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期刊信息/Journal information
中国生化药物杂志
中国生化药物杂志

孙欣

双月刊

1005-1678

shyw1976@hotmail.com

025-58588537

210031

南京市浦口区浦东北路9号

中国生化药物杂志/Journal Chinese Journal of Biochemical PharmaceuticsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由南京生化制药研究所、中国生药工业协会等单位共同主办,国内外公开发行的技术性刊物。主要刊登生化和生物技术药物新品种、新工艺、新技术、新设备的研究;生化和生物药物的毒理、药理、药分和药动学:生化和生物药物的临床研究;生化和生物药物制剂的研制、药物稳定性的研究及对药物性能、作用、用途和不良反应的评价;生化和生物药物的专题论述。主要读者对象为从事生化技术、生物技术、分离和纯化技术、药理、毒理、药动学、药物分析、药物制剂及新药研究开发的高、中级科技工作者及临床医生。
正式出版
收录年代

    藏药"楚礁且莫"对消化系统肿瘤细胞体外抑制作用的实验研究

    角加才仁胡贤达
    1-3页
    查看更多>>摘要:目的 探讨藏药"楚礁且莫"对人胃癌细胞MGC803、结直肠癌细胞LoVo及肝癌细胞HepG2的体外抑制作用.方法 将不同浓度的"楚礁且莫"提取物分别加入处于对数生长期的消化系统肿瘤细胞培养48 h,通过MTT实验检测"楚礁且莫"对各组肿瘤细胞的抑制作用,利用Hoechst 33342染色检测药物对肿瘤细胞凋亡的影响,并采用Elisa实验检测凋亡相关因子Bcl-2和Bax的水平.结果 MTT实验证实"楚礁且莫"能够显著抑制不同消化系统肿瘤细胞的增殖,荧光染色显示"楚礁且莫"对于3种常见消化道肿瘤细胞的凋亡均具有一定的促进作用,Elisa实验表明"楚礁且莫"能够上调肿瘤细胞促凋亡因子Bax的水平,同时下调抑制细胞凋亡的Bcl-2的水平.结论 藏药"楚礁且莫"能够在体外抑制消化系统肿瘤细胞的增殖,并促进其凋亡,其作用机制可能与Bcl-2家族蛋白相关.

    藏药抗肿瘤消化系统肿瘤胃癌结直肠癌肝癌

    绿豆、蜂蜜和酸奶对乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的影响

    胡晨霞陈菲谢明杰
    4-5,8页
    查看更多>>摘要:目的 研究绿豆、蜂蜜、酸奶对乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的影响.方法 将昆明小鼠随机分成4组,分别将绿豆汁、蜂蜜水、酸奶灌注到小鼠胃内(0.3 mL/只),3 h后小鼠眼眶取血.测定并比较各组小鼠乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性.结果 绿豆、蜂蜜、酸奶对乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性均有一定的促进作用,作用强弱分别为绿豆>蜂蜜>酸奶.与对照组相比,绿豆可将乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活力分别提高22.98 U/mL和6.02 U/mL(P<0.01).结论 绿豆、蜂蜜、酸奶均能促进乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性,具有一定的解酒作用.

    绿豆蜂蜜酸奶乙醇脱氢酶乙醛脱氢酶

    五倍子对白色念珠菌生物被膜的抑制作用

    张洺嘉姜路路谢明杰
    6-8页
    查看更多>>摘要:目的 研究五倍子对白色念珠菌菌株生物被膜的抑制作用.方法 采用MTT法测定五倍子对生物被膜的形成及成熟生物被膜的抑制作用.采用RT-PCR法测定五倍子对ALS1和CPH1基因表达量的影响.结果 五倍子能显著抑制白色念珠菌生物被膜的形成,其抑制生物被膜形成的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC)均为128 mg/mL.五倍子对白色念珠菌的成熟生物被膜也有较强的抑制作用,其抑制成熟生物被膜的MIC为256 mg/mL.五倍子能显著降低白色念珠菌ALS1和CPH1的基因表达量,其中64 mg/mL的五倍子作用白色念珠菌16 h后,与对照组相比,ALS1和CPH1的基因表达量分别降低了79.2%和82.0%.结论 五倍子对白色念珠菌生物被膜的形成和成熟生物被膜均具有显著的抑制作用,其作用机制可能与降低ALS1和CPH1的基因表达量,抑制白色念珠菌的粘附和侵袭有关.

    五倍子白色念珠菌生物被膜

    槲皮素通过提高miR-199a表达抑制肝癌的实验研究

    张味娜张明明俞敏
    9-11页
    查看更多>>摘要:目的 探究槲皮素通过提高miR-199a表达抑制肝癌的实验研究.方法 用20μm/L槲皮素处理HepG2肝癌细胞,MTT法比较不同处理时间(0、12、24、48 h)槲皮素组和对照组的细胞增殖情况,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;同时RT-qPCR检测miR-199a的表达,Western blotting检测各组凋亡相关基因VEGFA、Bax、Caspase3的表达情况.结果 MTT结果显示槲皮素具有抑制肝癌细胞的增殖能力(P<0.01),流式细胞术结果显示,槲皮素处理后肝癌细胞凋亡增加(P<0.01).并且槲皮素处理能够增加肝癌细胞中miR-199a的表达,抑制VEGFA表达(P<0.01),同时促进凋亡基因Bax和Caspase3的mRNA和蛋白水平的表达(P<0.01).结论 槲皮素能够通过上调肝癌细胞中miR-199a的表达,抑制肝癌细胞的增殖并促进其凋亡.

    槲皮素肝癌HepG2细胞增殖凋亡miR-199a

    车前草总黄酮对肾脏草酸钙结石大鼠模型的作用及机制研究

    赵明金珊
    12-14,17页
    查看更多>>摘要:目的 探究车前草总黄酮对肾脏草酸钙结石大鼠模型的作用及机制.方法 50只大鼠分为对照组、模型组、车前草总黄酮高剂量组、车前草总黄酮低剂量组、阳性药物组,复制肾脏草酸钙结石大鼠模型.车前草总黄酮组大鼠给予车前草总黄酮干预,阳性药物组给予葛根素干预,连续28天.检查各组大鼠肾脏的病理、尿液中的草酸和Ca2水平、血清中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)、肾脏中的骨桥蛋白.结果 车前草总黄酮高剂量组、车前草总黄酮低剂量组和阳性药物组大鼠的肾小管有扩张现象以及肾小管上皮细胞有坏死的现象,但程度均较模型组显著改善,在肾小管处可见无色透明的草酸钙结晶,但结晶块大小及数量均显著小于模型组;车前草总黄酮高剂量组、车前草总黄酮低剂量组、阳性药物组大鼠尿液中的草酸和Ca2水平、血清中MDA水平、肾脏中骨桥蛋白表达水平均显著低于模型组(P<0.05),血清中SOD水平显著高于模型组(P<0.05);车前草总黄酮高剂量组尿液中的草酸和Ca2水平、血清中MDA水平、肾脏中骨桥蛋白表达水平均显著低于车前草总黄酮低剂量组(P<0.05),血清中SOD水平显著高于低剂量组(P<0.05),且上述指标与阳性药物组差异无统计学意义.结论 车前草总黄酮对肾脏草酸钙结石的形成有抑制作用,其作用机制可能为抗氧化应激和抑制骨桥蛋白的表达.

    车前草总黄酮肾脏草酸钙结石

    姜黄素对人乳腺癌SKBR3细胞株的抑制作用及机制研究

    应佳可叶宇方迪龙
    15-17页
    查看更多>>摘要:目的 观察中药姜黄素对乳腺癌SKBR3细胞株增殖、凋亡、Caspase-3活性及端粒酶的影响,探讨姜黄素的作用机制.方法采用MTT法绘制细胞生长曲线;PI荧光和Annexin V荧光双染检测凋亡细胞;采用Westernblot法检测Caspase-3的表达;采用TRAP-PCR银染法检测端粒酶活性.结果姜黄素对SKBR3细胞增殖具有明显的抑制作用,呈时间和浓度依赖性,对SKBR3细胞端粒酶活性具有一定的降低作用,可提高Caspase-3表达水平,诱导细胞凋亡.结论姜黄素能够有效抑制SKBR3细胞增殖,增加Caspase-3蛋白的合成,抑制端粒酶的活性而介导SKBR3细胞凋亡.

    姜黄素SKBR3细胞端粒酶Caspase-3凋亡

    尼古丁对A549细胞增殖和化疗敏感性的影响

    苏赛格刘明月谢明杰
    18-20页
    查看更多>>摘要:目的 体外探究尼古丁对人肺癌A549细胞增殖和化疗敏感性的影响.方法 采用MTT法测定尼古丁对A549细胞增殖和化疗敏感性的影响.RT-PCR法检测尼古丁对A549细胞α7 nAChR和PTEN基因表达量的影响.结果 MTT结果显示,0.01~100μmol/L的尼古丁均能促进A549细胞的增殖,其中1μmol/L尼古丁对A549细胞的促进作用最大,与对照组相比,其促进A549细胞的活性增加了1.85倍(P<0.01).尼古丁的浓度大于1μmol/L时,其对A549细胞的促进作用有减缓趋势,当浓度大于1000μmol/L可抑制A549细胞的增殖.尼古丁能降低A549细胞对5-FU的化疗敏感性,随着不同浓度尼古丁的加入,细胞存活率明显升高,其中1μmol/L的尼古丁对A549细胞5-FU化疗敏感性影响最大.RT-PCR结果显示,尼古丁能显著提高A549细胞中α7 nAChR mRNA的表达量,降低PTEN mRNA的表达量,且呈浓度剂量依赖.与对照组相比,1μmol/L的尼古丁可使α7 nAChR的基因表达量提高3.4倍,使PTEN mRNA的表达量降低了60.36%(P<0.01).结论尼古丁能促进A549细胞的生长,降低A549细胞对5-FU的化疗敏感性,其作用机制可能与提高A549细胞α7 nAChR mRNA的表达量,降低PTEN mRNA的表达量有关.

    尼古丁A549细胞α7nAChRPTEN

    乌司他丁对脓毒症心肌损伤大鼠的心肌保护作用

    王旭亮高书健
    21-22,25页
    查看更多>>摘要:目的 探究乌司他丁(UTI)对脓毒症大鼠心肌保护作用.方法 将69只清洁级雄性SD大鼠随机分为3组:正常对照组、脓毒症组、乌司他丁组.观察每组大鼠行为学变化,试验结束处死大鼠采集血和心肌组织样本,应用ELISA检测各个试验组大鼠血清肌钙蛋白T(ATnT)的浓度、采用全自动生化分析仪测定肌酸激酶(AK)、肌酸激酶同工酶(AK-MB)的浓度;应用酶联免疫吸附剂法检测大鼠心肌组织中AAh及M-AAhRs水平的变化;HE染色观察大鼠心肌组织病理改变.结果 造模6 h后,脓毒症组大鼠心率与呼吸显著加快、体温上升、嗜睡,乌司他丁组各症状明显较轻;给药4 w后脓毒症组血清ATnT、AK、AK-MB浓度较正常对照组明显升高,乌司他丁组各指标明显下降(P<0.05);脓毒症组心肌组织AAh水平较正常对照组明显升高,经UTI治疗后AAh水平明显下降,心肌组织M-AAhRs水平未见明显变化(P<0.05);病理组织学观察乌司他丁组心肌组织病变明显缓解(P<0.05).结论 UTI能改善脓毒症大鼠心肌损伤程度.

    乌司他丁脓毒症大鼠心肌损伤

    塞来昔布对人直肠癌LoVo细胞生物学行为的影响

    韩梅王晖东帅史刚刚...
    23-25页
    查看更多>>摘要:目的 探讨塞来昔布对人直肠癌LoVo细胞增殖、侵袭等生物学行为的影响.方法 通过CCK-8法检测细胞的增殖情况,利用流式细胞术检测细胞周期的变化,利用TUNEL染色法检测各组细胞的凋亡情况,通过划痕愈合实验法检测细胞的迁移能力.结果 CCK-8法检测结果显示,干预组直肠癌LoVo细胞增殖被抑制,细胞凋亡率增加(P<0.05);流式细胞术检测结果显示干预组细胞周期被阻滞在G0/G1期,S期细胞数减少;划痕愈合实验法检测结果显示,与对照组相比较,干预组直肠癌LoVo细胞的迁徙力降低.结论 塞来昔布在直肠癌中起着抑制肿瘤增殖、促进凋亡等的重要作用,可能成为预防和治疗直肠癌的新方法.

    直肠癌细胞增殖凋亡侵袭塞来昔布

    碳纳米微粒免疫标记层析技术在粪便隐血、钙卫蛋白、癌胚抗原联检中的应用设计

    王永兵程斌徐斌李刚...
    26-28,31页
    查看更多>>摘要:目的 设计一种基于纳米碳微粒免疫层析技术的粪便隐血、钙卫蛋白、癌胚抗原快速联检的方法.方法 应用在微量毒品检测中研制的纳米碳侧向流免疫层析技术,选择人血红蛋白、钙卫蛋白、癌胚抗原合适的双抗体,将胶体碳探针标记的三个检测物的1抗固化在碳垫上,与相应检测物配对的另一株2抗固定在硝酸纤维素膜的检测区域(T线),质控线(C线)由羊抗鼠IgG抗体组成,粘合吸水垫、硝酸纤维膜、胶体碳释放垫和样品垫,烘干切割制成检测卡.选择100例肠镜检查阴性者和100例结直肠癌患者肠道准备前粪便标本,0.9%氯化钠溶解离心上清液滴入试纸条装入专用卡槽,应用自主研发的即时检定量检测仪分别检测粪便隐血、钙卫蛋白、癌胚抗原含量.结果 研发的粪便隐血、钙卫蛋白、癌胚抗原纳米碳侧向流免疫层析检测卡应用方便,即时检定量检测仪可读数据区间达到0~7000,灵敏度可达到0.2 ng/mL,肠镜检查阴性者和结直肠癌患者粪便隐血阳性率分别为1.91%和77.01%,钙卫蛋白平均含量分别为(26.81±5.96)μg/g和(589.00±42.29)μg/g、癌胚抗原平均含量分别为(1.21±0.45)μg/g和(234.32±11.24)μg/g.结论 纳米碳微粒免疫层析技术的快速联检方法可靠,粪便隐血、钙卫蛋白、癌胚抗原联检对结直肠癌筛查有应用价值.

    纳米碳免疫层析粪便结直肠癌