查看更多>>摘要:旨在研究叉头框蛋白P3基因(forkhead box protein P3,FOXP3)、促卵泡激素受体基因(follicle stimula-ting hormone receptor,FSHR)、智力低下1基因(fragile X mental retardation 1,FMR1)的多态性,并探讨了基因多态性对母牛屡配不孕以及母牛激素水平的影响.通过PCR方法扩增基因突变位点的序列,对PCR结果进行酶切鉴定和测序峰图分析,统计三种基因的基因型.分析三种基因突变的组间差异.使用ELISA法检测两组雌激素(estrogen,E)、促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、催乳素(prolactin,PRL)、睾酮素(testosterone,T)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)激素浓度.并将基因多态性与激素水平进行关联分析.FOXP3基因检测出3种基因型:AA、AG和GG型;FSHR基因检测出3种基因型:AA、AC和CC型;FMR1基因5'UTR端302 bp处检测到T碱基插入.卡方适应性检验结果表明,FOXP3基因g.92,377,635 A>G位点、FSHR基因g.31,450,279 A>C位点均低于哈代-温伯格平衡状态(P<0.05).关联性分析表明,FOXP3基因G等位基因、FSHR基因C等位基因与母牛屡配不孕显著正相关性.屡配不孕组E、FSH、PRL、T激素与健康母牛组差异显著(P<0.05).FOXP3基因AA、GG基因型E激素浓度与AG基因型差异显著(P<0.05);FS HR基因AA、AC基因型E激素浓度与CC基因型差异显著(P<0.05).FOXP3、FSHR基因在西门塔尔牛、褐牛及安格斯牛群体中具有多态性,这说明基因可能是影响母牛屡配不孕的潜在遗传因素.其中,FOXP3基因G等位基因在健康组与屡配不孕组中差异显著(P<0.05),FSHR基因C等位基因在健康组与屡配不孕组中差异显著(P<0.05).FOXP3基因的g.92,377,635 A>G位点G等位基因与母牛患屡配不孕疾病呈显著正相关(P<0.05,r=0.16),FSHR基因的g.31,450,279 A>C位点C等位基因与母牛屡配不孕具有显著正相关性(P<0.05,r=0.14).FOXP3以及FSHR基因的多态性位点可能作为母牛屡配不孕的标志性识别位点,可用于筛选屡配不孕母牛的潜在候选遗传标记,这需要进一步的证明.FOXP3基因G等位基因与E浓度呈弱正相关(P<0.05,r=0.16),FMR1基因T碱基的插入与E浓度呈弱正相关(P<0.05,r=0.187).然而FOXP3、FSHR基因的变异如何调控母牛繁殖能力还需进一步研究证实.