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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

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0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
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    新型AKT抑制剂Hu7691对胃癌细胞的抗肿瘤活性及机制研究

    郑琳代晓阳张燕董晓武...
    1921-1927页
    查看更多>>摘要：目的 考察新型AKT抑制剂Hu7691对胃癌细胞的体内外抗肿瘤活性及作用机制.方法 以人胃癌细胞HGC27和BGC823为体外细胞模型,采用SRB法评价不同浓度的Hu7691对胃癌细胞的体外增殖抑制作用;以流式细胞术考察Hu7691对HGC27细胞周期的影响,采用Western blotting考察Hu7691作用后,细胞内相关蛋白的表达变化;采用HGC27裸小鼠移植瘤模型评价Hu7691的体内抗肿瘤活性.结果 Hu7691在HGC27和BGC823细胞模型上能显著抑制肿瘤细胞增殖;引起肿瘤细胞发生细胞周期阻滞,浓度依赖性地下调AKT通路相关蛋白p-PRAS40(T246)、p-GSK3β、p-S6(S235/236)、p-4EBP1(T37/46)及p-4EBP1(S65)的蛋白表达,上调p-AKT(S473)、p-AKT(S308)的表达;下调细胞周期相关蛋白Cyclin D1的表达;在HGC27裸小鼠移植瘤模型中,Hu7691能显著抑制肿瘤生长,并且对小鼠体质量无显著影响.结论 新型AKT抑制剂Hu7691通过诱导细胞周期阻滞,发挥对胃癌细胞体内外显著的抗肿瘤活性.

    AKT抑制剂Hu7691胃癌抗肿瘤活性周期阻滞

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    青天葵甲醇提取物通过ERK信号通路诱导鼻咽癌CNE-2细胞凋亡

    李亚洲周燕园白红妍董哲文...
    1928-1933页
    查看更多>>摘要：目的 研究青天葵甲醇提取物(Nervilia fordii methanol extracts,NFME)体外对鼻咽癌CNE-2细胞的凋亡作用及其作用机制.方法 MTT法检测不同浓度(0,0.25,0.5,1,2,3 mg·mL-1)的NFME处理CNE-2细胞24,48 h对CNE-2细胞生长抑制率的影响;克隆原形成试验观察NFME对CNE-2细胞克隆形成率的影响;Hoechst凋亡染色观察NFME对CNE-2细胞凋亡的影响;Western blotting测定NFME作用下caspase-3、ERK1/2和c-Raf蛋白磷酸化水平的变化.结果 MTT试验结果显示,与对照组相比,在给药24h时0.5 mg·mL-1的NFME就能抑制CNE-2细胞的增殖(P＜0.05),抑制率为12.64％.而在给药48 h时0.25 mg·mL-1的NFME就能抑制CNE-2细胞增殖(P＜0.05),抑制率为22.43％;克隆原形成能力试验表明,0.25 mg·mL-1的NFME能够抑制CNE-2细胞集落的形成(P＜0.05);Hoechst33258凋亡染色观察到0.25 mg·mL-1的NFME作用24 h能够观察到CNE-2细胞发生凋亡(P＜0.05),凋亡率达到17.91％;Western blotting结果表明0.5 mg·mL-1的NFME能使CNE-2细胞中caspase-3发生剪切,随着给药浓度增加其剪切作用越明显(P＜0.01),同时0.5 mg·mL-1的NFME能够降低CNE-2细胞中ERK1/2和c-Raf蛋白的磷酸化水平(P＜0.05).结论 青天葵甲醇提取物能抑制鼻咽癌CNE-2细胞的增殖并诱导其发生凋亡,其作用机制可能与抑制ERK信号通路有关.

    青天葵甲醇提取物鼻咽癌CNE-2ERK凋亡

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    基于网络药理学与分子对接技术研究蓝布正治疗心血管疾病的潜力

    王雅芝张建永段灿灿
    1934-1944页
    查看更多>>摘要：目的 通过网络药理学方法研究蓝布正治疗心血管疾病的潜力.方法 通过文献检索的方法收集蓝布正中的主要化学成分,利用PubChem、Swiss Target Prediction、TargetNet等数据库查找化学成分的作用靶点,用CTD数据库筛选与疾病相关的潜在靶点:运用STRING分析靶点蛋白的互作关系;通过DAVID数据库进行靶点蛋白的基因功能与通路分析;采用Cytoscape软件进行网络的构建与分析;在RCSB PDB数据库中检索获取相关靶标的晶体结构,借助AutoDock软件,将成分与靶标蛋白进行分子对接验证.结果 本研究共收集到蓝布正的有效成分58个,可作用于201个靶点,其中涉及到心血管疾病的靶点有73个.共发现了6个与心血管疾病最相关的通路,即花生四烯酸代谢、NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗信号通路、钙信号通路和VEGF信号通路.结论 本研究发现蓝布正主要通过炎症反应、胰岛素抵抗和调节血管生成等途径发挥治疗心血管疾病的作用,为其治疗心血管疾病的研究方向和临床应用提供科学依据.

    蓝布正心血管疾病网络药理学分子对接作用机制

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    基于网络药理学的淫羊藿治疗阿尔茨海默病作用机制研究

    张运辉周小青伍大华杨梦琳...
    1945-1951页
    查看更多>>摘要：目的 基于网络药理学,探讨淫羊藿治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的作用靶点及通路,明确其作用机制.方法 借助TCMSP数据库及Uniprot数据库筛选出淫羊藿有效成分及靶点基因.通过Drugbank、Dis Ge NET和TTD数据库筛选出AD的靶点基因;成分靶点与疾病靶点映射后使用Cytoscape 3.7.1软件构建药物有效成分-靶点蛋白相互作用网络,使用STRING数据库绘制靶点蛋白-靶点蛋白相互作用网络;对靶点蛋白利用Metascape数据库进行GO分析和KEGG分析,最后采用MTT试验和荧光实时定量PCR对网络药理学主要分析结果进行验证.结果 筛选得到23个淫羊藿活性成分,共预测获得239个淫羊藿药效靶点和2156个AD的治疗靶点,取交集后得到152个淫羊藿治疗AD的靶点,蛋白互作分析提示GSK3β、AKT1、CDK5、CDK5R1、APP、MAPK1、MTOR为蛋白互作网络中的关键靶点.淫羊藿关键靶点主要关联AD、β-淀粉样蛋白聚集、Tau蛋白异常磷酸化、炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等;细胞实验提示,淫羊藿可显著提高Aβ25-35诱导PC12细胞的细胞存活率,并参与调控GSK-3β、AKT1、CDK5介导的p-淀粉样蛋白聚集及Tau蛋白磷酸化通路.结论 淫羊藿治疗AD具有多活性成分-多作用靶点-多联系通路的特点,本研究为系统阐明淫羊藿治疗AD作用机制提供了科学依据.

    淫羊藿阿尔茨海默病网络药理学活性成分

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    黄精多糖调控SIRT1/AMPK/PGC-1α信号通路改善H2O2诱导的HT22细胞氧化损伤

    刘垚君张玉琴方雅玲徐伟...
    1952-1957页
    查看更多>>摘要：目的 研究黄精多糖对H2O2诱导的HT22细胞氧化应激损伤及其对SIRT1/AMPK/PGC-1α信号通路关键信号分子的影响.方法 建立H2O2诱导HT22细胞氧化损伤模型,黄精多糖干预后,观察黄精多糖对HT22细胞活性乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放的影响,检测超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量、线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ活性、腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)含量,Western blotting检测细胞中SIRT1、AMPK、p-AMPK及PGC-1α蛋白的表达.结果 与模型组相比,黄精多糖(100,200,400 μg·mL-1)明显提高细胞活性(P＜0.05或P＜0.01),降低LDH释放(P＜0.05或P＜0.01),减少MDA的产生(P＜0.05或P＜0.01),增加SOD活力和GSH含量(P＜0.05或P＜0.01),可提高ATP含量及线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ活性.此外,黄精多糖还能够上调细胞中SIRT1、p-AMPK及PGC-1α蛋白的表达.结论 黄精多糖能通过增强细胞内抗氧化活性,提高HT22细胞的存活率,改善线粒体功能,从而保护细胞抗氧化损伤,其作用机制与激活SIRT1/AMPK/PGC-1α信号通路有关.

    黄精多糖氧化应激AMPKSIRT1PGC-1α

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    橙皮素微量元素配合物的合成及其生物活性研究

    张莉萍刘衍季余卫强杨南...
    1958-1963页
    查看更多>>摘要：目的 合成橙皮素钙、铁、硒、锌、铬配合物5种中药新药,并研究其抗菌、抗肿瘤活性和清除自由基的能力.方法 在碱性条件下通过合成得到橙皮素钙、铁、硒、锌、铬配合物,采用倍比稀释法测定橙皮素及其配合物对大肠杆菌等8种菌的抑制活性,采用MTT法测定橙皮素及其配合物对Tca-8113等6种肿瘤细胞增殖的影响,采用超氧阴离子自由基清除法测定橙皮素及其配合物对超氧阴离子自由基的清除能力.结果 合成的5种配合物配位比均为2∶1(橙皮素:微量元素),产率均＞70％,小鼠急性毒性试验显示5种配合物均无明显毒性,5种配合物最小抑菌浓度均低于橙皮素,抗菌活性至少提升至1～4倍;5种配合物对肿瘤细胞的IC50均小于橙皮素,抗肿瘤活性至少提升至1.19～2.41倍;橙皮素及其配合物对超氧阴离子自由基均有一定的清除作用,且均呈浓度依赖性,配合物对超氧阴离子自由基的清除率均高于橙皮素.结论 5种橙皮素微量元素配合物的抗菌、抗肿瘤活性和自由基清除能力均强于橙皮素.

    橙皮素微量元素配合物抗菌抗肿瘤超氧阴离子自由基

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    Box-Behnken响应曲面法优化养胃颗粒提取工艺

    杨耿吕媛媛孙晓译夏正燕...
    1964-1969页
    查看更多>>摘要：目的 研究养胃颗粒提取工艺参数与质控指标的关系,确定最佳工艺参数提高提取效率.方法 采用Box-Behnken实验设计方法对养胃颗粒提取工艺中加水量、加水温度和煎煮温度3个参数与质控指标芍药苷含量的相关性进行研究,即考察加水量、加水温度和煎煮温度对芍药苷提取率的影响,建立工艺参数与质控指标之间的回归模型,确定最佳工艺参数,并加以验证.结果 加水温度、加水量和煎煮温度3个工艺参数对养胃颗粒中芍药苷的提取率均有影响,其中加水量和煎煮温度对芍药苷提取率的影响显著.经过优化,确定最佳工艺参数:加水温度37.8 ℃,加水量为药材总质量的4倍,煎煮温度94.7 ℃.在最佳工艺参数下进行提取,理论芍药苷质量含量可达到0.1924 g·g-1.采用优化条件平行操作3次,得到的平均芍药苷含量为0.1892 g·g-1,接近预测值.该数值相对于未优化前(按制药厂实际生产工艺条件实验值0.1374g·g-1)提高了37.7％.结论 研究建立的量化模型有利于工艺参数的精确控制,提高了提取效率,有利于养胃颗粒质量的提升.

    养胃颗粒工艺优化Box-Behnken实验设计质控指标

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    复方玉液无糖颗粒不同提取工艺的研究

    杨丽宁冯晓莉李成义金永新...
    1970-1976页
    查看更多>>摘要：目的 对复方玉液无糖颗粒不同提取工艺进行比较研究.方法 应用HPLC测定葛根素、芒果苷的含量,紫外分光光度法测定总黄酮、总皂苷的含量,以含量测定的综合评分为考察指标,结合正交试验法优选回流提取、超声辅助提取、微波辅助提取的工艺参数,并对不同提取工艺进行比较.结果 最佳提取工艺为超声辅助提取,8倍水,浸泡90 min,在功率75W下提取3次,每次60 min.结论 优化的工艺稳定、可行,且超声辅助提取优于回流提取及微波辅助提取.

    回流提取超声辅助提取微波辅助提取葛根素芒果苷总黄酮总皂苷

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    基于指纹图谱通便灵胶囊的化学计量学分析

    张崇生朱环谢循策
    1977-1982页
    查看更多>>摘要：目的 通过HPLC建立通便灵胶囊指纹图谱,并借助化学计量学分析,对其进行系统、科学的质量评价.方法 采用JADE-PAK ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相为甲醇(A)-0.1％甲酸溶液(B),进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长340 nm,建立通便灵胶囊的指纹图谱,通过ChemPattem软件确立共有峰,利用UPLC-Q/TOF-MS对共有峰进行成分确认,并进行化学计量学分析.结果 通过建立的通便灵胶囊指纹图谱确定14个共有峰,主成分分析得分图显示4个厂家的样品能够明显区分开,偏最小二乘判别分析载荷图显示化学成分松果菊苷、山柰酚-3-O-β-D-槐糖苷和异鼠李素-3-O-龙胆二糖苷对4个厂家样品的区分有较大贡献.结论 不同厂家样品存在较大差异,有可能会造成药效的不一致,此方法可为通便灵胶囊的质量控制提供参考依据.

    通便灵胶囊高效液相色谱法指纹图谱化学计量学主成分分析偏最小二乘判别分析

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    中国药品不良反应热点主题可视化研究

    魏伟王永港王维波王玲华...
    1983-1987页
    查看更多>>摘要：目的 利用文献计量分析方法探究国内核心期刊药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)文献的研究热点、关键点、薄弱点、特殊点以及整体结构等,以期为ADR监测者和研究者把握本领域的研究热点与发展态势提供参考和依据.方法 收集国内核心期刊ADR文献,对关键词进行抽取和统计,利用聚类分析、社会网络分析等方法对高频关键词进行可视化表达.结果 经检索和筛选确定12527篇文献作为样本,包括关键词50576个.45个高频关键词被划分为7类,关键词网络密度为0.59.结论 中国核心期刊ADR文献形成了以"合理用药""不良反应监测"等为核心的研究热点,"儿童"成为新兴的研究热点."合理用药"是本领域的关键点,其在网络沟通中的"桥梁作用"最为明显."过敏性休克""儿童""肝损害"等是本领域的特殊点.从整体来看,中国核心期刊ADR文献研究已基本成型,但核心主题内容过多且繁杂,尚未形成有一定深度且界限清晰的核心主题.

    药品不良反应文献计量学合理用药不良反应监测

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