查看更多>>摘要:目的 观察小儿婴儿型纤维肉瘤(IFS)的临床特征及CT表现,并对误诊病例进行分析,以提高该病诊断正确率.方法 回顾性分析2014 年2 月至2022 年1 月我院收治的11 例IFS患儿资料.结果 11 例患儿中,男9 例,女2 例,年龄4 天~3 岁8 个月,平均(0.52±1.01)岁.术前7 例行X线检查,9 例行CT或MRI平扫及增强扫描,其中3 例同时行CT和MRI平扫及增强扫描.11 例患儿中,6 例病灶位于四肢,2 例位于胸壁,2 例位于腹部,1 例位于鼻腔.8 个病灶呈椭圆形,3 个为类圆形.病灶大多体积较大,最大径约2.2~12 cm,平均(6.9±3.0)cm.首次就诊原因主要为局部包块9 例、溃疡2 例,其他包括腹胀1 例、鼻塞伴反复出血 1 例.X线主要表现为体积较大、稍高密度软组织包块.CT主要表现为稍低密度软组织包块,与邻近肌肉组织边界不清;增强后病灶不均匀强化,其中渐进性强化4 例,边缘结节样强化1 例.MRI主要表现为T1 WI等或稍低信号,T2 WI稍高或高信号;增强后病灶不均匀明显强化.11 例病灶中,内见出血6 例,钙化2 例,囊变、坏死9 例,大血管流空7 例,邻近骨受压、变形、局部骨吸收5 例.11 例患儿中6 例误诊为血管源性肿瘤(VT),1 例误诊为畸胎瘤(TT),1 例诊断为肌源性或神经源性肿瘤,3 例未定性诊断.结论 IFS发病率低,特异性不高,常被误诊.全面认识IFS的影像学表现,分析误诊原因,有助于准确诊断.