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期刊信息/Journal information
皮肤性病诊疗学杂志
广东省皮肤性病防治中心
皮肤性病诊疗学杂志

广东省皮肤性病防治中心

曾凡钦

双月刊

1674-8468

pfxbzlx@vip.163.com

020-87256677

510091

广州市麓景路2号 广东省皮肤病医院11楼

皮肤性病诊疗学杂志/Journal Journal of Diagnosis and Therapy on Dermato-Venereology
查看更多>>本刊为国内外公开发行的皮肤病专业季刊。设有多个栏目，主要读者对象为各级皮肤性病科的专业人员，并兼相关学科的医药卫生和科研人员及基层医药卫生工作者。
正式出版
收录年代

    大疱性硬斑病1例

    胡强常建民
    154-157页
    查看更多>>摘要：报告1例大疱性硬斑病.患者男,69岁,因后背部出现硬斑1年余就诊.皮肤科检查:后背见一硬币大小红色斑块,中央萎缩,边缘隆起,少许出血、结痂,触之质硬.皮损组织病理检查:表皮萎缩,表皮下水疱形成,真皮浅层水肿.真皮全层胶原纤维增生、致密.胶原纤维束间、血管周围炎症细胞浸润.Van Gieson胶原纤维特殊染色及弹力纤维特殊染色显示,真皮网状层弹力纤维无明显减少.诊断:大疱性硬斑病.治疗:口服复方甘草酸苷片,每天3次,每次2片;外用1％吡美莫司乳膏,每天2次.治疗3个月后,电话随访患者背部硬斑软化,无新发皮损.

    硬斑病大疱性

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    带状疱疹继发大疱性类天疱疮Wolf同位反应1例

    黄嘉琪刘红芳罗宇榕唐曼曼...
    158-161页
    查看更多>>摘要：报告1例带状疱疹瘢痕处出现局限性大疱性类天疱疮的Wolf同位反应.患者女,68岁,左侧胸背部瘢痕处水疱2个月.皮肤科检查:左腋下可见一直径约10cm×5cm瘢痕,瘢痕中央5cm×5cm深在溃疡,轻度渗液,上覆黑褐色痂皮,瘢痕边缘见5个黄豆至花生米大小水疱,疱液清,疱壁紧张,尼氏征阴性;胸中部近左侧T2～T4区见一直径约3 c m×2 c m增生性瘢痕,瘢痕表面见2个黄豆大小水疱;左背部两处增生性瘢痕,表面见一直径约1.5 cm水疱及一直径约1 cm糜烂面,表面少许脓性分泌物,无黏膜受累.背部皮损组织病理检查:表皮下疱,真皮浅层血管周围少量淋巴组织细胞、嗜中性粒细胞、浆细胞浸润,直接免疫荧光示基膜区C3线状沉积.诊断为带状疱疹继发大疱性类天疱疮同位反应.予口服激素治疗后,水疱在2周内消退,2个月后左腋下溃疡愈合,瘢痕稍平.随访15个月未见复发,目前仍在随访中.

    Wolf同位反应大疱性类天疱疮带状疱疹

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    误诊为血管炎的狼疮性脂膜炎1例

    唐玉祺杨赛王宇郑雯...
    162-165页
    查看更多>>摘要：报告1例误诊为血管炎的狼疮性脂膜炎.患者男,7岁.因左下腹红斑、溃疡,左侧臀部凹陷2年就诊.患者曾于外院多次诊断为血管炎、皮肤感染.皮肤科检查:左下腹部散在暗红斑,3～4处绿豆至指甲盖大小坏死溃疡,上附黏着性黑痂,散在若干瓷白色轻度萎缩性瘢痕.左侧臀部、髂部、左下腹、左腹股沟带状凹陷,肤色正常,皮纹可见,皮肤未见明显萎缩,可捏起.综合我院复查外院病理片及重新组织病理检查的结果:基底细胞液化变性、色素失禁;真皮血管及附属器周围淋巴细胞、浆细胞浸润;胶原间粘蛋白沉积;脂肪萎缩变性、个别区域见脂肪小叶囊膜化改变,阿辛蓝染色(+).最终诊断为狼疮性脂膜炎.予口服羟氯喹0.1 g每日1次、甲泼尼龙16 mg每日1次,外用喜辽妥乳膏、积雪苷霜及克立硼罗软膏治疗.1年后门诊随访,患者皮肤溃疡愈合,未见新发皮疹及边缘红斑.

    狼疮性脂膜炎羟氯喹

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    皮肌炎伴恶性肿瘤的危险因素研究进展

    潘娟娟王京谭国珍
    166-171页
    查看更多>>摘要：恶性肿瘤是皮肌炎患者最主要的死亡原因之一,但大多数恶性肿瘤是在皮肌炎诊断之后发现的.恶性肿瘤的发现时间与皮肌炎患者的生存期密切相关,因此恶性肿瘤的早期筛查对于改善皮肌炎患者的预后至关重要.本文对皮肌炎伴恶性肿瘤的流行病学特征、临床症状及实验室指标相关研究进行综述,表明皮肌炎诊断后的第一年恶性肿瘤发病率最高,5年内患者仍有较高的患癌风险,40岁以上的男性以及Gottron征、面中部及日光暴露部位紫红斑、吞咽困难等是皮肌炎患者发生恶性肿瘤的危险因素.患者肌炎特异性自身抗体、皮肤及肌肉组织病理、肌电图等实验室检查出现恶性肿瘤相关征象时也应注意筛查体内是否存在实体肿瘤或血液系统肿瘤,亚洲患者应特别注意筛查鼻咽癌,以便对恶性肿瘤做到早发现、早诊断、早治疗,改善患者预后.

    皮肌炎恶性肿瘤危险因素

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    Haim-Munk综合征的研究进展

    董丹丹徐永慧林玉凤陈佳玲...
    172-175页
    查看更多>>摘要：Haim-Munk综合征是一种以掌跖角化过度、严重的早发性牙周炎、蜘蛛脚样指、肢端骨溶解、扁平足和指甲萎缩性变化为特征的极其罕见的常染色体隐性遗传病.研究表明该疾病常由父母近亲结婚导致,与组织蛋白酶C的纯合基因突变有关.目前相关文献较少且多为病案报道,对其病因及发病机制的研究更少.患者经常被漏诊、误诊,并且存在疗效不佳等问题.本文基于国内外研究现状对HMS的发病机制、临床表现、组织病理学和免疫组织化学、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行综述,以便为临床诊治提供参考.

    Haim-Munk综合征组织蛋白酶C基因突变发病机制治疗

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    瘢痕疙瘩发病机制的研究进展

    贾坤朋周婧
    176-180页
    查看更多>>摘要：皮肤创伤愈合过程中,成纤维细胞过度增殖、细胞外基质中胶原过度沉积,形成一种以侵袭性生长为特点的良性肿瘤—瘢痕疙瘩.瘢痕疙瘩是一个具有挑战性的医学问题,大多数传统治疗方法效果不佳,且复发率高.其发病机制十分复杂,尚有许多争议.本文对炎症反应、机械力、表观遗传修饰等瘢痕疙瘩形成机制研究进展进行综述,表明瘢痕疙瘩的形成是多种因素共同作用的结果,中性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等炎症细胞,白介素-6(IL-6)、TGF-β、TNF-α等炎症因子,整合素信号通路、TGF-β/Smad信号通路、Rho-GTP酶、YAP/TAZ、Wnt/β-catenin信号通路等机械力因素以及表观遗传修饰、脂联素均与瘢痕疙瘩的形成有关,对上述因素的干预有望成为治疗瘢痕疙瘩的新方法.

    瘢痕疙瘩发病机制炎症机械力

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    红皮病的病因及诊疗进展

    胡龄予姜福琼黄锐婷
    181-186页
    查看更多>>摘要：红皮病是一种少见且严重的皮肤病,临床表现为全身出现红斑和鳞屑性皮疹,受累体表面积大于90％.由于红皮病病因复杂、发病机制尚不明确、合并症多、症状重且无特效治疗方法,临床工作中常存在误诊,漏诊情况.本文系统性回顾红皮病的发病机制进展、发病原因、临床表现、诊断、治疗进展及预后,为合理诊断和有效治疗红皮病提供思路.

    红皮病病因治疗综述

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