首页期刊导航|上海医药
期刊信息/Journal information
上海医药
上海医药

半月刊

1006-1533

shppa@shppa.net

021-63276921

200003

上海市凤阳路250号

上海医药/Journal Shanghai Medical and Pharmaceutical Journal北大核心
查看更多>>本刊立足上海,服务全国,面向世界,通过工、商、医多层次的沟通,为您提供产、销、用全方位的信息。
正式出版
收录年代

    蛋白提取工艺过程评价方法的研究

    梁吉汪晨曦
    69-72页
    查看更多>>摘要:目的:建立一种快速、便捷、低成本的生物酶制剂生产工艺过程评价方法.方法:联用凝胶电泳法和BCA蛋白定量法进行计算,得到较为准确的目标蛋白定量数量数据.结果:以胰蛋白酶生产工艺为例,对不同工段样品进行SDS-PAGE和BCA测试,并计算得到对应的蛋白定量数据,其中组内样品数据RSD≤5%,说明了该方法的可重复性.结论:该方法可准确分析不同工段的蛋白浓度变化,并进行快速、灵敏地定量;同时发现原胰蛋白酶生产工艺中存在蛋白泄漏的缺陷,可为后续工艺改进提供理论依据.

    SDS-PAGEBCA标准曲线法蛋白提取中间体评价

    《Nature》揭示:禁食机制下的脂肪依赖性肿瘤会消退

    生物谷
    72页

    丁酸氯维地平注射用乳剂商业化生产工艺研究

    崔智睿陈辰
    73-77页
    查看更多>>摘要:目的:通过优化丁酸氯维地平注射用乳剂制备工艺,确保能够在商业化生产线上制备出质量稳定的良好产品.方法:通过对蛋黄卵磷脂加入方式、制备初乳方式、均质参数和pH调节步骤的考察,筛选出符合商业化的丁酸氯维地平注射用乳剂的制备工艺.结果:采取蛋黄卵磷脂加入油相,油水两相按固定比例混合的方式制备初乳,均质压力采用 50~70 MPa,均质时药液温度控制在 40~60℃,均质次数为 5~12 次,均质后调节药液的pH调节至 7.0~8.0,可得到质量较好的丁酸氯维地平注射用乳剂.结论:采用优化后的工艺参数,能够在商业化生产线上制备出良好质量并稳定的丁酸氯维地平注射用乳剂.

    丁酸氯维地平注射用乳剂工艺优化商业化生产

    奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性临床研究

    茅关兴赵丽敏李琦君徐诗强...
    78-82页
    查看更多>>摘要:评估自制奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg)与参比制剂(LOSEC,20 mg)在体内的生物等效性.受试者均为健康成人,盲法随机服用自制制剂或参比制剂的奥美拉唑肠溶胶囊.通过测定血浆中奥美拉唑的浓度,以药代动力学参数为指标比较两种制剂的生物等效性,并评价两制剂体内安全性.结果显示,在空腹及餐后条件下,自制制剂与参比制剂的奥美拉唑药动学参数几何均数比值均落在生物等效性接受范围内,具有生物等效性,不良事件发生率相近,所有不良反应均为轻度,安全性无显著差异.

    奥美拉唑肠溶胶囊一致性评价生物等效性

    广告索引

    82页

    AEX-HPLC法测定单纯疱疹病毒注射液中病毒颗粒数

    孙名皓雷雨胡国栋
    83-86页
    查看更多>>摘要:目的:建立检测单纯疱疹病毒注射液病毒颗粒数(VP)的阴离子交换色谱法(AEX-HPLC).方法:采用Resource Q分析柱和Agilent 1260Ⅱ高效液相色谱系统,以Tris缓冲溶液(20 mmol/L,pH 7.0)为流动相A和以含2.5 mol/L氯化钠的Tris缓冲溶液为流动相B进行梯度洗脱,并对方法进行验证.结果:空白溶剂无干扰峰出现;未经纯化的单纯疱疹病毒溶液中的疱疹病毒峰与其他杂质峰分离度大于 1.5;该方法的定量限和检测限为 5.0×107 VP/mL和2.0×107 VP/mL;疱疹病毒的进样量在 5×107~1×109 病毒颗粒范围内,浓度与吸收峰的线性关系良好(R2=0.998 2);整个精密度实验的RSD%为 0.9%;回收率 70%~130%之间.结论:AEX-HPLC法可用于检测单纯疱疹病毒注射液的病毒颗粒数.

    单纯疱疹病毒病毒颗粒分析方法验证

    《Cell》:自体炎症治疗新方法!口服微蛋白用于治疗炎症性肠病

    生物谷
    86页

    家畜血液储存条件及预处理方式对种属鉴定的影响

    王欣董蕾汪雅雯
    87-90页
    查看更多>>摘要:目的:考察血液储存时间、储存温度和预处理方式对种属鉴定的影响.方法:以猪、牛、羊血液为样本,考察储存时间、储存温度和预处理方式对种属鉴定的影响.储存时间考察 1周和 3周,储存温度考察 4℃和-20℃,预处理方式考察是否去除红细胞.样本经DNA提取,PCR-RFLP检测后进行结果判定.结果与结论:储存 1 周时,两种储存温度及预处理方式均能正常进行种属鉴定.储存 3周时,两种储存温度,预处理时不去除红细胞会产生假阴性判定,假阴性是由于提取的DNA中存在PCR抑制物;预处理时去除红细胞可正常检测.该结论对于猪、牛、羊血液具有普适性.

    血液种属鉴定PCR抑制物

    "医学继续教育"答题

    后插2页

    2023年3-4月FDA批准新药概况

    张建忠
    后插1页