期刊,无机化学学报 2024年卷3期_国家学术搜索

期刊信息/Journal information

无机化学学报

主　　编：游效曾

出版周期：月刊

国际刊号：1001-4861

电子邮箱：wjhx@nju.edu.cn

电　　话：025-83592307

邮政编码：210093

地　　址：南京市南京大学化学楼

无机化学学报/Journal Chinese Journal of Inorganic ChemistryCSCD北大核心CSTPCDSCI

查看更多>>本刊是中国化学会主办的学术期刊，面向国内外发行。主要报道我国无机化学领域的基础理论和应用基础理论研究成果，促进国内外学术交流，繁荣无机化学学科。它涉及的内容有固体无机化学、配位化学、无机材料化学、催化等，着重研究新的和已知化合物的合成、热力学、动力学性质、谱学、结构和成键等。

正式出版

收录年代

微量Mg/F表面梯度渗透改善高电压LiCoO2界面脆弱

王鑫龙程真国王果张晓琨...

571-580页

查看更多>>摘要：采用高温固相法在1 050 ℃下烧结,制备了 LiCoO2低浓度梯度改性样品,分别为LiF掺杂包覆(LCOLF、LCO@LF)和MgF2掺杂包覆(LCOMF、LCO@MF).通过光电子能谱、透射电子显微镜和电化学技术等表征方法,对比分析材料形貌及电化学性能.结果表明,体相掺杂复合电极中,LCOLF热重测试显示出最优热稳定性,LCOMF晶体中(003)和(104)晶面间距收缩;45℃下1C倍率循环70圈后,LCOLF和LCOMF比容量分别为141.45和166.98 mAh·g-1,循环性能优于LiCoO2.表面包覆复合电极中,LCO@LF和LCO@MF晶粒表面光洁且晶格氧键价都向更高结合能方向增强;LCO@MF构建了坚实且紧密的包覆层,循环70圈后,放电比容量和容量保持率分别为183 mAh·g-1和91.26％(LCO@LF分别为154.38 mAh·g-1和77.54％),循环性能显著优于体相掺杂.

关键词：

LiCoO2体相掺杂表面包覆LiFMgF2梯度渗透

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万方数据

泡沫镍负载NiMoO4/NiMoS4复合材料的制备及其电化学性能

郑佳红申嘉钧白昕

581-590页

查看更多>>摘要：以泡沫镍作为基底,采用水热法原位生长出具有片状结构的NiMoO4活性材料,然后通过水热硫化制备出 NiMoO4/NiMoS4复合材料,研究了水热时间和硫脲添加量对样品形貌和电化学性能的影响.电化学结果表明,NiMoO4/NiMoS4电极在电流密度为1 A·g-1时,比电容为1 560.7 F·g-1,在电流密度为40 A·g-1时循环2 000次后,比电容仍为初始比电容的76.7％.将NiMoO4/NiMoS4电极材料与活性炭(AC)分别作为正、负极组装的非对称超级电容器(ASC)在400 W·kg-1的功率密度下可提供29.0 Wh· kg-1的能量密度.

关键词：

硫化物超级电容器电化学性能

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万方数据

钨掺杂BiVO4光阳极降解环丙沙星的表面态行为

路子峥苏婉宜施钦潘鸿辉...

591-600页

查看更多>>摘要：采用简单浸渍的方法对BiVO4光阳极进行表面钨(W)掺杂,以环丙沙星(CIP)为药品和个人护理产品(PPCPs)模型污染物,研究了 W掺杂BiVO4光阳极降解CIP的表面态行为.结果表明,低浓度W掺杂对BiVO4光阳极的晶体结构、表面形貌和光吸收性能没有显著影响.但W掺杂取代了 BiVO4光阳极表面的V5+,能抑制BiVO4光阳极表面V5+/V4+还原过程,减少复合中心表面态,同时引入更多氧空穴,增加活性位点表面态.C1P的降解反应受表面活性位点控制.表面W掺杂能有效促进CIP降解的电荷转移,提高BiVO4光阳极光电催化降解性能.

关键词：

钒酸铋钨掺杂光电催化氧化技术环丙沙星表面态

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万方数据

AgNi双金属改性多面体钒酸铋的制备及光催化性能

李军李会鹏赵华刘钦龙...

601-612页

查看更多>>摘要：采用简单的水热法制备了多面体钒酸铋(BVO)材料,又通过化学还原法首次在BVO上原位合成了一种小尺寸的AgNi双金属助催化剂并研究了其光催化性能.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线光电子能谱(XPS)、光致发光(PL)光谱、N2吸附-脱附等手段对制备的AgNi/BVO材料的理化性能进行了表征.结果表明,AgNi双金属广泛负载在这种特殊形貌的BVO多面体表面,大大增加了金属的附着位点,同时AgNi负载也提高了 BVO的结晶性.银表面等离子体谐振效应与镍的共格界面效应增强了 BVO催化剂对可见光的吸收,增强了光生电子的分离,提高了光催化活性.光催化降解MB(亚甲基蓝)实验表明,当Ag、Ni的质量比为3:1时,AgNi/BVO的催化活性最高,在可见光照射下其反应速率常数是BVO的5.4倍,该光催化剂在4次循环后仍能保持良好的光催化活性.

关键词：

钒酸铋双金属催化剂光催化

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维普
万方数据

不同V型辅助配体构筑的两个镉配位聚合物的合成、结构和荧光性质

孙述文王高峰

613-620页

查看更多>>摘要：在溶剂热条件下,合成了 2个基于V型辅助配体(bipmo、bppmo)的镉配位聚合物{[Cd(bipmo)(NDC)]·1.75H2O}n(1)和{[Cd(bppmo)(NDC)(H2O)]·H2O}n(2),其中 H2NDC=2,6-萘二羧酸,bipmo=双(4-(1H-咪唑-1-基)苯基)甲酮,bppmo=双(4-(吡啶-4-基)苯基)甲酮.利用单晶X射线衍射、键价和分析、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.研究发现,配合物1具有二重互穿的{63}拓扑结构.配合物2同样是3-连接的{63}拓扑,却存在三重穿插结构.分析表明,V型配体对最终结构的形成有很大影响.此外,对配合物1和2的发光性质也进行了详细研究.

关键词：

键价和配位聚合物V型配体拓扑结构荧光

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维普
万方数据

基于5-(2-羧基苯基)吡啶-3-甲酸配体的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、催化及抗磨性质

赵正华张勤刘玉峰师自法...

621-628页

查看更多>>摘要：采用水热方法,选用5-(2-羧基苯基)吡啶-3-甲酸配体(H2cpna)与 1,2-二(4-吡啶基)乙烷(dpea)或1,2-二(4-吡啶基)乙烯(dpey)分别与 NiCl2·6H2O和ZnCl2在 160 ℃下反应,合成了2个三维配位聚合物{[Ni(μ3-cpna)(μ-dpea)0.5]·H2O}n(1)和{[Zn(μ3-cpna)(μ-dpey)0.5]·H2O}n(2),并对其结构、催化和摩擦性质进行了研究.研究表明,在室温条件下化合物2在Knoevenagel缩合反应中显示出较好的催化活性.同时,2在聚α-烯烃合成润滑剂中显示出有效的抗磨性能.

关键词：

配位聚合物二羧酸催化性质Knoevenagel缩合反应摩擦性能

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维普
万方数据

共沉淀法和浸渍法制备的HoCeMn/TiO2催化剂的脱硝性能

黄利华华坚

629-645页

查看更多>>摘要：采用浸渍法和共沉淀法制备了 HoCeMn/TiO2脱硝催化剂并对其结构和性能进行了表征.结果表明共沉淀法增强了活性组分和载体的相互作用,从而增加了 HoCeMnTi-C催化剂表面Ce3+、Mn4+以及吸附氧的含量,使其表现出优异的低温氧化还原性能.此外,共沉淀法制备的HoCeMnTi-C具有更多的表面酸性位点及更强的表面酸性.催化剂表面酸性和氧化还原性能的提高有助于氨的吸附和活化,从而显著提高其活性.表面酸性位点的增多还抑制了H2O和SO2在催化剂表面的吸附,提升了催化剂的抗水抗硫性能.催化剂上的选择性催化还原(SCR)反应遵循Eley-Rideal(E-R)机制,催化剂硫中毒是源于形成的硫酸盐覆盖或破坏了催化剂活性位.

关键词：

HoCeMn/TiO2催化剂活性抗水抗硫性能

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万方数据

一种用于检测四环素和对硝基苯酚的高稳定性镉(Ⅱ)金属有机骨架

张欢王记江范广唐龙...

646-654页

查看更多>>摘要：采用水-溶剂热法合成了 1例金属有机骨架(MOF):{[Cd(L)0.5(4,4'-bpy)0.5]·H2O}n(1),其中H4L=(1,1':4',1"-三联苯)-2,2",4,4"-四羧酸,4,4'-bpy=4,4'-联吡啶).通过单晶X射线衍射、元素分析、粉末X射线衍射、热重分析以及红外光谱分析对配合物1的结构进行了表征.单晶结构分析表明1为三维结构,属于单斜晶系,C2/c空间群,Cd(Ⅱ)连接L4-和4,4'-bpy形成二维平面结构,层与层之间通过L4-连接,构筑成了三维网状结构.该MOF表现出良好的稳定性并且可以通过荧光猝灭法检测四环素(TET)和对硝基苯酚(4-NP),四环素和对硝基苯酚的检出限分别为0.15和0.062 μmol·L-1.此外,还研究了其荧光猝灭机理.1可成功应用于延河水样中TET和4-NP含量的测定.

关键词：

金属有机骨架晶体结构四环素对硝基苯酚

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维普
万方数据

《无机化学学报》投稿须知

655-656页

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