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期刊信息/Journal information
中国生化药物杂志
中国生化药物杂志

孙欣

双月刊

1005-1678

shyw1976@hotmail.com

025-58588537

210031

南京市浦口区浦东北路9号

中国生化药物杂志/Journal Chinese Journal of Biochemical PharmaceuticsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由南京生化制药研究所、中国生药工业协会等单位共同主办，国内外公开发行的技术性刊物。主要刊登生化和生物技术药物新品种、新工艺、新技术、新设备的研究；生化和生物药物的毒理、药理、药分和药动学：生化和生物药物的临床研究；生化和生物药物制剂的研制、药物稳定性的研究及对药物性能、作用、用途和不良反应的评价；生化和生物药物的专题论述。主要读者对象为从事生化技术、生物技术、分离和纯化技术、药理、毒理、药动学、药物分析、药物制剂及新药研究开发的高、中级科技工作者及临床医生。
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    氟伐他汀对老年急性心肌梗死患者心室重构及血清肿瘤坏死因子α表达的影响

    吴建祥颜纯新方振华
    397-400页
    查看更多>>摘要：目的 探讨氟伐他汀治疗老年急性心肌梗死对心室重构以及血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)水平的影响.方法 选取2014年10月～2016年10月建德市中西医结合医院收治的87 例老年急性心肌梗死患者,随机分为对照组(42 例)和观察组(45 例).对照组患者均给予阿司匹林、氯毗格雷等常规治疗,观察组患者在此基础上联合氟伐他汀治疗.比较2组治疗前后心功能指标变化情况,比较2 组治疗有效率,观察治疗前后患者心功能以及血清TNF-α水平变化情况.结果 治疗后2组的左心室重量指数、左心室收缩膜容量指数、左心室舒张膜容量指数、左心室射血分数均得到不同程度的改善,但观察组均改善明显( P< 0.05),对照组则无明显改善,观察组各项指标均显著优于对照组( P< 0.05).观察组有效率为93.33％,显著高于对照组的78.57％( P< 0.05).治疗后2组的血清TNF-α水平均得到明显改善,与治疗前比较显著下降( P< 0.05),且治疗后的观察组TNF-α水平显著低于对照组( P< 0.05).结论 对老年急性心肌梗死患者实施氟伐他汀可以更好地改善患者的心功能,改善患者体内的炎性因子水平,有效提高治疗效果,抑制心室重构.

    急性心肌梗死老年患者氟伐他汀心室重构血清炎性因子

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    局部晚期乳腺癌给予多西他赛及阿霉素的临床效果研究

    吴国法赵振华张群伟朱霞瑾...
    401-403页
    查看更多>>摘要：目的 评价多西他赛联合阿霉素在治疗局部晚期乳腺癌中的具体方法及其临床效果,并对其安全性进行评估.方法 回顾性分析浙江省海宁市人民医院2012年7月～2016年7月接受并治疗的72 例局部晚期乳腺癌患者的临床资料,参照随机双盲法将其分别划入对照组和实验组,每组36 例.对照组给予环磷酰胺、5-氟尿嘧啶及氨甲喋呤治疗,实验组则给予多西他赛联合阿霉素进行治疗,均以21 天为1 个周期,2 个周期用药完成后评估比较2 组患者的临床疗效、毒副反应及生活质量.结果 实验组患者的治疗总缓解率为75.0％,相较于对照组的41.7％明显更高( P< 0.05);两组患者的主要不良反应为胃肠道反应与骨髓抑制,且多为 0～ Ⅰ度,恶心呕吐、脱发、腹泻、疲乏、白细胞减少、血小板下降、心率失常、肝功能异常以及末梢静脉炎等毒副反应的发生率与对照组相比差异均无统计学意义;2组治疗前QOL评分差异无统计学意义,治疗后2组评分均有所增高,组间治疗前后对比差异有统计学意义( P< 0.05),相比下实验组的增高幅度明显更优( P< 0.05).结论 应用多西他赛联合阿霉素治疗局部晚期乳腺癌疗效确切,且毒副反应轻微均在患者可耐受范围,对促进患者康复、提升其生活质量具有十分积极的意义.

    乳腺癌多西他赛阿霉素

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    78例他汀类降脂药物与其他药物联用致不良反应分析

    杨绍鹏张健刘永莹
    404-406页
    查看更多>>摘要：目的 探讨分析他汀类药物与其他药物联用时所致的不良反应,为临床合理用药提供参考依据.方法 对天津市河西区康复医院2011年6月～2016年6月采用他汀类与其他药物联用导致出现不良反应的78例患者的临床资料进行回顾分析.结果 78例患者不良反应主要表现为肌肉毒性、肝毒性、消化系统不适、呼吸系统不适等,以肌肉毒性、肝毒性最为常见;其中横纹肌溶解症所占比例为20.51％,显著高于其它不良反应(P<0.05).他汀类药物中辛伐他汀和阿托伐他汀所致不良反应发生率分别为44.87％、28.21％,显著高于其它他汀类药物( P <0.05);且当他汀类药物与降压药、抗心肌类药物联用时不良反应发生率(30.77％)最高,与降脂类药物联用时不良反应发生率(20.51％)次之.结论 他汀类药物尤其是辛伐他汀和阿托伐他汀与降压、抗心肌、降脂等药物联用时不良反应的发生率相对较高,且不良反应以肝毒性、肌肉毒性为主要表现,因此在临床用药中应根据患者临床特征、药物类型制定规范合理的用药方案,最大限度减少不良反应的发生.

    他汀类药物联合用药不良反应临床分析

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    哮喘气道重塑患者HRCT的表现与气道炎症程度的关系研究

    吴晓虞何六涛陈华春
    407-409页
    查看更多>>摘要：目的 研究高分辨螺旋CT 对哮喘气道重塑患者气道炎症的评估.方法 回顾分析金华广福医院60 例慢性持续期哮喘患者行诱导痰IL-4 检测、高分辨螺旋CT 扫描,对照组20 例仅做高分辨螺旋CT 扫描.比较不同严重程度哮喘患者的诱导痰IL-4 、HRCT 测试的气道壁厚度(wall thickness,WT)、管壁面积(wall area,WA)和气道壁相对面积(wall relative area,WA％)有无差异.结果 不同程度的哮喘患者WT、WA、WA％均较对照组显著增加( P <0.05),各组之间有差异有统计学意义( P <0.05).WT和WA％与诱导痰IL-4呈正相关.结论 高分辨螺旋CT能有效评估哮喘气道重塑患者的气道炎症程度,可用于评估哮喘的严重性、治疗效果和随访观察.

    高分辨螺旋CT气道基底膜厚度气道炎症

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    中低位直肠癌术前同步放化疗的疗效评价

    宋斌斌徐玉芬
    410-412页
    查看更多>>摘要：目的 临床疗效.方法 将2012年10月～2016年9月在浙江省嘉兴市第一医院接受手术治疗的64例中低位直肠癌患者,随机分为2组,治疗组32例,应用术前同步放化疗和手术治疗;对照组32例,仅应用手术治疗.治疗后,比较2组疗效、肿瘤降期情况、不良反应、血清CEA水平、肿块下缘至肛缘距离、肿块最长径等指标以及生活质量改善情况,并比较2组3、5年的局部复发情况和存活情况.结果 治疗组的总有效率为78.13％,肿瘤降期率为87.5％,生活质量改善率84.38％,3、5年的存活率分别为90.63％、75％,均高于对照组,差异均具统计学意义( P <0.05);治疗组的血清CEA水平(19.14±8.52)ng/mL,肿块下缘至肛缘距离(7.88±2.07)cm,肿块最长径(2.24±1.15)cm,3、5年的局部复发率分别为6.25％、15.63％,均低于对照组,差异均具统计学意义( P <0.05);治疗组放化疗后出现的不良反应为神经毒性(3.13％)、肝功能异常(31.25％)、白细胞减少(25.00％)、血红蛋白减少(31.25％)、皮肤黏膜反应(46.88％)、恶心呕吐(46.88％)、放射性胰腺炎(71.88％)、腹泻(87.5％)等,绝大多数为Ⅰ～Ⅱ度,经相应处理后均缓解.结论 中低位直肠癌术前同步放化疗的临床疗效显著.

    直肠癌放化疗手术

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    癌痛规范化治疗在肺癌疼痛患者中的应用及疗效

    沈陆斐陈文宇吕晓东倪华栋...
    413-415页
    查看更多>>摘要：目的 探讨癌痛规范化治疗在肺癌疼痛患者中的应用方法及临床效果.方法 选取2015年4月～2016年6月嘉兴市第一医院收治的120例肺癌疼痛患者作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各60例,对照组患者施以常规治疗和护理,研究组患者在此基础上施以癌痛规范化治疗和护理,比较2组患者治疗后疼痛状况变化以及不良反应发生情况,并统计患者满意度.结果 治疗前,2组患者VAS评分差异无统计学意义;治疗后2组VAS评分均降低,研究组VAS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后满意度高于对照组,差异具有统计学意义( P <0.05).结论 癌痛规范化治疗对于肺癌疼痛患者的临床治疗效果显著,能够有效减轻患者疼痛,提升患者生存质量和满意度.

    肺癌疼痛癌痛规范化治疗

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    白细胞计数、C反应蛋白联合呼吸道病原体抗体检测在小儿肺炎的早期诊断价值

    傅雅浓
    416-418页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血清降钙素原(procalcitonin,PCT)、C 反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及白细胞计数(white blood cellcou nt,WBC)的测定在儿童不同病原感染性疾病中的诊断价值.方法 选取2013年1月～2016年1月慈溪市妇幼保健院收治的1 300 例住院肺炎患儿,对其CRP、WBC、PCT 及病原体进行检测并比较.结果 CRP 的阳性率为13.53％,1 300 例患儿中,CRP 阳性例数在5 岁组中,各类病原体感染组间表达差异无统计学意义.细菌感染组的血清PCT、CRP 及WBC 水平相比于病毒感染组均显著升高,肺炎支原体感染组CRP 水平相比于病毒感染组明显升高,差异均有统计学意义(P 0.05 ng/mL,CR P >6 mg/L 及WBC >10 ×109/L 作为诊断阳性标准,结果发现,CRP 诊断细菌感染的灵敏度为91.07％,特异性为90.78％,阳性预测值为87.95％,阴性预测值为90.78％,相比于CRP 及WBC 诊断的灵敏度、特异性等均明显升高.结论 当在临床上遇到可明确诊断为感染的患儿时,可先应用WBC 进行检测,予以初步筛查,随后进行CRP 及病原体检测对疾病进行综合评估和鉴别.

    白细胞计数C反应蛋白小儿肺炎

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    降钙素原用于小儿重症感染的诊断价值分析

    朱明亮何烁顾达飞张春霞...
    419-421页
    查看更多>>摘要：目的 探讨降钙素原(PCT)对小儿重症感染的诊断价值.方法 回顾性分析2013年12月～2016年2月在江山市妇幼保健院接受治疗的感染性疾病患儿的临床资料,根据其感染程度分为局部感染组和重症感染组,同时选取50例非感染性疾病患儿的临床资料作为对照组.观察3组患儿血清PCT、细胞因子水平的差别,同时根据患儿预后将重症感染组患儿分为好转组和恶化组,观察好转组和恶化组重症感染患儿血清PCT、炎症细胞因子水平的差异,分析重症患儿PCT水平与血清炎症细胞因子水平的相关性.结果 3组血清PCT、IL-18、IL-6和hs-CRP水平存在显著差别,由高到低分别为:重症感染组、局部感染组和对照组;恶化组PCT、IL-18、IL-6和hs-CRP水平均高于好转组(t=-10.099、-8.949、-10.827、-2.088,P<0.05);重症感染患儿PCT水平与IL-18、IL-6和hs-CRP水平均正相关( r =0.385、0.412、0.408, P =0.012、0.008、0.017).结论 PCT对重症感染患儿有较好的诊断价值,且与患儿的炎症细胞因子水平和预后密切相关.

    降钙素原重症感染细胞因子相关分析

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    抗体D5F3及Survivin在非小细胞肺癌患者中的临床应用价值

    叶韶峰许朝阳吴明
    422-425页
    查看更多>>摘要：目的 探究抗体D5F3 及Survivin 在非小细胞肺癌患者中的临床应用价值.方法 选取2012年10月～2014年6月期间于建德市第一人民医院经RT-PCR 检测的200 例非小细胞肺癌患者的石蜡包埋标本(包括EML4-ALK 突变型和野生型),应用ALK新型抗体D5F3 及Survivin(CST 公司生产)检测该基因蛋白表达情况,分别从阴性、阳性(+～3 +)进行对比其敏感性和特异性.结果 检测结果显示,(+)符合率为15.78％,(++)符合率为27.27％,(+++)符合率为87.5％,差异有统计学意义( P<.0.05),Survivin蛋白在NSCLC组织中的表达与临床病理特征的关系Survivin蛋白表达的阳性率与分化程度相关( P<.0.05),而与其他临床病理特征无相关,随分化程度降低,Survivin 蛋白表达的阳性率显著增加.结论 D5F3及Survivin抗体在NSCLC患者高度的敏感性及特异性,具有筛选价值,节约社会资源,为广大肺癌患者服务.

    D5F3非小细胞肺癌临床应用价值EML4-ALKSurvivin

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    人凝血酶原复合物中凝血因子Ⅸ效价测定影响因素的探讨

    栗景蕊高晓新胡宇驰
    426-428页
    查看更多>>摘要：目的 探讨几种因素对人凝血酶原复合物中凝血因子Ⅸ效价测定的影响.方法 参照枟中国药典枠2010年版,采用不同厂家乏Ⅸ因子血浆、不同型号仪器、不同肝素中和方式、不同样品前处理方法测定人凝血酶原复合物中凝血因子Ⅸ效价,分析其对PCC 中凝血因子Ⅸ效价测定结果的影响.结果 不同厂家的乏Ⅸ因子血浆对凝血因子效价测定结果有显著性差异( P< 0.05).不同型号全自动凝血分析仪对凝血因子效价测定结果无显著性差异.当稀释倍数大于60倍时,是否中和肝素对凝血因子Ⅸ效价测定结果影响较小.当稀释倍数小于60倍时,中和肝素的检测结果高于不中和的检测结果,差异有统计学意义( P< 0.05).样品预温与否及是否复溶15分钟,凝血因子Ⅸ效价测定结果无显著性差异.结论 不同厂家乏Ⅸ因子血浆,不同稀释倍数的肝素中和方式,样品前处理方法均影响PCC制品凝血因子Ⅸ效价的测定,在检测过程中应予以重视.加强对乏因子血浆的质量控制及操作流程的规范化,建立PCC制品凝血因子检测的室间质量评价体系.

    人凝血酶原复合物凝血因子Ⅸ乏Ⅸ因子血浆

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