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中国当代儿科杂志
中南大学
中国当代儿科杂志

中南大学

杨于嘉

月刊

1008-8830

ddek7402@163.com

0731-84327402

410008

湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内

中国当代儿科杂志/Journal Chinese Journal of Contemporary PediatricsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《中国当代儿科杂志》是教育部主管、中南大学主办的儿科专业学术期刊，是中国科技论文统计源期刊，中国科学引文数据库来源期刊（CSCD），北京大学图书馆中文核心期刊，已被美国国立图书馆MEDLINE，美国化学文摘（CA），荷兰医学文摘(EM)，俄罗斯文摘杂志 (AJ) 等国际著名的检索系统收录。本刊从2009年起改为月刊，每月 15 日出版，每期 80 页，国内外公开发行。 本刊内容以儿科临床与基础研究并重，反映我国当代儿科领域的最新进展与最新动态。辟有英文论著、中文论著(临床研究、实验研究、儿童保健、疑难病研究)、临床经验、病例讨论、病例报告、社区医师园地、专家讲座、综述等栏目。读者对象主要为从事儿科及相关学科的临床、教学和科研工作者。 中国标准刊号：ISSN l008-8830，CN 43-1301／R。欢迎全国各高等医学院校，各省、市、自治区、县医院和基层医疗单位，各级图书馆(室)、科技情报研究所及广大医务人员和医学科技人员订阅。每期定价12元，全年144元。邮发代号：42-188。可通过全国各地邮局订阅或直接来函与本刊编辑部联系订阅。向本刊投稿一律通过网上稿件远程处理系统，免审稿费，审稿周期短（4~8周）。投稿 联系地址：湖南省长沙市湘雅路87号《中国当代儿科杂志》编辑部 邮编：410008 电话：0731-4327402；传真：0731-4327922；Email：ddek@vip.163.com
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    脓毒症患儿外周血sFasL、单核细胞miR-147b表达情况及其与预后的关系

    张军林小飞吴云朵朱红利...
    82-87页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脓毒症患儿外周血可溶性凋亡相关因子配体(soluble factor-related apoptosis ligand,sFasL)、单核细胞微小RNA(micro-ribonucleic acid,miR)-147b表达情况及对预后的评估价值.方法 前瞻性纳入脓毒症患儿124例(脓毒症组)、普通感染儿童60例(感染组)和健康体检儿童60例(健康对照组),分析脓毒症患儿预后不良的独立危险因素,评价血清sFasL、单核细胞miR-147b对脓毒症患儿预后不良的预测价值.结果 健康对照组、感染组、脓毒症组血清sFasL水平、单核细胞miR-147b相对表达量逐渐升高(P<0.05).多因素logistic回归分析显示,血清sFasL水平高、单核细胞miR-147b相对表达量高均与脓毒症患儿预后不良密切相关(P<0.05).受试者操作特征曲线分析显示,血清sFasL水平、单核细胞miR-147b相对表达量联合预测脓毒症患儿预后的曲线下面积高于各指标单独预测(P<0.05).结论 脓毒症患儿外周血sFasL水平、单核细胞miR-147b相对表达量明显升高,两项指标联合应用在脓毒症患儿预后评估中具有较高的临床价值.

    脓毒症可溶性凋亡相关因子配体单核细胞miR-147b预后儿童

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    儿童急性红白血病临床特点及预后分析

    朱平祁文静陶冶晴崔丁丁...
    88-93页
    查看更多>>摘要：目的 探讨儿童急性红白血病(acute erythroleukemia,AEL)的临床特征和预后.方法 回顾性分析2013年1月—2023年12月郑州大学第一附属医院收治的8例AEL患儿的临床资料、治疗和预后.结果 可获得完整骨髓细胞形态学分析的7例患儿中,4例病态造血累及三系,其中红系病态造血发生率为100%(7/7),粒系病态造血发生率为71%(5/7),巨核系病态造血发生率为57%(4/7).免疫分型中髓系抗原主要表达CD13、CD33、CD117、CD38、CD123,分别有4例和2例表达红系抗原CD71和CD235a.染色体核型分析示2例为异常染色体核型,核型异常涉及+8 1例,+4伴+6 1例,未见复杂染色体核型.4例检测出基因异常,融合基因涉及dup MLL阳性、EVI1阳性各1例,突变基因涉及KRAS、NRAS、WT1及UBTF突变.7例进行化疗,1个疗程化疗后6例达到缓解,其中2例行造血干细胞移植,目前均无病存活中.随访(中位随访时间6个月)显示,仅有3例存活(2例为造血干细胞移植后,1例治疗中).结论 儿童AEL具有独特的临床及生物学特征,对治疗反应不佳,预后差,造血干细胞移植或可提高其整体生存率.

    急性红白血病临床特征预后儿童

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    儿童期诊断的青少年起病的成人型糖尿病2型临床特点及基因分析

    叶娟叶枫侯凌吴薇...
    94-100页
    查看更多>>摘要：目的 分析总结青少年起病的成人型糖尿病2型(maturity-onset diabetes of the young type 2,MODY2)患儿的临床表现及遗传学特点,提高临床工作中对MODY2的识别能力.方法 回顾性分析2017年8月—2023年7月在华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科确诊的13例MODY2患儿的临床资料.结果 13例MODY2患儿(编号P1～13)均有糖尿病家族史,均为健康体检或因感染性疾病偶然发现的轻度空腹高血糖[(6.4±0.5)mmol/L)].其中2例空腹血糖达到糖尿病诊断标准,其他病例均为空腹血糖受损或糖耐量受损;1 h血糖(one-hour post-glucose,1-hPG)波动在8.31～13.06 mmol/L,已到达国际糖尿病联盟推荐的糖尿病诊断标准.13例MODY2患儿均为葡萄糖激酶(glucokinase,GCK)基因杂合变异,其中P6为GCK c.1047C>A(p.Y349X)、P11为GCK c.1146_1147insGCAGAGCGTGTCTACGCGCGCTGCGCACATGTGC(p.S383Alafs*87)和P13 为GCK c.784_785insC(p.D262Alafs*13),均为尚未报道过的变异.结论 该研究丰富了MODY2的基因变异谱;临床对于有糖尿病家族史、偶然发现的轻度空腹血糖增高、糖尿病相关抗体阴性的患儿,需警惕MODY2可能.

    单基因糖尿病青少年起病的成人型糖尿病2型葡萄糖激酶基因基因型儿童

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    小檗碱通过补体和凝血级联改善川崎病冠状动脉内皮细胞损伤的研究

    廖锦文郭鑫梁波李许霞...
    101-108页
    查看更多>>摘要：目的 探讨小檗碱(berberine,BBR)通过调节补体和凝血级联改善川崎病(Kawasaki disease,KD)冠状动脉内皮细胞损伤的作用.方法 将人冠状动脉内皮细胞(human coronary artery endothelial cell,HCAEC)分为健康对照组、KD组和BBR处理组(各组n=3).健康对照组、KD组分别加入健康儿童和KD患儿的15%血清,BBR处理组加入KD患儿的15%血清后再加入浓度20 mmol/L BBR.采用同位素标记相对和绝对定量技术和液相色谱-串联质谱技术分析和鉴定差异蛋白表达,并对差异蛋白进行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析;采用Western blot法检测差异蛋白表达.结果 KD组与健康对照组之间共鉴定出518个差异蛋白(上调蛋白300个,下调蛋白218个).BBR处理组与KD组之间共鉴定出422个差异蛋白(上调蛋白221个,下调蛋白201个).生物信息学分析结果显示,与健康对照组比较,KD组差异蛋白富集于补体和凝血级联、真核生物的核糖体生物发生;与KD组比较,BBR处理组差异蛋白富集于补体和凝血级联、真核生物的核糖体生物发生.Western blot结果显示,与健康对照组比较,KD组补体C1q亚组分亚基C(complement C1q subcomponent subunit C,C1QC)、激肽原-1(kininogen-1,KNG1)、补体C1s子组件(complement C1s subcomponent,C1S)、C4b结合蛋白α链(C4b-binding protein alpha chain,C4BPA)蛋白表达升高(P<0.05);与KD组比较,BBR处理组KNG1、C1S、C1QC、C4BPA蛋白表达降低(P<0.05).结论 补体和凝血级联可能参与调控BBR治疗KD冠状动脉损伤,C1QC、KNG1、C1S和C4BPA可作为其生物标志物.

    川崎病小檗碱补体和凝血级联冠状动脉病变人冠状动脉内皮细胞

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    奖赏正波与儿童青少年内外化问题的研究进展

    姚珂珂王欢杨真真
    109-114页
    查看更多>>摘要：青春期是个体奖赏回路发育的关键时期,奖赏正波(reward positivity,RewP)作为反映奖赏处理的电生理指标之一,多项研究表明,RewP异常与儿童青少年内外化问题密切相关.此外,压力性生活事件及睡眠障碍等因素会影响与奖赏相关的大脑活动,也可能会增加儿童青少年不同精神病理学的风险.因此,该文对近几年RewP在儿童青少年不同内外化问题中的变化特征进行综述,以期为内外化问题发病机制的基础研究提供参考,为其临床诊治寻找新靶标.

    奖赏正波内化问题外化问题儿童青少年

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    支气管肺发育不良的预后

    周应祯王婷付星梦彭炳明...
    115-120页
    查看更多>>摘要：支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)患儿在学龄期及成年时常呈现严重的呼吸系统问题,肺功能受损严重.运动测试显示BPD儿童心肺功能和运动能力下降,合并肺动脉高压发生率高,在智力、语言和运动发展方面普遍较差.随着年龄增长,神经发育障碍的风险增加,健康相关生活质量也受到影响.该文对BPD患儿呼吸系统、运动能力、心血管系统、神经系统及健康相关生活质量方面的预后进行综述,旨在更好地管理BPD患儿,提高其后续的生活质量.

    支气管肺发育不良呼吸系统肺动脉高压神经系统预后儿童

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    青少年起病的成人型糖尿病研究进展

    耿荟云汪治华
    121-126页
    查看更多>>摘要：青少年起病的成人型糖尿病(maturity-onset diabetes of the young,MODY)是一类特殊类型糖尿病,临床特征包括糖尿病发病年龄早(30岁以前)、常染色体显性遗传、葡萄糖诱导的胰岛素分泌受损和高血糖.迄今已报道有14种MODY类型,占糖尿病患者人数的1%～5%.MODY发病常常较为隐匿,尽管已经确定了14种亚型,但由于临床特征的重叠、基因检测的高成本和有限性,MODY经常被误诊为1型或2型糖尿病.该综述的主要目的是研究MODY亚型的临床特征,以提高MODY诊疗的准确率.

    青少年起病的成人型糖尿病基因突变临床表现治疗

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    儿童心力衰竭诊断的研究进展

    雷诗意李晨阳刘玲娟袁宇星...
    127-132页
    查看更多>>摘要：心力衰竭是一组复杂的临床综合征.儿童心力衰竭(pediatric heart failure,PHF)具有较高的病死率.早期诊断对于PHF的治疗和管理至关重要.在临床实践中,各种检验和检查在PHF的诊断中扮演着关键角色,包括不断更新的生物标志物、超声心动图、心脏磁共振等.该文重点梳理PHF诊断的生物标志物、检查、联合检测及临床模型、分级及分期的相关研究,期望为PHF的诊断提供思路和方向.

    心力衰竭诊断生物标志物联合检测临床模型分级与分期儿童

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    《中国当代儿科杂志》稿约

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