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期刊信息/Journal information
现代化工
现代化工

张立萍

月刊

0253-4320

mci@cheminfo.gov.cn

010-64444090

100029

北京安外小关街53号

现代化工/Journal Modern Chemical IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性化工技术信息性期刊，由中国化工信息中心主办，公开发行，月刊。1980年创刊，坚持大化工、全方位的服务方向，以战略性、工业性和情报性为特色。重点报道国内外化工、石化、石油领域的新技术、新工艺、新兴边缘学科和高技术成就，读者对象为化工科研及设计人员、大专院校师生、化工行业管理干部以及化工企业的厂长经理及营销人员。主要栏目有专论与评述、技术进展、科研与开发、化工行业设备、市场研究、环保与安全、海外纵横、知识介绍、 国内简讯、国外动态、专利集锦及服务窗等。并承办国内外广告业务。
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    锆酸镧锂包覆富锂锰基正极材料的结构及性能研究

    文俊豪王艳霞朱华丽陈雨欣...
    104-109页
    查看更多>>摘要：采用共沉淀法制备了二次颗粒为球形且颗粒粒径均匀的Li1.2Ni0.2Co0.08Mn0.52O2(LLMO)前驱体,并将前驱体、固态电解质锆酸镧锂(LLZO)和氢氧化锂混合均匀后煅烧合成出不同LLZO包覆量的LLMO正极材料(LLZO@LLMO).利用XRD、SEM等测试方法研究LLMO的微观结构;利用EIS研究改性前后LLMO的电化学性能.结果表明,在质量分数为1％的包覆量下LLZO@LLMO电化学性能最佳;0.1 C下首次放电容量达到了 253.1 mAh/g,首次库伦效率达到了 81.1％;1 C下循环100圈放电容量为162.3 mAh/g,容量保持率达到了 89.0％;即使5 C大倍率下放电容量达到了 120.4 mAh/g.相对于原始样品循环性能及倍率性能得到了显著提升.

    锂离子电池富锂锰基正极材料包覆共沉淀法固态电解质

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    锚定在Te、N共掺杂MXene的Cu单原子非水溶剂锂空气电池正极制备及其性能研究

    王中华董臻吴邦军王重权...
    110-115页
    查看更多>>摘要：正极缓慢的氧还原/析氧反应动力学限制了锂空气电池(LABs)的实际应用.开发了 Te、N共掺杂MXene锚定单原子Cu(CuSA-Te/N-MXene)用于LABs的正极催化剂.分散的少层MXene纳米片增大了存储放电产物所需的空间,分散的Cu单原子可以有效催化放电产物的形成和分解,从而大大提高氧化还原动力学.结果表明,CuSA-Te/N-MXene正极表现出超高放电容量(500 mA/g电流密度下放电容量达到16 694 mAh/g)、较低的充电过电压(限定容量为1 000 mAh/g,500 mA/g电流密度下充电过电压为0.48 V)和出色的循环稳定性(500 mA/g电流密度下稳定循环425圈).

    锂空气电池Cu单原子碲掺杂氮掺杂

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    Cu-Al-MCM-41的制备及催化合成二苯甲烷的研究

    宁良明凌江华刘冬梅韩靖彬...
    116-120,128页
    查看更多>>摘要：采用等体积浸渍法制备了 Cu(5％)-Al-MCM-41分子筛催化剂,在固定床连续反应器中以苯和苯甲醇为反应物合成二苯甲烷.考察了焙烧温度和焙烧时间对Cu(5％)-Al-MCM-41催化性能的影响以及反应条件对二苯甲烷合成反应的影响.利用XRD、N2吸附-脱附和NH3-TPD等表征手段对制备的分子筛催化剂进行分析,结果表明,焙烧温度为550℃、焙烧时间为6 h制备的催化剂织构性质较好.苯和苯甲醇反应合成二苯甲烷适宜的反应条件为:剂油质量比为1∶3、反应压力为1 MPa、反应温度为110℃、体积空速(GHSV)为1.5 h-1,在此条件下苯甲醇的转化率为98.15％,二苯甲烷收率为88.45％.

    苯苯甲醇二苯甲烷傅克烷基化Al-MCM-41

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    钴碳复合材料的制备及氧还原性能研究

    张正严明娇熊子龙王世杰...
    121-128页
    查看更多>>摘要：针对锌-空气电池阴极的氧还原反应(ORR)动力学缓慢问题,设计非贵金属与强导电性碳基载体进行复合的催化剂是降低贵金属用量和提高ORR活性的有效途径.通过调节Zn2+和Co2+的摩尔比合成了封装在氮掺杂碳基菱形十二面体中的CoO和金属Co的复合物CoO-Co/NC.结果表明,合成的CoO-Co/NC-1拥有大量的Co—N—C活性位点,使其表现出优异的ORR电催化性能,其性能远优于目前市场上的商业Pt/C(20％)催化剂.此外,当使用CoO-Co/NC-1作为锌-空气电池阴极的催化剂时,该电池展现出1.497 V的开路电压和长达95 h的循环稳定性.

    氧还原反应催化剂氮掺杂碳锌-空气电池

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    球磨改性高熵氧化物对烟气中邻二甲苯的催化研究

    葛云逸黄婷张笑
    129-134页
    查看更多>>摘要：为开发将可挥发性有机物(VOCs)与燃煤烟气中其余污染物协同脱除的新型催化剂,研究了具备处理燃煤烟气污染物能力的新型材料高熵氧化物(HEO).受限于HEO制备过程的高温条件,催化剂样品存在表面积低、活性位点掩盖等不利现象;利用球磨法处理得到了可应用于复杂燃煤烟气中的催化剂.通过烟气模拟实验研究了球磨参数对催化剂的物理化学影响及其应用于烟气复杂组分(H2O、SO2)时对邻二甲苯脱除过程的影响和规律.结果表明,HEO样品经过适宜的球磨改性后,对多污染物的催化效率、抗毒性明显增强,且不存在明显的竞争吸附,这是由于球磨后多样的活性位点暴露、氧空位增加、晶格氧活化导致的.

    高熵氧化物球磨催化氧化烟气组分邻二甲苯

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    环戊二烯聚合速率的控制及其动力学研究

    冯瑾周利平郝栩相宏伟...
    135-139,145页
    查看更多>>摘要：研究了反应温度、稀释剂种类和稀释剂与环戊二烯的质量比(稀释比)对环戊二烯聚合速率的影响,并对其进行了本征动力学建模.结果表明,低温、高稀释比有利于降低环戊二烯的聚合速率,10℃时环戊二烯的聚合速率约为-20℃时的30倍.以非极性物质二甲苯和极性物质乙腈作稀释剂,分别在0～90℃和0～105℃之间进行动力学数据采集.根据二聚反应特性建立了环戊二烯二聚反应动力学模型,通过实验数据拟合获得模型参数.结果表明,当环戊二烯的稀释剂从二甲苯更换为乙腈时,聚合反应速率常数降低,聚合反应活化能变化不明显(从7.00×104 J/mol增加至7.19×104 J/mol).通过实验数据对模型进行检验,结果表明模型计算值与实验值吻合较好,进一步证实了模型的可靠性.

    环戊二烯聚合稀释剂动力学

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    锑掺杂二氧化锡负载氧化铱多孔纳米纤维的制备及酸性电解水氧化研究

    陈思宇葛佳刘航孙贤迪...
    140-145页
    查看更多>>摘要：由于质子交换膜电解水器件常在强酸及大电流密度工况下运行,阳极催化材料过度依赖储量稀缺的贵金属铱(Ir),因此开发具有低Ir含量且高效稳定的催化剂势在必行.利用静电纺丝技术制备多孔锑掺杂二氧化锡(ATO)纳米纤维,再通过水热法在ATO纳米纤维外负载氧化铱纳米颗粒.利用多种表征手段分析复合材料的形貌和电子结构,并进行电化学性能测试.结果表明,组分优化后的复合材料表现出较优异的电催化水氧化活性,在10 mA/cm2时过电势为276 mV,且表现出良好的电化学稳定性,有望用于质子交换膜电解水阳极材料.

    静电纺丝纳米纤维析氧反应铱基催化剂

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    功能化氧化石墨烯负载高分散钯纳米粒子的制备及其在水介质中对肉桂醛选择性加氢的研究

    文成龙剧永玲刘康鲁墨弘...
    146-152页
    查看更多>>摘要：利用3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)对氧化石墨烯(GO)进行功能化改性得到GO-NH2,再通过水热还原法制备高分散Pd/GO-NH2催化剂,用于肉桂醛(CAL)选择性加氢制氢化肉桂醛(HCAL).结果表明,APTMS的接枝量对CAL选择性加氢性能具有较大影响,当APTMS与GO的质量比[m(APTMS)/m(GO)]≤ 10时,随着m(APTMS)/m(GO)的增大Pickering乳液液滴尺寸逐渐减小,CAL的选择性加氢性能增强;当m(APTMS)/m(GO)＞10时,由于含氧官能团数量有限,接枝量基本保持不变.因此,Pd/GO-NH2-10表现出最高的CAL转化率(99.8％)、HCAL选择性(85.8％)和优异的CAL选择性加氢稳定性.

    高分散钯纳米颗粒Pickering乳液氧化石墨烯3-氨丙基三甲氧基硅烷肉桂醛选择性加氢

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    NiFe2O4复合硅藻土活化PMS降解甲基橙的研究

    晏江广严群温俊宇马梦霞...
    153-160页
    查看更多>>摘要：通过溶胶-凝胶法制备了 NiFe2O4/硅藻土复合型催化剂(NFD),以甲基橙(MO)为目标污染物,研究NFD活化过硫酸盐(PMS)降解MO的机制,探究了 NFD解决NiFe2O4金属团聚与金属溶出问题.通过SEM、XRD、FT-IR、XPS表征了 NFD的结构与性能.探究了不同催化体系、NFD质量浓度、PMS质量浓度、pH、阴离子种类对NFD+PMS体系的影响.结果表明,硅藻土表面负载的颗粒为NiFe2O4且均匀分散,减少了 NiFe2O4团聚问题,且反应体系中Fe2+/Fe3+、Ni2+/Ni3+价态的循环转化参与了 PMS的活化;NFD+PMS体系在NFD质量浓度为0.10 g/L、PMS质量浓度为0.25 g/L、MO质量浓度为30 mg/L、pH为7、反应温度为30℃、反应时间为60 min的条件下,对MO的降解率为98.76％;NFD+PMS体系的pH适用范围为5～9,受无机阴离子影响小,且体系会产生·OH、SO4-·、1O2、·O2-4种活性物质;反应后金属溶出大幅减少.

    高级氧化NiFe2O4过一硫酸盐甲基橙复合材料

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    新型水杨醛亚胺钛催化剂的制备及乙烯聚合研究

    谢玉张丹李君华钱建华...
    161-165页
    查看更多>>摘要：以3-溴水杨醛和取代苯胺为原料合成了水杨醛亚胺配体(1a～1c)及其钛配合物(2a～2c),并在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的作用下将配合物2a～2c在常压下催化乙烯聚合,利用红外、凝胶色谱(GPC)和差示扫描量热法(DSC)对聚合物进行分析.考察了配体结构、聚合温度、n(Al)∶n(Ti)及催化剂用量对聚合行为的影响.结果表明,在35℃、n(Al)∶n(Ti)=2 000∶1条件下,配合物2a的催化活性最高,可达1.40×106 gPE/(molTi·h),随着亚胺基苯环上取代基空间位阻的增大,所得聚乙烯的分子质量进一步增加,配合物2c所得聚乙烯重均分子质量(Mw)达到8.3×105 g/mol、分子质量分布(PDI)为2.6.

    水杨醛亚胺钛配合物乙烯聚合聚乙烯

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