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期刊信息/Journal information
中国细胞生物学学报
中国细胞生物学学报

郭礼和

月刊

1674-7666

cjcb@sibs.ac.cn

021-54920950，021-54922892

200031

上海岳阳路319号31B楼408室

中国细胞生物学学报/Journal Chinese Journal of Cell BiologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>细胞生物学杂志》创刊于1979年，双月刊（逢双月15日出版），由中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所和中国细胞生物学学会共同主办。主要报道细胞生物学和细胞生物技术及其相关领域的国内外最新研究动态和中国/省市细胞生物学学会会讯，设有专论与综述、研究论文、研究简报、技术与方法、经验交流、学会会讯等栏目。信息量大，涵盖面广，报道及时，栏目众多是本刊特色。长期以来深受各层次科研、教学工作者欢迎。 本刊被国际六大检索系统之一的美国化学文摘（CA）收录；是中国自然科学生物学领域内的核心期刊；是报考中国科学院上海生命科学研究院研究生的参考读物。
正式出版
收录年代

    相分离介导细胞内短距离囊泡运输

    吴先登裘骅张明杰
    871-880页
    查看更多>>摘要：细胞内的囊泡运输大致分两类,一类是经典的马达蛋白与细胞骨架依赖性的长距离运输,另一类是局域的短距离运输.短距离运输也有明确的方向,却不依赖马达蛋白或细胞骨架,长期以来科研人员对短距离囊泡运输的原理缺乏清晰的理解.以突触囊泡(synaptic vesicle,SV)的定向转运为例,该研究发现了一种新的由相分离介导的、钙信号调控的、定向的运输方式.具体来讲,一个名为Pclo(Piccolo)的支架蛋白,通过与囊泡发生受钙信号调控的相分离,一方面介导囊泡从储备池的提取,另一方面促进囊泡在活性区的栓系.此外,该研究还发现,在普通的动物细胞中,TFG(Trk-fused gene)的相分离可以介导COPⅡ(coat protein complex Ⅱ)囊泡从内质网(endoplasmic reticulum,ER)到内质网-高尔基体中间体(ER-Golgi intermediate compartment,ERGIC)的转运.因此,相分离提供了一种普适的介导短距离囊泡定向运输的方式.

    相分离无膜细胞器囊泡运输突触囊泡循环

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    肺成纤维细胞在肺损伤修复中的研究进展

    杨迪张家柱隋鹏飞
    881-891页
    查看更多>>摘要：作为肺间质细胞的重要组成部分,成纤维细胞参与细胞外基质合成,维持肺部结构稳定,并为肺内干细胞的功能调控提供干细胞龛.在稳态以及损伤修复过程中,成纤维细胞通过旁分泌信号与肺内多种细胞互作,维持组织结构完整.在病理条件下,成纤维细胞则会发生异常激活,其主要通过分泌胶原蛋白和纤维蛋白参与组织纤维化,影响多种肺部疾病的发生发展过程.鉴于成纤维细胞在肺的稳态维持和损伤修复过程中的重要性,该综述系统性地归纳总结了肺成纤维细胞研究的最新进展.此外还提出了未来肺成纤维细胞研究中值得探讨的问题,旨在为解析肺部疾病的发病机制和寻找潜在治疗靶点提供新的思路.

    肺成纤维细胞呼吸道干细胞细胞互作肺部疾病

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    脂多糖诱导血管内皮细胞分泌的细胞外基质调节人肝实质细胞紧密连接蛋白表达的研究

    李卫红马悦佼贺旭王梓祎...
    892-900页
    查看更多>>摘要：该文分析脂多糖诱导人血管内皮细胞去分化促进细胞外基质分泌增加,调节人肝实质细胞紧密连接蛋白表达的作用.利用脂多糖诱导体外培养人脐静脉内皮细胞72 h后,分析内皮细胞特征以及分泌的细胞外基质成分表达及超微结构变化;将人肝实质细胞接种于脂多糖或对照处理的内皮细胞分泌的基质上培养72 h后,分析肝实质细胞中紧密连接蛋白、整合素及DNA甲基化及羟甲基化的变化.结果表明,脂多糖诱导人脐带静脉内皮细胞去分化,以及分泌的细胞外基质成分组成及结构发生变化;脂多糖诱导内皮细胞分泌的基质下调人肝实质细胞中紧密连接蛋白Claudin 1和整合素a5蛋白及DNA羟甲基化的水平.研究表明,受损血管内皮细胞分泌的细胞外基质抑制人肝实质细胞紧密连接蛋白Claudin 1的表达.

    血管内皮细胞细胞外基质去分化肝实质细胞紧密连接

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    新型荜茇酰胺衍生物C12阻滞A549细胞周期、诱导细胞凋亡和自噬

    龙海洮雷雪陈佳宜孟娇...
    901-912页
    查看更多>>摘要：该研究旨在探讨荜茇酰胺衍生物C12对非小细胞肺癌(NSCLC)A549的体外抑制活性及其作用机制.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和克隆形成实验检测C12对细胞增殖的影响;划痕实验和Transwell实验检测C12对细胞迁移和侵袭的影响;流式细胞术检测对细胞周期和凋亡的影响;采用转录组测序检测C12处理后的差异表达基因;Western blot验证C12对相关蛋白表达变化的影响.结果显示,C12能有效抑制A549的增殖、迁移和侵袭,阻滞细胞周期于G2/M期,并通过调控Bax和Bcl-2的表达水平诱导细胞凋亡;其调控基因主要存在于细胞染色体组分中,显著富集于催化活性和DNA结合相关的分子功能、细胞周期生物学过程和MAPK、PI3K/Akt信号通路;C12能上调细胞内的ROS水平,通过上调p-JNK、p-Erk1/2和p-p38的表达来激活MAPK信号通路诱导细胞凋亡;同时,C12通过下调p-Akt和p-mTOR,上调LC3-Ⅱ诱导细胞自噬.总之,C12在A549中可以激活MAPK信号通路诱导细胞凋亡和抑制PI3K/Akt/m-TOR信号通路诱导细胞自噬.

    荜茇酰胺衍生物A549细胞凋亡周期自噬

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    锦叶栾光合特性变化与光合电子传递关键基因KpPetC的克隆及特性分析

    鲁海琳吴茹茜安新民
    913-927页
    查看更多>>摘要：细胞色素b6f复合体是植物光合电子传递中潜在的限速因子,增强该复合物的活性,将有助于提高植物光合作用的效率,因此开展光合电子传递关键基因的研究具有重要的科学意义.该研究以锦叶栾叶色变异现象为切入点,以栾树及其突变体锦叶栾为材料,利用Li-COR6800光合分析仪测量栾树和锦叶栾生长期内的光合生理指标;结合转录组数据克隆光合关键基因PetC并对其进行生物信息学分析;采用实时定量PCR分析KpPetC基因在不同组织、不同发育时期叶片中的表达模式及与净光合速率之间的相关性;通过P2A串联KpPetC和eGFP构建KpPetC超表达载体,并在84K杨中进行异源遗传转化.结果显示,锦叶栾净光合速率和蒸腾速率普遍低于栾树,胞间CO2浓度显著高于栾树,非气孔限制是其光合速率减弱的主导因素;7月强光高温的天气可能导致锦叶栾光合系统元件受损,产生更严重的光抑制,从而使锦叶栾对强光的耐受性减弱;KpPetC在根、茎、叶、花芽和种子中呈组成型表达,但在叶片中高丰度表达,且与其他组织间存在显著差异;7、8、9月栾树叶片中KpPetC基因的表达量均显著高于锦叶栾,净光合速率与KpPetC基因表达量之间存在正相关关系,推测锦叶栾KpPetC基因表达的下调可能是光合速率下降的主要原因之一.总之,与栾树相比,锦叶栾光合作用能力明显减弱,这可能是KpPetC基因的表达受到抑制,使得光合通路元件受损,最终影响光合电子传递速率.该研究为今后深入研究PetC基因的功能奠定了基础,对于光合电子传递机制的研究具有重要的科学意义.

    锦叶栾光合作用非气孔限制PetC基因克隆表达分析遗传转化

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    HucMSC-Ex调控自噬增强高糖环境下真皮成纤维细胞功能

    缪徐李淋丽钱晖许文荣...
    928-938页
    查看更多>>摘要：该研究旨在探讨在高糖损伤模型中,人脐带间充质干细胞源外泌体(human umbili-cal cord mesenchymal stem cell-derived exosome,hucMSC-Ex)对真皮成纤维细胞(dermal fibroblasts,DFs)的影响,并探究自噬在糖尿病足溃疡(diabetic foot ulcer,DFU)修复中的作用.通过多种方法(包括形态分析、粒度测量、表面标记表征等)对hucMSC和hucMSC-Ex进行全面的鉴定.同时,使用Western blot和免疫荧光分析鉴定原代DFs表面标志物.通过流式细胞术、qRT-PCR、活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测以及线粒体膜电位的检测,分别评估高糖损伤模型中DFs的凋亡情况、炎症因子表达水平、活性氧产生情况和线粒体功能.为了深入研究自噬在修复DFU中的作用,该研究通过免疫组织化学染色和Western blot技术检测DFU患者组织中LC3BⅡ/I的表达情况,并提取组织蛋白进行自噬相关蛋白的表达差异情况分析.此外,在使用自噬诱导剂和抑制剂后,对DFs给予hucMSC-Ex处理,观察其增殖和迁移情况.研究结果表明,hucMSC-Ex可能通过调控自噬反应来增强高糖损伤下DFs的功能,从而促进DFU的修复.

    hucMSC-Ex糖尿病足溃疡DFs自噬

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    斑马鱼卵黄脂磷蛋白在早期胚胎中促进L1-ORF2诱导的EGFP报告基因表达

    王文霞王晓蝶武崇光Luqman ALI...
    939-953页
    查看更多>>摘要：为了探讨长散布核元件-1(long interspersed nuclear element-1,L1)在胚胎早期高表达的分子机制,将人L1的第二个开放阅读框(open reading frame 2,ORF2)(L1-ORF2,该文中简称ORF2),插入到pEGFP-C1质粒(C1)的EGFP基因下游,生成C1-ORF2表达载体,插入的ORF2可以影响EGFP报告基因的表达.将C1-ORF2等表达载体注射到斑马鱼(Danio rerio)早期胚胎中,结果表明,在所使用的表达载体中,只有插入ORF2的表达载体诱导EGFP报告基因高表达.C1-ORF2表达载体诱导的EGFP荧光强度随着胚胎的发育而显著降低.EGFP荧光报告蛋白在C1-ORF2 中的表达受到组蛋白的抑制,0 h胚胎溶卵液(简称胚胎溶卵液)能减弱组蛋白对EGFP表达的抑制作用,从胚胎溶卵液中纯化的卵黄脂磷蛋白(lipovitellin,Lv)的作用强于胚胎溶卵液.凝胶阻滞实验表明,ORF2 DNA能与胚胎溶卵液蛋白、组蛋白和Lv结合.改变组蛋白、Lv和ORF2片段三者的添加顺序,结果证明Lv可以结合ORF2片段和组蛋白,从而干扰组蛋白与ORF2的结合.进一步研究发现,Lv增加了C1-ORF2 DNA对DNase Ⅰ消化的敏感性.该研究获得以下结论:Lv可以与所有检测的DNA片段结合,但与ORF2的结合比与其他DNA片段的结合亲和力更高.Lv通过提高ORF2 DNA染色质的易接近性,激活ORF2诱导的斑马鱼早期胚胎EGFP基因的表达.

    长散布核元件-1斑马鱼(Daniorerio)早期胚胎卵黄脂磷蛋白凝胶阻滞实验染色质重组体外转录

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    SEZ6L2通过ECM-受体信号调节肺鳞癌细胞的增殖与凋亡

    吴锋刘传平高国刚于戈...
    954-963页
    查看更多>>摘要：该研究探讨癫痫相关6同源物样2(seizure-related 6 homolog like 2,SEZ6L2)对肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma,LUSC)细胞的增殖与凋亡的影响及其潜在的作用机制.该研究采用癌症基因组图谱数据库(The Cancer Genome Atlas,TCGA)分析SEZ6L2在肺鳞癌组织中的表达情况;采用实时逆转录聚合酶链式反应(real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测正常人支气管上皮细胞BEAS-2B和肺鳞癌细胞(NCI-H520、NCI-H1703、SK-MES-1)中SEZ6L2表达情况;采用 RT-qPCR和Western blot检测SEZ6L2的干扰效率;采用CCK-8、EdU染色法和细胞克隆实验检测细胞增殖水平;采用细胞划痕和侵袭实验检测细胞迁移水平和侵袭能力;采用流式细胞术和Western blot检测细胞凋亡水平及凋亡相关蛋白的表达水平;借助基因集合富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)软件,分析SEZ6L2在细胞外基质(extracellular matrix,ECM)-受体信号中的富集情况;借助linkedomics和基于基因表达水平值的交互式分析平台(gene expression profiling interactive analysis,GEPIA)分析SEZ6L2与ECM-受体信号蛋白整合素B3(integrin beta 3,ITGB3)、整合素B6(integrin beta 6,ITGB6)、整合素a3(integrin alpha 3,ITGA3)的关系;采用Western blot检测ITGB3、ITGB6、ITGA3及其下游信号蛋白磷酸化黏着斑激酶(phosphorylated focal adhesion kinase,p-FAK)、p-SRC、FAK、SRC的表达情况.该研究发现,TCGA数据库显示SEZ6L2在肺鳞癌组织中的表达水平增加,且表达水平越高LUSC患者预后越差;与BEAS-2B组比较,SEZ6L2表达在肺鳞癌细胞NCI-H520、NCI-H1703和SK-MES-1中显著上调,且在NCI-H1703细胞中表达水平最高.因此,选择NCI-H1703细胞做后续研究.构建SEZ6L2的干扰质粒,SEZ6L2在si-SEZ6L2-3组中表达水平更低,表现出更好的转染效率,因而选择si-SEZ6L2-3(以下简称为si-SEZ6L2)进行后续研究.干扰SEZ6L2表达后,与si-NC组比较NCI-H1703细胞增殖、迁移和侵袭水平下降,凋亡水平上升,促凋亡蛋白Bax和cleaved caspase3表达水平增加,抗凋亡蛋白BCL2表达水平下降,ECM-受体信号蛋白ITGB3、1TGB6、ITGA3及其下游信号蛋白p-FAK、p-SRC表达水平下调.该研究得出,SEZ6L2通过ECM-受体信号调节肺鳞癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡.

    肺鳞癌SEZ6L2ECM-受体信号增殖凋亡

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    分选方式对细胞能量代谢的影响研究

    邢月婷李艳伟黄莹莹王佳佳...
    964-975页
    查看更多>>摘要：Seahorse XF(extracellular flux)是从能量的角度检测代谢及调控的方法,因其实时检测的优点,具有非常好的应用前景,但该技术要求目的细胞纯度高、活性好,因此需要对原代细胞的分选条件进行优化.该文通过免疫磁珠分选技术和流式细胞分选技术对小鼠脾脏CD4+T细胞进行研究,结果发现两种分选方式纯化的CD4+T细胞在活性氧水平上无明显差异,相较于磁珠分选,流式分选纯化的CD4+T细胞线粒体膜电位、ATP合成相关的氧耗值和线粒体储备呼吸能力均呈现下降趋势,说明磁珠分选相较于流式分选对CD4+T细胞能量代谢的损伤更小.为了进一步了解流式分选的影响,该文对分选条件进行了研究.通过Moflo AstriosEQ分选仪中不加电分选模式(SD),加电分选模式不同偏振电压(700 V、2 400 V、5 000 V)以及同一偏振电压下不同液滴加电(35％、70％)对HEK 293T和Jurkat进行分选,结果发现SD组相较于加电分选模式对细胞代谢干扰较小,加电分选模式中5 000 V实验组对细胞代谢有显著影响.同一偏振电压条件下,不同液滴加电实验组均未对细胞产生显著干扰.综上,磁珠法更适用于小鼠原代CD4+T细胞能量代谢实验前分选预处理.流式法用于能量代谢实验预处理时建议优先选择不加电分选模式,选择加电分选模式时建议使用小于2 400 V的偏振电压.该实验结果为能量代谢检测实验提供了分选方式和分选条件的数据参考.

    磁珠分选流式分选活性氧线粒体膜电位能量代谢

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    基于微课和翻转课堂的混合式教学在细胞生物学进展教学中的应用

    南刚尉丁蒋建利陈志南...
    976-983页
    查看更多>>摘要：细胞生物学进展作为现代生命科学重要的基础和前沿学科,是从细胞的整体水平、亚显微结构水平及分子水平研究细胞的结构及其生命活动规律的科学,在医学教育中,也是揭示疾病发生发展客观规律的重要学科.基于微课和翻转课堂的混合式教学作为一种新兴教学模式,尤其适合细胞生物学进展这门前沿课程的教学工作.该文探讨基于微课和翻转课堂的混合式教学模式在细胞生物学进展课程教学中的应用效果.作者选取所任教高校2020到2023年四年间学习细胞生物学进展的269名研究生为调查分析对象,按照学生年级将其分为实验组(140人)和对照组(129人).对照组实施传统的讲授式教学法,实验组实施基于微课和翻转课堂的混合式教学模式.通过比较两组学生的考核评分,分析教学效果.结果发现,实验组学生学习热情、对教学实施的满意程度、分析并解决问题的能力、临床结合科研思维的建立、文献收集能力及文献回顾分析评分均高于对照组,均具有统计学差异(P＜0.05).采用基于微课和翻转课堂的混合式教学模式,有助于学生提高文献收集及文献回顾分析能力、临床结合科研的思维能力和分析并解决问题的能力.

    翻转课堂教学模式讲授式教学法细胞生物学进展微课

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