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期刊信息/Journal information
中国临床药理学杂志
中国药学会
中国临床药理学杂志

中国药学会

韩启德

月刊

1001-6821

cjcp1985@126.com,cjcp1985@163.com

010-82802540

100191

北京市海淀区学院路38号

中国临床药理学杂志/Journal The Chinese Journal of Clinical PharmacologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果；交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会；介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态；促进国内与国际的学术交流；宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等；2.临床药理学进展及国内外研究动态综述；3.新药介绍及评价；4.药物治疗学方面的经验及问题；5.临床药理方法学的研究及介绍；6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者；广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
正式出版
收录年代

    二甲双胍对奥氮平治疗精神分裂症患者糖脂代谢及肾功能的影响

    刘静辜炜君巫斌
    483-486页
    查看更多>>摘要：目的 探讨二甲双胍对奥氮平治疗精神分裂症(SCH)患者糖脂代谢及肾功能的影响.方法 按照队列法对二甲双胍治疗奥氮平治疗致代谢综合征精神分裂症患者的病历资料进行回顾性分析.2组患者均接受了常规治疗(奥氮平治疗,起始剂量每天10 mg,最大剂量不超过每天20 mg).在常规治疗的基础上,高剂量组患者口服二甲双胍片750 mg(qd),低剂量组患者口服二甲双胍片250 mg(qd),均持续用药1个月.比较2组治疗前和治疗后1个月的空腹血浆葡萄糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、高脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及安全性评价.结果 高剂量组43例,低剂量组37例.治疗后,低剂量组和高剂量组的FPG水平分别为(4.25±1.07)和(3.81±0.72)mmol·L-1,HbA1c 水平分别为(5.10±0.54)％和(4.86±0.41)％,TC 水平分别为(4.22±0.49)和(3.29±0.68)mmol·L-1,TG 水平分别为(1.93±0.32)和(1.05±0.27)mmol·L-1,LDL-C 水平分别为(3.26±0.68)和(2.89±0.43)mmol·L-1,HDL-C 水平分别为(0.92±0.27)和(1.27±0.35)mmol·L-1,BUN水平分别为(4.71±0.90)和(5.08±1.49)mmol·L-1,Cr 水平分别为(61.28±9.71)和(65.43±9.26)μmol·L-1,β2-MG 水平分别为(1.72±0.46)和(1.97±0.55)μg·L-1,CRP 水平分别为(6.20±0.87)和(10.85±1.42)mg·L-1,TNF-α 水平分别为(726.49±201.26)和(1 030.14±253.97)pg·mL-1,在统计学上差异有统计学意义(均P＜0.05).高剂量组药物不良反应发生率为32.56％,显著高于低剂量组的13.51％(P＜0.05).结论 二甲双胍可有效改善奥氮平治疗精神分裂症患者的糖脂代谢和肾功能,其中以低剂量二甲双胍治疗安全性更高.

    二甲双胍奥氮平代谢综合征精神分裂症糖脂代谢肾功能

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    培元通脑胶囊在缺血性脑卒中恢复期患者的临床研究

    王梦迪赵英波孙悦张迪...
    487-491页
    查看更多>>摘要：目的 探究培元通脑胶囊对患者神经功能的改善价值.方法 回顾性队列分析缺血性脑卒中患者的病历资料.对照组口服阿司匹林肠溶片,每次100 mg(qd),静脉滴注低分子右旋糖酐500 mL(qd),口服阿托伐他汀钙20 mg(qd),均治疗12周;试验组在对照组的基础上给予培元通脑胶囊1.8 g(tid),治疗12周.对比2组治疗12周后临床疗效、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分]、中医证候积分、实验室指标[降钙素基因相关肽(CGRP)、血浆D-二聚体(D-D)、中性粒细胞与淋巴细胞比例(NLR)]、血流动力学[全血黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原(FIB)、红细胞沉降率(ESR)]以及治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗12周后,试验组和对照组的总有效率分别为77.50％(31例/40例)和55.00％(22例/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗12周后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(6.09±1.03)和(10.23±2.03)分,中医证候积分分别为(12.57±2.82)和(15.78±3.12)分,CGRP 水平分别为(35.47±6.24)和(30.12±6.11)pg·mL-1,D-D 水平分别为(0.31±0.09)和(0.56±0.11)mg·mL-1,NLR 水平分别为 4.76±1.23 和3.06±0.91,全血黏度分别为(3.11±0.62)和(3.74±0.84)mPa·s-1,血小板聚集率分别为(48.21±5.11)％和(54.69±6.31)％,FIB水平分别为(2.41±0.32)和(3.11±0.49)g·L-1,ESR 分别为(18.11±2.06)和(23.45±2.15)mm·h-1,试验组上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组共6例发生药物不良反应,药物不良反应发生率为15.00％,对照组发生8例药物不良反应,药物不良反应发生率为20.00％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 常规治疗方案联合培元通脑胶囊治疗比常规治疗缺血性脑卒中的疗效更佳,可改善神经功能和血流动力学,提高临床疗效.

    培元通脑胶囊缺血性脑卒中临床疗效神经功能中医证候积分

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    阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化患者的临床研究

    尹俊锋逄涛娄华
    492-496页
    查看更多>>摘要：目的 研究不同剂量阿托伐他汀钙治疗对动脉粥样硬化患者颈动脉内膜中层厚度(CIMT)和血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 回顾性选取动脉粥样硬化患者的病历资料,根据治疗方案分为低剂量组(阿托伐他汀钙片20 mg·d-1)和高剂量组(阿托伐他汀钙片40 mg·d-1).比较2组患者治疗前后血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)]水平和颈动脉粥样硬化斑块特征(CIMT、斑块面积)及血清Lp-PLA2、ox-LDL、Hcy水平,记录治疗期间药物不良反应发生情况.结果 低剂量组98例,高剂量组102例.治疗后,高剂量组、低剂量组的TG水平分别为(3.75±0.59)和(5.36±0.83)mmol·L-1,TC 水平分别为(4.07±0.98)和(4.52±1.02)mmol·L-1,HDL 水平分别为(1.89±0.58)和(1.49±0.42)mmol·L-1,LDL 水平分别为(1.85±0.58)和(2.67±0.73)mmol·L-1,CIMT 分别为(1.14±0.18)和(1.30±0.20)mm,斑块面积分别为(18.59±2.17)和(22.72±2.81)mm2,血清 Lp-PLA2 水平分别为(116.27±28.46)和(135.74±25.03)μg·L-1,ox-LDL水平分别为(12.07±2.59)和(13.42±2.25)μg·L-1,Hcy 水平分别为(11.92±3.12)和(15.21±3.06)μmol·L-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗期间,高剂量组、低剂量组的药物不良反应发生率分别为22.55％和14.29％(P＞0.05).结论 与低剂量阿托伐他汀钙相比,高剂量阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化可更好地改善患者血脂水平,有助于缩小斑块,抑制炎症反应,干预动脉粥样硬化的形成,二者安全性相当.

    阿托伐他汀动脉粥样硬化颈动脉内膜中层厚度脂蛋白相关磷脂酶A2氧化低密度脂蛋白同型半胱氨酸

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    全球、地区和国家185个国家发展和死于胃肠癌的终身风险:基于GLOBOCAN的基于人群的系统分析

    王超群
    496页
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    吲哚布芬联合氯吡格雷对急性心肌梗死患者PCI术后疗效的临床研究

    程辉彭杰成伍万仕胡兴兵...
    497-500页
    查看更多>>摘要：目的 探讨吲哚布芬联合氯吡格雷对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后疗效及血小板活性和凝血功能的影响.方法 将AMI患者按照队列法分为试验组和对照组,对照组接受阿司匹林0.1 g(qd)+氯吡格雷75 mg(qd)口服治疗;试验组接受吲哚布芬片0.1g(bid)+氯吡格雷75 mg(qd)口服治疗,2组均服用1个月.比较2组疗效、治疗前后血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)和药物不良反应发生率.结果 试验组38例,对照组43例.治疗后,试验组和对照组的疗效分别为97.37％和86.05％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组和对照组PLT分别为(167.89±43.62)× 109·L-1 和(183.73±49.81)× 109·L-1;MPV 分别为(11.86±2.31)和(10.97±2.16)fl;FIB 分别为(2.53±0.61)和(2.78±0.72)g·L-1;D-D 分别为(0.20±0.06)和(0.22±0.07)mg·L-1;PT 分别为(12.82±2.35)和(12.26±2.28)s,在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为2.63％和11.63％,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.001).结论 吲哚布芬联合氯吡格雷的治疗效果与阿司匹林基本一致,均具有较好的抗血小板聚集作用,且吲哚布芬安全性更高,推荐作为AMI患者PCI术后的用药方案.

    吲哚布芬氯吡格雷急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗临床疗效血小板活性凝血功能

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    复方福尔可定联合头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床研究

    黄晓燕余巍邓颖敏王蔚盈...
    501-504页
    查看更多>>摘要：目的 分析复方福尔可定联合头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的疗效及对炎症指标的影响.方法 将急性呼吸道感染患儿随机分为对照组和试验组.对照组给予头孢克洛干混悬剂治疗,20 mg·kg-1·d-1,q8 h,加水冲服,连续治疗7 d;试验组在对照组之上另给予复方福尔可定口服溶液治疗,6月～＜2 岁,每次 2.5 mL,tid;2～6 岁,每次 5 mL,tid;＞6 岁,每次 10 mL,tid,连续治疗7 d.比较2组临床疗效、临床症状消失时间、炎症指标[白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)]水平以及治疗过程中发生的药物不良反应.结果 试验过程中共脱落30例,最终试验组和对照组分别纳入50例.治疗后,试验组和对照组总有效率分别为96.00％(48例/50例)和82.00％(41例/50例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组发热消失时间分别为(1.49±0.23)和(2.55±0.57)d,咽喉肿痛消失时间分别为(3.03±0.52)和(4.28±0.71)d,流涕鼻塞消失时间分别为(2.46±0.50)和(3.76±0.84)d,咳嗽消失时间分别为(3.51±0.38)和(4.59±0.46)d,WBC 水平分别为(7.25±1.41)和(8.49±1.60)× 109·L-1,CRP水平分别为(2.55±0.63)和(4.09±0.78)mg·L-1,SAA 水平分别为(29.42±4.88)和(37.15±6.24)mg·L-1,PCT 水平分别为(0.81±0.15)和(0.93±0.18)ng·mL-1,试验组上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有头晕1例、呕吐1例、轻微嗜睡1例,对照组的药物不良反应主要有腹泻1例、呕吐1例,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.00％(3例/50例)和4.00％(2例/50例),在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方福尔可定联合头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著,可降低炎症指标水平,安全可靠.

    复方福尔可定头孢克洛急性呼吸道感染儿童临床疗效炎症指标

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    地诺孕素联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫内膜异位症患者的临床研究

    郭立文高琛陈锦果陈子春...
    505-509页
    查看更多>>摘要：目的 研究地诺孕素联合左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫内膜异位症(EMs)效果及对子宫内膜厚度与激素水平的影响.方法 入选EMs患者作为研究对象,并按队列法分为试验组和对照组.对照组患者给予左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗,试验组患者在对照组基础上给予地诺孕素2 mg治疗.比较2组患者疗效,用视觉模拟评分法(VAS)评分对疼痛评分,记录月经血占卫生巾面积,计算子宫内膜厚度,用放射免疫测定法体内激素水平[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、孕酮(P)]的变化.结果 对照组和试验组分别入组40例.对照组和试验组患者临床总有效率分别为75％和95％,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后对照组和试验组患者痛经评分分别为(3.27±1.04)和(1.36±0.69)分,性交痛评分分别为(2.42±0.89)和(1.04±0.55)分,非经期下腹疼痛评分分别为(2.17±1.25)和(1.49±1.03)分,子宫内膜厚度分别为(6.02±1.25)和(3.64±1.04)mm,血红蛋白浓度分别为(106.58±12.07)和(112.85±12.37)g·L-1,月经量评分分别为(38.41±15.21)和(12.41±4.81)分,FSH 水平分别为(3.89±2.19)和(2.52±1.30)U·L-1,LH 水平分别(6.90±2.92)和(8.51±3.72)U·L-1,PRL 水平分别(367.98±77.99)和(322.01±57.95)μg·L-1,E2水平分别(548.67±79.38)和(504.92±61.31)pmol·L-1,P 水平分别(17.69±7.38)和(12.23±6.61)nmol·L-1.试验组上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有阴道出血、发热、眩晕,对照组的药物不良反应主要有出血、发热、眩晕.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.50％和10.00％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 地诺孕素联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫内膜异位症效果显著,降低了子宫内膜厚度,优化了激素水平.

    地诺孕素左炔诺孕酮宫内节育系统子宫内膜异位症子宫内膜厚度激素

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    左卡尼汀对糖尿病肾病维持性血液透析患者的肾保护作用研究

    黄玉芳王鑫
    510-514页
    查看更多>>摘要：目的 基于转化生子因子β1(TGF-β1)/果蝇母源抗皮肤生长因子蛋白(Smad)通路分析左卡尼汀对糖尿病肾病(DKD)维持性血液透析(MHD)患者的肾保护作用.方法 回顾性队列分析进行MHD治疗的DKD患者的临床资料,将患者分为对照组和试验组.对照组进行低分子肝素抗凝等常规对症治疗,试验组在常规对症处理的基础上联合左卡尼汀治疗.观察2组DKD患者治疗前及治疗3个月后肾功能[血肌酸酐(Scr)、β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)]、炎症状态[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素6(IL-6)]、脂代谢[脂蛋白a(Lp-a)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)]、TGF-β1/Smad 通路(TGF-β1、Smad4、Smad7)变化情况,并记录治疗期间药物不良反应发生情况.结果 对照组38例,试验组44例.试验组与对照组患者治疗3个月后Scr分别为(198.26±18.33)和(254.19±21.08)μmol·L-1,β2-MG 为(15.22±3.09)和(21.69±4.20)mg·L-1,BUN 分别为(15.32±3.11)和(19.67±3.79)mmol·L-1,CRP 分别为(6.48±1.27)和(7.44±1.39)mg·L-1,IL-17 分别为(8.78±1.45)和(10.23±1.98)pg·mL-1,IL-6 分别为(43.28±7.01)和(50.32±8.24)pg·mL-1,Lp-a 分别为(220.71±28.37)和(249.63±32.40)mg·L-1,TG 分别为(1.52±0.31)和(1.72±0.34)mmol·L-1,HDL-C 分别为(1.20±0.16)和(1.12±0.14)mmol·L-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组患者治疗3个月后TGF-β1、Smad4、Smad7 mRNA相对表达水平分别为1.45±0.31、1.55±0.33 和 2.03±0.41,对照组分别为 1.80±0.33、1.86±0.35 和1.55±0.33,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组治疗期间药物不良反应发生率分别为2.27％和0,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左卡尼汀用于DKD患者MHD治疗,可减轻炎症水平、改善脂代谢,调节TGF-β1/Smad通路,具有保护肾功能的作用.

    左卡尼汀糖尿病肾病维持性血液透析肾功能转化生子因子β1/果蝇母源抗皮肤生长因子蛋白

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    国家药监局关于修订复方首乌地黄丸说明书的公告(2023年第160号)

    国家药品监督管理局王超群
    514页
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    重组人生长激素对原发性肾病综合征儿童矮小症患儿的临床研究

    胡潇豪蔡英健陈永存吴敏...
    515-518页
    查看更多>>摘要：目的 观察重组人生长激素对原发性肾病综合征儿童矮小症的临床疗效和安全性.方法 将原发性肾病综合征儿童矮小症患儿分为对照组和试验组.对照组口服醋酸泼尼松片,初始剂量2 mg·kg-1·d-1、顿服,单日最大剂量不超过60 mg,足量给药持续时间6周后,每2周减少2.5 mg,直至维持剂量5～10 mg·d-1,持续给药12个月.试验组在对照组的基础上,每晚睡前0.5 d,通过皮下注射方式给予重组人生长激素0.15 U·kg-1,疗程为12个月.比较2组患者的身高、骨龄、身高标准差分数(HtSDS)和胰岛素样血清生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 对照组和试验组,每组各63例.治疗后试验组和对照组患儿的身高分别为(146.48±6.76)和(138.62±4.95)cm;HtSDS 分别为-1.72±0.18 和-1.97±0.20,IGF-1 分别为(158.86±18.24)和(113.14±15.88)ng·mL-1,IGFBP-3 分别为(5.21±0.83)和(3.13±0.71)μg·mL-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组与对照组的药物不良反应发生率为9.52％(6例/63例)和3.17％(2例/63例),在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 重组人生长激素治疗原发性肾病综合征儿童矮小症的临床疗效确切,安全性高,有效促进生长发育.

    醋酸泼尼松片重组人生长激素原发性肾病综合征儿童矮小症胰岛素样生长因子1

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