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期刊信息/Journal information
中国兽医科学
中国农业科学院兰州兽医研究所
中国兽医科学

中国农业科学院兰州兽医研究所

殷宏

月刊

1673-4696

zgsykx@zgsykx.com

0931-8342195

730046

甘肃省兰州盐场堡徐家坪1号

中国兽医科学/Journal Chinese Veterinary ScienceCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《中国兽医科学》是由农业部主管、中国农业科学院兰州兽医研究所主办的兽医专业学术性期刊。继1999年获首届国家期刊奖、2003年获第二届国家期刊奖百种重点期刊奖之后，2005年又荣获第三届国家期刊奖提名奖。为全国百余种畜牧兽医类期刊中唯一获得国家期刊奖的期刊。 《中国兽医科学》办刊宗旨是：报道国内外兽医科学的研究进展和水平，推广兽医科学研究成果，反映国内外兽医科学研究动态，探讨新的兽医学理论和研究方法。主要栏目有：专家论坛、微生物学、寄生虫学、流行病学、药物学、中兽医学、普通病学、基础兽医学、综述专论、研究简报等。适于兽医科学研究人员、农业院校动物医学、动物科学专业师生阅读，也适合各级畜牧兽医技术人员和各级畜牧兽医行政管理人员参考。热忱欢迎广大兽医科研、教学及其他学科科技工作者踊跃投稿。本刊对所有来稿均采取双盲审稿，即将严格筛选的稿件送有关专家评审，作者不知审稿专家，审稿专家不知作者，以公平、公正地择优录用。经评审录用的文稿本刊力争在最短的时间内刊出。投稿者请登陆本刊网站参阅本刊投稿指南，投稿电子信箱：zgsykx@zgsykx.com。
正式出版
收录年代

    基于CO Ⅰ和ITS2及16S rDNA基因序列对盾糙璃眼蜱的分子分类与厘定

    王彦龙罗金车丽妍昝晓庆...
    930-936页
    查看更多>>摘要：盾糙璃眼蜱的分类尚不明确,为厘清盾糙璃眼蜱的分类,解析其系统发育关系,本研究自新疆维吾尔自治区莎车县采集动物体表寄生的蜱,对其进行形态学观察,初步鉴定蜱种类;提取蜱的DNA样本后,基于蜱的CO Ⅰ、ITS2和16SrDNA基因,对DNA样本进行PCR扩增、序列分析和种类鉴定,利用MEGA 7.0软件构建系统发育树.结果显示,经形态学观察,初步鉴定本研究所获蜱的种类为盾糙璃眼蜱;将测序获得的CO Ⅰ、ITS2和16SrDNA基因序列进行比对和同源性分析,发现与国内外已鉴定的盾糙璃眼蜱序列同源性分别为99.84％、99.52％和98.42％,鉴定本研究所获蜱的种类为盾糙璃眼蜱.种系发育树显示,本研究所获蜱的CO Ⅰ、ITS2和16SrDNA序列均与已知盾糙璃眼蜱的序列聚成一支,与璃眼蜱属蜱的序列聚类形成一个大支,而与其他蜱种类形成不同分支.本研究结果为新疆部分地区蜱种分布和鉴定提供了基础参考数据.

    盾糙璃眼蜱分类形态学分子鉴定系统发育

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    Stefin蛋白对人工感染豆状囊尾蚴家兔的免疫保护作用

    李甲羊倩倩王由森肖琴...
    937-945页
    查看更多>>摘要：检测重组蛋白Cpstefin免疫家兔的抗体消长水平并验证其对豆状囊尾蚴感染的免疫保护效果.将本实验室保存的转化重组质粒pGEX-4T-Cpstefin的BL21(DE3)菌种活化,采用IPTG诱导表达后收集菌体进行SDS-PAGE分析鉴定后,运用GST琼脂糖树脂纯化Stefin蛋白,检测重组蛋白浓度.将测定好浓度的重组蛋白分别与弗氏佐剂、206佐剂、氢氧化铝佐剂按1∶1体积比充分乳化后免疫家兔.首次免疫300 μg/只,加强免疫200μg/只,每次免疫间隔7 d,共免疫3次,并于第2次加强免疫1周后检测家兔外周血液抗体水平.免疫第30天每只家兔经口感染2000个豆状带绦虫虫卵,攻虫后第58天将家兔安乐死,计数囊荷数并计算各免疫组的减囊率.攻虫后每7 d耳缘静脉采血,检测血清抗体水平.结果显示,对各组家兔注射重组蛋白抗原后,免疫组家兔抗体水平开始升高,经口感染虫卵后,免疫组抗体水平有所下降,但D492 nm值仍保持在2.50以上.剖检家兔计算减囊率,弗氏佐剂组、206佐剂组、氢氧化铝佐剂组减囊率分别为76.70％、66.02％和54.37％.结果表明,豆状囊尾蚴Cpstefin重组蛋白对实验感染豆状囊尾蚴家兔具有免疫保护作用.

    豆状囊尾蚴半胱氨酸蛋白酶抑制剂Stefin抗体消长减囊率免疫保护

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    多房棘球绦虫感染的检测方法研究进展

    游杰李立孙继文詹舒懿...
    946-954页
    查看更多>>摘要：棘球蚴病是由棘球绦虫的幼虫(中绦期)——棘球蚴引起的一类人兽共患寄生虫病.感染棘球绦虫的终末宿主(犬、狐狸等)是传染源,及时准确检测终末宿主感染状况是防控棘球蚴病的关键环节.本文综述了多房棘球绦虫感染的病原学、分子生物学和免疫学检测方法的研究进展,以期为终末宿主多房棘球绦虫感染的检测方法研究和试剂盒研发提供指导.

    多房棘球绦虫犬科动物粪DNA粪抗原分子生物学检测免疫学诊断

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    大肠杆菌表达动物病毒样颗粒疫苗的研究进展

    李幽幽扶星星朱玲王永胜...
    955-961页
    查看更多>>摘要：大肠杆菌表达宿主因其表达量高、周期短、成本低等诸多优势而被广泛用作异源蛋白质的表达.据统计,超过30％的重组蛋白质药物和50％重组蛋白质的制备是使用大肠杆菌作为表达宿主的.大肠杆菌是低成本表达重组蛋白的首选生物之一,这对于兽用疫苗的生产尤其重要.本文系统阐述了大肠杆菌表达系统在动物病毒样颗粒疫苗应用中的生产和研究进展,并且总结了大肠杆菌表达系统在疫苗应用中存在的问题及现有的解决策略,以期为以大肠杆菌作为表达宿主的动物病毒样颗粒疫苗研制提供参考.

    大肠杆菌表达宿主病毒样颗粒疫苗

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    反向遗传学技术在动物RNA病毒研究中的应用进展

    关飞虎宋亚芬温立佳王丽华...
    962-967页
    查看更多>>摘要：反向遗传学操作系统的出现为RNA病毒在体外研究提供了一种重要的技术方法,使在精确位置对病毒基因组进行修饰成为可能.病毒的反向遗传系统通常构建在高拷贝数或低拷贝数的质粒中,通过对基因进行改造或插入外源基因等操作实现对病毒改造的目的,被广泛应用于RNA病毒研究的各个领域,从毒力基因到抗病毒筛选和疫苗开发,为研究病毒蛋白的结构与功能、解析其感染致病机制、新型疫苗构建等提供技术平台.本文就反向遗传操作系统的构建方法、面临的问题和解决思路及在动物RNA病毒中的实际应用进行了综述,为新发和再发动物疫病筛选新型药物靶点、新的基因功能挖掘提供技术支撑.

    RNA病毒反向遗传病毒拯救感染性克隆

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    猪源GSDMD蛋白多克隆抗体的制备及初步应用

    刘佳宋洁李帅王尚辉...
    968-973页
    查看更多>>摘要：为制备猪源GSDMD多克隆抗体,构建了重组表达质粒pET-21a-nGSDMD,成功表达并纯化了重组nGSDMD蛋白.将纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备nGSDMD多克隆抗体(pAb),经ELISA检测,抗体效价为1∶64000.Western-blot和IFA显示该抗体能特异性识别HEK293T细胞中瞬时表达的Flag-GSDMD蛋白和PRRSV感染肺泡巨噬细胞(PAMs)后表达的GSDMD蛋白.该多克隆抗体特异性良好,无交叉反应,能识别检测病毒感染条件下GSDMD切割片段,可用于PRV和PRRSV诱导的细胞焦亡检测.综上,本研究为探究GSDMD蛋白提供了良好的工具,为深入探究GSDMD蛋白的生物学功能奠定了基础.

    猪源GSDMD多克隆抗体效价初步应用

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    siRNA干扰TLR4影响两种酵母多糖处理RAW264.7细胞NF-κB/MAPK信号通路的激活

    杜蕊陈灰张宇飞李松建...
    974-981页
    查看更多>>摘要：为了探究Toll样受体4(TLR4)在两种酵母多糖激活NF-κB/MAPK信号通路中发挥的作用,本研究利用CCK8法检测酵母β-葡聚糖和甘露聚糖的细胞毒性,并利用多种方法筛选效果最佳的TLR4 siRNA,然后利用ELISA、RT-qPCR方法检测相关炎症因子的分泌量及其mRNA表达量的变化,最后通过Western-blot检测NF-κB/MAPK信号通路关键蛋白磷酸化水平.结果显示,2.5～20 µg/mL β-葡聚糖及2.5～50 μg/mL甘露聚糖对RAW264.7细胞的活力没有影响;TLR4 siRNA-2可以高效敲低TLR4 mRNA和蛋白表达水平;两种酵母多糖处理敲低 TLR4 的细胞后,IL-6、IL-12、IL-1β、TNF-α、NO 分泌量及 IL-6、IL-12、IL-1β、TNF-α、iNOSmRNA表达水平显著下降,NF-κB/MAPK信号通路关键蛋白p-P65、p-P38、p-ERK1/2、p-JNK和p-IκB水平显著降低.结果表明,两种酵母多糖可以通过TLR4调控NF-κB/MAPK信号通路及相关细胞因子的分泌,最终确定TLR4是两种酵母多糖发挥免疫调节作用的重要受体.

    酵母β-葡聚糖酵母甘露聚糖Toll样受体4RAW264.7细胞NF-κB/MAPK信号通路

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    弓形虫ROP16蛋白与NKRF互作对人非小细胞肺癌A549细胞凋亡和周期的影响

    周毓宁赵志军李光琪李佳铭...
    982-992页
    查看更多>>摘要：为探讨刚地弓形虫Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型ROP16蛋白与NKRF互作对A549细胞凋亡、周期及增殖的影响.本研究通过构建过表达Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16蛋白和空载体对照组的慢病毒感染A549细胞,并通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western-blot对Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型ROP16的表达进行验证.利用免疫共沉淀与液相色谱-质谱联用技术获取同ROP16可能发生互作的蛋白,并利用Venn图、Score分值、Intensity分值筛选出评分较高的互作蛋白NKRF进行验证.设计并合成NKRF-siRNA,分别转染至过表达Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型ROP16细胞,并利用CCK-8法检测各组细胞增殖情况,利用RT-qPCR和Western-blot分别对凋亡相关蛋白及细胞周期相关蛋白的mRNA和蛋白表达水平进行检测.此次试验成功构建了 Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型ROP16 过表达A549稳转细胞株.利用IP-MS及CO-Iβ技术筛选并验证ROP16互作蛋白NKRF.筛选并构建NKRF沉默的过表达各型ROP16蛋白A549细胞.在过表达Ⅰ型、Ⅲ型ROP16的A549细胞中,促凋亡蛋白Bax表达水平上调,抑凋亡蛋白BCL-2、Caspase-9、p53表达水平明显下调;细胞周期抑制蛋白p21表达明显上调,而G1/S期相关蛋白CDK6和CyclinD1蛋白表达明显下调,提示Ⅰ、Ⅲ型ROP16蛋白会引起细胞凋亡和周期停滞,而在沉默NKRF组中,过表达Ⅰ型、Ⅲ型ROP16蛋白的A549细胞中Ⅰ型、Ⅲ型ROP16蛋白的促凋亡作用减弱,细胞周期无明显停滞,与Ⅱ型ROP16蛋白之间没有统计学差异.综上所述得出弓形虫Ⅰ、Ⅲ型ROP16蛋白通过与NKRF互作,诱导A549细胞凋亡、细胞周期阻滞并抑制A549细胞增殖.

    非小细胞肺癌ROP16蛋白刚地弓形虫NF-κB通路NF-κB抑制因子

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    口蹄疫病毒等小RNA病毒可通过一种共性机制操纵细胞加速病毒复制

    Ruoqing MaoZixiang ZhuFan YangDehui Sun...
    993页
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    结核分枝杆菌突破宿主上皮屏障的新机制

    Xinxin ZangJiajun ZhangYanyan JiangTingting Feng...
    994页
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