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期刊信息/Journal information
沈阳药科大学学报
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吴春福 刘仁涌（执行）

月刊

1006-2858

syyd6082@126.com

024-23986086；23994540；23986082

110016

沈阳市文化路103号

沈阳药科大学学报/Journal Journal of Shenyang Pharmaceutical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由沈阳药科大学主办，国内外公开发行的药学类科技期刊。设有药剂学、药物化学、药物分析学、药理学、中药研究、微生物与生物制药、医药经济、综述、研究快报等栏目。
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    聚合物对尼群地平无定形固体分散体结晶抑制作用的研究

    李沫徐万魁曲建国孙苓苓...
    1067-1073页
    查看更多>>摘要：目的 评价不同聚合物对尼群地平(nitrendipine，NTD)无定形固体分散体(amorphous solid dispersion，ASD)的结晶抑制作用。方法 采用溶剂蒸发法，分别以PVP、PVP VA和Soluplus等3 种聚合物为载体，制备90%载药量的尼群地平无定形固体分散体(NTD90%-ASD)。以熔融淬冷法制备的无定形NTD药物为对照，采用偏光显微镜、差示扫描量热仪和粉末X-射线衍射仪对样品进行物相表征。再采用偏光显微镜，观察无定形NTD和NTD90%-ASD的结晶过程，并计算结晶速率。结果 相较于无定形NTD，3 种NTD90%-ASD的结晶速率明显降低。结论 Soluplus对无定形NTD有明显的结晶抑制作用，PVP VA次之，PVP的结晶抑制作用较弱。

    无定形固体分散体结晶抑制聚合物尼群地平

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    六味安消胶囊的指纹图谱及含量测定

    曾雪蔚卫柳辛张振山秦国栋...
    1074-1086页
    查看更多>>摘要：目的 采用超高效液相色谱法，建立六味安消胶囊的超高效液相(Ultra High Performance Liquid Phase，UPLC)指纹图谱及10 种有效成分(没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、土木香内酯、异土木香内酯)的含量测定方法。方法 采用超高效液相色谱法，色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3 柱(100 mm×2。1 mm，1。8 μm)，流动相为乙腈-体积分数 0。2%的磷酸溶液，梯度洗脱，流速为 0。2 mL·min-1，柱温为 30℃，检测波长为254 nm(指纹图谱)和194 nm，进样量为2 μL。结果 建立了六味安消胶囊的UPLC指纹图谱，以芦荟大黄素为参照峰，标定了20 个共有峰，相似度均大于0。995，并指认了没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚8 个共有峰，聚类分析将10 批六味安消胶囊样品聚为2 类。定量分析条件方法学考察结果良好，结果显示，没食子酸、鞣花酸、芦荟大黄素、大黄酸、山奈素、大黄素、异土木香内酯、土木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的质量浓度分别在 0～180。5 μg·mL-1(r=1。000 0)、0～173。5 μg·mL-1(r=0。999 9)、0～48。5 μg·mL-1(r=1。000 0)、0～55。0 μg·mL-1(r=1。000 0)、0～188。0 μg·mL-1(r=1。000 0)、0～62。0 μg·mL-1(r=1。000 0)、0～65。5 μg·mL-1(r=1。000 0)、0～131。0 μg·mL-1(r=0。999 9)、0～91。5 μg·mL-1(r=0。999 9)、0～31。0 μg·mL-1(r=0。999 9)内与峰面积成良好的线性关系。平均回收率分别为 101。38%、96。07%、98。62%、93。21%、93。58%、97。67%、96。50%、97。68%、96。95%、98。72%，RSD 分别为3。21%、3。05%、3。96%、1。03%、2。22%、3。52%、3。72%、3。29%、3。07%、3。60%。结论 建立了六味安消胶囊UPLC指纹图谱及同时测定 10 种有效成分含量的方法，操作简便，准确可靠，为六味安消胶囊的质量控制与评价提供了理论依据。

    六味安消胶囊超高效液相色谱UPLC指纹图谱含量测定

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    白藜芦醇脂质体凝胶的制备及其药效学考察

    钟玮张玉洁时庆泽王中彦...
    1087-1096页
    查看更多>>摘要：目的 将白藜芦醇制备成柔性脂质体后再制备为脂质体凝胶，并考察其白藜芦醇脂质体凝胶体外特性和治疗黄褐斑效果。方法 将白藜芦醇制备成柔性脂质体，与凝胶结合制备成脂质体凝胶，对两种制剂进行体外释放、体外透皮、初步药效学、皮肤刺激性考察。结果 制备得到的白藜芦醇脂质体凝胶粒径为(148。27±2。90)nm，PDI为0。132±0。01，属于剪切变稀的非牛顿流体。体外释放结果表明，白藜芦醇乙醇溶液释放速度相对较快，4 h时释放量为75。99%，达到释放平衡;而白藜芦醇柔性脂质体与脂质体凝胶在8h时释放量分别为59。99%和40。30%，可显著延缓药物的释放，维持较长的释放周期。体外透皮试验结果表明，白藜芦醇柔性脂质体的透过量大于脂质体凝胶，但滞留量低于脂质体凝胶。白藜芦醇柔性脂质体与脂质体凝胶均无皮肤刺激性，且能够减少皮肤组织中紫外线照射引起的黑色素含量，与空白组相似，显著低于造模组。结论 白藜芦醇纳米制剂在皮肤中都有较好的滞留，不仅可以有效治疗黄褐斑，还能增强抗氧化能力，减少局部损伤。

    白藜芦醇脂质体脂质体凝胶黑色素

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    基于UPLC-Q-TOF-MS技术和网络药理学人参黄精杏麦饮化学成分群的抗疲劳作用研究

    刘秋容许先梅许震刘廷云...
    1097-1108页
    查看更多>>摘要：目的 采用超高液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术与网络药理学探讨人参黄精杏麦饮抗疲劳的药效物质及作用机制。方法 通过UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定人参黄精杏麦饮化学成分，并利用TCMSP、Swiss Target Prediction数据库预测化学成分相关靶点;利用Disgenet、Genecards数据库检索疲劳靶点，利用韦恩图绘制平台获取共有靶点，并将信息导入Cyto-scope3。7。1 软件和STRING在线分析平台，进行网络拓扑学分析，构建药物-活性成分-关键靶点网络。最后，通过DAVID数据库进行基因本体论(gene ontology，GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and gnomes，KEGG)通路富集分析。结果 通过UPLC-Q-TOF-MS分析鉴定出35 个药物活性成分，主要为黄酮类;对药物和疾病靶标集进行拓扑分析，获得 14 个关键成分和39 个核心靶点;通过KEGG富集到癌症、流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、PI3K-Akt、脂质与动脉粥样硬化和糖尿病并发症中的AGE-RAGE等信号通路。结论 人参黄精杏麦饮的活性成分通过作用于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、磷酸甘油醛脱氢酶、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子等靶标改善机体氧化应激反应、减轻免疫介导的炎症和感染以及调控细胞增殖、分化、凋亡等多种细胞功能发挥抗疲劳作用，初步阐明人参黄精杏麦饮抗疲劳的作用，为后续深入研究提供参考。

    人参黄精杏麦饮疲劳UPLC-Q-TOF-MS技术网络药理学作用机制

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