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中国动物检疫
中国动物卫生与流行病学中心
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肖肖

月刊

1005-944X

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266032

青岛市南京路369号

中国动物检疫/Journal Chinese Journal of Animal Health Inspection北大核心
查看更多>>《中国动物检疫》杂志由农业部主管，中国动物卫生与流行病学中心主办，于1982年创刊，是我国动物防疫检疫与动物卫生领域的科技指导性期刊。本刊被入选为全国（兽医学类）中文核心期刊，并被《中国核心期刊（遴选）数据库》、《中国生物学文摘》和《中国生物学文摘数据库》收录，是国家兽医兽药、饲料和兽医器械行业的重点宣传媒介。本刊着重宣传我国动物卫生与动物流行病学领域的政策、法规、标准以及管理、科研成果、技术创新，并跟踪国际最新动态，服务于我国动物防疫检疫与动物卫生事业，为促进我国畜牧业健康发展，为确保畜产安全献计献策。本刊发行对象主要是全国各级动物防疫、检疫部门、各地畜牧兽医站、肉品生产加工企业、肉制品营销单位、国家大型各级参考试验室、科研机构大中专院校以及畜禽饲养、兽药、饲料等生产销售单位等。 本刊设有政策法规类、监督管理类、技术研究类、技术推广类和信息资讯类五大类二十几个栏目，主要栏目有“政策法规”、“案例分析”、“口岸之窗”、“体系建设”、“防疫管理”、“行业报道”、“肉品安全”、“试验研究”、“专论综述”、“流行病学”、“防检技术”、“疫病防治”、“疫情报道”、“动检快讯”以及相关专栏等，具有学术性、时效性、科普性等特点。
正式出版
收录年代

    日本兽医器械行业监管体系与启示

    于遵波赵琪张晶声金闻名...
    54-58页
    查看更多>>摘要：日本医疗器械(包括兽医器械)尤其高尖端医疗器械在国际市场上占据明显的领先地位,而其科学的监管模式对此起到了至关重要的作用.本文从《药品与医疗器械法》在日本法律体系中的位置、兽医器械的定义与分类,以及政府监管体系、相关法规主要规定等 4 个方面进行分析探讨,较为详细地概述了日本兽医器械行业监管体系状况,以期为我国兽医器械立法工作提供借鉴.

    兽医器械日本监管体系

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    浅析超范围从事动物诊疗活动违法所得的认定

    朱冰洁彭浩珉尹华龙李一喧...
    59-61页
    查看更多>>摘要：近年来,动物诊疗机构超范围从事动物颅腔、胸腔和腹腔手术等违法行为在动物诊疗领域时有发生.在执法办案实践中,对此类案件违法所得的认定存在两种观点,观点一是认为与手术相关的所有诊疗费用都属于违法所得,观点二是认为只有手术"开刀"的费用才是违法所得,而术前、术后的诊疗费用属于合法收入.本文结合具体的动物诊疗案例,对此类违法所得的认定进行了分析、探讨,明确了动物诊疗违法所得是指手术全过程的诊疗费用.本文为执法机关在办理超范围从事动物诊疗活动类案件时如何准确认定违法所得,正确实施行政处罚提供了参考.

    超范围动物诊疗违法所得认定观点分析

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    一起动物诊疗机构将人用药品用于动物案的评析

    赵韶阳
    62-65,79页
    查看更多>>摘要：2024 年 3 月,A市农业行政执法机构在执法检查中发现,B动物诊疗机构涉嫌将人用药品用于动物.经立案调查,认定该违法事实存在,根据《兽药管理条例》依法进行了处理.本文对该起动物诊疗机构使用人用药品的违法案件进行剖析,重点围绕"单位"与"个人"的区别以及"无害化处理""一事不再罚""没收违法所得"等问题展开探讨,并结合问题提出了建立人用药品兽用清单制度,探索宠物诊疗领域首违不罚制度,明确动物诊疗活动中的主体责任,强化动物诊疗联合执法机制等思考建议,以期为农业行政执法人员查处同类案件提供参考.

    人药兽用动物诊疗执业兽医师无害化处理一事不再罚

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    施马伦贝格病诊断技术研究概况

    魏方陈冬杰王晶晶余儒洋...
    66-70页
    查看更多>>摘要：施马伦贝格病(Schmallenberg disease,SBD)是由施马伦贝格病毒(Schmallenberg virus,SBV)引起的反刍动物虫媒传染病,目前对其尚无有效治疗手段,及时检测病原和抗体对其进行确诊,是其防控的重要举措.SBD诊断技术主要包括,病原学检测的病毒分离与鉴定、RT-PCR、实时荧光RT-RAA,血清学检测的病毒中和试验(VNT)、蚀斑减少中和试验(PRNT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫层析试纸条.每种检测方法各有优势和不足,其中病毒分离与鉴定和VNT是经典的SBD确诊方法,但因其涉及病毒培养,操作严格,耗时长;RT-PCR和ELISA方法操作简单,是常用的SBV实验室检测方法;实时荧光RT-RAA和免疫层析试纸条检测反应时间短,适用于SBV的现场快速筛查.因此在实际应用时,可根据自身要求和目的,结合实际情况选择一种或多种检测方法进行SBD诊断.本文主要总结了近年来有关SBD的病原学和血清学诊断技术研究进展,以期为SBD监测和防控提供技术参考.

    施马伦贝格病毒诊断技术病原学检测血清学检测

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    潜在的人兽共感染脓肿分枝杆菌研究进展

    陈斯奇刘蒙达张皓博亓菲...
    71-79页
    查看更多>>摘要：脓肿分枝杆菌(Mycobacterium abcscessus,MAB)是一种高度耐药的机会致病菌,也是最主要的快速生长型非结核分枝杆菌.在动物医学领域,目前尚缺乏对MAB的相关研究.本文对医学领域的MAB生物学特性、耐药性、感染特性和诊断方法等方面的研究进展进行综述,分析MAB的人兽共感染风险,提出在动物医学领域应深入开展相关调查研究,包括深入研究MAB在不同宿主中的致病机理和免疫逃逸机制,加强对野生动物和家畜的MAB监测和流行病学调查,强化跨学科合作,探索有效的预防和控制措施,旨在系统回顾文献的基础上,提高对MAB在"同一健康"理念上的相关认知,减少MAB对人类和动物生命健康的危害.

    脓肿分枝杆菌非结核分枝杆菌人兽共患病

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    猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究进展

    于晓璐李扬孙化露侯玉超...
    80-88页
    查看更多>>摘要：猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的高度接触性传染病,对养猪业的可持续发展造成严重威胁.目前全球范围内已开发出多种PRRS疫苗,其在一定程度上控制了疫情的流行.目前被广泛用于PRRS疫情防控的疫苗类型主要是传统的活疫苗和灭活疫苗,但活疫苗对不同流行毒株的交叉保护能力弱,且有病毒重组变异风险,而灭活疫苗免疫原性较低,需要佐剂辅助及多次重复免疫.新技术疫苗如嵌合疫苗、基因缺失疫苗、亚单位疫苗、活载体疫苗以及核酸疫苗等具备良好的安全性和免疫效力,但需要进行更深入的研究和临床试验.未来,随着新技术的不断进步,PRRS新技术疫苗必将展现出更好的有效性和安全性.本文综述了现有传统疫苗和新技术疫苗的应用和最新研究进展,以期为PRRS防控和疫苗开发提供参考.

    猪繁殖与呼吸综合征活疫苗嵌合疫苗亚单位疫苗核酸疫苗

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    迟缓爱德华氏菌荧光PCR方法的建立及初步应用

    叶毅飞梁国华吴志鹏殷进方...
    89-96页
    查看更多>>摘要：为构建一种灵敏、特异、准确的迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)检测方法,以gyrB为靶基因设计特异性引物和探针,经过优化反应体系和退火温度,建立了迟缓爱德华氏菌荧光PCR方法.随后对该方法的敏感性、特异性和重复性进行了评估,并应用该方法进行临床样品检测.结果显示:当引物和探针浓度分别为250和200 nmol/L,退火温度为55℃时,建立的迟缓爱德华氏菌荧光PCR方法荧光曲线标准,线性关系良好,最低检测限可达 12.4 CFU/mL,且 1 CFU/mL的细菌经 35℃培养 1 h后即可被检出;与猪链球菌 2 型以及无乳链球菌等 14 种常见水生动物病原体无交叉反应;重复性试验变异系数均小于0.95%;在 100 份临床样品中,检出阳性22份,与细菌分离鉴定结果一致.结果表明,本研究建立的迟缓爱德华氏菌荧光PCR检测方法敏感性高、特异性强、重复性好,为迟缓爱德华氏菌病的临床诊断和研究提供了技术支撑.

    迟缓爱德华氏菌荧光PCR线性关系特异性变异系数临床应用

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    达卡气单胞菌PCR快速检测方法的建立

    钟可儿王静宇胡宝庆黄江峰...
    97-104页
    查看更多>>摘要：达卡气单胞菌(Aeromonas dhakensis)是一种危害严重的人兽共患病病原菌,可引起感染动物败血症和各脏器炎症.该病原的准确鉴定是防控相关疾病的基础.为建立一种针对达卡气单胞菌的特异性强、灵敏度高的快速PCR检测方法,以遗传标记DK1作为达卡气单胞菌的靶标,设计对应引物,优化PCR反应的退火温度,并评估方法的特异性及灵敏度.结果显示:该方法设计的引物对Ad-f/Ad-r在 65℃退火温度下可扩增出达卡气单胞菌的阳性条带(874 bp);将达卡气单胞菌菌液作 10 倍梯度稀释,检测最低限能够达到 1.38 CFU/μL,核酸检测最低限为 9.37×10-4 ng/μL;以嗜水气单胞菌(A.hydrophila)、维氏气单胞菌(A.veronii)等 20 种其他水产病原菌为模板进行PCR检测,均无特异性条带.综上所述,本研究建立的达卡气单胞菌PCR检测方法特异、灵敏,能够用于快速准确检测患病鱼体和环境样品中的达卡气单胞菌,为临床鉴定达卡气单胞菌提供了技术支撑.

    达卡气单胞菌PCR检测核心基因

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    虾肝肠胞虫芯片式数字PCR定量检测方法的建立及应用

    陈玉红
    105-110页
    查看更多>>摘要：虾肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)感染是目前对虾行业面临的全球性挑战,在过去 10年中其发病率急剧上升.为建立一种可绝对定量检测EHP的方法,根据GenBank中EHP胞壁蛋白SWP基因保守区域,设计一套特异性引物和荧光探针,通过优化反应条件,建立了EHP芯片式数字PCR(chip digital PCR,cdPCR)定量检测方法.结果显示:该方法线性关系良好(R2=0.998 1);敏感性高,检测限可达4.4 copies/μL;特异性强,与其他对虾常见病原无交叉反应;重复性良好,批内重复与批间重复试验的变异系数均小于 8%.采用建立的cdPCR方法对 28 份临床虾样品进行检测,结果发现,该方法与水产行业标准《虾肝肠胞虫病诊断规程》(SC/T 7232-2020)中套式PCR方法检测结果符合率为 100%.结果表明,本研究建立的EHP cdPCR定量检测方法线性好、灵敏度高、特异性强,重复性及准确性良好,且能绝对定量,具有较好的应用前景.

    虾肝肠胞虫芯片式数字PCR方法建立性能评估

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    赤羽病病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用

    李超王素春隋金钰潘俊慧...
    111-117页
    查看更多>>摘要：为建立一种快速、灵敏的赤羽病病毒(Akabane disease virus,AKAV)核酸检测方法,以AKAV S基因为靶基因,设计特异性引物和TaqMan探针,通过优化反应体系和条件,建立了AKAV荧光定量RT-PCR检测方法,随后开展了敏感性、特异性及重复性评估,并利用该方法与AKAV检疫行业标准推荐方法同时对临床采集的 80 份牛羊血液样品进行检测,以检验方法的临床应用效果.结果显示:本研究建立的检测方法敏感性较高,最低检测限为 13.4 copies/μL;特异性良好,与口蹄疫病毒、牛冠状病毒、牛结节性皮肤病病毒、牛病毒性腹泻病毒、传染性牛鼻气管炎病毒、蓝舌病病毒、牛白血病病毒等均无交叉反应;组内试验变异系数为0.93%～2.47%,组间试验为1.25%～2.76%,重复性良好;利用建立的方法从80 份临床样品中检出AKAV阳性样品 21 份,该检测结果与AKAV检疫行业标准推荐方法的符合率为98.75%.结果表明,本研究建立的AKAV荧光定量RT-PCR检测方法敏感性高,特异性及重复性好,适用于赤羽病临床检测,为赤羽病病原学监测和诊断技术标准开发提供了技术支撑.

    赤羽病病毒实时荧光定量RT-PCR方法建立初步应用

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