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期刊信息/Journal information
无机化学学报
无机化学学报

游效曾

月刊

1001-4861

wjhx@nju.edu.cn

025-83592307

210093

南京市南京大学化学楼

无机化学学报/Journal Chinese Journal of Inorganic ChemistryCSCD北大核心CSTPCDSCI
查看更多>>本刊是中国化学会主办的学术期刊，面向国内外发行。主要报道我国无机化学领域的基础理论和应用基础理论研究成果，促进国内外学术交流，繁荣无机化学学科。它涉及的内容有固体无机化学、配位化学、无机材料化学、催化等，着重研究新的和已知化合物的合成、热力学、动力学性质、谱学、结构和成键等。
正式出版
收录年代

    中空铜纳米线的拉伸断裂分布与初始滑移分布的关系

    刘守涛赵健伟王奋英马汉杰...
    394-404页
    查看更多>>摘要：构建了系列球形中空结构的纳米线(NW),采用分子动力学(MD)对每个模型300个不同初始态的样本开展拉伸形变模拟.并利用基于密度的噪声应用空间聚类(density-based spatial clustering of applications with noise,DBSCAN)机器学习算法,获得了初始滑移面的位置.基于大数据统计,分析了初始滑移位置分布以及断裂位置分布两者之间的相关性.研究结果表明:当内部中空半径较小时,断裂位置分布形成于塑性形变阶段,初始滑移分布与断裂位置分布之间无显著的相关性;但是对于脆性特征明显的大中空半径的NW,高能内表面诱导产生的滑移面迅速积累,产生颈缩并导致最终的断裂.因此当内部中空结构达到一定尺寸时初始滑移位置的分布与最终断裂位置的分布之间有明确的因果关系.

    分子动力学中空结构基于密度的噪声应用空间聚类算法初始滑移断裂失效

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    K+掺杂双钙钛矿Cs2AgInCl6的发光性质

    徐锦锃高辉陈国庆王可可...
    405-411页
    查看更多>>摘要：采用固相球磨法制备了K+掺杂双钙钛矿Cs2AgInCl6纳米材料,该方法无需配体辅助,绿色环保.通过X射线衍射和拉曼光谱对晶体结构进行研究,通过激发光谱、发射光谱和时间分辨光谱对其发光性能进行研究.结果表明,Cs2AgInCl6为立方晶体,属于Fm3m空间群,由于宇称禁戒跃迁,其荧光量子产率(PLQY)低,小于0.1％.低于60％的K+掺杂主要取代Ag+的位置,引起Cs2AgInCl6的晶格膨胀,消除了晶格结构的反演对称性,打破了宇称禁戒跃迁,掺杂后Cs2AgInCl6的光致发光强度显著增强.K+的最佳掺杂比例为 40％,Cs2Ag06K0.4InCl6材料发射中心波长为640 nm,半高宽为180 nm,平均荧光寿命达到29.2 ns,PLQY达到10.5％.当K+掺杂比例超过60％,K+开始取代Cs+的位置,产物发生相变,出现立方相的Cs2-xK1+x-yAgyInCl6和单斜相的Cs2-xK1+xInCl6产物,这些产物由于强电子-声子耦合,非辐射复合占据主导地位.

    双钙钛矿K+掺杂宇称禁戒跃迁球磨法

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    Ir和IrPd催化剂的合成及结构调控对其甲醇氧化性能的影响

    周新文沈晓宇付策王攀...
    412-420页
    查看更多>>摘要：以三嵌段共聚物P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷,PEO20-PPO70-PEO20)为还原剂和保护剂,比较了水热法和溶剂热法对纯Ir和IrPd合金催化剂合成及其电催化氧化甲醇(MOR)性能的影响.对于纯Ir催化剂,在相同条件下,溶剂热法能更好地促进Ir前驱体的还原.对于IrPd合金催化剂,溶剂热法可制得表面富含Ir但MOR活性较低的核壳结构产物(IrPd-S).水热反应得到的不同原子比(IrPd、Ir2Pd、IrPd2)的产物粒径更小,元素分布更均匀.其中比例为1∶1的IrPd(IrPd-H)催化剂的MOR电催化活性最高.上述结果表明,通过调节溶剂类型以及P123的结构诱导作用,可以有效地调节纯Ir和IrPd合金催化剂的结构、表面组成和电催化活性.

    结构调控水热合成钯铱合金三嵌段共聚物甲醇氧化

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    基于氮氧自由基配体的锰和钴双核配合物的分子结构和磁性

    冯勋方海鹏安杨张策...
    421-429页
    查看更多>>摘要：合成了2个基于氮氧自由基配体且结构类似的双核配位化合物,其分子式分别为[Mn2(hfac)4(NIT-mo-pmy)2](1)和[Co2(hfac)4(NIT-mo-pmy)2](2),其中 hfac=六氟乙酰丙酮,NIT-mo-pmy=2-(2-甲氧基-5'-嘧啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉基-3-氧-1-氧自由基.2个配合物均属于三斜晶系P(1-)空间群,其双核配位单元进一步构筑为中心对称的平行四边形分子阵列.变温磁化率的测试表明,在2个配合物中,中心离子和氮氧自由基单元之间存在反铁磁交换作用.借助构效关系研究,分析了磁作用强度的差异.通过适当近似的磁化学模型,对Mn(Ⅱ)配合物的磁性行为进行了定量拟合,并与相关化合物磁作用强度进行了比对、分析.

    锰(Ⅱ)配合物钴(Ⅱ)配合物晶体结构NIT-mo-pmy自由基配体反铁磁相互作用

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    甲醇为氢源的连续化催化转移加氢合成芳胺

    洪学立洪云阳宋素红王千禧...
    430-440页
    查看更多>>摘要：开发了一种温和高效的以甲醇为氢源,以Ru-Fe双金属催化剂催化的硝基芳烃连续化转移加氢方法.采用浸渍法制备Ru-Fe双金属催化剂,通过电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)对催化剂进行表征.结果表明催化剂具有较小的粒径和较好的分散性.在Ru-Fe双金属催化剂上,成功实现了硝基芳烃与甲醇在无外加氢源条件下的连续化转移加氢合成芳胺.通过对反应条件的调控,成功得到了一系列产率较高的胺类化合物.特别地,该方法对不饱和基团(醛基、羰基或炔基)取代的硝基芳烃的加氢表现出优异的选择性和转化率.

    甲醇硝基芳烃胺Ru-Fe氢转移

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    用于痕量监测Zr4+、Cr2O72-、Fe3+、HPO42-和指纹识别的功能化Eu3+/Tb3+配位聚合物荧光探针的构筑

    王思璐张凤凤张成王潇...
    441-450页
    查看更多>>摘要：采用芳香族π共轭及含氮原子有机连接剂,合成同构铽、铕发光配位聚合物(CPs){[Eu(PLIA)1.5(H2O)2]·H2O}n(1)和{[Tb(PLIA)1.5(H2O)2]·H2O}n(2),其中H2PLIA=5-((吡啶-4-基甲基)氧基)苯-1,3-二甲酸.对合成的配合物进行了结构测定、表征和荧光痕量识别实验研究.2个同构配合物具有理想的三维框架结构,π…π堆积及氢键等弱相互作用增强了其化学稳定性;表征显示配位聚合物1和2具有良好的荧光性质、结晶性、热力学稳定性及结构完整性,可作为荧光传感的材料.1和2对水溶液中的Zr4+、Cr2O72-和Fe3+、HPO42-具有选择性好、灵敏度高的荧光识别能力,其检出限分别为0.139 μmol·L-1(1,Zr4+)、0.626 μmol· L-1(1,Cr2O72-)、0.430μmol·L-1(2,Fe3+)、1.36 μmol·L-1(2,HPO42-).探究了 1和2作为探针的荧光猝灭机理.更有趣的是,1和2具有指纹识别性能,其荧光指纹纹路清晰连贯,细节明显,可被清晰观察.

    Eu3+/Tb3+配位聚合物合成表征荧光探针指纹识别

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    阴离子对鼠尾草提取物中Ni盐前体绿色合成的NiO纳米粒子磁性和结构性能的影响

    Kubra ZenkinAslihan DalmazMesut OzdincerSefa Durmus...
    451-462页
    查看更多>>摘要：采用绿色合成方法,将鼠尾草提取物用作还原和封端剂合成氧化镍纳米颗粒(NiONPs).此外,使用各种前驱体合成了NiO NPs,并使用扫描电子显微镜对其形貌进行了分析.利用傅里叶变换红外光谱和粉末X射线衍射(PXRD)对NiO NPs的结构进行了表征,使用振动样品磁强计测量了它们的磁性.PXRD研究表明,所有合成的NiO NPs都表现出具有高结晶度的面心立方相,并且形成了具有高纯度相的NiO.磁化研究结果表明,3种镍盐(乙酸盐、氯化物和硫酸盐)前驱体合成的NiO NPs分别表现出超顺磁、软铁磁和顺磁行为.

    绿色合成NiO纳米粒子鼠尾草阴离子效应磁性行为

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    《无机化学学报》投稿须知

    463-464页
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