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精细化工
精细化工

邵玉昌

月刊

1003-5214

jxhgbjb@126.com

0411-84699773，84685669

116023

大连市高新园区黄浦路201号

精细化工/Journal Fine ChemicalsCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>本刊1984年6月创刊，每月15日出版。它是中国化工学会精细化工专业委员会会刊、中国化学工业类核心期刊、中国轻工业类核心期刊、《中国科学引文数据库》来源期刊、中国创办最早的精细化工专业技术刊物。本刊是《中国学术期刊(光盘版)》(CAJ-CD)首批入编期刊之一；是美国《化学文摘》(CA)全球摘用频度最大的1000种期刊之一；部分文章已由美国《工程索引》(EI)、日本《科学技术文献速报》(CBST)、俄罗斯《文摘杂志》(РЖ)等摘用。
正式出版
收录年代

    基于PEGPEA-高灵敏仿生光子晶体薄膜制备及应用

    金志浩郑金直武嘉闫洋洋...
    1949-1957页
    查看更多>>摘要：采用乳液聚合结合改良的Stӧber方法制备了单分散聚苯乙烯(PS)@SiO2核壳纳米微球,然后将其分散在聚(乙二醇)苯基醚丙烯酸酯(PEGPEA)中,形成非密集颗粒阵列后快速光聚合捕获规则阵列,制备了一种机械变色的光子晶体薄膜.采用SEM、光纤耦合光谱仪对光子晶体薄膜进行了表征,考察了PS@SiO2核壳纳米微球体积分数和粒径对光子晶体薄膜结构色的影响,并对光子晶体薄膜的力致变色机理进行了推测.结果表明,热处理改善了 PS@SiO2 核壳纳米微球的微观秩序,加快形成蛋白石光子晶体结构;光子晶体薄膜结构色随着PS@SiO2 核壳纳米微球体积分数的增加或粒径的减小由红色向蓝色渐变;光子晶体薄膜具有的结构色反射率>60%、拉伸应变至少可达70%、灵敏度2.16 nm/%、响应速度1.9 nm/ms,反射波长调谐范围为151 nm;在100次拉伸/释放循环实验和25℃下维持拉伸状态3 d,恢复后光子晶体薄膜结构色保持不变.

    仿生光子晶体机械变色视觉传感防伪功能材料

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    查耳酮衍生物改性的硅油包水型乳化剂的制备与性能

    陈凤凤吴凡刘春环杨成...
    1958-1965页
    查看更多>>摘要：将查耳酮衍生物[(E)-3-(4-烯丙氧基)苯基-1-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮](Methoxy-Cha)与烯丙基聚乙二醇(APEG-400)共同接枝到含氢硅油(含氢量0.18%)链上,合成了具有紫外吸收性能的硅油包水(W/Si)型乳化剂EMCD.以EMCD为乳化剂、6黏度硅油为主油相,制备了EMCD稳定的硅油包水乳液,采用 1HNMR表征了EMCD的化学结构,考察了不同EMCD质量分数和m(6黏度硅油)∶m(水)对乳液粒径、稳定性和流变性能的影响,测试了EMCD与亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚(MBBT)复配的协同增效效果,并测试了EMCD用于防晒乳液的防晒指数(SPF).结果表明,当 m(6 黏度硅油)∶m(水)在 25.0∶75.0～17.5∶82.5 范围内,w(EMCD)=2.0%～3.0%时,EMCD 稳定的硅油包水乳液稳定性和流变性能最佳.w(EMCD)=3.0%和 w(MBBT)=2.0%复配后总体吸收的协同增效率最高,达 5.24%.与KF-6017 乳化剂相比,EMCD能使防晒乳液的体外SPF从 21.76 提升至 33.29,UVA/UVB从 0.433 提升至 0.587,EMCD增强了防晒乳液的广谱防护能力.

    查耳酮聚硅氧烷乳化剂硅油包水乳液稳定性协同增效表面活性剂

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    新疆藁本多糖的提取、理化性质与生物活性

    李文文蔺永刚边鹏庞娟霞...
    1966-1977,2081页
    查看更多>>摘要：采用超声辅助离子液体[1-乙基-3-甲基咪唑溴盐(EMIMBr)]对新疆藁本多糖进行提取,优化了提取工艺.采用 FTIR、SEM、UV-Vis 吸收光谱对新疆藁本多糖经除蛋白、色素和小分子等杂质后得到的新疆藁本粗多糖(CV-1)进行了表征;评价了 CV-1 体外抗氧化能力和降糖能力.结果表明,在料液比(即新疆藁本干粉质量与蒸馏水体积之比,g∶mL)1∶50、果胶酶含量(以新疆藁本干粉质量为基准,下同)0.6%、超声时间115 min、超声温度 55℃、酶解时间 90 min、离子液体质量浓度 4 g/L的最佳提取工艺条件下,新疆藁本多糖提取量为(125.278±0.707)mg/g;CV-1单糖重均相对分子质量为17570,主要含有(摩尔分数)40.83%岩藻糖、28.03%鼠李糖、18.40%阿拉伯糖、6.80%葡萄糖和 5.94%甘露糖;CV-1 是无定形与晶体结构共存的、具有三螺旋构象的α-构型糖苷,且含有极少量的蛋白质和糖醛酸;CV-1呈片状结构,局部表面平整,在550℃时失重率81.55%;CV-1 水溶液对羟基自由基、2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基半数抑制浓度(IC50)分别为1.373、1.122 g/L,对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶的IC50分别为14.799、15.739 g/L.

    新疆藁本多糖提取工艺理化性质抗氧化活性降糖活性中药现代化技术

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    艾叶黄酮的超声辅助离子液体提取及抗氧化、降血糖活性

    赫丁轩刁婷婷张少军李卓佳...
    1978-1986页
    查看更多>>摘要：采用单因素实验及响应面分析法对超声辅助离子液体提取艾叶黄酮工艺进行了优化,对艾叶黄酮体外抗氧化能力和降血糖活性进行了测试.结果表明,在以质量浓度为8 g/L的1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([C4mim]Br)乙醇水溶液为提取溶剂、料液比(g∶mL)为 1∶30、超声时间 68 min的最佳提取工艺条件下,艾叶黄酮的提取率为 14.36%.艾叶黄酮对 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、2,2'-联氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS+·)和·OH具有较好的清除能力,对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶具有较好的活性抑制能力,表现出一定的抗氧化性和降血糖功效.质量浓度为0.5 g/L艾叶黄酮对DPPH·和ABTS+·的清除率分别为81.05%和93.81%,半数抑制浓度(IC50)分别为0.15、0.12 g/L;质量浓度1.0 g/L艾叶黄酮对·OH的清除率为70.28%,IC50为0.60 g/L;质量浓度1.0 g/L艾叶黄酮对α-淀粉酶的抑制率为64.70%,IC50为0.59 g/L;质量浓度0.5 g/L艾叶黄酮对α-葡萄糖苷酶的抑制率为56.68%,IC50为0.37 g/L.

    艾叶黄酮离子液体抗氧化性降血糖活性中药现代化技术

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    ZnO催化草酸二甲酯和无水乙醇酯交换合成草酸二乙酯

    李红力陈芳菊王自庆王培贤...
    1987-1995页
    查看更多>>摘要：合成了不同形貌的ZnO样品,将其作为催化剂用于催化草酸二甲酯(DMO)和无水乙醇(EtOH)酯交换法合成草酸二乙酯(DEO)反应.采用XRD、N2低温物理吸附、XPS、SEM和CO2-TPD对催化剂进行了表征,讨论了ZnO形貌与其催化活性之间的构效关系,考察了反应条件对DMO转化率和DEO选择性的影响,并探究了催化剂重复使用后失活的原因和反应动力学.结果表明,DMO 与无水乙醇的酯交换反应活性与 ZnO形貌密切相关,其中,花状微球 ZnO(ZnO-f)的催化活性最高,在最优条件下[DMO 1.18 g、n(EtOH)∶n(DMO)=12∶1、ZnO-f用量为DMO质量的2.0%、反应温度80℃、反应时间120 min],DMO转化率和DEO选择性分别为99.8%和75.8%.催化剂循环使用4次后,DEO选择性降至25.7%,Zn(OH)2的生成导致总碱性位数量急剧下降和氧空位的丧失是催化剂失活的原因.DMO 和无水乙醇在 ZnO-f 表面的酯交换反应活化能为35.6 kJ/mol,ZnO-f表面存在的丰富中强碱性位活化了DMO和无水乙醇酯交换反应,强碱性位的存在则会抑制该反应的进行.

    草酸二甲酯酯交换催化剂形貌花状微球ZnO草酸二乙酯

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    越橘叶黄酮脂质体制备及对HepG2细胞的影响

    成圆丁淼王思宇樊梓鸾...
    1996-2005,2030页
    查看更多>>摘要：对红豆越橘叶采用超声辅助提取和AB-8 型大孔树脂纯化获得了黄酮含量高的馏分(L6),经HPLC-MS分析越橘叶黄酮为主要成分.以L6 为芯材,采用乙醇注入法制备了脂质体L6-Lips,经不同质量分数羧甲基壳聚糖(CMCS)水溶液修饰制备了CMCS-L6-Lips.通过FTIR、粒径分析、Zeta电位和透析法对CMCS-L6-Lips进行了表征,探究其在不同 pH 下体外释放能力及对 HepG2 细胞抑制能力.结果表明,L6 的黄酮含量可达899.44 mg/g,主要含有芦丁、槲皮素、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、槲皮素3-O-鼠李糖苷-7-O-葡萄糖苷、圣草酚-7-O-葡萄糖苷、儿茶素和绿原酸 7 种成分;CMCS溶液质量分数与CMCS-L6-Lips粒径、包封率、Zeta电位具有相关性.添加质量分数为0.4%CMCS水溶液时脂质体表面修饰效果最佳,此时,Zeta电位为-35.65 mV,表明CMCS成功附着在L6-Lips表面,且CMCS-L6-Lips颗粒之间的排斥力明显更强,稳定性更高.CMCS-L6-Lips具有pH敏感性,在pH=4.0 时体外释放能力最高,动力学方程符合Weibull模型,为骨架溶蚀释放;CMCS-L6-Lips可有效抑制HepG2 细胞增殖,减缓细胞迁移能力并阻滞细胞停留在S期和G2 期.脂质体包封有效提高了越橘叶黄酮的溶解性,使细胞对药物摄取的能力提升,而CMCS的修饰增加了脂质体的靶向能力,有利于治疗肿瘤.

    越橘叶黄酮HPLC-MS脂质体pH敏感型HepG2细胞动力学方程活性跟踪法医药原料

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    改性凹凸棒石/苏木复合颜料的制备和性能

    刘晓艺崔红岩曹力化姜超...
    2006-2017,2030页
    查看更多>>摘要：用盐酸处理凹凸棒石(PAL)制备了酸洗凹凸棒石(PA),然后对PA进行有机改性(壳聚糖、阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵、硅烷偶联剂 KH550)制备了 3 种改性 PAL(PCS、PDO、PKH),最后以PA、PCS、PDO、PKH负载苏木色素制备了4种改性凹凸棒石/苏木复合颜料(简称复合颜料,下同)PAS、PCSS、PDOS、PKHS.通过FTIR、XRD、TEM、BET、TG及颜色表征,探究了不同改性方法对复合颜料的粉体学性质、稳定性和生物安全性的影响.结果表明,有机改性和苏木色素负载并未改变PAL的晶相结构和纤维形态;复合颜料显著提高了苏木色素的热稳定性、酸碱稳定性和遮盖性能.复合颜料 PCSS 表现出较佳的综合性能,包括最好的热稳定性[120℃处理6 h,总色差值(ΔE)<6]和酸碱稳定性(pH=5～7浸泡24 h,ΔE<4),最低的水和乙醇溶出度(2.13和1.02 mg/g),及较好的生物安全性(无血管刺激性).

    凹凸棒石苏木色素壳聚糖复合颜料稳定性日化原料

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    PVA-甜玉米芯多糖纳米银复合薄膜的制备及草莓保鲜应用

    王鑫周卓岳振歌修伟业...
    2018-2030页
    查看更多>>摘要：以聚乙烯醇(PVA)和可溶性淀粉为成膜基质、甘油为增塑剂、甜玉米芯多糖(SCP)为原料制备的纳米银(AgNPs)为填料,通过流延成膜法制备了复合薄膜PVA-AgNPs.以抗拉伸强度为指标,通过单因素实验和响应面实验探究了PVA-AgNPs的最佳制备工艺,采用FTIR、SEM对PVA-AgNPs进行了表征,对其性能进行了测试,评价了PVA-AgNPs在草莓保鲜中的应用.结果表明,PVA、可溶性淀粉、甘油和AgNPs用量分别为2.3 g、2.0 g、4.0 mL和4.0 mg时制备的PVA-AgNPs具有最高抗拉伸强度[(14.08±0.58)MPa]和断裂伸长率(223.10%±5.29%),其水接触角(50.04°±0.03°)高于PVA薄膜(25.72°±0.69°),其在水中的溶解率(61.87%±0.17%)低于PVA薄膜(69.44%±0.16%),PVA-AgNPs的水蒸气透过率(2.0%～2.5%)比PVA薄膜(0.8%～2.3%)更稳定,其在室温土壤中30 d的降解率为44.67%±2.51%.用PVA-AgNPs包覆草莓,降低了草莓的失重率、腐败率,减少了草莓硬度、可溶性固形物含量与VC含量的损失,稳定了草莓的pH.PVA-AgNPs表面粗糙,有轻微的褶皱,内部存在部分孔隙和裂纹;AgNPs通过覆盖PVA表面亲水性基团增强了复合薄膜疏水性,通过改变水蒸气透过的通路,降低了PVA-AgNPs在水中的溶解率,通过对可见光的吸收,加深了复合薄膜的颜色,降低了其透光率;AgNPs的添加改善了PVA-AgNPs对可见光、水与氧气的阻隔性,实现了对草莓的保鲜.

    甜玉米芯多糖纳米银聚乙烯醇保鲜薄膜食品化学品

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    水基钻井液复合纳米成膜封堵剂的制备及性能

    崔彦琦于洪江雷亮李金涛...
    2031-2037页
    查看更多>>摘要：以改性纳米SiO2为刚性粒子,丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯和醋酸乙烯酯为聚合单体,壬基酚聚氧乙烯醚(10)和十二烷基磺酸钠为乳化剂,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,合成了一种有机/无机复合纳米成膜封堵剂.采用FTIR、SEM、动态光散射(DLS)和TGA对产物进行了表征和测试.考察了不同质量分数复合纳米成膜封堵剂对水基钻井液的流变性、滤失性及封堵性能的影响.结果表明,复合纳米成膜封堵剂呈球形,并保持纳米级分布,中值粒径为325 nm;340℃时的质量损失率为14%;120℃、16 h老化后较老化前表观黏度和塑性黏度均明显增加.当复合纳米成膜封堵剂质量分数为 3%时,水基钻井液的静滤失量为10 mL;当质量分数≥2%后,砂床滤失量为0;当质量分数从0增至4%时,高温高压滤失量从104 mL减至29 mL,渗透性为1.56×10-2 mD,封堵率为90.7%.

    水基钻井液成膜封堵剂纳米井壁稳定油田化学品

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    聚酯类颗粒暂堵剂的降解规律及水解机理

    胡安邦于小荣彭凯南杨周...
    2038-2044,2081页
    查看更多>>摘要：考察了盐酸和NaOH水溶液质量浓度、温度对聚乳酸(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)降解性能的影响,通过FTIR、XRD、SEM探究了聚酯类颗粒作为酸压暂堵剂的降解规律和水解机理,并对其封堵性能进行了评价.结果表明,盐酸或NaOH水溶液质量浓度越大,温度越高,PLA、PGA、PBAT 完全降解时间越短,在相同质量浓度下,它们在 NaOH 水溶液中降解比在盐酸中更快;同样条件下,降解速率由大到小的 3 种聚酯类颗粒暂堵剂排序为 PGA>PLA>PBAT.聚酯类颗粒暂堵剂在降解初期,酯基开始水解,颗粒表面出现孔洞,颗粒体积略微减小;随着降解的进行,水解优先发生在无定形区,结晶度增大,羰基指数减小,羟基指数增大,颗粒表面孔洞增多,体积进一步缩小;降解后期,结晶区开始水解,结晶度减小,聚合物分子链大量断裂,直至完全降解.封堵性能(承压能力)由大到小排序为 PLA>PGA>PBAT,聚酯类颗粒暂堵剂与水的固液比(g∶L)为150∶1 的PLA、PGA、PBAT突破压力分别为11.7、10.9、7.5 MPa;注入聚酯类颗粒暂堵剂的固液比越大,封堵层越致密,承压能力越强.

    聚酯类颗粒暂堵剂聚乳酸聚乙交酯聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯降解规律水解机理封堵性能油田化学品

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