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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

xdyd@chinajournal.net.cn

0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    赋能肿瘤药师服务转型,助推肿瘤药学学科发展

    丁海樱辛文秀童莹慧方罗...
    1585-1587页
    查看更多>>摘要：药师是抗肿瘤治疗多学科团队的重要成员,随着药师服务转型,肿瘤药学服务的内容不断延伸,抗肿瘤药物临床综合评价、超说明书用药管理等拓展性服务是目前肿瘤药学的重要发展趋势.本期推出"肿瘤药学管理与服务"专栏,从"抗肿瘤药物前沿进展"及"抗肿瘤药物临床综合评价"两部分深入探讨,旨在为肿瘤药学管理与服务模式的探索提供新思路,从而进一步加快肿瘤药学服务转型,助推肿瘤药学学科高质量发展.

    肿瘤药师药学服务抗肿瘤药物综合评价

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    浙江省瑞戈非尼超说明书用药专家共识

    瑞戈非尼超说明书用药编写专家组
    1588-1595页

    瑞戈非尼超说明书用药专家共识

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    抗肿瘤药物在伴第三间隙积液患者中的药动学研究进展

    许高奇杨迪虹辛文秀丁海樱...
    1596-1602页
    查看更多>>摘要：第三间隙积液(third space fluid,TSF)是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一,主要包括恶性胸腔积液、恶性腹腔积液等.TSF是影响抗肿瘤药物药动学(pharmacokinetics,PK)的潜在因素.药物可经体循环分布于TSF,对TSF产生治疗作用;可能导致血药浓度减少,或可降低全身抗肿瘤疗效;若在TSF中蓄积则可能引发毒性反应.本文综述抗肿瘤药物在恶性肿瘤伴TSF患者中的PK研究进展,总结药物在血液和TSF中的PK特征,以期为患者安全、有效地应用抗肿瘤药物提供参考.

    抗肿瘤药物第三间隙积液药动学

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    Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan不良事件信号挖掘与分析

    蒋程袁雍陈运旺江鑫...
    1603-1608页
    查看更多>>摘要：目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),对新型放射性治疗药物lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan的不良事件信号进行挖掘和分析.方法 检索FAERS中2022年第2季度—2022年第4季度以lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan为首要怀疑的不良事件报告,分析报告特征、人口学特征及不良事件的诱发时间.采用报告比值(reporting odds ratio,ROR)法、比例报告比值比(proportional reporting ratio,PRR)法、贝叶斯置信传播神经网络(Bayesian confidence propagation neural network,BCPNN)法和多项伽马泊松分布缩减(multi-item gamma Poisson shrinker,MGPS)法挖掘有效信号.结果 共获得以lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan为首要怀疑药物的不良事件报告634例,报告数量整体呈逐月增长趋势,其中568例(89.6％)发生在美国.在所统计的报告中,常见年龄为61～80岁(75.4％),体质量为61～80kg(50.9％).不良事件的诱发时间主要集中于0～30d,占41.5％.基于ROR、PRR、BCPNN、MGPS4种算法,在首选术语(preferred term,PT)层级共获得6个有效信号,分别为贫血(PT:10002034)、血小板减少症(PT:10043554)、实验室检查异常(PT:10023547)、血小板计数降低(PT:10035528)、全血细胞计数减少(PT:10017413)、口干(PT:10013781).结论 在使用lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan时,应重点加强用药1个月内的临床监护,并关注全血细胞、血小板计数相关实验室检查结果.

    lutetiumLu177vipivotidetetraxetan不良事件首选术语有效信号

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    阿贝西利联合氟维司群二线治疗激素受体阳性的晚期乳腺癌的药物经济学评价

    贾才凤冯章英张森徐浩...
    1609-1614页
    查看更多>>摘要：目的 从中国卫生体系角度评价阿贝西利联合氟维司群对比单用氟维司群二线治疗激素受体(hormone receptor,HR)阳性的晚期乳腺癌的经济性.方法 利用MONARCH2临床试验公布的生存数据及相关成本和效用数据构建分区生存模型,模型循环周期设为4周,模拟时限为20年,贴现率设为5％.模型的产出指标为成本和质量调整生命年(quality-adjusted life year,QALY),模型评价指标为增量成本-效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER).意愿支付阈值(willingness-to-pay threshold,WTP)为 2021 年中国 1～3 倍人均 GDP(80 976 元/QALY～242 928 元/QALY).进行不确定性分析以评价模型结果的稳健性.结果 基础分析结果显示,阿贝西利联合氟维司群同单用氟维司群相比可带来更多的健康获益,但同时总成本更高.增量效用及增量成本分别0.88 QALYs和306 014.57元,两方案相比的ICER值为348 507.45元/QALY.不确定性分析证实了模型结果具有稳健性.当阿贝西利价格降低70％时,阿贝西利联合氟维司群在中国3倍人均GDP下具有经济性的概率＞50％.结论 阿贝西利联合氟维司群同单用氟维司群相比在二线治疗HR阳性的晚期乳腺癌患者时不具有成本-效果优势,但在北京、上海等较发达地区,阿贝西利联合氟维司群具有经济学优势.

    阿贝西利氟维司群晚期乳腺癌HR阳性药物经济学

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    基于加权TOPSIS法的奥沙利铂评价标准的建立及用药合理性评价

    刘洪峰范秀英张印印
    1615-1620页
    查看更多>>摘要：目的 构建基于加权TOPSIS法的奥沙利铂药物利用评价(drug utilization evaluation,DUE)标准,并对其应用的合理性及规范性进行探讨,为医嘱审核提供参考依据.方法 以奥沙利铂说明书为框架,结合相关标准及指南建立安徽医科大学附属宿州医院奥沙利铂DUE标准,并采用加权TOPSIS法对笔者所在医院2019年6月—12月共246份病历的奥沙利铂进行DUE,并根据评价结果进行分析、评价.结果 对11项评价指标进行属性层次模型分析,结果符合一致性检验,且 11 项对应的权重值分别是 16.915％,9.950％,10.945％,5.970％,9.950％,13.930％,2.488％,8.955％,10.945％,3.483％,6.468％;246 份病例中 Ci最高为 100％,最低为 0,Ci≥80％有 200 例(81.30％),60％≤Ci＜80％有 24 例(9.76％),Ci＜60％有22例(8.94％);不合理用药主要集中在适应证、预处理方案、给药方法、剂量调整及给药顺序.结论 绝大部分患者的奥沙利铂用药符合说明书及相关指南或原则,仅极小部分患者出现不合理用药情况,建议依据奥沙利铂用药的原则或指南及说明书规范用药.基于加权TOPSIS法的奥沙利铂合理性评价结果直观,操作方便.

    加权TOPSIS法奥沙利铂评价标准用药合理性

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    国内靶向药物治疗结直肠癌的经济学研究系统评价

    王凯旋李顺平窦蕾刘世贤...
    1621-1629页
    查看更多>>摘要：目的 了解国内靶向药物治疗结直肠癌的经济学评价研究进展,总结其模型结构、参数纳入与研究结果.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、Scopus、CNKI、VIP、Wanfang Data数据库,搜集结直肠癌靶向药物的经济学研究,检索时限为建库至2022年7月31日.利用Excel提取文献信息,使用CHEERS 2022版质量评价表评估文献质量.结果 初检共获得871篇文献,最终纳入17篇,文献质量整体较好,涉及5种靶向药物,均为成本-效用分析,除1篇使用前瞻性队列研究外,其余均使用模型研究.西妥昔单抗、贝伐珠单抗、帕尼单抗与标准化疗相比均不具经济性.抗表皮生长因子受体单克隆抗体(Anti-EGFR mAb)一线治疗RAS野生型左侧转移性结直肠癌较贝伐珠单抗更具经济性.呋喹替尼相较瑞戈非尼具有经济学优势.结论 未来建议综合比较多种靶向治疗方案的经济性并关注更多靶向治疗选择,并注意生物标志物和原发肿瘤部位的影响.国家医保报销、企业优惠政策和国产新药研发均可促进药品惠及患者.

    结直肠癌靶向药物经济学评价

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    基于OpenFDA对3种BTK抑制剂的不良事件信号分析

    薛淑一尹桂森崔晓张艳华...
    1630-1636页
    查看更多>>摘要：目的 通过对伊布替尼、阿卡替尼和泽布替尼3种布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton's tyrosine kinase,BTK)抑制剂不良事件风险信号挖掘分析,为临床安全用药提供参考.方法 基于美国食品药品监督管理局公共数据开放项目(OpenFDA),对3种BTK抑制剂2004年1月1日—2021年9月30日的不良事件上报数据进行检索.结果 FDA收到的伊布替尼、阿卡替尼和泽布替尼不良事件各为49 006,2 056,246份.采用比例失衡法检测,具有统计学意义的不良事件信号共计769个,主要集中于感染及侵染类、血液及淋巴系统、心脏器官疾病、皮肤及皮下组织类、血管与淋巴管类等,也挖掘到一些新的不良事件,如败血症、肺出血、指甲疾病、脆甲症、味觉障碍等.伊布替尼不良事件风险信号最多,三者各不良事件风险信号相关性有所区别.结论 利用OpenFDA数据库对3种BTK抑制剂多维度挖掘分析,提示临床医师在临床使用过程中警惕药物不良事件风险,及时对症处理,促进合理用药.

    BTK抑制剂OpenFDA不良反应信号挖掘报告比值比法比例报告比值法

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    特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期食管鳞状细胞癌的成本-效果分析

    严小雨路云常峰
    1637-1643页
    查看更多>>摘要：目的 从中国卫生体系角度评估特瑞普利单抗与安慰剂联合化疗作为晚期食管鳞状细胞癌患者的一线治疗方案的成本效果.方法 通过构建3种健康状态的分区生存模型,分析了 2种方案的成本-效果.有关成本、健康效用和临床结果等参数信息来自相关网站、已发表的文献和JUPITER-06 Ⅲ期随机临床试验.采用质量调整生命年(quality-adjusted life year,QALY)为产出指标衡量增量成本效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICERs),并选择中国人均国内生产总值的3倍作为意愿支付(willingness to pay,WTP)阈值来判断是否经济.通过单因素敏感性分析、概率敏感性分析评估模型的稳健性,还进行了额外情境分析评价特瑞普利单抗联合化疗对比信迪利单抗联合化疗的经济性.结果 基础案例中,在晚期食管鳞状细胞癌患者中,特瑞普利单抗联合化疗相比安慰剂联合化疗可以改善生存获益并增加成本,ICER为38 083元/QALY.单因素敏感性分析表明,每周期特瑞普利单抗成本是影响ICER的关键因素,概率敏感性分析表明,在WTP阈值为每QALY为257 094元的情况下,与安慰剂联合化疗相比,特瑞普利单抗联合化疗具有成本效果的概率为100％.情境分析结果显示特瑞普利单抗联合化疗相比信迪利单抗联合化疗为相对优势方案.结论 从中国卫生体系的角度来看,特瑞普利单抗联合化疗作为晚期食管鳞状细胞癌患者一线治疗是一种具有成本效果的选择.

    食管鳞状细胞癌特瑞普利单抗成本效果分析

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    PARP抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展

    沈敏敏徐伟张博叶丽冰...
    1644-1651页
    查看更多>>摘要：肿瘤是威胁人类生存与健康的重要原因之一.在肿瘤的药物治疗中,化疗是常用手段之一,但由于其特异性低、不良反应大、长期使用易产生耐药性等问题,应用受到较大限制.基于DNA损伤修复机制开发的新型抗肿瘤药物聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(poly-ADP ribose polymerase,PARP)抑制剂可能是解决这一问题的关键.PARP抑制剂是一类靶向抑制PARP-1蛋白,诱导BRCA基因突变的肿瘤细胞发生"合成致死"现象的新型抗肿瘤药物,已成功应用于卵巢癌、乳腺癌等肿瘤的治疗.近年来PARP抑制剂更是与各类一线化疗药、靶向制剂及免疫检查点抑制剂等进行联合治疗,扩大了临床适用范围.本文将对PARP抑制剂的药理作用与作用机制、在肿瘤治疗中的应用及其耐药机制等研究进展进行总结,以期为PARP抑制剂的临床应用提供合理指导.

    肿瘤PARP抑制剂耐药DNA损伤修复

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