期刊,理化检验-化学分册 2023年卷11期_国家学术搜索

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期刊信息/Journal information

理化检验-化学分册

主　　编：吴诚

出版周期：月刊

国际刊号：1001-4020

电子邮箱：hx@mat-test.com

电　　话：021-65556775-263

邮政编码：200437

地　　址：上海市邯郸路99号

理化检验-化学分册/Journal Physical Testing and Chemical Analysis Part B:Chemical AnalysisCSCD北大核心CSTPCD

查看更多>>本刊系由上海材料研究所与机械工程学会理论检验分会联合主办的技术类刊物。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产、注重实用、反映动向、兼顾普及”是刊物的编辑主针，旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。

正式出版

收录年代

高效液相色谱-串联质谱法测定塑料食品接触材料中受阻胺光稳定剂UV4050的迁移量

望秀丽全王榫付饶

1311-1315页

查看更多>>摘要：以水、4％(体积分数)乙酸溶液、异辛烷以及体积分数分别为10％,20％,50％,95％的乙醇溶液作食品模拟物,按照GB 5009.156-2016和GB 31604.1-2015的规定进行迁移试验.除异辛烷外的其余6种食品模拟物的浸泡液直接进样分析;取异辛烷浸泡液10 mL,加入10 mL 40％(体积分数)甲醇溶液,振摇1 min,静置30 min,取下层甲醇溶液,过0.22 μm有机滤膜,滤液上机测定.色谱分析采用ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱作固定相,含0.1％(体积分数)甲酸的50％(体积分数)甲醇溶液作流动相进行等度洗脱分离.质谱分析采用电喷雾离子源正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式进行检测.结果显示,不同食品模拟物中受阻胺光稳定剂UV4050的质量浓度在5～200 μg·L-1内和对应的峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.6～2.4μg·L-1.按照标准加入法进行回收试验,回收率为88.1％～109％,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.90％～8.9％,并成功用于实际塑料食品接触材料样品的分析.

关键词：

高效液相色谱-串联质谱法受阻胺光稳定剂UV4050迁移量塑料食品接触材料

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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中伏马毒素B1、B2、B3的含量

梁剑锋李亚宾月景温宇...

1316-1320页

查看更多>>摘要：茶叶样品经粉碎、过筛后,分取2.50 g,加入2.0 mL水润湿,再加入20 mL含1％(体积分数)甲酸的乙腈溶液,涡旋3 min,在4 ℃下离心10 min.分取1.0 mL上清液,置于含有净化剂(250 mg无水硫酸镁和150 mg多壁碳纳米管)的2.0 mL离心管中,涡旋3 min,在4 ℃下离心10 min.收集上清液,过0.22μm有机相滤膜,弃去初滤液,续滤液用超高效液相色谱-串联质谱法分析.进行色谱分析时,以Agilent Poroshell 11色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1％(体积分数)甲酸溶液和乙腈的混合溶液作流动相进行梯度洗脱分离.进行质谱分析时,以电喷雾离子源正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测.结果显示:伏马毒素B1、B2、B3的质量浓度在0.5～100.0 μg·L-1内和对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.15～1.00μg·kg-1.按照标准加入法进行回收试验,回收率为82.1％～108％,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.7％～5.3％.方法用于50批茶叶样品的分析,在一批黑茶样品中检出了伏马毒素B1,检出量为8.321μg·kg-1.

关键词：

QuEChERS超高效液相色谱-串联质谱法茶叶伏马毒素

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高效液相色谱-串联质谱法同时测定玩具中5种PBT物质的含量

巫珊珊郑建国刘崇华林绍鹏...

1321-1326页

查看更多>>摘要：提出了高效液相色谱-串联质谱法同时测定玩具中5种持久性、生物累积性和毒性(PBT)物质含量的方法.按照ISO 8124-3:2020对玩具中的涂层、塑料及纺织物进行取样和处理,分取1 g,加入10 mL甲苯.密封,于常温超声萃取30 min.取上层清液过0.45μm滤膜,滤液用高效液相色谱-串联质谱仪分析.在色谱分析中,以Agilent Poroshell HPH-C18色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇-0.1％(体积分数)乙酸溶液的混合溶液为流动相进行梯度洗脱分离.在质谱分析中,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应监测(MRM)模式扫描,外标法定量.结果显示,5种PBT物质的质量浓度在0.005～0.2 mg·L-1内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.010～0.078 mg·kg-1.按照标准加入法进行回收试验,回收率为85.7％～105％,测定值的相对标准偏差(n=6)均不大于7.0％.

关键词：

高效液相色谱-串联质谱法持久性、生物累积性和毒性(PBT)物质玩具

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顶空-气相色谱法测定海水中三甲胺的含量

曹方方石敬华解鑫许秀艳...

1327-1331页

查看更多>>摘要：测定海水中三甲胺含量的现有方法存在样品用量大、仪器昂贵或操作繁琐等问题,因此进行了题示研究.取10.00 mL海水样品置于20 mL顶空瓶中,加入2.5 g氯化钠、0.8 g硫酸钾和2.5 mL 7.5 mol·L-1氢氧化钠溶液,于85 ℃平衡40 min,所得气体进入气相色谱仪,在CP-Vol-amine石英毛细管色谱柱上用升温程序分离,用氮磷检测器测定三甲胺的含量,基质匹配法定量.结果显示,三甲胺的质量浓度在5.0～100.0 μg·L-1内和其对应的响应信号呈线性关系,检出限(3.143s)为0.4 μg·L-1.方法用于加标空白样品的分析,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.1％,回收率为92.0％～118％.

关键词：

顶空气相色谱法三甲胺海水

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2024年《理化检验-化学分册》征订启事

《理化检验-化学分册》编辑部

1331页

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超声辅助衍生-高效液相色谱法测定水中草铵膦、草甘膦及氨甲基膦酸的含量

罗火焰宋洲吉义平皮施施...

1332-1336页

查看更多>>摘要：取2 mL水样,依次加入6 mg二水合柠檬酸三钠、1 mL 0.05 mol·L-1四硼酸钠溶液和2 mL 1 g·L-1 9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-C1)溶液,在常温、250 W 超声功率下衍生10 min.加入0.40 g氯化钠进行盐析,涡旋2 min,静置1 min,收集下层水相过0.45 μm滤膜,滤液用高效液相色谱法分析.以PAH C18色谱柱作固定相,不同体积比乙腈和0.2％(体积分数)磷酸溶液的混合溶液作流动相进行梯度洗脱分离,荧光检测器检测.结果显示:草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸的质量浓度均在0.400～50.0 ag·L-1内和其对应的衍生产物的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)分别为0.2,0.1,0.1 μg·L-1.按照标准加入法进行回收试验,回收率为87.6％～100％,测定值的相对标准偏差(n=6)为5.7％～12％.方法用于实际水样的分析,检出结果均为阴性.

关键词：

高效液相色谱法水草铵膦草甘膦氨甲基膦酸超声辅助衍生

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