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中草药
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汤立达

半月刊

0253-2670

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300193

天津市南开区鞍山西道308号

中草药/Journal Chinese Traditional and Herbal DrugsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
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    基于一测多评(QAMS)法联合化学计量学的参贝止咳颗粒综合质量评价

    刘艳芬段芳张翘邹敏...
    413-423页
    查看更多>>摘要：目的 建立参贝止咳颗粒中重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素的高效液相色谱(HPLC)一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)方法,并结合聚类分析和主成分分析对参贝止咳颗粒进行综合质量评价.方法 采用Venusil XBP C18色谱柱;乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为203 nm(检测重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ)、321 nm(检测白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E)、254 nm(检测法卡林二醇和人参炔醇)和283 nm(检测柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素);以白花前胡甲素为内参物,建立重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素的相对校正因子(relative correction factor,RCF),利用RCF计算各成分含量并与外标法实测值进行比较,验证所建立的HPLC QAMS法的准确性和可行性;并采用SPSS 26.0统计软件对12批参贝止咳颗粒中12种成分定量测定结果进行聚类分析和主成分分析.结果 参贝止咳颗粒中12种成分线性范围良好(0.9991≤r≤0.9997);重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素的RCF耐用性良好;QAMS法与外标法含量测定结果无显著性差异;聚类分析和主成分分析结果一致,12批参贝止咳颗粒聚为2类,主成分l～4是影响参贝止咳颗粒质量评价的主要因子.结论 以白花前胡甲素为内参物,建立的HPLC QAMS法可用于参贝止咳颗粒中多指标成分定量控制和综合质量评价.

    参贝止咳颗粒多指标成分高效液相色谱一测多评法相对校正因子化学计量学聚类分析主成分分析质量评价重楼皂苷Ⅶ重楼皂苷Ⅵ重楼皂苷Ⅰ白花前胡甲素白花前胡乙素白花前胡素E法卡林二醇人参炔醇柚皮芸香苷橙皮苷川陈皮素橘红素

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    基于"药效论质"评价柴胡质量及其等级预测插件开发

    常百金唐志书邱智东刘妍如...
    424-431页
    查看更多>>摘要：目的 基于"成分反映活性,活性指向功效"的中药质量控制研究思路,建立用于柴胡Bupleurum chinense等级评价的二分类Logistic模型,并开发出一种柴胡等级评价计算器.方法 采用二分类Logistic算法将柴胡的柴胡皂苷a、d含量、环氧化酶2 (cyclooxygenase-2,COX-2)生物效价、ABTS+清除率、DPPH·清除率和羟自由基清除能力等指标进行关联分析,建立用于柴胡的等级预测模型,并进行验证.采用多元回归分析方法、二分类Logistic回归模型结合柴胡成分-药效相关数据,建立等级评价方程.采用JavaScript和CSS3技术,将等级评价方程嵌入HTML进行计算器插件的开发.结果 Logistic预测模型概率公式初步将15个产地来源柴胡最终分为优、良、中、差4级,各批次所对应的预测归属等级明确,拟合概率P值均大于90％.开发了一种无需将数据传给服务器端,通过动态地输入测定的数据,可直接输出柴胡等级评价结果的计算器.结论 首次将柴胡功效-成分相结合,建立评价柴胡质量等级的方法,可为柴胡质量评价提供重要依据;并开发出一种基于"药效-成分"相关联的柴胡质量等级快速评价的计算器插件.

    柴胡药效论质等级评价中药质量控制主成分分析Logistic算法计算器柴胡皂苷环氧化酶2生物效价ABTS+DPPH·羟自由基多元回归分析

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    基于红细胞免疫功能调节的石蒜碱体内抗肿瘤作用机制研究

    辛国松杨燚张晶于淼...
    432-440页
    查看更多>>摘要：目的 研究石蒜碱对肝癌H22细胞荷瘤小鼠红细胞膜结构功能的影响.方法 通过抑瘤率实验、生命延长率实验、流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率实验,验证石蒜碱的体内抗肿瘤活性;采用试剂盒测定红细胞膜总蛋白、胆固醇和唾液酸含量,考察石蒜碱对H22荷瘤小鼠红细胞膜主要组分的影响;采用荧光偏振法检测红细胞膜流动性,荧光染色法检测红细胞膜封闭度,验证石蒜碱对H22荷瘤小鼠红细胞膜结构功能的影响;采用三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)酶活性检测试剂盒、荧光分光光度计、激光共聚焦扫描显微镜、Western blotting法,检测石蒜碱对H22荷瘤小鼠红细胞膜离子通道相关因子活性的影响;采用Western blotting法检测石蒜碱对H22荷瘤小鼠肿瘤细胞内活化的半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)、cleaved Caspase-9、B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)表达的影响.结果 石蒜碱能够显著抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长、有效延长H22荷瘤小鼠生存时间,并且能够诱导H22荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡(P＜0.05、0.01);石蒜碱能够增加H22荷瘤小鼠红细胞膜总蛋白、唾液酸和胆固醇含量,同时提高红细胞膜流动性和封闭度,增强H22荷瘤小鼠红细胞膜Na+,K+-ATP、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性,升高H22荷瘤小鼠红细胞内pH值,降低红细胞内H+、Ca2+、Cl-浓度,增强H22荷瘤小鼠红细胞对HCO3-/Cl-转运活性,升高Band3蛋白表达水平(P＜0.01):石蒜碱能够升高H22荷瘤小鼠肿瘤细胞内cleaved Caspase-3、cleaved Caspase-9蛋白表达水平,升高促凋亡蛋白Bax表达、降低抑凋亡蛋白Bcl-2表达,使Bcl-2/Bax降低(P＜0.01).结论 石蒜碱对H22荷瘤小鼠具有抗肿瘤作用,能够通过调控H22荷瘤小鼠红细胞膜组成结构,提高细胞膜离子通道的活性,在离子通道之间建立联系相互促进,通过这种相互促进作用来调节胞内酸碱度、离子平衡,使红细胞膜结构功能得到改善,进而增强红细胞免疫功能,并调控肿瘤细胞内凋亡相关蛋白表达,激活肿瘤细胞凋亡相关因子,启动肿瘤细胞凋亡程序,从而发挥抗肿瘤作用.

    石蒜碱H22荷瘤小鼠红细胞免疫细胞凋亡抗肿瘤

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    人参皂苷Rh2抑制人非小细胞肺癌细胞增殖的机制研究

    孙小单王天鸣李慧赵沛妍...
    441-448页
    查看更多>>摘要：目的 考察人参皂苷Rh2对人非小细胞肺癌A549及H460细胞增殖的影响,并进一步探讨其作用机制.方法 人参皂苷Rh2处理A549及H460细胞,采用CCK-8法及克隆形成实验检测药物对细胞增殖的作用;观察药物对细胞形态的影响,利用Annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)双染法检测细胞凋亡情况;利用乳酸检测试剂盒检测药物对细胞糖酵解产物即乳酸生成的影响;采用Western blotting法检测药物对线粒体凋亡蛋白[B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)],糖酵解调节通路信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)/c-myc及糖酵解途径关键酶丙酮酸激酶M2 (pyruvate kinase M2,PKM2)、乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)表达的影响.上调c-myc表达后,观察人参皂苷Rh2对A549及H460细胞乳酸水平的影响.结果 人参皂苷Rh2可明显抑制A549及H460细胞的增殖能力及克隆形成能力(P＜0.05、0.01、0.001),呈剂量和时间相关性.人参皂苷Rh2明显改变A549及H460细胞形态并诱导细胞凋亡(P＜0.05),显著降低乳酸生成量(P＜0.05、0.01).人参皂苷Rh2可显著下调Bcl-2/Bax、PKM2、LDHA蛋白表达水平(P＜0.05、0.01),上调Caspase-3蛋白表达水平(P＜0.05),并抑制STAT3/c-myc通路活性(P＜0.05、0.01).上调c-myc表达后,人参皂苷Rh2对A549及H460细胞乳酸水平的抑制作用减弱(P＜0.05、0.01).结论 人参皂苷Rh2显著抑制A549及H460细胞的增殖,其机制可能是通过调控线粒体凋亡蛋白、抑制STAT3/c-myc通路及糖酵解关键酶的表达干扰糖酵解,最终导致细胞凋亡.

    人参皂苷Rh2非小细胞肺癌增殖凋亡糖酵解信号传导与转录激活因子3/c-myc通路

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    基于痰饮停聚哮喘模型及主成分分析的葶苈子化学拆分组分沉降药性归属研究

    袁培培侯颖李潘营阮元...
    449-460页
    查看更多>>摘要：目的 基于"痰饮停聚"哮喘模型探究葶苈子化学拆分组分升降浮沉作用趋势,结合主成分分析明确其"沉降"药性物质基础,以期阐释葶苈子"沉降"药性的科学内涵.方法 采用葶苈子互不交叉的化学组分:黄酮苷、黄酮苷元、低聚糖、多糖、脂肪油干预卵清白蛋白(ovalbumin,OVA)结合氢氧化铝凝胶建立的哮喘大鼠模型,检测呼吸系统(咳喘指标、酚红排泌量、支气管肺泡灌洗液中炎症因子水平、肺组织病理改变)、中枢系统(睡眠时间、自主活动、运动时间和距离)、循环系统(心功能、肾平均血流量)、消化系统(胃肠运动指标及激素水平)、泌尿系统(排尿量、汗点数),分析其作用趋势;利用IBM SPSS Statistics 23数据分析软件进行主成分分析,并进行综合评价,确定葶苈子干预哮喘大鼠的"沉降"药性物质基础及其可拆分性.结果 低聚糖可减轻哮喘大鼠心、肺、肾系数异常(P＜0.05、0.01),黄酮苷可减轻哮喘大鼠肝、肺、肾系数异常(P＜0.05).呼吸系统中,葶苈子黄酮苷、低聚糖、脂肪油可减轻哮喘大鼠肺部炎性因子水平及细胞凋亡(P＜0.05、0.01),改善咳喘指标及肺和气管组织病变,以低聚糖和脂肪油最佳,黄酮苷次之;中枢系统中,低聚糖可减少哮喘大鼠自主活动次数(P＜0.05);循环系统中,黄酮苷、低聚糖、脂肪油可降低哮喘大鼠心率(P＜0.05),改善肾功能(P＜0.01),黄酮苷可增加射血分数和缩短分数(P＜0.05),改善心功能;消化系统中,黄酮苷、低聚糖、脂肪油可促进哮喘大鼠肠道运动,增加胃动素含量,减少胃泌素含量(P＜0.05);泌尿系统中,葶苈子低聚糖、脂肪油可增加哮喘大鼠排尿量(P＜0.05、0.01),但对汗点数无影响.不同给药组对中药功效药理学评价系统综合评分结果为:低聚糖＞脂肪油＞黄酮苷＞黄酮苷元＞多糖,且以前3者作用最佳.结论 葶苈子低聚糖、脂肪油、黄酮苷组分通过引积聚于胸间的痰饮下行,促肺肃降,使肺之宣肃正常,导气机以下行,缓解痰内伏于肺、肃降不及引发的咳喘之症,是葶苈子发挥"沉降"药性的物质基础.

    葶苈子化学拆分组分痰饮停聚沉降药性主成分分析低聚糖脂肪油黄酮苷

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    基于NLRP3炎性小体活化探讨地龙提取物对肺动脉高压的保护机制

    刘双月邵磊郭琦郝佳...
    461-469页
    查看更多>>摘要：目的 研究地龙提取物对肺血管内皮细胞损伤及肺动脉高压的保护作用及机制.方法 雄性SD大鼠随机分成对照组、模型组、模型+地龙提取物组及地龙提取物组,给予地龙提取物干预后,采用颈静脉插管检测各组大鼠右心室收缩压,计算右心室肥大指数;分离肺组织,采用苏木素-伊红(HE)染色观察肺血管形态学变化;采用免疫荧光及Western blotting法检测肺组织Nod样受体家族的吡啶结构域3(Nod-like receptor family pyrin domain-containing protein 3,NLRP3)蛋白表达;采用流式细胞术检测肺组织活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;采用ELISA法检测肺组织白细胞介素-1β (intefleukin-1β,IL-1β)、IL-6和IL-18水平.体外培养人肺动脉内皮细胞(human pulmonary arterial endothelial cell,HPAEC),给予NLRP3激动剂尼日利亚菌素诱导细胞损伤,考察地龙提取物对HPAEC凋亡、线粒体功能、ROS水平及IL-1β、半胱氨酸蛋白酶-1 (Caspase-1)和IL-18蛋白表达的影响.结果 与对照组比较,模型组大鼠右心室收缩压和右心肥大指数显著升高,肺血管壁增厚(P＜0.01),肺组织NLRP3蛋白表达水平显著升高,ROS、IL-1β、IL-6和IL-18水平升高(P＜0.01);地龙提取物可显著降低模型大鼠右心室收缩压和右心肥大指数(P＜0.01),改善肺血管重构,同时下调肺组织NLRP3蛋白表达、ROS、IL-1β、IL-6和IL-18的水平(P＜0.05、0.01).尼日利亚菌素诱导HPAEC线粒体结构损伤及ROS增强,导致细胞凋亡(P＜0.01);地龙提取物对尼日利亚菌素诱导的HPAEC凋亡、ROS水平、线粒体功能损伤及IL-1β、IL-6和IL-18蛋白表达有显著抑制作用(P＜0.05、0.01).结论 地龙提取物通过降低肺血管内皮NLRP3诱导的线粒体ROS水平升高和炎症反应,从而减轻肺动脉高压.

    地龙提取物肺动脉高压尼日利亚菌素肺动脉内皮细胞Nod样受体家族的吡啶结构域3

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    补阳还五汤合参芪地黄汤化裁对糖尿病肾病小鼠肾小管间质纤维化的作用及机制研究

    郭帅白璐潘利敏郭立芳...
    470-477页
    查看更多>>摘要：目的 研究补阳还五汤合参芪地黄汤化裁对糖尿病肾病小鼠肾小管间质纤维化的作用及机制.方法 取8只db/m小鼠作为对照组,16只db/db小鼠随机分为模型组和中药组,给予补阳还五汤合参芪地黄汤化裁干预12周,留尿,检测各组小鼠尿白蛋白/肌酐比值(albumin/creatinine ratio,ACR);取肾组织,进行苏木素-伊红(HE)、高碘酸希夫(PAS)和天狼猩红(Pmicrosirius-Red)染色,检测肾组织病理损伤和纤维化程度;采用免疫组化法检测肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达;采用qRT-PCR法检测肾组织Ⅲ型胶原(collagen-Ⅲ,Col-Ⅲ)和纤黏蛋白(fibronectin,FN) mRNA表达;采用Westem blotting法检测肾组织Col-Ⅲ、FN、α-SMA、E-cadherin及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达.结果 与模型组比较,中药组小鼠ACR水平明显降低(P＜0.05);肾脏病理损伤和纤维化减轻;α-SMA蛋白在肾间质的表达减少,E-cadherin蛋白在肾小管上皮细胞的表达增加;肾组织Col-Ⅲ和FN mRNA表达水平明显降低(P＜0.05);肾组织Col-Ⅲ、FN、α-SMA、Wnt4、磷酸化糖原合酶激酶3β (phosphorylated glycogen synthase kinase 3β,p-GSK3β)、β-catenin和转化生长因子-β1 (thansforming growth factor-β1,TGF-β1)蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),E-cadherin蛋白表达水平显著升高(P＜0.05).结论 补阳还五汤合参芪地黄汤化裁可以减轻糖尿病肾病小鼠的肾组织病理损伤,减轻肾小管间质纤维化程度,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路及其介导的肾小管上皮细胞向间充质转化有关.

    补阳还五汤合参芪地黄汤化裁糖尿病肾病肾小管间质纤维化上皮细胞向间充质转化Wnt/β-catenin信号通路

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    人参-川芎有效成分通过PPARγ/PGC-1α/UCP1通路调控白色脂肪棕色化的机制研究

    乔羽张京春刘玥马林沁...
    478-483页
    查看更多>>摘要：目的 研究人参、川芎有效成分对慢性间歇性低氧干预肥胖胰岛素抵抗诱导动脉粥样硬化过程中白色脂肪棕色化的调节作用机制.方法 使用ApoE-/-小鼠建立动物模型,给予振源胶囊(人参总皂苷)和磷酸川芎嗪片(川芎嗪)干预8周,记录小鼠体质量并监测血糖;使用比色法检测小鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平;取小鼠腹腔脏器及腹主动脉周围的脂肪组织,采用Western blotting法检测脂肪组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)、过氧化物酶体增生物激活受体γ辅激活子-1 α(peroxisome proliferator-activated receptor γ co-activator-1 α,PGC-1α)、解偶联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)蛋白表达.结果 与空白对照组和常氧对照组相比,模型组小鼠体质量、血糖、LDL-C水平明显升高(P＜0.05、0.01);与模型组相比,人参-川芎有效成分高剂量组血糖、TG、LDL-C水平显著降低(P＜0.05、0.01),脂肪组织中PPARγ、PGC-1α以及UCP1蛋白表达水平明显升高(P＜0.05、0.01).结论 人参、川芎有效成分能够通过PPARγ/PGC-1α/UCP1信号通路促进白色脂肪棕色化,进而降低慢性间歇性低氧复合肥胖胰岛素抵抗诱导的动脉粥样硬化小鼠体质量、血糖、LDL-C、TG水平发挥抗动脉粥样硬化的作用.

    人参-川芎有效成分人参总皂苷川芎嗪肥胖白色脂肪棕色化胰岛素抵抗动脉粥样硬化慢性间歇性低氧过氧化物酶体增殖物激活受体γ过氧化物酶体增生物激活受体γ辅激活子-1α解偶联蛋白1

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    基于大鼠胸主动脉血管环的蟾酥舒缩调控作用研究及效应成分发现

    黄蓓蓓陈奕君吴浩刘洁...
    484-493页
    查看更多>>摘要：目的 揭示蟾酥提取物对大鼠胸主动脉血管环舒缩的双向调控作用及潜在效应成分组成.方法 利用离体生物能量信号采集系统,评价蟾酥提取物及其水洗脱部位和70％乙醇洗脱部位对大鼠胸主动脉血管环的舒缩调控作用;并在此基础上,建立UHPLC-Q TOF-MS/MS联用方法,对各样品进行成分解析;根据成分鉴定结果,逐一考察其中主要成分的血管调控效应.结果 蟾酥提取物对静息状态下的大鼠胸主动脉血管环表现出先收缩后舒张的双向调控作用;而其水洗脱部位仅表现出血管收缩效应,70％乙醇洗脱部位仅表现出血管舒张效应.进一步研究发现,肾上腺素、5-羟色胺是蟾酥提取物水洗脱部位中发挥血管收缩效应的主要成分;而华蟾酥毒基、酯蟾毒配基、华蟾毒它灵、去乙酰华蟾毒精和脂蟾毒精是蟾酥提取物70％乙醇洗脱部位中发挥血管舒张效应的主要成分.结论 蟾酥提取物对于血管舒缩的双向调控作用,与其中水溶性成分肾上腺素、5-羟色胺诱导血管收缩,脂溶性成分华蟾酥毒基、酯蟾毒配基、华蟾毒它灵、去乙酰华蟾毒精和脂蟾毒精诱导血管舒张密切相关,为中药单味药多成分作用于同一器官的多靶点协同拮抗调控效应研究提供了数据支撑.

    蟾酥胸主动脉血管环双向调控作用效应成分肾上腺素5-羟色胺华蟾酥毒基酯蟾毒配基华蟾毒它灵去乙酰华蟾毒精脂蟾毒精

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    中成药治疗慢性肾衰竭的网状Meta分析

    胡心彭贵军任方杨留杰...
    494-506页
    查看更多>>摘要：目的 运用网状Meta分析方法评价口服中成药联合常规治疗慢性肾衰竭的临床疗效及安全性.方法 计算机检索知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、PubMed、EMbase、Cochrane Library等数据库中口服中成药治疗慢性肾衰竭的随机对照试验,检索时间为自建库至2021年5月1日.依据Cochrane偏倚风险评估对纳入文献进行质量评价,使用GeMTC软件、Stata 13.0进行分析.结果 最终纳入39个随机对照试验,6种中成药,样本量为3446例.网状Meta分析结果显示,在有效率方面,排名前3的中成药分别为百令胶囊+肾衰宁胶囊、肾衰宁胶囊、金水宝胶囊;在降低血肌酐方面,排名前3的中成药分别为百令胶囊+肾衰宁胶囊、海昆肾喜胶囊、尿毒清颗粒;在降低尿素氮方面,排名前3的中成药分别为百令胶囊+肾衰宁胶囊、海昆肾喜胶囊、尿毒清颗粒;在降低24 h尿蛋白定量方面,排名前3的中成药分别为黄葵胶囊+肾衰宁胶囊、百令胶囊+肾衰宁胶囊、黄葵胶囊.结论 口服中成药联合常规治疗可提高慢性肾衰竭的临床疗效,且安全性良好,其中百令胶囊+肾衰宁胶囊在所有疗效指标中均排名靠前,具有良好的临床应用价值.但受到研究质量及数量限制,仍需要大样本量、多中心、高质量随机对照试验对结果进一步验证.

    中成药慢性肾衰竭网状Meta分析尿毒清颗粒肾衰宁胶囊海昆肾喜胶囊金水宝胶囊百令胶囊黄葵胶囊

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