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期刊信息/Journal information
中国医药工业杂志
中国医药工业杂志

王其灼

月刊

1001-8255

cjph@pharmadl.com

021-62793151

200040

上海市北京西路1320号

中国医药工业杂志/Journal Chinese Journal of PharmaceuticalsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是我国医药工业领域内历史最长的技术刊物,重点报道我国医药工业生产和科技的成果和经验,及时介绍国际上制药新技术发展新动向,为提高生产科技水平和促进医药工业发展服务。读者对象为医药、生物技术、化工等行业的生产、科研、教学、临床、经营管理人员。本刊在国际上入选CA、BA和AA等著名检索系统,在CA上的收摘率在我国医药期刊中位于前列。
正式出版
收录年代

    2022年美国FDA批准上市的新药简介

    毕思举林快乐刘玲玲周伟澄...
    1-18页
    查看更多>>摘要:2022年美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准上市新药37个,其中化学小分子22个、生物制品15个.该研究根据FDA批准的新药说明书以及相关文献和专利情况,简要介绍化学小分子药物的概况、适应证、作用机制、剂型规格、不良反应和合成路线等,以及生物制品的相关情况.

    美国FDA新药批准适应证合成路线

    噬菌体展示技术在现代医药应用的研究进展

    赵梦瑶史增芳宋丽丽任晓亮...
    19-28页
    查看更多>>摘要:噬菌体展示技术(PDT)是一种高效筛选疾病靶点特异肽的体外筛选技术.PDT不仅能够筛选出疾病相关生物标志物,还可作为药物研究开发的有力工具,目前在疾病的诊断和治疗及药物研究方面具有广泛应用.该研究对PDT的原理及其在疾病诊断、药物研究开发中的应用进行了综述,并探讨了PDT现存的不足和应用前景,以期为PDT在现代医药领域的深入研究提供参考.

    噬菌体展示疾病诊断体外筛选生物标志物

    固相微萃取技术及其在药物分析中的应用

    杜文哲林丽娅张福利徐嘉健...
    29-38页
    查看更多>>摘要:固相微萃取(SPME)技术作为一种样品前处理方法,能够对样品中的痕量分析物进行富集,具有操作简单、高通量、有机溶剂用量少、易自动化的特点.该技术集提取、浓缩、进样于一体,大幅提高了萃取效率.该研究在介绍SPME技术的基础上,综述了近年来SPME在药物分析领域的应用,并简要探讨其局限性与发展前景,为复杂基质中的痕量组分检测提供了参考.

    固相微萃取样品前处理痕量分析

    细胞外囊泡活体成像技术的研究进展

    陶巧玉许波华李嫚琪张鹏...
    39-47页
    查看更多>>摘要:细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)是一种由细胞自然分泌的囊泡,包括人体肿瘤细胞在内的几乎所有类型的细胞在生理和病理条件下均可分泌.近年来,EVs因其固有的生物相容性、高稳定性、低免疫原性以及在病理过程中的细胞间通信中发挥的重要作用而引起了广泛关注,被认为是有潜力的药物递送载体,还可能具有治疗恶性肿瘤和其他疾病的潜在价值.实现对体内EVs的准确检测是开发EVs疗法的首要关键步骤,目前已开发出不同的标记、成像方法,如光学成像及放射性同位素成像等,使无创体内示踪成为可能,可直接原位研究其生物分布、迁移和靶向特性.该综述简单介绍了 EVs的生物学功能,主要论述了可用于EVs体内示踪的不同成像技术,以期促进EVs的体内生物学过程研究,推进基于EVs的纳米医学应用.

    细胞外囊泡分子成像体内示踪放射性标记细胞间通信

    功能性材料修饰的纳米粒在口服给药系统中的应用

    刘湾杨世林金一奉建芳...
    48-56页
    查看更多>>摘要:药物纳米粒常被用于改善口服给药的生物利用度,但因胃肠道中的黏液层、P糖蛋白(P-gp)外排及紧密连接等生理屏障,纳米粒改善口服药物生物利用度的程度有限.功能性材料修饰的纳米粒因其功能性、可修饰和多样性成为了口服药物载体策略的研究热点.该研究简述了限制药物生物利用度的因素,重点总结了通过改善药物理化性质和克服生物屏障改善药物生物利用度的功能性纳米材料,以期为难溶性药物的载药策略研究提供参考和文献支持.

    功能性材料表面修饰纳米粒难溶性药物口服吸收

    应用助溶剂提高难溶性药物溶解度的研究进展

    王璐郭美瑜齐晓丹
    57-62页
    查看更多>>摘要:目前超过70%的候选药物由于溶解度低而应用受限.添加助溶剂是提高难溶性药物溶解度的常用方法之一.助溶剂不易燃、易获得、环境友好、回收快,在提高难溶性药物溶解度方面的应用越来越广泛.然而,许多助溶剂的助溶机制尚不明确,对助溶机制的探索是当前研究的热点之一.该研究简述了助溶剂的分类,重点介绍助溶机制,包括助溶剂的自缔合、助溶剂与溶质的络合、水结构的改变等,以期为应用助溶剂提高难溶性药物溶解度提供理论参考.

    助溶剂难溶性药物溶解度增溶作用

    (S)-3-羟基四氢呋喃的合成工艺优化

    柳箫杨丹琦余俊裘鹏程...
    63-66页
    查看更多>>摘要:对(S)-3-羟基四氢呋喃(1)的产业化合成工艺进行了改进.在乙醇溶剂中,起始原料(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯(2)经硼氢化钠还原得到(S)-4-氯-1,3-丁二醇(3).反应完毕后,淬灭反应,过滤后蒸除溶剂,直接投入下一步反应,以水为溶剂加热环合,后处理采用连续萃取的方式,再经减压蒸馏分离、纯化得1,总收率76.2%,纯度99.8%,ee值大于99.8%.改进后的工艺成本低、生产过程安全,适合工业化生产.

    (S)-3-羟基四氢呋喃中间体产业化工艺改进

    链球菌噬菌体透明质酸裂解酶的异源表达及酶学性质表征

    延泉德马瑞邱旭吴金鸿...
    67-74页
    查看更多>>摘要:透明质酸酶是一类能降解透明质酸的酶的总称,在生物医药及药物递送等多方面具有重要的应用价值.为了挖掘高活性、高底物特异性及高稳定性的透明质酸酶,对来自链球菌噬菌体的透明质酸裂解酶(HylP)进行了异源表达及酶学性质表征.结果表明HylP由337个氨基酸残基构成,是多糖裂解酶家族16(PL16)新成员,重组HylP可在大肠埃希菌BL21(DE3)中可溶性表达,纯化产率可达到30mg/L,最适酶活反应条件为40℃、pH 6.0,且在35℃及pH 6.0~7.0的中性条件下较为稳定.HylP专一性作用于透明质酸,比活力为24u/mg;该酶的米氏常数(Km)为0.13 mg/mL,催化常数(kcat)为13.80 s-1,具有较好的催化活性.链球菌噬菌体来源的HylP具有中温、高特异性、高酶活的特性,在绿色制备功能性低分子透明质酸上有潜在应用价值.

    透明质酸裂解酶噬菌体重组异源表达酶学性质

    生物型金属有机骨架MOF-79的合成、表征及载槲皮素药物性能的研究

    陈进林令琪钱昆赵亮...
    75-84页
    查看更多>>摘要:该研究通过搅拌加热的方法首次成功制备了以腺嘌呤为有机配体、金属钛为核心的生物型金属有机骨架(MOF),Ti-MOF-79,并以槲皮素(1)为药物模型对Ti-MOF-79的载药、释药性能进行研究.通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和细胞毒性试验等方法对该材料和载药复合物进行表征,并计算了载药量及累积释放率.结果表明Ti-MOF-79是一种规则的圆柱体形晶体,具有多孔结构,载药量为(28.83±8.35)%,在体外具有一定的缓释作用,且无明显的细胞毒性,提示MOF有望成为新型载体材料.

    生物型金属有机骨架槲皮素药物递送药物载体

    还原敏感型多柔比星/吲哚美辛共载聚合物胶束的制备及体外抗肿瘤评价

    杨福伟许嘉敏方文杰邱立朋...
    85-92页
    查看更多>>摘要:本研究以二硫键连接聚乙二醇和非甾体抗炎药吲哚美辛,合成得到还原敏感型两亲性聚合物聚乙二醇-胱胺-吲哚美辛(PCI).PCI可通过超声法自组装成胶束,负载抗肿瘤模型药多柔比星,得到标题共载聚合物胶束.透射电镜观察结果显示,制得的胶束呈类球形,动态光散射法测得其粒径为(202.0±7.7)nm,多分散性指数为0.260±0.012.载药胶束中多柔比星的包封率和载药率分别为(90.71±3.78)%和(18.82±0.52)%.多柔比星在含有谷胱甘肽(GSH)的磷酸盐缓冲液(PBS)中24 h累积释放率为80%,而在不含GSH的PBS中24h仅能释放40%左右,提示制品的释药行为具有明显的还原敏感特征.细胞毒性试验结果显示,PCI载体对人肝癌细胞(HepG2细胞)具有有限的杀伤作用,而共载胶束对HepG2细胞具有更好的杀伤效果.然而,相对于游离多柔比星,共载胶束与HepG2细胞共孵育24 h后的细胞毒性较弱.细胞摄取试验结果显示HepG2细胞对胶束的摄取作用呈时间依赖性.

    还原敏感性共载聚合物胶束多柔比星吲哚美辛抗肿瘤活性