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月刊

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510089

广州市中山二路74号

新医学/Journal New Medicine北大核心CSTPCD
查看更多>>《新医学》介绍《新医学》创刊于1969年。办刊30多年来，其内容一直以内儿科为主、兼顾各科。读者对象为各级基层医疗单位的临床医师服务。《新医学》以办精品刊物为目标，脚踏实地，求实创新，与时俱进，为我国医学事业的发展作出了自己应有的贡献。长期以来，《新医学》坚持“通过形式多样的栏目，帮助读者掌握医学新信息，提高诊疗水平”的办刊宗旨，将杂志办得独具特色。在众多医学专业期刊中，以突出医学专业知识的继续教育、可读性强而著称。近年来，为了保证《新医学》稿件的质量，编辑部已大幅增加原创论文的比重，如“查房选录”、“临床研究论文”、“临床常见诊疗错误汇编”、“中西医荟萃”、“误诊分析”、“实践荟萃”、“医生手记”等栏目刊登的均是原创论文，其中省级以上基金的稿件比重也在逐年增加。多年来，《新医学》一直被评为全国综合性医药卫生类核心期刊，2004年被《中文核心期刊要目总览》评为综合性医药卫生类核心期刊。并被确定为中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊，同时还是“万方数据──数字化期刊群”收录期刊，中文生物医学期刊文献数据库收录期刊，中国期刊全文数据库全文收录期刊，中国生物医学期刊引文数据库收录期刊。《新医学》在同行、读者中亦颇得好评，多年来屡次参评均获奖，获奖情况详见表1。表1 《新医学》近年获奖情况一览表获奖类型 获奖名称杂志获奖情况 1997年获第二届全国优秀科技期刊二等奖1997年、2001年分别获广东省第二届、第三届优秀科技期刊一等奖2001年入选国家新闻出版署主办的中国期刊方阵“双百期刊”2005年在国家新闻出版署主办的第三届国家期刊奖评比活动入选“百种重点期刊”2007年荣获“广东省科技期刊优秀编辑部”称号作品获奖情况 2003年第三届广东省期刊优秀作品评奖，我刊获优秀作品一等奖2篇，二等奖3篇，三等奖3篇；获优秀栏目策划一等奖1篇，二等奖1篇，三等奖1篇
正式出版
收录年代

    H型高血压:我国脑卒中一级预防的关键

    范芳芳霍勇
    243-247页
    查看更多>>摘要：H型高血压是伴有血中同型半胱氨酸(Hcy)升高(血清Hcy浓度≥10 μmol/L)的高血压.Hcy与高血压协同增加心脑血管疾病尤其是脑卒中的风险.我国高血压患者中约 75%是H型高血压,与我国人群特点密切相关,早期筛查并诊断H型高血压患者,并开展精准防治对降低高血压患者脑卒中风险至关重要.降压基础上补充叶酸可有效降低高血压患者脑卒中风险,不同人群补充叶酸预防脑卒中的效果并不相同,筛查成本获益比更高的人群可明显提高防治效率.随着H型高血压概念的提出,越来越多的学者针对其开展研究,为理解相关机制提供了有价值的线索,有必要开展进一步的深入研究,拓展和补充H型高血压相关理论.

    H型高血压同型半胱氨酸高血压脑卒中

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    合并心血管疾病的高血压患者强化降压治疗研究进展

    张茸祯贾敏娄豆豆王霄霄...
    248-254页
    查看更多>>摘要：高血压是世界范围内的一个严重公共卫生问题,是心血管疾病的主要危险因素,高血压患者常合并多种心血管疾病,积极控制高血压可有效改善合并心血管疾病患者的临床预后.2023 年 6 月《ESH高血压管理指南》发布,更新了启动降压治疗时机的推荐,对于既往有心脑血管疾病的正常高值血压的患者,指南建议从 130/80 mmHg启动降压治疗.2023 版《中国高血压防治指南》也建议,心血管风险为高危和很高危的高血压患者目标血压可进一步降至 130/80 mmHg以下.这提示强化血压控制在合并心血管疾病的高血压患者中可以取得更大的临床获益.近年来多项研究显示了对高血压患者强化血压控制的优势,该文总结了合并不同心血管疾病的高血压人群中强化血压控制的相关临床研究进展,为此类患者临床强化降压治疗提供依据.

    高血压强化降压冠心病心力衰竭心房颤动

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    慢性便秘的结肠镜检查前肠道准备口服药物研究进展

    黄涵蔡妍陈卫建吴凌康...
    255-259页
    查看更多>>摘要：充分的肠道准备是结肠镜检查的前提,而慢性便秘(CC)是肠道准备的重要影响因素之一.近年来学者们越来越重视CC的肠道准备方案.文章就CC结肠镜检查前的肠道清洁剂选择的临床研究进行综述,分析各方案的有效性和安全性,旨在为临床实践提供参考,从而提高CC的肠道准备质量,及时对结直肠癌进行三级预防.

    慢性便秘结直肠癌结肠镜检查肠道准备口服给药

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    低温诱导的RBM3对各器官缺血再灌注损伤研究进展

    孙路轩党晓平孙子健
    260-264页
    查看更多>>摘要：缺血再灌注损伤(IRI)是一种复杂的血流动力学紊乱状态,致死率极高,且目前的治疗方法相对有限.亚低温治疗是临床上公认的一种缓解缺血、缺氧损伤的治疗方式,尤其在脑保护中的研究较多.多项研究表明,RNA结合基序蛋白 3(RBM3)作为一种冷应激蛋白,主要在低温诱导下产生,可促进翻译,减轻氧化应激、降低细胞凋亡率.因此,诱导RBM3 可能代表一种治疗IRI的新策略,代替亚低温治疗,减轻低温对机体的不良影响.基于这一观点,文章对RBM3 蛋白功能的最新发现进行综述,重点关注RBM3 对各器官IRI相关疾病的保护作用以及未来前景,为相关研究提供新思路.

    低温RNA结合基序蛋白3脑缺血再灌注损伤心缺血再灌注损伤肝缺血再灌注损伤肾缺血再灌注损伤

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    网膜素-1在糖尿病肾病中的保护作用机制研究进展

    刘阳春何依草周大舜张海松...
    265-269页
    查看更多>>摘要：糖尿病肾病是糖尿病微血管并发症中的一种,也是终末期肾病发生的主要原因.炎症反应、氧化应激、内皮细胞和足细胞功能障碍以及代谢异常在糖尿病肾病发病过程中发挥重要作用.越来越多证据表明脂肪因子网膜素-1(omentin-1)具有多种生物学效用,可以起到肾脏保护作用.在糖尿病肾病患者中,omentin-1 水平普遍减低,导致其抗炎、抗氧化应激、改善内皮以及足细胞功能、改善胰岛素抵抗等功能发生障碍,进一步加重肾病的进展.文章从omentin-1 参与调节炎症、氧化应激、改善内皮细胞以及足细胞功能、改善胰岛素抵抗等方面进行综述,探讨其在糖尿病肾病中的保护作用机制,为糖尿病肾病的诊治研究提供新的思路.

    网膜素-1糖尿病肾病作用机制氧化应激胰岛素抵抗

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    线粒体动力学相关蛋白与缺血性脑卒中研究进展

    李婷婷王钦鹏刘晓庆蔡珂...
    270-274页
    查看更多>>摘要：缺血性脑卒中是临床常见的急危脑血管病,对人类健康构成了极大的威胁.近年来,随着对缺血性脑卒中的深入了解,其诊断和治疗取得了显著进展.然而缺血性脑卒中的病理机制极其复杂,目前的治疗手段也受到部分限制.研究显示,线粒体功能障碍在缺血性脑卒中的发病机制中起着重要的作用.通过线粒体动力学调控线粒体功能对于改善脑缺血神经细胞的损伤至关重要.文章就线粒体动力学的分子机制及对缺血性脑卒中的作用进行综述,以期为缺血性脑卒中的治疗提供有益的参考.

    缺血缺氧线粒体动力学氧化应激炎症反应细胞凋亡坏死性凋亡铁死亡

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    铁缺乏与抽动障碍关系研究进展

    王云向晶晶郑倩柏金秀...
    275-279页
    查看更多>>摘要：抽动障碍是一种常见于儿童的神经发育障碍性疾病,患病率高,患者个体间临床表现差异大,常常合并其他神经精神疾病,给患者心理和生理健康带来极大的负担.抽动障碍的病因尚未明确,可能与遗传、免疫、环境及心理等多种因素有关,病理机制涉及皮质-纹状体-丘脑-皮质通路障碍及多巴胺的异常.铁在神经系统发育过程中具有重要的生物学功能.研究显示,铁缺乏可能引起大脑发育障碍、多巴胺功能受损进而导致抽动障碍的发生发展.改善机体铁营养状况、对抽动障碍患儿适当补充铁剂可能是防治抽动障碍的新思路.

    铁缺乏抽动障碍图雷特综合征发病机制铁剂补充

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    基于fNIRS对女性不同膀胱状态下盆底肌收缩任务的前额叶激活情况

    徐正娴潘伟婷于灿灿周星辰...
    280-286页
    查看更多>>摘要：目的 为探讨前额叶在人体控尿功能中发挥的作用提供神经影像学依据.方法 利用近红外脑功能成像技术(fNIRS)收集 20 名健康成年女性志愿者膀胱充盈和空虚状态下盆底肌收缩时大脑前额皮层的血流动力学数据,并对数据进行相应的处理,通过分析各个通道所提取的氧合血红蛋白浓度的相对变化量所对应的Beta值,对比前额叶不同脑区间激活情况差异.结果 膀胱充盈状态下前额皮层共有 30 个通道激活,膀胱空虚状态下前额皮层共有 8 个通道激活(P均<0.05),其中共同激活通道有 7 个;相较于空虚状态,膀胱充盈时的前额叶激活更明显,且以右侧脑区激活为主,差异主要体现在右侧背外侧前额叶和额极(P均<0.05).结论 盆底肌收缩运动可以使大脑前额皮层被激活.当膀胱处于充盈状态时大脑前额皮层可能会通过神经反射活动感知膀胱的压力变化,从而参与调控盆底肌的自主舒缩运动,实现其在人体控尿功能中的作用,其中右侧背外侧前额叶脑区在此过程中发挥的作用可能更为明显.

    近红外脑功能成像技术前额叶盆底肌收缩膀胱状态女性

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    不同分度大肠黑变病伴发息肉的内镜特点分析

    张雪秦佳敏文黎明
    287-291页
    查看更多>>摘要：目的 探讨不同分度大肠黑变病(MC)伴发息肉的内镜特点.方法 回顾性分析 597 例行结肠镜检查并诊断为MC患者的临床资料及内镜资料.分析不同分度MC与年龄、性别、伴发肠道疾病的相关性.并将不同分度MC合并息肉患者的性别、年龄、息肉大小、息肉病理类型等进行统计学分析.结果 Ⅰ度MC比Ⅱ、Ⅲ度MC更易检出合并息肉.不同分度MC合并息肉大小比较有统计学意义,其中<0.5 cm息肉在Ⅲ度MC合并息肉组检出率(37.5%)低于Ⅰ度MC合并息肉组(67.11%)组和Ⅱ度MC合并息肉组(60.18%);0.6～1.0 cm息肉在Ⅲ度MC合并息肉组检出率(57.50%)高于Ⅰ度MC合并息肉组(23.49%)组和Ⅱ度MC合并息肉组(25.66%).增生性息肉、管状腺瘤在不同分度MC合并息肉患者的分布比较差异有统计学意义(P均<0.05);炎性息肉、潴留性息肉、锯齿状腺瘤、管状-锯齿状腺瘤在不同分度MC合并息肉患者的分布比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论 Ⅰ度MC更易检出息肉,Ⅲ度MC更易检出 0.6～1.0 cm息肉,Ⅰ度MC更易检出增生性息肉,而Ⅱ、Ⅲ度MC更易检出管状腺瘤.

    大肠黑变病不同分度结直肠息肉管状腺瘤

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    3例CHDFIDD患儿的分子遗传学分析及文献复习

    赵静宣小燕李红英陈政芳...
    292-297页
    查看更多>>摘要：目的 分析先天性心脏缺陷、面部畸形和智力发育障碍[CHDFIDD,细胞周期蛋白依赖性激酶 13(CDK13)相关疾病)]患儿的临床表型及基因突变情况,探讨其遗传学病因.方法 采用芯片捕获高通量测序技术对 3 例CHDFIDD患儿及其父母的基因组DNA进行全外显子组测序,对疑似致病突变进行Sanger测序验证和生物信息分析.以"CDK13 基因""CDK13 相关疾病"为检索词,检索中国知网、万方数据库建库至 2024 年 2 月的文献;以"CDK13""CDK13-related disorder""CHDFIDD"为检索词,检索PubMed数据库建库至 2024 年 2 月的文献,对相关文献进行复习.结果 全外显子组测序结果均提示 3 例患儿存在CDK13 基因杂合突变,分别为c.2572C>T(p.Leu858Phe)、c.2579G>A(p.Arg860Gln)和c.2602C>T(p.Arg868Trp),Sanger测序也证实了 3 种突变,结合临床表型,3 例患儿均被确诊为CHDFIDD.3 例患儿在各自家系中表现为新发突变;但不排除患儿双亲之一为该突变的生殖系嵌合体.根据美国医学遗传学与基因组学学会的指南,3 个突变位点均可能致病.文献复习检索到 14 篇相关文献共108例CHDFIDD病例,其中c.2572C>T突变未见文献报道.结论 CDK13基因突变可能是该3例患儿的遗传学病因.本研究丰富了CDK13 基因突变谱,为CHDFIDD相关疾病的诊疗提供了参考.

    先天性心脏缺陷、面部畸形和智力发育障碍CDK13基因CDK13相关疾病全面性发育迟缓智力障碍

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