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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

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0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    羊毛脂中游离羊毛醇和残留农药的含量测定

    丁银蒙刘晶马青修柳文媛...
    1976-1982页
    查看更多>>摘要：目的 采用气相色谱法测定羊毛脂中游离羊毛醇以及残留农药的含量,并评价方法可能性.方法 使用凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography,GPC)进行前处理,分别采用气相色谱-火焰离子化检测器法(GC-FID)与气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定游离羊毛醇及残留农药的含量,以保留时间定性,总峰面积定量.结果 GPC前处理系统的回收率均符合要求.在建立的2种方法下,各待测物分离良好;线性关系良好(相关系数均＞0.999 5);平均回收率为90.49％～102.78％(n=6).3个批次的羊毛脂中游离羊毛醇含量均＜2.84％,另外1个批次的羊毛脂中有顺氯菊酯和反氯菊酯检出,其他残留农药均未检出.结论 本实验建立的GPC-GC/FID和GPC-GC/MS法专属性良好,精密度、准确度较高,耐用性好,可用于羊毛脂中游离羊毛醇和6种有机磷和拟除虫菊酯类残留农药的含量测定.同时,本研究可为羊毛脂质量控制提供参考.

    凝胶渗透色谱气相色谱羊毛脂羊毛醇残留农药

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    指纹图谱结合一测多评模式在葛根芩连片质量评价中的应用

    纪国力刘玉玲巴然然蔡元元...
    1983-1990页
    查看更多>>摘要：目的 建立葛根芩连片指纹图谱,并采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)测定其中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素11个化学成分含量.方法 HPLC测定10批葛根芩连片的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,以黄芩苷为参照,计算该成分与3'-羟基葛根素、葛根素、3"-甲氧基葛根素、大豆苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素的相对校正因子,并计算其含量.同时对QAMS的计算值与外标法实测值进行比较,以确证QAMS的可行性和科学性.指纹图谱及含量测定色谱条件:采用Waters Xbridge-C18色谱柱(250 mmx4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;柱温30 ℃;检测波长260 nm.结果 10批葛根芩连片标定了共有峰20个,指认了其中11个化学成分,10批葛根芩连片相似度均＞0.97,3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素的线性范围分别为 0.056 6～2.830 2,0.241 2～12.058 6,0.128 0～6.401 0,0.059 7～2.983 5,0.242 7～12.134 9,0.045 7～2.285 7,0.192 8～9.641 0,0.043 3～2.167 0,0.018 0～0.900 2,0.021 0～1.048 4,0.011 5～0.575 4 μg,r2 为 0.999 6～1.000,平均回收率分别 100.23％,102.01％,101.66％,102.73％,100.17％,98.45％,98.41％,100.95％,101.85％,97.97％和 100.09％,RSD分别为1.24％～2.57％(n=6);3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵、汉黄芩素的相对校正因子分别为0.860 4,0.605 3,0.850 9,0.582 8,0.557 1,0.498 6,0.767 2,0.652 1,2.608 1,0.545 2,待测成分含量QAMS与外标法实测值RAD为0.03％～2.12％.结论 QAMS结合指纹图谱可为葛根芩连片的定量测定和质量控制提供参考.

    指纹图谱一测多评葛根芩连片质量控制相对校正因子

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    药师主导干预改善哮喘儿童长期使用布地奈德依从性的随机对照试验

    周萍徐人杰余蓓萌丁海钢...
    1991-1995页
    查看更多>>摘要：目的 通过临床药师主导的多学科精准用药护理,评估绍兴地区儿童哮喘患者长期服用布地奈德临床治疗结果及用药依从性的关系和影响.方法 采用随机对照试验设计,以绍兴市妇幼保健院2022年1月1日-2022年12月1日收治的儿童哮喘患者为研究对象,根据纳入与排除标准,选取106例患者入组,随机等分为干预组(药师主导的多学科精准护理组)和对照组(常规护理组).对比2组在肺功能,Morisky儿童用药依从性量表,IgE、嗜酸性粒细胞计数、药物信息满意度量表及服药信念量表上的区别.结果 干预组的肺功能水平、Morisky评分、IgE、嗜酸性粒细胞计数及用药依从性均显著优于对照组,且差异具有统计学意义.结论 临床药师主导的多学科护理团队显著改善哮喘患儿的临床结果和用药依从性.

    依从性随机对照哮喘布地奈德

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    维生素D受体基因多态性对肾移植患者术后早期他克莫司浓度的影响

    胡楠邹素兰蒋艳杨旭萍...
    1996-2000页
    查看更多>>摘要：目的 研究维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因多态性对肾移植术后早期他克莫司浓度的影响.方法 以360例使用他克莫司联合霉酚酸类药物以及糖皮质激素三联抗排异方案的肾移植患者为研究对象,检测患者CYP3A5(rs776746)、VDR(VDR ApaI rs7975232,VDR BsmI rs1544410,VDR FokI rs2228570和VDR TaqI rs731236)基因型,比较分析不同基因型患者肾移植术后7d时他克莫司血药浓度(concentration,C)、剂量(dose,D)以及浓度剂量比(ratio of concentration to dose,C/D)的差异.结果 CYP3A5非表达组(GG型)患者他克莫司的C和C/D均显著高于CYP3A5表达组(AA和AG型)(P＜0.05).以CYP3A5基因型进行分层后,在CYP3A5非表达组中VDR ApaI rs7975232 AA型患者C/D显著低于AC和CC型患者(P＜0.05),然而在CYP3A5表达组中VDR ApaI rs7975232各基因型的C和C/D差异无统计学意义.此外,无论在 CYP345 表达组还是非表达组中,VDR BsmI rs1544410,VDR TaqI rs731236 及 VDR FokI rs2228570各基因型之间他克莫司的C、D和C/D差异均无统计学意义.结论 VDRApaIrs7975232基因多态性与CYP3A5非表达组肾移植患者早期他克莫司血药浓度具有相关性,该基因型检测可能有助于指导肾移植患者他克莫司个体化用药.

    肾移植CYP3A5维生素D受体基因多态性他克莫司血药浓度剂量

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    人血白蛋白注射液致视物模糊、眩晕及胸闷1例

    吴涛王润芝
    2001-2002页

    人血白蛋白注射液视物模糊眩晕胸闷不良反应

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    超说明书用药临床应用的法律现实困境及对策研究

    岳远雷徐浩然
    2003-2009页
    查看更多>>摘要：目的 对新修订的《中华人民共和国医师法》中有关超说明书用药的法律条款进行梳理与分析,为建构适应中国国情的超说明书用药法律机制提供借鉴和参考.方法 梳理超说明书用药的立法现状,分析中国超说明书用药在临床应用中存在的法律治理困境,借鉴美国超说明书用药法律制度,并针对问题提出相应的解决措施.结果 相关立法亟待完善、循证医学体系研究不足、患者知情同意权落实不全、超说明书风险控制措施不完备、临床用药管理不严等是中国超说明书用药在临床应用中面临的法律现实困境.结论 破解中国超说明书用药在临床应用中的法律困境需要通过立足实践完善立法、加强循证医学证据体系建设、落实患者知情同意权、完备超说明书用药风险防范机制、健全超说明书用药监管机制等多种途径来建构中国超说明书用药法律治理机制.

    超说明书用药中华人民共和国医师法合理用药法律治理

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    FDA指导原则管理规范的发展及启示

    王波邵蓉
    2010-2015页
    查看更多>>摘要：目的 全面理解FDA指导原则管理规范(Good Guidance Practice,GGP)的起草背景、基本结构、主要特点、运行成效及改进方向,为中国将来制定药品监管指导原则管理规范提供参考.方法 采用文献研究与比较法学研究的方法,对美国《联邦公报》等政府文件中与GGP相关的内容作梳理,结合美国行政法律制度分析其生成发展环境.结果 GGP的出台依赖社会力量推动,它一直将指导原则的外延界定、非法律强制性的内涵属性、充分引入公众参与,以及建立通畅的评议反映渠道作为基本内容,而社会共治则是GGP最核心的原则.近些年FDA对指导原则制定过程的科层管理效率也提出了新要求.结论 中国未来可以借鉴GGP在指导原则分类分级、公众参与、部门协作机制等方面的制度成果;同时考虑到中外法律体系差异等因素,还应该在指导原则属性定位等领域进行规范.

    FDA指导原则GGP管理规范

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    人参皂苷抗肿瘤作用机制的研究进展

    赵璐许佳豪张玲
    2016-2022页
    查看更多>>摘要：人参皂苷是人参中最主要的活性成分,大量的研究证明其具有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭和迁移等作用.本文通过查阅近年来的文献,针对人参皂苷抗肿瘤的作用机制进行综述,为临床人参皂苷在肿瘤治疗中的应用提供一定的指导.

    人参皂苷信号通路抗肿瘤

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    Ca2+/CaM依赖性蛋白激酶Ⅱ在心力衰竭中的作用机制及中医药治疗应用进展

    柏婷燕易希善赵信科刘凯...
    2023-2031页
    查看更多>>摘要：心力衰竭是一种常见的多发病,是各种心脏疾病发展的终末阶段,发病机制十分复杂,严重危害着人类健康.大量研究表明Ca2+/CaM依赖性蛋白激酶 Ⅱ(Ca2+/Calmodulin dependent protein kinase Ⅱ,CaMKⅡ)在心力衰竭的发生发展中起着重要的作用.中医药在防治心力衰竭方面具有独特优势和良好前景,其中有不少可靶向调节CaMKⅡ的复方和中药有效成分.本文就CaMKⅡ信号通路在衰竭心脏中的作用机制以及近年来中医药通过靶向调节CaMKⅡ信号防治心力衰竭研究进展作主要阐述,以期为临床中医药防治心力衰竭方面提供参考意见并拓展思路.

    心力衰竭CaMKⅡ信号通路作用机制中医药研究进展

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    表没食子儿茶素没食子酸酯的神经系统药理学作用及机制研究进展

    杨祥伟连福明
    2032-2040页
    查看更多>>摘要：表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)是绿茶儿茶素中含量最高的成分,具有抗氧化应激、抗炎性反应、调节细胞凋亡等功能,在预防和治疗肿瘤、改善肥胖和糖尿病等代谢性疾病、治疗心血管疾病和神经保护等方面有效,是茶多酚中发挥生物活性的主要成分.本文对EGCG的神经药理学作用相关的国内外文献进行检索、综述,为EGCG在神经损伤、神经退行性疾病、认知功能缺陷等预防和治疗方面的临床应用提供更多理论依据.

    表没食子儿茶素没食子酸酯神经系统药理作用机制

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