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期刊信息/Journal information
中风与神经疾病杂志
中风与神经疾病杂志

吴江

月刊

1003-2754

zf_bjb@126.com

0431-88782862

130021

长春市新民大街6号

中风与神经疾病杂志/Journal Journal of Apoplexy and Nervous DiseasesCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是教育部主管、吉林大学主办的国家医学类核心期刊，总编辑为著名神经病学专家饶明俐教授。本刊1984年3月创刊，现为双月刊，每期定价6.00元。本刊以刊载脑血管病为主，兼报道其它神经内外科的疾病及临床各科的神经系统并发症等。发表的论文严格执行三审制度，能够反映本专业、学科较高水平。读者对象为以神经内外科、内科、儿科为主的临床医师及研究、进修生以及基础医学教师及研究生。欢迎广大作者、读者投入及订阅。
正式出版
收录年代

    以皮质脑炎为主要表现的MOG抗体相关病4例并文献复习

    史亚茹褚旭高明康王金林...
    829-834页
    查看更多>>摘要：目的 通过报道以皮质脑炎为主要表现的抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关病(简称MOG-AD)4例，分析其临床特征及相关辅助检查等，并结合文献复习，以期为临床上该病的正确诊疗提供参考依据。方法 回顾性分析济宁医学院附属医院神经内科2020年10月至2023年2月收治的4例以皮质脑炎为主要表现的MOG-AD患者的临床表现、脑脊液细胞学、影像学、治疗和预后等特征。抗MOG抗体检测方法为基于细胞转染的间接免疫荧光法(CBA)。结果 本文中4例患者发病年龄为16～32岁，均以皮质脑炎为临床表现，其中3例患者以癫痫发作起病，1例患者于头痛发热15 d后出现首次癫痫发作。头部MRI上表现为皮质区脑组织增厚并多发脑沟裂池内异常信号影，FLAIR序列上呈相对高信号。血清抗MOG抗体检测均表示阳性。患者经激素和(或)免疫球蛋白治疗均好转出院，其中2例患者随访期出现复发。结论 MOG-AD可以皮质脑炎为主要表型，表现为头痛、发热、癫痫发作，初期易被诊断为"感染性脑膜脑炎或脑膜炎"，头部MRI常表现为单侧或双侧皮质肿胀;免疫治疗有效，部分患者可出现复发;对于抗感染治疗效果差的皮质脑炎患者，需警惕该病，行血清MOG-IgG检查示"阳性"可明确诊断。

    髓鞘少突胶质细胞糖蛋白皮质脑炎MOG抗体相关疾病癫痫

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    以震颤起病的成年散发型神经元核内包涵体病1例并文献复习

    潘昕杨晶晶宋金辉
    835-838页
    查看更多>>摘要：神经元核内包涵体病(NIID)是一种缓慢进展的罕见神经系统变性疾病，其病理特征为在神经系统及内脏器官中出现嗜酸性透明核内包涵体，其临床表现复杂多样，缺乏特异性，容易误诊或漏诊。近年来发现皮肤活检和基因检测为NIID的诊断提供了依据。本文报告1例以双上肢震颤为主要表现，最终经基因检测确诊为NIID的患者，分析其临床特点并结合相关文献复习总结NIID最新研究进展，旨在增加临床医生对NIID这一罕见病的认识。

    神经元核内包涵体病弥散加权成像皮肤活检基因检测震颤

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    抗磷脂综合征误诊为神经精神性狼疮1例并文献复习

    张强余楠楠张天元王常明...
    839-842页
    查看更多>>摘要：抗磷脂综合征和神经精神性狼疮在中枢神经系统受累时，临床症状及辅助检查相似，但诊疗策略不同，容易误诊误治。本文分析误诊原因并文献复习。回顾经中国人民解放军联勤保障部队第九六二医院收治的1例以血小板减少、脑卒中为首发症状的病例，初诊为"神经精神性狼疮"，给予羟氯喹、糖皮质激素及吗替麦考酚酯诱导缓解，并给予阿司匹林抗血小板聚集。后患者出现磷脂抗体谱阳性及静脉血栓形成，修诊为"抗磷脂综合征"，给予羟氯喹及小剂量糖皮质激素维持治疗，并给予低分子肝素抗凝-吲哚布芬抗血小板聚集序贯治疗，随访5个月患者病情稳定未复发。抗磷脂综合征与神经精神性狼疮在首发症状及血栓事件的判断是早期诊断的关键。吲哚布芬作为阿司匹林的替代方案在抗磷脂综合征的远期疗效值得进一步探讨。

    抗磷脂综合征神经精神性狼疮血小板减少阿司匹林吲哚布芬

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    替罗非班对静脉溶栓后早期神经功能恶化的预防和治疗研究进展

    郑栋丹胡风云
    843-847页
    查看更多>>摘要：目前对于发病时间在4。5 h内的急性缺血性脑卒中患者，静脉溶栓是早期再灌注的首选方法，但溶栓后24 h内易发生早期神经功能恶化，主要与缺血进展有关，提前应用抗血小板药物可能会预防或改善早期神经恶化。但传统抗血小板药物起效慢，且相关研究证实有出血风险，建议24 h后应用，但溶栓后24 h又是神经功能恶化的高发期，故需找到一种24 h内可以应用的抗血小板药物。已有部分研究发现静脉溶栓后早期应用替罗非班可预防早期神经功能恶化的出现，同时，对于已出现早期神经功能恶化的患者，应用替罗非班，可有效改善患者远期预后。本文将对替罗非班应用于静脉溶栓后早期神经功能恶化的预防和治疗的相关研究进展进行阐述。

    急性缺血性脑卒中静脉溶栓替罗非班早期神经功能恶化

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    脆性X相关震颤/共济失调综合征

    张泽浩刘晨曦商佳彭海龙...
    848-853页
    查看更多>>摘要：脆性X相关震颤/共济失调综合征(FXTAS)是一种由于X染色体智能低下1型(FMR1)基因前突变(PM)引起的神经系统变性疾病，由于其发病率低，临床表现复杂多样，往往导致误诊漏诊的情况出现，因此，广大临床医生需提高对该病的认知。本文旨在综述FXTAS的发病机制、临床表现、病理特征、诊断要点等方面的研究进展。

    脆性X相关震颤/共济失调综合征前突变FMR1基因

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    甘油三酯葡萄糖指数与动脉粥样硬化及脑卒中的研究进展

    王圆圆侯玉立陈烜
    854-858页
    查看更多>>摘要：脑卒中是全球第二大死因，在中国，是导致死亡的主要原因之一。胰岛素抵抗(IR)与脑卒中发生及发展有着密切的关系，近年来提出了一个联合血脂和血糖的IR新指标，甘油三酯葡萄糖指数(TyG指数)。目前，国内外越来越多的研究表明TyG指数在脑卒中的发生发展中占据很重要的位置。研究两者之间的内在关系对于脑卒中的早期预防、治疗及随访至关重要。

    脑卒中甘油三酯-葡萄糖指数动脉粥样硬化胰岛素抵抗

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    新发难治性癫痫持续状态研究进展

    刁海燕王燕宏
    859-864页
    查看更多>>摘要：新发难治性癫痫持续状态(NORSE)，包括其亚型发热性感染相关癫痫综合征(FIRES)是最严重的癫痫持续状态形式之一。NORSE的患者均需接受全面的辅助检查来揭示其可能的病因，但仍有约半数患者无法明确病因(即隐源性NORSE)。目前发现的病因包括自身免疫、传染性、遗传、毒性等，自身免疫性脑炎仍是其主要原因。NORSE的急性期临床表现常为难治性或超难治性的癫痫发作，许多患者转为慢性期会出现耐药性癫痫。NORSE死亡率高，而且常遗留神经认知障碍相关后遗症。目前暂无NORSE的诊疗指南，本文对目前NORSE的定义、病因、发病机制、临床表现、治疗及预后作一综述。

    新发难治性癫痫持续状态发热感染相关癫痫综合征超难治性癫痫持续状态

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    人物介绍

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    《中风与神经疾病杂志》稿约

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