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期刊信息/Journal information
中国生化药物杂志
中国生化药物杂志

孙欣

双月刊

1005-1678

shyw1976@hotmail.com

025-58588537

210031

南京市浦口区浦东北路9号

中国生化药物杂志/Journal Chinese Journal of Biochemical PharmaceuticsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由南京生化制药研究所、中国生药工业协会等单位共同主办，国内外公开发行的技术性刊物。主要刊登生化和生物技术药物新品种、新工艺、新技术、新设备的研究；生化和生物药物的毒理、药理、药分和药动学：生化和生物药物的临床研究；生化和生物药物制剂的研制、药物稳定性的研究及对药物性能、作用、用途和不良反应的评价；生化和生物药物的专题论述。主要读者对象为从事生化技术、生物技术、分离和纯化技术、药理、毒理、药动学、药物分析、药物制剂及新药研究开发的高、中级科技工作者及临床医生。
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    超早期盆底肌康复训练联合补中益气丸对产后盆底肌功能恢复的影响

    杨梅
    57-59页
    查看更多>>摘要：目的 观察超早期和早期盆底肌康复训练分别联合补中益气丸对产后盆底肌功能恢复的影响,探讨产后超早期康复训练介入的可行性.方法 将314例产妇随机分为超早期组和早期组,每组157例.超早期组于术后1～2 d指导产妇行Kegel运动+第7周加用生物反馈+电刺激治疗+补中益气丸口服;早期组于术后第7周给予Kegel训练+生物反馈+电刺激治疗+补中益气丸口服.观察2组干预效果.结果 2组术后6周盆底肌电活动与产后2 d相比较均显著升高(P<0.05),且超早期组与同期早期组相比较均显著升高(P<0.05).2组产后12周良好率与产后即刻和产后2 d相比较均显著升高(P<0.05),且超早期组均显著高于早期组(P<0.05).12周时超早期组尿频尿急、腰骶酸痛下坠感、阴道松弛、阴道干涩发生率与早期组相比较均显著降低(P<0.05).结论 超早期盆底肌康复训练联合补中益气丸用于产后盆底肌功能恢复具有良好效果,值得临床推广应用.

    产妇盆底肌功能康复训练

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    参脉注射液与阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的效果

    杜惠莲
    60-61,64页
    查看更多>>摘要：目的 探究参脉注射液与阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的效果.方法 将本院2016年4月～2017年4月所收治的冠心病慢性心力衰竭患者44例纳入本次研究设为对照组,实施常规对症治疗,并加用阿托伐他汀;并将同期接收的另外44例冠心病慢性心力衰竭患者设为研究组,在对照组基础上联用参脉注射液予以治疗,比较2组间疗效.结果 研究组经过治疗干预之后,患者中医证候总有效率相比较对照组更高(P<0.05);左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)等心功能改善状况显著优于对照组(P<0.05);血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平相比较治疗前有明显的降低,且下降幅度显著高于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 在冠心病慢性心力衰竭患者中采用参脉注射液与阿托伐他汀联合治疗,可以在取得良好疗效的同时,改善患者的心功能,安全性较高,可在临床上进一步推广及应用.

    参脉注射液阿托伐他汀冠心病慢性心力衰竭患者效果

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    当归拈痛丸治疗痛风性肾病疗效及对血肌酐、尿素氮水平影响

    龚国琴张莉萍
    62-64页
    查看更多>>摘要：目的 分析当归拈痛丸治疗痛风性肾病疗效及对血肌酐、尿素氮水平影响.方法 将80例痛风性肾病患者随机分组,各40例.对照组给予一般疗法,观察组另外给予当归拈痛丸.结果 观察组总有效率为92.50％,高于对照组72.50％(P<0.05).治疗后,观察组肾功能血清指标和尿液相关因子指标均低于对照组(P<0.05),血沉(ESR)、白细胞(WBC)和中性粒细胞(N)均低于对照组(P<0.05).观察组不良反应率为15.00％,和对照组的12.50％相比,差异无统计学意义.结论 当归拈痛丸可提高痛风性肾病的治疗效果,降低肾功能损害,且较安全.

    当归拈痛丸痛风性肾病血肌酐尿素氮

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    中药心脑血脉宁联合他汀类药物对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的影响

    沈卫林东
    65-66,69页
    查看更多>>摘要：目的 分析中药心脑血脉宁联合他汀类药物对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的影响.方法 选取180例脑梗死患者并按随机数字表法分为观察组(90例)与对照组(90例),对照组给予阿托伐他汀钙片,观察组联合心脑血脉宁,分别于治疗前后对患者颈动脉粥样硬化斑块的变化情况、预后进行评价,并统计不良反应发生率.结果 治疗前2组颈动脉粥样硬化斑块及中医症候积分、神经功能缺损评分对比无差异;治疗后上述指标均显著改善,且观察组改善幅度优于对照组;同时,观察组不良反应发生率(5.56％)低于对照组(13.33％),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心脑血脉宁能减少脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块面积,纠正不稳定性斑块.

    心脑血脉宁他汀类药物脑梗死颈动脉粥样硬化斑块

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    枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性比较

    连炜炜
    67-69页
    查看更多>>摘要：目的 探讨枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性.方法 选取本院2014年12月～2015年12月收治的慢性荨麻疹患者100例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予枸地氯雷他定单用,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷片辅助治疗;比较2组患者近期疗效,治疗前后7d荨麻疹活动性评分、实验室指标水平及随访复发率.结果 观察组患者近期治疗总有效率(96.00％)显著高于对照组(76.00％)(P<0.05);治疗后7 d,观察组患者风团和瘙痒评分(0.79±0.20)分、(0.65±0.10)分均显著低于对照组(1.54±0.29)分、(1.29±0.42)分(P<0.05);观察组患者治疗后IL-4、IFN-γ及IgE水平(28.16±4.10)pg/mL,(11.95±3.05)pg/mL,(55.21±11.37)g/L均显著优于对照组(35.40±7.92)pg/mL,(7.23±1.89)pg/mL,(73.75±15.09)g/L(P<0.05);观察组患者随访6个月和12个月复发率(10.00％,18.00％)均显著低于对照组(24.00％,36.00％)(P<0.05).结论 枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹可有效缓解皮损症状,改善相关实验室指标水平,并有助于避免远期复发.

    枸地氯雷他定片复方甘草酸苷片慢性荨麻疹疗效安全性

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    糖尿乐胶囊辅助二甲双胍对初诊2型糖尿病患者血糖、尿糖及胰岛素抵抗水平的影响

    方丽琴方银娟
    70-71页
    查看更多>>摘要：目的 研究分析糖尿乐胶囊辅助二甲双胍对初诊2型糖尿病患者血糖、尿糖及胰岛素抵抗水平的影响.方法 选取本院2015年1月～2016年10月收治的80例初诊2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组患者各为40例.对照组患者给予二甲双胍治疗,实验组患者给予糖尿乐胶囊辅助二甲双胍治疗.比较分析实验组与对照组患者的血糖、尿糖及胰岛素抵抗水平.结果 经过对应的治疗后,实验组患者胰岛素抵抗指数为(2.31±0.51),对照组胰岛素抵抗指数为(2.98±0.71).可得,对照组胰岛素抵抗指数显著高于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者空腹血糖水平(7.31±1.02)nmol/L显著低于对照组(7.90±0.82)nmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者尿糖水平显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 糖尿乐胶囊辅助二甲双胍在初诊2型糖尿病患者中的应用能够在很大程度上降低患者的血糖、尿糖及胰岛素抵抗水平.

    糖尿乐胶囊二甲双胍初诊2型糖尿病胰岛素抵抗水平血糖和尿糖

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    清热除痹汤联合心理干预治疗急性痛风疗效及安全性评价

    刘闻思张莉萍
    72-73,75页
    查看更多>>摘要：目的 对清热除痹汤联合心理干预治疗急性痛风患者的疗效及安全性进行探讨分析.方法 选取浙江省立同德医院2014年3月～2016年11月接收的68例急性痛风患者为研究对象,按照简单法将患者随机分为对照组和治疗组,34例对照组患者采用口服依托考昔片及心理干预进行治疗,34例治疗组患者在对照组的基础上加用清热除痹汤.结果 2组患者治疗前VAS评分比较,差异无统计学意义;治疗后VAS评分与治疗前相比均明显下降(P<0.05),组间比较具有显著差异性;治疗组与对照组相比,VAS评分改善作用更明显(P<0.05).结论 清热除痹汤联合心理干预治疗急性痛风具有很好的效果,安全性高,值得在临床上应用推广.

    清热除痹汤心理干预急性痛风疗效安全性

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    自拟息风解痉汤、心理干预辅助治疗脑中风后遗症的康复效果分析

    吴小芳叶巧珠
    74-75页
    查看更多>>摘要：目的 研究分析自拟息风解痉汤、心理干预辅助治疗脑中风后遗症的康复效果.方法 选取本院2015年2月～2016年8月收治的100例脑中风后遗症患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组患者各为50例.对照组患者给予常规治疗,给予相应的血压血糖控制药物以及脑细胞保护剂等.实验组在此基础上给予自拟息风解痉汤,并进行心理干预,比较2组治疗效果.结果 治疗后,实验组治疗有效率(92.0％)显著高于对照组(74.0％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者的CRP水平差异无统计学意义.治疗后,实验组患者CRP水平(3.1±0.3)μg/mL显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 自拟息风解痉汤、心理干预辅助治疗脑中风后遗症能够显著提高患者的康复效果,在很大程度上降低CRP水平,具有临床进一步推广的意义.

    自拟息风解痉汤心理干预脑中风后遗症康复效果

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    血栓通联合临床干预应用于骨折患者的辅助治疗作用分析

    王伟云
    76-77,79页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血栓通联合临床干预应用于骨折患者的辅助治疗作用.方法 依不同治疗、护理干预模式将2015年1月～2017年1月于浙江省医疗健康集团长兴医院诊治的骨折患者80例分为2组.对照组用云南白药胶囊+常规护理模式辅助治疗,观察组用血栓通+心理护理模式辅助治疗;对2组患者临床治疗情况、心理状态改善情况、不良反应发生情况进行对比分析.结果 观察组患者临床效果优于对照组,患者临床治疗情况均优于对照组、心理状态改善情况优于对照组、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 骨折患者选择血栓通+心理护理模式辅助治疗效果显著,可有效缩短患者患肢肿胀消退时间、骨折愈合时间、住院时间,并可充分改善患者心理状态、不良反应少,值得临床上广泛应用.

    血栓通心理干预骨折患者辅助治疗

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    舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁与焦虑共病的研究

    蒋爱云蔡巧乐
    78-79页
    查看更多>>摘要：目的 研究分析舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁与焦虑共病.方法 选取本院2016年1月～2017年1月收治的76例老年抑郁与焦虑共病的患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组38例.对照组患者给予艾司西酞普兰治疗,实验组患者给予舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗.2组患者的治疗时间均为2个月.比较分析实验组与对照组患者的相关临床指标.结果 治疗后,实验组患者的HAMD评分与HAMA评分显著低于未进行治疗前,实验组评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的治疗有效率为86.84％显著高于对照组有效率为73.68％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组与对照组患者的不良反应发生例数分9例和10例,不良反应发生率差异无统计学意义.结论 舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁与焦虑共病临床效果较好,能够显著改善病情,提高治疗有效率,具有临床进一步推广和应用的意义.

    舒肝解郁胶囊艾司西酞普兰老年抑郁与焦虑临床效果

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