查看更多>>摘要:以聚四氢呋喃二元醇(PTMEG-1000)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-50)、二(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)胺(TMSPMA,牌号GX-1170)和N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷(牌号Y-9669)为原料,以二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂,对聚氨酯(PU)预聚体进行封端处理,制备了一系列硅烷改性聚氨酯(SPU)树脂.在室温下进行湿气固化,并对固化后的弹性体性能进行结构和性能表征.研究结果表明:(1)结构表征说明氨基硅烷接枝到了PU体系上,证实了SPU树脂的成功合成.(2)通过对固化后的弹性体进行力学测试发现,SPU-40的力学强度最高.对固化后的SPU-40和PU弹性体进行热重分析表明,SPU-40的失重50%温度比PU提高了约32.6℃,表明硅烷的引入使得PU的热稳定性得到了提升.(3)随着Y-9669含量的增加,聚合物分子规整性逐渐降低,分子间缠绕加剧,玻璃化转变温度(Tg)会逐渐升高.(4)随着Y-9669比例的增大,SPU树脂的黏度在逐渐升高,邵A硬度逐渐降低.(5)在硅氧烷进行交联固化过程中,仍然有一部分Si—OH裸露在聚合物表面上,并没有达到完全的交联.(6)随着GX-1170硅烷比例含量的减少,SPU弹性体表面的水接触角逐渐减小,逐渐由疏水变为亲水性.(7)硅烷加入量对于最终SPU弹性体的吸水率会有影响,进一步影响其表干时间及其固化时间.(8)由于GX-1170的氨基硅烷具有规整性,而Y-9669的氨基硅烷却不具有规整性,随着Y-9669的氨基硅烷增加,进一步增加不规整性,衍射峰逐渐变宽,因此SPU薄膜的软硬段条理性差,难以结晶.(9)随着GX-1170硅烷比例的下降,SPU弹性体的拉伸强度呈现出先上升后下降的趋势,而断裂伸长率是逐渐上升的.最佳条件下SPU-40弹性体的力学强度高达8.67 MPa,断裂伸长率为75.1%.(10)在湿热老化条件下,透射率没有明显的下降,但是其力学强度在逐渐下降.经过硅烷改性后的聚氨酯保留了本身良好的耐酸碱性能,SPU弹性体具有良好的耐酸碱性能.