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期刊信息/Journal information
皮肤性病诊疗学杂志
广东省皮肤性病防治中心
皮肤性病诊疗学杂志

广东省皮肤性病防治中心

曾凡钦

双月刊

1674-8468

pfxbzlx@vip.163.com

020-87256677

510091

广州市麓景路2号 广东省皮肤病医院11楼

皮肤性病诊疗学杂志/Journal Journal of Diagnosis and Therapy on Dermato-Venereology
查看更多>>本刊为国内外公开发行的皮肤病专业季刊。设有多个栏目，主要读者对象为各级皮肤性病科的专业人员，并兼相关学科的医药卫生和科研人员及基层医药卫生工作者。
正式出版
收录年代

    国内外最新银屑病诊疗指南解读——疾病严重程度评估及生物制剂治疗

    刘晓明
    1-5页
    查看更多>>摘要：银屑病生物制剂的问世推动了各国指南的制定和更新.本文就银屑病疾病严重程度评估和生物制剂应用,解读了具有权威性的中国、美国、欧洲、亚洲、英国及法国银屑病诊疗指南和银屑病生物制剂诊疗指南,分析和归纳了各国指南的基本用药原则和差异,以帮助临床医生更好选择和应用生物制剂,避免出现继发失效和严重不良事件.

    银屑病诊疗指南疾病严重程度评估生物制剂

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    IL-36γ与IL-38的表达失衡可能与寻常型银屑病的炎症程度相关

    张娇卢柳君苏杭袁立燕...
    6-12页
    查看更多>>摘要：目的 探究细胞因子IL-36γ、IL-38在寻常型银屑病炎性反应中的作用.方法 收集29例寻常型银屑病(PV)患者(包括轻中度14例,重度15例)及19例正常对照者血清及外周血单个核细胞(PBMC),使用ELISA法检测血清中IL-36γ及IL-38表达量,RT-qPCR检测PBMC中IL-36γ及IL-38 mRNA相对表达水平.收集12例使用IL-17A单抗治疗的银屑病患者血清及PBMC,检测IL-17A单抗治疗前及治疗4周后血清及PBMC中IL-36γ、IL-38表达水平.将IL-17A与HaCaT细胞共培养,在不同时间点收集细胞,通过RT-qPCR检测HaCaT细胞中IL-36γ、IL-38 mRNA表达水平变化.结果 轻中度及重度PV患者血清IL-36γ表达水平均显著高于对照组(t值分别为12.27、16.45,均P<0.001),血清IL-38表达水平均显著低于对照组(t值分别为5.83、7.61,均P<0.001).PV患者外周血PBMC中,IL-36γmRNA表达高于对照组,IL-38 mRNA表达低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01).使用IL-17A单克隆抗体治疗4周后:患者血清IL-36γ表达水平显著降低(t=3.24,P=0.004),IL-38表达水平显著升高(t=3.36,P=0.001);PBMC中IL-36γ及IL-38 mRNA表达水平具有相同趋势.IL-17A刺激致使HaCaT细胞IL-36γ表达水平出现增高,而IL-38表达水平降低.结论 寻常型银屑病患者外周血中促炎因子IL-36γ表达明显增高,而抑炎因子IL-38表达明显受到抑制;IL-17A单克隆抗体治疗可在一定程度上逆转IL-36γ及IL-38表达水平,提示IL-36γ及IL-38可能在银屑病慢性炎症中发挥重要作用,且可能是作为协助评估银屑病患者病情严重程度以及银屑病生物制剂治疗疗效的重要血清学标记物.

    银屑病白细胞介素38白细胞介素36γ炎症

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    瘦素基因敲除小鼠的银屑病样皮肤炎症程度较轻

    佘昕妍欧敏李阳林秀球...
    13-20页
    查看更多>>摘要：目的 探究瘦素对咪喹莫特(IMQ)诱导的银屑病样皮肤炎症的影响.方法 选用敲除瘦素基因(ob/ob)的肥胖小鼠与正常对照(wt)小鼠各8只,各分为2组,共4组:ob/ob-IMQ、ob/ob-凡士林、wt-IMQ、wt-凡士林,每组4只.ob/ob-IMQ、wt-IMQ组连续6 d使用IMQ(62.5 mg/背部,10 mg/耳朵)诱导银屑病样皮肤炎症,ob/ob-凡士林、wt-凡士林组涂抹相同剂量凡士林,使用总体征评分(TSS)评估小鼠皮损严重程度,通过HE染色探究造模小鼠的炎症表达.使用流式细胞术检测真皮内树突状细胞、巨噬细胞、中性粒细胞以及表皮内gdT/朗格汉斯细胞等炎症细胞水平,qRT-PCR检测皮损组织中IL-6、IL-17、TNF-α、IL-23等mRNA表达水平.结果 与wt-IMQ组小鼠相比,ob/ob-IMQ组小鼠临床症状较轻,耳厚度差较小,TSS评分较低(均P<0.001).HE染色结果显示,ob/ob-IMQ组小鼠的组织炎症程度较wt-IMQ组低.流式细胞术结果提示,ob/ob-IMQ组表皮内gdT/朗格汉斯细胞的比例明显大于ob/ob-凡士林组(t=2.78,P=0.032);wt-IMQ组真皮内巨噬细胞(t=2.64,P=0.038)和中性粒细胞浸润(t=4.87,P=0.008)明显多于wt-凡士林组;但ob/ob-IMQ组与wt-IMQ组表皮、真皮炎症细胞比例未见明显差异(均P>0.05).qRT-PCR结果显示,ob/ob-IMQ组小鼠IL-6、IL-17 mRNA相对表达水平低于wt-IMQ组(均P<0.05).结论 瘦素可能在肥胖和银屑病共患病的发病过程中起加重作用.瘦素的缺乏抵消了IMQ诱导的银屑病样皮肤炎症.

    银屑病肥胖瘦素炎症咪喹莫特

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    生物制剂治疗银屑病致结核风险评估——2704例多中心回顾性研究

    游霞朱建建何平龙剑...
    21-25页
    查看更多>>摘要：目的 通过分析生物制剂治疗银屑病致结核感染及激活风险,为其安全性提供理论依据.方法 收集国家银屑病规范化诊疗中心数据库中2020年6月至2022年1月各分中心使用生物制剂治疗银屑病的患者2704例,分析其一般情况、结核感染筛查(PPD、QFT、胸片和/或胸部CT)、预防性抗结核治疗情况及治疗中结核感染监测、激活情况.结果 2704例银屑病患者中,使用TNF-α抑制剂436例(16.12％),IL-17A抑制剂2240例(82.84％),IL-12/23抑制剂28例(1.04％).在使用生物制剂前898例(33.21％)进行了结核筛查,其中85例(9.46％)筛查阳性.筛查阳性者中使用预防性抗结核治疗者23例(27.06％),采用异烟肼+利福平联合治疗3个月者20例;单异烟肼治疗6个月者3例.后续随访中,2例结核筛查阳性,发生率为7/10000(2/2704),均发生于使用TNF-α抑制剂(阿达木单抗)组,发生率为1％(2/200).结论 目前对银屑病患者进行生物制剂治疗前结核感染筛查比例低,进行结核病预防性治疗比例低;生物制剂治疗银屑病过程中结核激活的风险性相对较低,但使用TN F-α抑制剂者潜在性激活结核风险相对较高.建议使用前完善LTBI筛查,使用后定期评估结核激活情况.

    生物制剂结核银屑病

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    寻常型银屑病患者的高尿酸血症患病率及影响因素分析

    李士银金梦祝严悦梅殷文浩...
    26-31页
    查看更多>>摘要：目的 探讨寻常型银屑病和高尿酸血症之间的相关性.方法 收集2021年9月至2022年5月在我院门诊及住院治疗的100例寻常型银屑病患者作为观察组,以及100例我院体检中心健康体检者为对照组,比较两组之间尿酸数值差异.分析银屑病患者PASI评分与血清尿酸水平的相关性,对寻常型银屑病患者中高尿酸血症者的性别、发病年龄、病程、身体质量指数(BMI)、吸烟、饮酒等进行单因素发析及多因素分析.结果 在观察组和对照组中,高尿酸血症者占比分别为40.00％和26.00％,差异具有统计学意义(χ2=4.43,P=0.035);寻常型银屑病患者PASI评分与血清尿酸水平升高无相关性(P>0.05);寻常型银屑病患者血清尿酸水平升高与性别、病程≥10年、BMI≥25 kg/m2、吸烟、饮酒相关(均P<0.05),病程≥10年、BMI≥25 kg/m2、饮酒史是寻常性银屑病患者并发高尿酸血症的独立危险因素.结论 寻常型银屑病患者的高尿酸血症患病率高于健康人群,寻常型银屑病患者的性别、病程、BMI指数和吸烟饮酒史可能与银屑病合并高尿酸血症有关.

    寻常型银屑病高尿酸血症

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    甲银屑病的治疗进展

    汪倩郝丹刘宏杰李薇...
    32-37页
    查看更多>>摘要：甲银屑病是银屑病累及甲的临床表现,患病率80％～90％,甲外观的改变与疼痛可导致生活质量下降.甲银屑病治疗方案包括局部治疗、系统治疗、物理治疗等,但传统治疗方法存在周期长和疗效不确定等特点.近年来生物制剂、小分子药物等新的治疗方法逐渐应用于临床,以提高疗效,缩短疗程.本文对甲银屑病的治疗及进展进行综述,以期为临床治疗提供参考.

    甲银屑病局部治疗系统治疗

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    LncRNA NEAT1与银屑病及其共病关系的研究进展

    唐志铭荆梦晴单霄陆鹭...
    38-43页
    查看更多>>摘要：长链非编码RNA核富集转录本1(nuclear-enriched abundant transcript 1,NEAT1)可通过参与核旁斑形成、充当竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)、表观遗传修饰等途径调控基因表达,从而参与炎症反应、免疫应答、细胞增殖分化等生理和病理学过程,与许多疾病的发生密切相关.LncRNA NEAT1在银屑病及其共病中表达明显升高,在其发生发展中发挥重要作用.本文就LncRNA NEAT1概况、在银屑病及其共病中的作用机制研究进展做一综述.

    长链非编码RNALncRNANEAT1银屑病银屑病共病

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    雌二醇可抑制IL-36β诱导的小鼠单个核细胞中JAK/STAT、PI3 K/AKT的磷酸化及IL-17 A的表达

    刘双杨姗姗郑春婵罗素君...
    44-49页
    查看更多>>摘要：目的 探讨β-雌二醇(E2)对IL-36β诱导的小鼠脾脏单个核细胞中JAK/STAT、PI3K/AKT信号通路蛋白磷酸化的调控及IL-17A表达的影响.方法 从6～8周龄SPF级C57BL/6雌性小鼠分离脾脏并研磨制备细胞混悬液,通过密度梯度离心法分离获单个核细胞悬液.将单个核细胞悬液等量移入4个培养皿中,每皿细胞数为1.5×107个,分为正常组、E2组、IL-36β组和IL-36β+E2组,其中IL-36β浓度为10 ng/mL,E2浓度为1×10-8 mol/L,作用30 min后采用Western blot检测IL-36β和E2刺激单个核细胞中JAK/STAT和PI3K/AKT蛋白磷酸化的变化.按上述分组及细胞量,分别采用IL-36β、E2、JAK抑制剂与PI3K抑制剂作用于单个核细胞后,采用qRT-PCR、Western blot检测6、12、24 h的IL-17A mRNA及24 h的IL-17A表达.结果 Western blot结果显示,IL-36β组中P-JAK3、P-STAT2、P-AKT表达均较正常组升高,而IL-36β+E2组中上述因子表达均低于IL-36β组,P-JAK3、P-AKT表达低于正常组.正常组、E2组、IL-36β组和IL-36β+E2组IL-17A mRNA在6、12、24 h 3个时间段的表达差异有统计学意义(F值分别为25.50、127.04、9.76,均P<0.01);四组中IL-17A mRNA在IL-36β组的表达最高,而IL-36β+E2组低于IL-36β组.IL-36β、JAK抑制剂、PI3K抑制剂分别刺激小鼠脾脏单个核细胞24 h后,与正常组相比,IL-36β组IL-17 A表达上调,而IL-36β+JAK抑制剂、IL-36β+AKT抑制剂组IL-17A表达下调.结论 IL-36β激活小鼠脾脏单个核细胞中JAK3/STAT2和PI3K/AKT蛋白磷酸化来上调IL-17A表达.E2可抑制IL-36β对上述单个核细胞中JAK3/STAT2和PI3K/AKT的通路蛋白磷酸化并下调IL-17 A的表达.

    雌二醇IL-36βJAKSTATIL-17API3K

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    人角质形成细胞Cx26-G12 R突变可下调TLR2及下游炎症因子的表达

    刘昭颖陆艳琨马寒
    50-55页
    查看更多>>摘要：目的 探讨人角质形成细胞Cx26发生G12R突变对TLR2及下游炎症因子表达的影响.方法 将野生型Cx26(WT-Cx26)和G12R突变(G12R-Cx26)的人角质形成细胞(HaCaT)分别与红色毛癣菌孢子共培养.采用实时荧光定量PCR法检测TLR2及其下游效应分子的mRNA表达水平;Western blot法检测TLR2表达情况;ELISA法检测细胞因子的分泌;细胞免疫荧光检测Cx26和TLR2内化情况.结果 与WT-Cx26细胞株相比,G12R-Cx26突变株中,TLR2的mRNA水平无明显变化(t=1.92,P=0.190),而细胞膜和胞质中的TLR2蛋白水平均下降(均P<0.01);TLR2通路下游炎症因子TNF(t=6.91,P<0.05)、IL-6(t=13.03,P<0.01)和抗菌肽LL-37(t=25.31,P<0.001)的表达下调.与空白对照组相比,添加内化抑制剂的G12R-Cx26 HaCaT细胞Cx26与TLR2在细胞膜上的共定位增加.结论 人角质形成细胞中Cx26-G12R突变可下调TLR2及下游炎症因子TNF、IL-6和抗菌肽LL-37的表达.

    角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征角质形成细胞红色毛癣菌TLR2Cx26

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    纸片扩散法检测淋病奈瑟菌的药物敏感性

    叶少珍梁栋梁连辉蔡常辉...
    56-59页
    查看更多>>摘要：目的 探讨纸片扩散法检测淋病奈瑟菌对7种监测药物敏感性的准确性.方法 以琼脂稀释法作为参考方法,采用纸片扩散法(K-B法)配对检测60株临床淋病奈瑟菌对头孢曲松、头孢克肟、大观霉素、阿奇霉素、环丙沙星、四环素和青霉素的敏感性,比较两种方法药敏结果的分类一致性、小误差、重大误差和极重大误差.结果 与琼脂稀释法比较,K-B法检测头孢曲松、头孢克肟、大观霉素、阿奇霉素、环丙沙星、四环素和青霉素的分类一致性分别为95.0％、76.7％、100％、80.0％、93.3％、63.3％和90.0％;所检测药物中头孢曲松、头孢克肟、环丙沙星、四环素和青霉素有小误差,分别为5.0％、23.3％、6.7％、30.0％和10.0％;对阿奇霉素和四环素的极重大误差率分别为20.0％和6.7％.结论 淋病奈瑟菌监测药物除头孢克肟、阿奇霉素和四环素外,K-B法药敏试验结果的准确性较高.

    淋病奈瑟菌琼脂稀释法纸片扩散法药敏试验

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