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    多学科协作管理联合PDCA循环法在多重耐药菌医院感染的应用研究

    卓洁影邱雯芳陈燕萍
    83-86页
    查看更多>>摘要：目的 分析探讨多学科协作管理联合PDCA循环法在多重耐药菌医院感染的应用效果.方法 将我院 2021 年 1 月～2022年 12 月收治的住院患者按照管理方式不同进行分组,对照组(联合管理实施前,2021 年 1～12 月)遵照医院感染管理制度进行日常管理控制,观察组(联合管理实施后,2022 年 1～12 月)在对照组日常管理控制的基础上,引入多学科协作管理联合PDCA循环法进行管理控制.对比两组患者医院感染管理情况、多重耐药菌感染发生情况、抗菌药物使用情况、治疗性使用前抗菌药物病原学送检率、平均住院日.结果 对照组的多重耐药菌感染率为0.28%,观察组的多重耐药菌感染率为0.17%,观察组明显低于对照组(P＜0.05);观察组与对照组相比,平均住院日明显更短,治疗性抗菌药物使用前病原学送检率明显更高(P＜0.05);观察组与对照组相比,多重耐药知识知晓率、手卫生依从性、多重耐药控制措施落实率、多重耐药菌隔离医嘱开具及时率均明显更高(P＜0.05).结论 在日常管理控制基础上引入多学科协作管理联合PDCA循环法进行管理控制,可以有效降低患者多重耐药菌感染率,缩短患者住院时间,提高其手卫生依从性.

    医院感染多重耐药菌多学科协作PDCA循环法控制

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    2012～2023年某三甲专科医院医务人员HIV职业暴露调查分析

    宋付瑜周懿刘治清顾云...
    86-89页
    查看更多>>摘要：目的 分析某三甲专科医院人类免疫缺陷病毒(HIV)职业暴露发生原因及危险因素,为预防医务人员HIV职业暴露的发生提供科学依据与建议.方法 查阅2012～2023年某三甲专科口腔医院HIV职业暴露记录资料,从发生HIV职业暴露的医务人员类别、工龄、暴露类型、原因等进行统计分析.结果 2012～2023 年该院医务人员发生HIV职业暴露共 6 例;实习医生更容易发生HIV职业暴露;因锐器伤导致的职业暴露多于血液体液暴露.结论 医院应结合实际情况,加强针对低年资医务人员的职业防护相关培训,规范操作流程,提高个人防护意识,降低HIV职业暴露发生风险.

    HIV职业暴露医务人员职业防护

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    耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药特征与重症监护室的感染危险因素分析

    苏益占冬辉
    90-92页
    查看更多>>摘要：目的 对耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)进行耐药分析,并探讨重症监护室(ICU)的感染危险因素.方法 回顾性调查某医院 2022 年 1 月～2023 年 7 月CRE感染的住院患者 176 例并对其药敏结果进行分析.选取期间ICU病区感染CRE的患者共 33 例作为试验组,同期入住ICU的碳青霉烯类敏感肠杆菌科细菌(CSE)患者 53 例作为对照组进行比较,通过分析两组患者的药敏结果和临床数据资料,从而研究ICU病区CRE患者感染的危险因素.结果 176 株CRE中,肺炎克雷伯菌 102 株(58.0%),大肠埃希菌 64 株(36.4%),阴沟肠杆菌 7 株(4.0%),产气肠杆菌 3 株(1.7%).CRE对β-内酰胺类抗生素的耐药水平整体偏高,几乎全部耐药,对磺胺类、喹诺酮类、氨基糖苷类抗生素的耐药率为 36.9%～82.4%,对替加环素的耐药率为 2.1%.通过二元Logistic回归分析显示,住院时长＞2 周与真菌感染为ICU病区患者感染CRE的独立危险因素.结论 CRE感染趋势日益严重,合理应用抗生素,减少患者二重真菌感染的现象、缩短患者住院时长,有助于降低CRE感染的发生,临床应采取措施积极应对.

    耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药性重症监护室危险因素

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    粤港澳大湾区二类新药产业发展情况研究

    唐运容蔡怀涵张硕张晨梁...
    93-96页
    查看更多>>摘要：2010 年,美国食品药品管理局(FDA)通过 505(b)(2)路径获批的新药数量首次超过 505(b)(1)路径获批的新药,自此505(b)(2)路径新药成为了新药研发主力,获批的新药数量持续领先.2016 年,中国开始重视 505(b)(2)路径新药,原国家食品药品监督管理总局发布了化学药品注册分类改革工作方案,诞生了二类新药(境内外均未上市的改良型新药).本文通过分析 2016～2022年粤港澳大湾区企业二类新药申请(NDA)和获批情况、二类新药临床试验申请(IND)和获批情况得出,粤港澳大湾区是国内二类新药获批IND数量第二、企业数量第二的地区,仅次于江苏省.另外,粤港澳大湾区 2.2 类新药领先于其他地区,缓控释新药、粉针细分领域获批的IND数量全国领先.建议粤港澳大湾区出台政策,鼓励和奖励缓控释新药的研发和全球上市,推进地区药企共同将二类新药的临床试验批准通知优势转化为产品优势.

    二类新药粤港澳大湾区临床试验批准通知缓控释新药

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