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期刊信息/Journal information
中华实用儿科临床杂志
中华实用儿科临床杂志

郭学鹏

半月刊

2095-428X

syqk@xxmu.edu.cn

0373-3029144，3831456

453003

河南省新乡市新乡医学院

中华实用儿科临床杂志/Journal Journal of Applied Clinical PediatricsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊创刊20年来，严格遵守国家的出版法规及条例，执行出版编辑规范，始终坚持突出实用为主，理论联系实践，注重基础与临床相结合，报道儿科领域新的科研成果、新理论、新技术、新进展，为促进我国儿科医学领域的学术交流服务为办刊宗旨。2005年本刊的总被引频次1417，在18种妇、儿科医学类期刊中列第4位，在1606种中国科技论文统计源期刊中列第79位；影响因子0.659，在18种妇、儿科医学类期刊中列第6位，在1606种中国科技论文统计源期刊中列第221位；即年指标0.155,在8种儿科学类期刊中仅次于《中华儿科杂志》，位居第2位，其他学术期刊指标均较去年明显提高。目前已连续四次进入北京大学图书馆主编的《中文核心期刊要目总览》、列入中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），2003年被俄罗斯《文摘杂志》收录,2005年又被美国《化学文摘》收录。2004年被评为河南省优秀期刊。我刊已被中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、Quick全文资料管理系统（FTME）、中文科技期刊数据库、中国学术期刊（光盘版）、万方数据库和美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、《中国医学文摘：儿科学分册》等多种权威性数据库与文摘期刊作为固定收录对象。
正式出版
收录年代

    儿童过敏性哮喘尘螨过敏原特异性免疫治疗循证指南(医生版)

    中国医药教育协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组哮喘协作组福棠儿童医学发展研究中心过敏(变态)反应学科规范化建设研究组中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会...
    401-417页
    查看更多>>摘要：儿童过敏性哮喘(AA)的患病率呈现不断增长的趋势,尘螨是最常见的吸入性过敏原,尘螨过敏原特异性免疫治疗(AIT)是过敏性疾病的对因治疗.当前我国临床医师在儿童AA的尘螨AIT实践中存在诸多问题.为此,基于国内外循证医学证据,结合专家经验,组织专家组制定本指南,就尘螨AIT的适应证、治疗时机、治疗途径、临床疗效评估、不良反应的防治管理、联合用药等方面进行详细阐述,旨在进一步规范AA患儿尘螨AIT的应用,提高儿童AA的诊疗管理水平.

    儿童过敏性哮喘尘螨特异性免疫治疗

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    儿童过敏性哮喘尘螨过敏原特异性免疫治疗循证指南(患者版)

    中国医药教育协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组哮喘协作组中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会中国研究型医院学会儿科学专业委员会...
    418-425页
    查看更多>>摘要：儿童过敏性哮喘(AA)的患病率呈现不断增长的趋势,尘螨是最常见的吸入性过敏原,尘螨过敏原特异性免疫治疗(AIT)是过敏性疾病的对因治疗.当前大众对AIT认识不足,国内外缺乏针对儿童及家长的关于AA尘螨AIT的指南.为此,基于国内外循证医学证据,结合专家的经验和患儿及家长的需求,组织专家组制定本指南,就尘螨AITT的适用人群、治疗时机、治疗途径、疗效判断、不良反应、联合用药等方面进行详细阐述,旨在提高AA患儿及家长对尘螨AIT的认识及依从性,实现对AA患儿"四位一体"的综合管理.

    儿童过敏性哮喘尘螨特异性免疫治疗

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    关注侵袭性A族链球菌疾病及其高危因素——从1例典型病例谈起

    郭孟杨梁珺陈思语张晓佳...
    426-432页
    查看更多>>摘要：A族链球菌(GAS)可引起咽扁桃体炎、猩红热、链球菌中毒性休克综合征(STSS)、坏死性筋膜炎等多种疾病,因此要监测所有GAS感染极为困难.英美等发达国家通常将侵袭性GAS疾病/感染(iGAS)或其中某些特殊类型,如STSS等列为须报告疾病.我国只将GAS感染导致的猩红热纳入法定传染病管理.虽然可查及国内STSS、坏死性筋膜炎的病例报道或临床研究,但对iGAS缺乏整体性调查研究和总结,也很少有材料系统介绍iGAS的定义和诊断标准.现拟结合最近确诊的1个典型病例,介绍英美等国家采用的iGAS定义和诊断标准、具有提示意义的早期表现和高危因素以及iGAS的发病状况,并结合近期国内外GAS感染流行病学变化强调关注GAS感染,尤其是iGAS的重要性,期望能引起国内同道对该组疾病的重视,积极开展相关研究.

    儿童危险因素流行病学A族链球菌侵袭性A族链球菌疾病

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    儿童肺嗜酸性粒细胞增多症的临床特征研究

    徐筱蕾殷菊刘军刘秀云...
    433-439页
    查看更多>>摘要：目的 分析儿童肺嗜酸性粒细胞增多症(ELD)的临床特征,以提高儿科医师对ELD相关疾病的认识.方法 通过回顾性横断面研究,收集2007年4月1日至2022年3月31日首都医科大学附属北京儿童医院收治的符合ELD诊断标准的患儿149例,应用卡方检验、Fisher's精确概率法、Mann Whitney U检验以及Kruskal-Wallis检验进行数据分析,总结归纳临床特征;采用Spearman相关性分析分析外周血与支气管肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞的相关性,采用卡方检验、Kappa—致性检验比较支气管肺泡灌洗液或肺活检与血嗜酸性粒细胞增高伴胸部影像学异常诊断结果的差异性和一致性.结果 1.儿童ELD中单纯肺部受累最常见病因为变应性支气管肺曲霉病(9例),合并其他系统受累的最常见病因为特发性嗜酸粒细胞增多综合征(89例).2.主要的呼吸系统表现为咳嗽(90例,60.4％)、咯痰(41例,27.5％),23.5％(35例)无呼吸系统症状;消化系统(50.3％)以及皮肤(40.9％)为常见合并受累器官.3.外周血与支气管肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞相关系数r=0.3,P＜0.05;支气管肺泡灌洗液或肺活检与血嗜酸性粒细胞增高伴胸部影像学异常诊断结果卡方检验P＜0.05,一致性检验Kappa＜0.2.结论 儿童中ELD多种病因均可致病,变应性支气管肺曲霉病为单纯肺部受累最常见病因.其常见表现为咳嗽、咯痰.肺外常见的受累器官为消化系统和皮肤.外周血与支气管肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞水平相关性较差.

    肺嗜酸性粒细胞增多症儿童临床特征诊断治疗

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    进行性假性类风湿性发育不良骨关节病变14例临床分析

    越桐刘子勤赵雪杨洋...
    440-444页
    查看更多>>摘要：目的 总结14例临床及基因诊断的进行性假性类风湿性发育不良(PPRD)患儿临床特点,分析PPRD关节病变特征,为临床诊疗提供参考.方法 回顾性分析2017年12月至2023年9月于首都儿科研究所附属儿童医院及合作单位就诊的14例PPRD患儿资料,总结其临床及基因学检测资料.将住院和随访资料进行病例观察性回顾分析,采用Kendall相关性分析法进行相关因素分析.结果 14例患儿中,男6例,女8例,均为中国汉族儿童;平均起病年龄6.12岁(2～11岁),平均确诊年龄10.61岁(5～17岁),确诊时平均病程4.46年(0.5～6.0年).关节受累个数为4～14个,平均9.20个,以跛行为首发症状者12例.14例患儿均有髋关节活动受限表现,无明显髋关节疼痛.髋关节影像学提示:间隙狭窄11例,股骨颈变短2例,股骨头外移4例,关节面硬化、囊变、骨质破坏8例.四肢关节以双手近端指间关节及掌指关节膨大为主要表现,其余关节按易受累顺序为:膝(11例)、肘(8例)、腕(7例)及踝(5例)关节,肩关节受累较少见(1例).脊柱主要表现为曲度改变,活动受限8例,以胸、腰椎受累为主(13例),颈部受累少见(1例).确诊时病程与关节受累数及关节活动受限数目呈正相关(r=0.584、0.671,P=0.007、0.002).本组患儿8例误诊为幼年特发性关节炎,其中误诊最长时间达6年.14例患儿均存在CCN6基因突变,其中复合杂合突变10例,纯合突变4例;5例存在c.342T＞G、c.667T＞G,4 例存在 c.589+2(IVS4)T＞C,3 例存在 c.866dup,2 例存在 c.136C＞T、c.624dupA.结论 PPRD表现为多关节受累,髋关节受累最多见,病变严重,易误诊为幼年特发性关节炎.随着病程延长,受累关节数目逐渐增加.

    儿童骨关节病进行性假性类风湿性发育不良CCN6基因

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    《中华实用儿科临床杂志》2024年第39卷第6期广告目次

    444页
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    幼年局限性硬皮病临床特点分析

    刘盈王召阳徐子刚马琳...
    445-449页
    查看更多>>摘要：目的 分析幼年局限性硬皮病(JLS)的临床表现、实验室检查特点及治疗转归.方法 回顾性病例系列研究.对2019年1月到2021年8月在首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科诊治的JLS患儿的流行病学及临床资料进行分析.结果 228例患儿中男95例,女133例,男女比例为1.0:1.4,发病中位年龄为67月龄(5.6岁),从发病到诊断时间为1～106个月.8例(3.5％)患儿在发病前有可疑诱发因素,25例(11.0％)同时患有其他疾病,3例(1.3％)有自身免疫性疾病家族史.临床类型最常见的为局限性硬斑病(101例,44.3％),其次为带状硬皮病(91例,39.9％),泛发性硬皮病(11例,4.8％),混合性硬皮病(23例,10.1％),全硬化性硬皮病(2例,0.9％).其中76例(46.3％)患儿抗核抗体(ANA)阳性,抗可溶性抗原抗体(ENA)阳性14例(15.0％).91例局限性硬斑病患儿外用中强效糖皮质激素、维生素D3衍生物或钙调磷酸酶抑制剂治疗;其余类型患儿接受了系统糖皮质激素治疗,起始剂量1～2 mg/kg,最大剂量60 mg/d,其中72例联合甲氨蝶呤治疗,起始剂量10～15 mg/m2,每周1次;9例联合生物制剂治疗.随访结果显示在皮肤科门诊随诊的患儿皮肤症状有一定程度的改善,能够保持处在疾病不活动状态.结论 在皮肤科就诊的JLS患儿以学龄前期及学龄期儿童为主;局限性硬斑病最常见,以外用糖皮质类固醇、维生素D3衍生物或钙调磷酸酶抑制剂为主;无特异性实验室检查指标;其他类型JLS系统治疗推荐糖皮质激素联合甲氨蝶呤.

    局限性硬皮病临床特点幼年

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    欢迎订阅2024年《中华实用儿科临床杂志》

    449页
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    正常体重肥胖儿童青少年的心率变异性、心率减速力与心血管代谢性疾病的关系

    余波石坤周小娟王晓燕...
    450-454页
    查看更多>>摘要：目的 探讨心率变异性(HRV)、心率减速力(DC)与正常体重肥胖(NWO)儿童青少年心血管代谢性疾病(CMD)的关系.方法 回顾性病例对照研究.纳入2022年12月至2023年6月在成都市妇女儿童中心医院正常体检的6～17岁儿童青少年200例,根据体重指数(BMI)和体脂比例(BF％)分为正常体重肥胖(NWO)组50例、正常体型(NWL)组51例、超重肥胖(OW-OB)组99例.均行24 h动态心电图记录,自动计算正常窦性N-N间期标准差(SDNN)、全部记录中每5 min N-N间期平均值的标准差(SDANN)、相邻N-N间期标准差的平均值(SDNNindex)、相邻N-N间期差值的均方根值(rMSSD)、相邻N-N间期差值＞50 ms的心搏数占心搏总数的百分比(pNN50)等HRV指标和DC;测量血压,检测血糖和血脂,累计积分得出心血管代谢性疾病风险评分(CRS).采用方差分析比较3组一般资料、SDNN、SDANN、SDNNindex、rMSSD、pNN50、DC和CRS指标,采用Spearman相关性分析和多元Logistic回归分析影响CRS的危险因素.结果 3组年龄、性别等一般资料比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).NWO组、NWL组和OW-OB组的SDNN[(120.88±16.36)ms比(129.07±16.36)ms 比(109.29±16.38)ms,F=26.231,P＜0.001]、SDANN[(64.44±11.61)ms 比(66.25±8.34)ms 比(61.70±6.85)ms,F=5.048,P=0.007]、rMSSD[(27.02±3.87)ms 比(27.51±5.92)ms 比(25.12±6.78)ms,F=3.328,P=0.038]、pNN50[(12.62±4.04)％比(13.39±2.26)％比(11.22±2.93)％,F=9.099,P＜0.001]、DC[(4.83±0.20)ms 比(4.94±0.33)ms 比(4.63±0.28)ms,F=23.496,P＜0.001],CRS(0.94±0.87比0.69±0.19比1.57±1.07)比较差异均有统计学意义.Spearman相关性分析显示,BMI(r=0.211,P=0.003)、BF％(r=0.558,P＜0.001)与 CRS 呈正相关,SDNN(r=-0.258,P＜0.001)、DC(r=-0.499,P＜0.001)与 CRS 呈负相关.多元 Logistic 回归分析显示,BF％(95％CI:0.098～0.265,P＜0.001)和DC(95％CI:-3.962～-1.391,P＜0.001)是预测CMD的独立危险因素.结论 BF％升高与DC下降是CMD的独立危险因素.对儿童青少年进行体成分和HRV分析有助于更准确地识别潜在高风险人群,早期干预,降低CMD患病风险.

    心率变异性心率减速力正常体重肥胖心血管代谢性疾病

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    Menkes病的临床与遗传学特点

    王娜乔平云李肖赵建闯...
    455-459页
    查看更多>>摘要：目的 总结Menkes病(MD)患儿的临床特征与遗传学特点.方法 回顾性病例总结.收集2016年6月至2022年10月郑州大学第三附属医院、郑州大学附属儿童医院和郑州大学第一附属医院儿科确诊的15例MD患儿的临床表现、辅助检查及基因检测结果,并进行随访.结果 15例均为男婴,起病年龄为9 d至5个月15 d,均有皮肤白皙、头发卷曲、全身皮肤松弛、肌张力低下及严重发育迟缓.13例伴癫痫.11例出现贫血,同时有4例伴粒细胞减少.MD患儿血清铜蓝蛋白水平低于同龄健康组婴儿,＜3月龄MD患儿铜蓝蛋白水平低于同龄健康组婴儿和＞3月龄MD患儿.15例患儿头颅磁共振成像均有异常.12例行头颅磁共振血管造影检查,均表现为颅内血管走行迂曲.15例均有ATP7A基因变异,其中错义变异4例(c.2179G＞A 2例),移码变异3例,无义变异3例,外显子缺失3例,剪接位点变异2例.其中1例(c.2968C＞T)为未报道的新变异.结论 MD起病年龄早,临床表现多样,但也有特征性的临床表现和辅助检查,确诊靠基因检测,c.2179G＞A和外显子缺失可能是我国MD患儿的热点突变.

    临床特征Menkes病铜蓝蛋白ATP7A基因

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