    刚恺悦张宝浩马宁张宝...
    2328-2336页
    查看更多>>摘要：设计、合成了一系列季铵盐型凝胶剂,仅通过调控季铵盐烷基侧链的长度,可得到两种自组装模式不同的凝胶剂.通过FTIR、XRD研究了甲苯干凝胶的自组装模式.结果表明,这两种干凝胶具有相反的表面Zeta电位,通过静电作用实现了对阴阳离子染料的选择吸附.在二元阴阳离子混合染料水溶液中,表面带有负电荷的干凝胶可优先捕获阳离子染料,而表面带有正电荷的干凝胶可捕获阴离子染料.特别是表面带有负电荷的干凝胶对龙胆紫表现出优异的吸附性能,在60 min左右的平衡吸附量高达1313.16 mg/g.将凝胶剂负载于三聚氰胺海绵骨架表面,得到的改性三聚氰胺海绵吸附染料种类与对其改性的干凝胶保持一致,且对染料的吸附量均明显高于干凝胶的吸附量,尤其是对龙胆紫的吸附量提升至2488.22 mg/g.

    季铵盐型凝胶剂选择性吸附表面改性染料水处理技术

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