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期刊信息/Journal information
药学研究
山东省药品检验所 山东省药学会
药学研究

山东省药品检验所 山东省药学会

辛仁东

月刊

2095-5375

yaoxueyanjiu@163.com yaoxueyanjiu@sina.com

0531-81216586

250101

山东省济南市高新技术开发区新泺大街2749号

药学研究/Journal Journal of Pharmaceutical ResearchCSTPCD
查看更多>>《药学研究》是由山东省食品药品监督管理局主管,山东省食品药品检验所主办,国内外公开发行的药学综合性科技期刊。国内统一刊号:CN37-1493/R,国际标准刊号:ISSN2095-5375。《药学研究》集知识性、学术性、实用性、服务性于一体,重点介绍国内外医药研究的新动态、新趋势、新理论和安全用药知识,交流药品研发、检测技术、新知识和新方法,为药品研究、生产、经营、使用服务,为医药经济快速、协调、健康发展服务,为人民群众用药安全有效服务。本刊栏目有:实验研究、制剂研究、综述、临床药学、工业药学、流通药学、药学教育、药品不良反应、药物信息。
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收录年代

    金樱子提取液对H2O2诱导HaCaT细胞氧化损伤保护作用研究

    刘盈何嘉祺颜秋灿叶菲菲...
    141-143,195页
    查看更多>>摘要:目的 探讨金樱子提取液对H2 O2诱导后人角质形成细胞(HaCaT cell)氧化损伤的保护作用.方法 体外培养人角质形成细胞,用不同浓度的H2 O2诱导细胞构建氧化应激损伤模型.CCK-8法检测不同浓度金樱子提取液对细胞增殖作用的影响;Hochest染色法检测不同浓度金樱子提取液对细胞凋亡作用的影响.结果 100μmol·L-1 H2 O2为构建氧化应激损伤模型的最适浓度.CCK-8法检测结果表明金樱子提取液能显著提高细胞的增殖,且随浓度的升高而增大.Hochest染色结果表明金樱子提取液能有效抑制由H2 O2氧化损伤引起的细胞凋亡.结论 金樱子提取液对H2 O2诱导后的人角质形成细胞具有一定的氧化损伤保护作用.

    金樱子人角质形成细胞氧化损伤体外保护作用

    基于网络药理学探讨桑黄治疗肝炎的作用机制

    丁静吕海芹王鹤飞张晗...
    144-148页
    查看更多>>摘要:目的 运用网络药理学方法研究桑黄治疗肝炎的有效成分及作用靶点,为深入探索其药理作用机制提供依据.方法 本研究采用TCMSP平台中的CancerHSP软件检索桑黄的化学成分、作用靶点,通过Uniprot数据库及GendCards数据库分别检索各化学成分和肝炎对应的靶基因,找出关键基因;采用Cytoscape 3.7.2软件做出桑黄-肝炎-靶点网络图;通过String数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络图;利用ClueGo软件对关键靶点进行功能富集分析及KEGG通路分析.结果 经检索桑黄共有9种化合物,经筛选得到3个化合物、27个靶点、30个基因,与肝炎相关的有MAOB、XDH、ALDH2、SMAD3、ALDH3A1、CYP2A6等22个关键基因.主要通过组氨酸代谢(histidine metabolism)、酪氨酸代谢(tyrosine metabolism)等7条通路发挥作用.结论 本研究初步验证了桑黄治疗肝炎的作用靶点及作用通路,为进一步揭示其肝脏保护机制奠定基础.

    桑黄肝炎网络药理学作用机制

    基于化学计量学的指纹图谱法鉴别金线莲及其混伪品

    彭琴邹福贤许少华张勋...
    149-159页
    查看更多>>摘要:目的 建立金线莲高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱分析方法,基于化学计量学对比区分其7种常见混伪品(台湾银线兰、长片金线兰、滇越金线兰、丽蕾金线兰、血叶兰、斑叶兰、虎耳草),为其真伪鉴别提供技术参考.方法 采用Welch Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱60 min,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,进样量10μL.建立17批金线莲的指纹图谱,通过聚类分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least square-discriminate analysis,OPLS-DA)用于区分台湾银线兰、长片金线兰、滇越金线兰、丽蕾金线兰、血叶兰、斑叶兰、虎耳草共7种混伪品.结果 建立了金线莲高效液相色谱指纹图谱,确定了16个共有峰(指认11个成分:槲皮素3,7-二葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-芸香糖苷-7-O葡萄糖苷、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、紫云英苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素),17批金线莲与对照指纹图谱的相似度均>0.85,7种混伪品与金线莲对照指纹图谱的相似度均<0.8,通过正交偏最小二乘判别分析筛选出金线莲与混伪品的差异标志物为水仙苷,对差异标志物进行含量验证,金线莲中水仙苷含量(高于1098.09μg·g-1)显著高于其混伪品(低于379.96μg·g-1).结论 高效液相色谱指纹图谱的方法简单、可靠,可用于金线莲与混伪品的区分,水仙苷可以作为区分混伪品的标志物之一.

    金线莲指纹图谱混伪品聚类分析主成分分析鉴别

    牛黄镇惊丸中黄曲霉毒素残留检测方法研究

    刘雅丹李静张聿梅王菲菲...
    160-163页
    查看更多>>摘要:目的 对中药复方制剂牛黄镇惊丸中黄曲霉毒素残留检测方法进行研究.方法 采用免疫胶体金(GI-CA)方法和免疫亲和柱-高效液相色谱(IAC-HPLC)方法对牛黄镇惊丸中黄曲霉毒素残留量进行检测,并对两种方法进行方法学研究,对8批次市售牛黄镇惊丸进行检测.结果 采用推荐的免疫亲和柱-高效液相色谱方法检测牛黄镇惊丸样品时,回收率仅为46.6%~67.7%,不满足试验要求.试验采用倍比稀释的方法,发现5倍稀释待测样品后,样品加样回收率为80.7%~94.0%,符合试验要求.免疫亲和柱-高效液相色谱方法线性回归方程:Y=0.656X-0.436,R2=0.9981;表明黄曲霉毒素B1(AFB1)在4~20 ng·mL-1之间线性关系良好.试验精密度RSD为0.98%~1.55%之间,重复性为0.20%.采用免疫胶体金方法进行检测,未发现高于黄曲霉毒素检测方法定量限的样品.免疫胶体金方法和免疫亲和柱-高效液相色谱方法检测结果基本一致.结论 建立了牛黄镇惊丸中黄曲霉毒素残留免疫胶体金和免疫亲和柱-高效液相色谱的检测方法.牛黄镇惊丸成分复杂,对免疫亲和柱-高效液相色谱的方法检测干扰较大,可采用稀释的方法优化样品前处理过程,提高方法的回收率,保证了检测方法的准确可靠.

    黄曲霉毒素牛黄镇惊丸免疫胶体金方法免疫亲和柱-高效液相色谱方法方法学研究

    硝酸咪康唑阴道软胶囊中、美药典计数方法对比研究

    李林樾李翠贺聪莹杨晓莉...
    164-166,170页
    查看更多>>摘要:目的 对依据《中国药典》2020年版和《美国药典》41版(即USP41-NF36)建立的硝酸咪康唑阴道软胶囊微生物计数方法进行对比研究.方法 依据《中国药典》2020年版和《美国药典》41版的微生物计数方法适用性要求进行方法确认试验.结果 两种硝酸咪康唑阴道软胶囊微生物计数方法都选择薄膜过滤法,在供试液制备上有所不同;稀释液、培养基选择不同;冲洗量不同,但各试验菌回收均在0.5~2.0之间,方法适用性试验均通过.结论 依据《美国药典》41版建立的硝酸咪康唑阴道软胶囊计数方法中供试液制备更准确,采用先加入试验菌的方式更科学.

    硝酸咪康唑阴道软胶囊微生物计数薄膜过滤法培养基

    GC-MS法测定广藿香油中塑化剂的含量

    王斌梁伟龙林钦贤张华勇...
    167-170页
    查看更多>>摘要:目的 建立一种广藿香油中邻苯二甲酸酯类塑化剂的定性检查及含量测定方法.方法 以不同广藿香油作为样品,经正己烷溶解、超声波辅助提取等预处理,以保留时间定性,外标法定量.结果 15种邻苯二甲酸酯类塑化剂检测的线性范围在0.05~1.0 mg·L-1之间,检出限在0.5~5μg·L-1之间,回收率为92.53%~102.4%,相对标准偏差为0.2%~5.2%.10批次广藿香油的检测结果显示,6批次样品检出了1~2种邻苯二甲酸酯,共检出邻苯二甲酸酯3种,检出率最高的为邻苯二甲酸二甲酯(DMP),检出率为40%.结论 该方法具有检测限低,灵敏度高等特点,可用于广藿香油中塑化剂的定性定量分析.

    气相色谱-质谱联用仪塑化剂广藿香油定性检查含量测定

    HPLC法测定感冒灵胶囊中5种有效成分的含量

    沈晓燕刘晓瑜邱海强
    171-175页
    查看更多>>摘要:目的 建立测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、咖啡因、马来酸氯苯那敏和蒙花苷的含量分析方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-4%冰醋酸(三乙胺调节pH值至3.0);梯度洗脱;绿原酸和蒙花苷检测波长为334 nm,对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和咖啡因检测波长为260 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35℃.结果 对乙酰氨基酚、绿原酸、咖啡因、马来酸氯苯那敏及蒙花苷5个成分在测定的范围内均表现出良好的线性关系(r≥0.9996),平均回收率为98.45%~100.12%.结论 该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定感冒灵胶囊主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法.

    绿原酸咖啡因蒙花苷马来酸氯苯那敏对乙酰氨基酚高效液相色谱法感冒灵胶囊

    三叶青片剂的质量标准研究

    周煜恒徐惠龙苏澜余佳敏...
    176-182页
    查看更多>>摘要:目的 研究三叶青片剂的质量标准,为其质量控制奠定基础.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别三叶青片剂中荭草苷、异荭草苷、牡荆素、牡荆素鼠李糖苷及异牡荆素;采用三乙胺显色紫外-可见分光光度(UV-Vis)法,测定三叶青片剂中总黄酮的含量;建立高效液相色谱(HPLC)法测定三叶青片剂中8个主要成分(荭草苷、异荭草苷、牡荆素、牡荆素鼠李糖苷、异牡荆素、绿原酸、新绿原酸及隐绿原酸)的含量,Welch Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),梯度洗脱,检测波长:330 nm,流速:0.4 mL·min-1.结果 薄层色谱法鉴别三叶青片剂中荭草苷、异荭草苷、牡荆素、牡荆素鼠李糖苷、异牡荆素的展开剂为乙酸乙酯:甲酸:甲苯:水=8:1:1:1,AlCl3显色后紫外光365 nm下检视;紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,以牡荆素计,在1.85~11.1μg·mL-1范围内与吸光度值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.43%,RSD为2.46%.建立的高效液相色谱法,在考察的浓度范围内,8个成分的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9990),平均回收率为96.88%~99.25%,RSD为1.94%~2.47%.结论 本试验建立薄层色谱法鉴别三叶青片剂中荭草苷、异荭草苷、牡荆素、牡荆素鼠李糖苷及异牡荆素,用紫外-可见分光光度法测定三叶青片剂中总黄酮含量,用高效液相色谱法测定8个主要成分含量,为三叶青片剂的质量控制提供参考.

    三叶青片剂质量评价薄层鉴别含量测定

    缺氧诱导因子-1/2在肝细胞癌中的研究进展

    郭海鑫胡唯伟杨勇陈真...
    183-187页
    查看更多>>摘要:肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球范围内高发性恶性肿瘤之一,目前对于肝癌的临床治疗非常的有限.仅有的一线治疗药物索拉菲尼(Sorafenib)和乐伐替尼(Lenvatinib)也未能显著的延长患者生存期.因此,寻找新的治疗靶点尤为迫切.大量数据表明,缺氧是实体瘤的一个重要特征,在缺氧条件下,肿瘤启动一系列的诱导因子来适应这种环境,缺氧诱导因子(hypoxia inducible factors,HIFs)就是其中起到核心调控作用的蛋白之一.已有研究报道,缺氧诱导因子参与肝细胞癌的发生发展,与临床预后存在显著相关性,因此以缺氧诱导因子为靶点来研发治疗药物成为研究热点.本文对缺氧诱导因子家族中主要成员缺氧诱导因子-1α与缺氧诱导因子-2α在肝细胞癌的作用进行简要综述,为肝细胞癌领域的研究和治疗提供新思路.

    缺氧诱导因子-1缺氧诱导因子-2肝细胞癌

    藏药湿生扁蕾抗纤维化的研究进展

    薄双琴景明
    188-190,202页
    查看更多>>摘要:近年来广大的药学工作者对藏药湿生扁蕾抗纤维化方面进行了很多研究,表明藏药湿生扁蕾中的化学成分在抗结肠纤维化、抗肺纤维化、抗肝纤维化三个方面有显著疗效.本文收集了近几年来关于藏药湿生扁蕾的文献,对藏药湿生扁蕾关于抗纤维化方面研究的文献进行整理和分析,并系统阐述了藏药湿生扁蕾抗纤维化的研究进展.

    藏药湿生扁蕾抗结肠纤维化抗肺纤维化抗肝纤维化