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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

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0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创,创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办,浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者,尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务,另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    泽泻功效的方药考辨

    牛林强吴丽林袁振仪
    1682-1685页
    查看更多>>摘要:《神农本草经》认为泽泻有补益之功,然而中国药典中并无此记载。通过查阅古籍中相关文献对泽泻的功效进行考证,结果发现宋代之前泽泻功效有补益、利水、泄热,而从宋代开始,部分医家对泽泻补益的观点提出质疑,明代医家则认为泽泻补益之功源自利水之效,并不能直接补益,清代医家认为泽泻的核心功效为利水,补益是对泽泻功效的过度赞美,无实际临床意义,至此,泽泻补益的说法完全退出主流中医理论的历史舞台。此外,还发现泽泻止泄精的功效历代医籍中均有文献佐证,然而中国药典中并无此记载。

    泽泻功效中医药考证

    基于抗氧化活性谱效关系的不同来源藏药材"加哇"的质量评价

    才让南加项措卓玛多杰仁青
    1686-1693页
    查看更多>>摘要:目的 通过谱效关系评价不同来源藏药材"加哇"的质量。方法 采用相似度评价、聚类分析、主成分分析等方法对17批"加哇"药材HPLC指纹图谱进行模式识别;采用灰色关联度分析法,研究"加哇"指纹图谱中13个共有峰与"加哇"DPPH自由基和ABTS自由基清除能力的关系,并对其中关联性较强,响应较高的阿魏酸进行含量测定。结果 17批"加哇"样品的指纹图谱、抗氧化活性及阿魏酸的含量差异较大,质量参差不齐,通过模式识别分成了 A、B两大类。香根芹(A类)与其他样品相似度低,化学成分的种类和含量均差异很大,不应作为"加哇"入药;B类包括了西藏市场主流的"加哇"样品(西藏凹乳芹、西藏棱子芹、青海棱子芹及迷果芹),但组内差异较大,其中产于林芝的西藏凹乳芹抗氧化活性最好,阿魏酸含量最高;产于拉萨及周边的西藏凹乳芹抗氧化活性较好,阿魏酸含量居中;昌都、阿坝地区的"加哇"样品抗氧化活性最差,阿魏酸含量最低。结论 阿魏酸与"加哇"的抗氧化能力密切相关,可作为评价藏药"加哇"质量的重要指标。

    加哇聚类分析主成分分析抗氧化阿魏酸含量测定谱效关系

    基于HPLC-CAD的元胡止痛口服液糖类成分定量指纹图谱研究

    兰婧颉佳乐曹智铭关建丽...
    1694-1698页
    查看更多>>摘要:目的 采用高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)检测技术建立元胡止痛口服液中糖类成分的定量指纹图谱分析方法。方法 采用NH2P-504E(4。6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为0。6mL·min-1,CAD雾化温度为35℃,采样频率10Hz,幂函数1。0。结果 定量成分在定量范围内线性关系良好,R2>0。999,仪器精密度、中间精密度、方法重复性的RSD均<3%,供试品溶液在24 h内稳定,低、中、高3个浓度水平的平均加样回收率为97。15%~101。13%。指纹图谱中含共有峰5个,其仪器精密度、重复性、稳定性的RSD值均<4%。结论 建立的分析方法稳定、准确、重复性好,能够检测制剂中的糖类辅料。

    高效液相色谱-电喷雾检测器元胡止痛口服液糖类定量指纹图谱

    HPLC测定防晒类化妆品中西诺沙酯等31种防晒剂的含量

    卢端萍郭珊珊程佳华张丽蓉...
    1699-1708页
    查看更多>>摘要:目的 建立防晒类化妆品中西诺沙酯等31种防晒剂的HPLC检测方法。方法 样品以甲醇-四氢呋喃(1∶1)混合溶液超声提取21种脂溶性防晒剂(1#~21#),以甲醇-四氢呋喃-水(2∶3∶5)混合溶液超声提取10种水溶性防晒剂(22#~31#),采用Agilent ZORBAX SB C18(4。6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离西诺沙酯等20种脂溶性防晒剂(1#~20#)、Agilent ZORBAX SB C18(2。1 mm×100 mm,3。5 μm)色谱柱分离聚硅氧烷-15(21#)、Waters Symmetry C18(4。6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱分离10种水溶性防晒剂,分别以甲醇-异丙醇-水、异丙醇-四氢呋喃-水、甲醇-乙腈-0。02 mol·L-1乙酸铵溶液(加磷酸调pH值至5。0)为流动相进行梯度洗脱,流速分别为1。2、0。5、1。0mL·min-1,检测波长为358nm(7#、11#)、295 nm(23#~25#、27#~31#)、311 nm(其余成分),进样量5 μL(聚硅氧烷-15)、10μL(其余成分),柱温30℃。结果 31种防晒剂在考察的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0。999 9),各成分的检测限范围为0。002%~0。02%,2个基质在3个不同添加水平的加样回收率为92。4%~110。3%,RSD范围为0。02%~4。5%。应用该方法对40批国产及进口防晒类化妆品进行检测,结果检出17种准用防晒剂,其中有10批检出聚硅氧烷-15。与《化妆品安全技术规范》(2015版)现行方法相比,该方法改善了部分脂溶性的防晒剂的提取效率,提高了甲酚曲唑三硅氧烷的稳定性,同时增加了西诺沙酯、聚硅氧烷-15等9种防晒剂的检测。结论 本方法准确、灵敏、可靠,可用于防晒类化妆品中防晒剂的检测分析。

    高效液相色谱法化妆品防晒剂西诺沙酯聚硅氧烷-15含量测定

    基于化学模式识别法的连花清瘟胶囊HPLC指纹图谱研究

    周千千李艳侯媛芳何丹...
    1709-1716页
    查看更多>>摘要:目的 采用HPLC建立连花清瘟胶囊的指纹图谱,并结合化学模式识别法对其质量进行分析评价。方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4。6 mm,5 μm)色谱柱,以0。1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1。0 mL,min-1,柱温为30 ℃,检测波长为207 nm。利用相似度评价、系统聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、雷达图分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)与正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least-squares discrimination analysis,OPLS-DA)对13批连花清瘟胶囊的指纹图谱进行分析评价。结果 建立的连花清瘟胶囊的HPLC指纹图谱共标定了 40个共有峰,通过化学对照品指认了其中10个共有峰,13批连花清瘟胶囊指纹图谱的相似度均在0。947~1。000。通过HCA与OPLS-DA等分析,13批连花清瘟胶囊样品被分为3类,分类结果与生产日期呈现相关性,并筛选出导致质量差异的8个主要化学标记物。结论 建立的HPLC指纹图谱稳定性、重复性好,可为连花清瘟胶囊的质量评价提供参考。

    连花清瘟胶囊高效液相色谱法指纹图谱化学模式识别

    环泊酚复合舒芬太尼用于不同人群胃镜检查的半数有效剂量

    潘敏范正达左小明王程...
    1717-1722页
    查看更多>>摘要:目的 测定并比较环泊酚用于不同性别、不同年龄的患者进行无痛胃镜检查时的半数有效剂量(median effective dose,ED50)。方法 选择2023年3~4月拟行胃镜检查或治疗的患者,按分层随机法纳入4组:第1组中青年男性患者,第2组中青年女性患者,第3组老年男性患者,第4组老年女性患者。所有患者均先静脉注射0。1μg·kg-1的舒芬太尼。4组患者的环泊酚起始剂量均为0。4mg·kg-1,相邻剂量比值为1∶1。1。待患者睫毛反射消失后行胃镜检查,根据Dixon改良序贯法,若前一位患者在进镜过程中出现阳性反应(呛咳、皱眉、体动等),则该组的下一位患者接受环泊酚的剂量递增10%;否则判为阴性反应,该组的下一位患者接受环泊酚的剂量递减10%。将阳性反应转为阴性反应定义为转折点,每组出现7个转折点时终止该组试验。同时记录4组患者在胃镜检查中,不同时间点的血流动力学参数、血氧饱和度以及发生的不良反应。采用Probit回归分析法分别计算4组患者使用环泊酚的ED50,并进行组间比较。结果 环泊酚复合0。1 μg·kg-1舒芬太尼用于中青年男性、中青年女性、老年男性和老年女性患者胃镜检查的ED50分别为0。409、0。373、0。356、0。327mg·kg-1。中青年男性组环泊酚的ED50显著高于中青年女性组和老年男性组(P<0。05);老年女性组环泊酚的ED50显著低于中青年女性组和老年男性组(P<0。05)。结论 环泊酚用于不同性别、不同年龄的患者胃镜检查的ED50不同,女性患者低于男性患者,老年患者低于中青年患者。

    环泊酚舒芬太尼胃镜半数有效剂量(ED50)量效关系

    武汉33家医院执行质子泵抑制剂集采政策的效果评估

    林智娟刘立贺文娟张志亮...
    1723-1728页
    查看更多>>摘要:目的 分析执行国家药品集中带量采购政策后,质子泵抑制剂(protonpump inhibitors,PPIs)在湖北省武汉市33家医院的使用状况及发展趋势,为推动后续集采药品合理使用及完善相关政策提供参考。方法 对武汉市33家医院2019年及2022年PPIs采购金额、用药频度、限定日费用、使用率等进行统计、分析。结果 执行集采政策后,PPIs采购总金额下降53。6%,用药频度降低15。4%,限定日费用降低45。2%,注射剂型PPIs使用率下降12。6%。集采后口服剂型使用率增长最快的是奥美拉唑(5。7%),其次是雷贝拉唑(5。0%);而注射剂型的使用率差异较大,集采品种明显下降,非集采品种则显著上升。武汉市PPIs整体集采使用率为64。9%,不同等级医院间相差不大。结论 集采政策达到了降低患者用药成本、提高药品可及性的目的,在剂型选择上更加优化,整体符合政策预期;但集采后武汉市PPIs量价齐降,而且在品种选择上凸显了一定的倾向性。今后尚需优化措施,引导临床优先选用集采药品,保障和完善集采政策的实施。

    国家药品集中带量采购质子泵抑制剂使用率

    DRGs下临床药师利用信息化临床路径参与合理用药管理:以静脉用甘草酸制剂为例

    王鸯鸯朱亚兰何依玲
    1729-1734页
    查看更多>>摘要:目的 以静脉用甘草酸制剂为例,探讨疾病诊断相关分组(diagnosis related groups,DRGs)背景下临床药师利用信息化临床路径参与合理用药管理。方法 利用PDCA循环理论,建立评价方案,发现金华市中心医院静脉用甘草酸制剂使用问题,根据诊疗需要判断静脉用甘草酸制剂在路径中的必要性并进行剔除与维护。比较干预前后同期(2021年第2季度vs2022年第2季度)用药合理率及监测指标变化。结果 与2021年同期比较,2022年第2季度静脉用甘草酸制剂使用合理率有一定提高,使用率、日人均静脉给药次数、使用强度、例均药费均降低。结论 DRGs背景下临床药师利用信息化临床路径参与合理用药管理可以减少静脉用甘草酸制剂的不合理使用,降低医院监控指标。

    疾病诊断相关分组临床药师临床路径合理用药静脉输液