首页期刊导航|中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
期刊信息/Journal information
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志

韩德民

月刊

1673-0860

cjorl@cma.org.cn

010-85158191

100710

北京市东城区东四西大街42号

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志/Journal Chinese Journal of Otorhinolaryngology Head and Neck SurgeryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>1953年创刊，中华医学会主办。本刊以中、高级耳鼻咽喉头颈外科临床和科研工作者为读者对象，报道该领域领先的科研成果和临床诊治经验，以及对临床有指导作用的基础理论研究，代表国内耳鼻咽喉头颈外科专业最高水平。目前已被Medline等国内外20多家生物医学期刊数据库和文摘收录。多次获得中国科协、新闻出版总署评选的奖项及中国科协精品科技期刊工程项目资助。目前已成为国内影响最大、发行量最大的核心期刊之一。
正式出版
收录年代

    面动脉穿支V-Y推进皮瓣在修复中面部皮肤缺损中的应用

    徐新江汤明明陈庆文施靖天...
    238-242页
    查看更多>>摘要：目的 探讨应用面动脉穿支V-Y推进皮瓣修复中面部皮肤缺损的方法及临床效果.方法 回顾性分析2020年1月至2023年4月就诊于南通大学附属肿瘤医院头颈外科的18例面部皮肤癌患者,男性 11例,女性7例,年龄65～83岁.原发灶切除后形成中大型或复合型中面部皮肤缺损,根据缺损部位、大小及面动静脉定位信息,设计适当形状的面动脉穿支V-Y推进皮瓣.术中将面动、静脉主干及其穿支保留于皮瓣蒂部,解剖保护好面神经分支,根据实际所需推进量决定是否进一步裸化血管蒂,皮瓣推进后无张力修复中面部缺损区.术后随访,观察皮瓣成活情况、并发症、肿瘤复发转移情况.结果 肿瘤切除后缺损面积为3.0cm×3.5 cm～6.5 cm×7.5 cm,缺损累及一个或多个亚区;皮瓣大小为3.5 cm×9.0 cm～7.0 cm×18.0 cm.术后除1例患者皮瓣出现暂时性局部瘀青外,所有皮瓣均完全成活.术后随访4～40个月,在12例病变侵及下眼睑、内眦的患者中,5例出现下睑外翻,均未出现暴露性角膜炎.随访期内1例低分化鳞状细胞癌患者出现颌下区淋巴结转移,再次行颈淋巴清扫术,其余未出现复发或转移.结论 面动脉穿支V-Y推进皮瓣可以很好地修复中面部各种中大型及复合型皮肤缺损,皮瓣成活率高,手术方式安全可靠.

    皮肤肿瘤穿支皮瓣中面部修复

      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    2024年本刊可以直接用缩略语的常用医学词汇(咽喉科)

    《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》编辑部
    242页
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    胚胎植入前遗传学检测助力多发性骨性联合综合征家系生育健康后代1例

    傅莹黄莎莎王秋权韩明昱...
    243-248页
    查看更多>>摘要：本文报告1个多发性骨性联合综合征1型(multiple synostoses syndrome-1,SYNS1)家系,其特点是传导性听力损失、指近端关节屈曲障碍以及独特的面容.全外显子测序和生物信息学分析显示NOG基因中的一个错义致病变异c.554C＞G(Serl85Cys)在该家族中共分离.针对该家系生育听力健康后代的需求,我们分析了SYNS1的遗传原因、表型特点,对该家系进行了遗传咨询,采用基于单细胞全基因组扩增、连锁分析、染色体非整倍体检测的胚胎植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)技术进行预防.体外受精获得基因型正常胚胎3枚,移植其中1枚,孕期产前检测提示胎儿基因型正常且发育良好,出生后表型及基因型评估提示新生儿健康且未携带SYNS1致病基因变异.针对非严重致残的遗传性疾病,如遗传性传导性耳聋及其相关综合征,采用PGT技术进行预防有助于避免致病基因变异垂直传递,是既能帮助高危家庭生育健康后代又符合伦理规定的一种可选预防方案.
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    本刊启用新版采编平台

    《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》编辑部
    248页
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    Heimler综合征表型及致病变异分析1例

    左彬王璐璐毛璐许红恩...
    249-252页
    查看更多>>摘要：本文报道了 1例Heimler综合征患儿,并确定了该家系的分子遗传基础,先证者携带NM_000466.3(PEX1):c.2966T＞C(p.Ile989Thr)和 c.2783+2T＞C 两个变异位点.经 Sanger 测序验证c.2966T＞C位点变异遗传自其母亲,c.2783+2T＞C变异位点遗传自其父亲,并结合RNA测序进行变异功能验证,两个变异评级为致病.
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    先天性鼻及鼻窦发育畸形1例

    玄丽佳庄梦岩赵亚娟王向东...
    253-255页
    查看更多>>摘要：本文报道了 1例先天性鼻及鼻窦发育畸形的患儿.患儿女,14岁,因"自幼外鼻畸形,双侧鼻塞"入住北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科.患儿出生后出现喘憋,吃奶时呛咳,于我科诊断为鼻畸形、后鼻孔闭锁.术前对患儿全血进行全外显子基因检测.于全身麻醉下行鼻内镜下右鼻膜性后鼻孔闭锁开放术,术后效果良好.本文讨论了先天性鼻畸形的分类、发育畸形的原因及先天性后鼻孔闭锁的处理.
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    鼻窦颅底非典型性骨外尤因肉瘤1例

    韦淙宝何峰唐嘉晨杨宇航...
    256-259页
    查看更多>>摘要：尤因肉瘤是一种低分化的小圆细胞恶性肿瘤,通常属于原发恶性骨肿瘤,以局部疼痛和肿胀为主要表现,极少发生在鼻窦及颅底.本文报道1例鼻窦颅底非典型性骨外尤因肉瘤,患者男,53岁,因"反复涕中带血伴嗅觉下降2个月余"就诊.术前鼻窦MRI:双侧筛窦骨质吸收、破坏,病变突入前颅窝底,以右侧明显.于全身麻醉下行鼻内镜下鼻窦前颅底恶性肿瘤切除及颅底重建术,术后病理报告为鼻窦颅底非典型性骨外尤因肉瘤.术后行放化疗,定期随访局部无复发,1年后患者全身多处淋巴结转移死亡.
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    2024年本刊可以直接用缩略语的常用医学词汇(耳科)

    《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》编辑部
    259页
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    扁桃体滤泡树突状细胞肉瘤1例

    刘皖赵婷婷冯莎马恒...
    260-262页
    查看更多>>摘要：本文报道1例发生于青年男性的扁桃体滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS).患者男性,35岁,因"发现右扁桃体肿物20 d"就诊.术前活检提示右侧扁桃体恶性肿瘤可能性大,增强磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)提示右侧扁桃体肿大,可见软组织肿物突向口咽腔,表面见溃疡影.患者在全身麻醉下行低温等离子右侧扁桃体及肿瘤切除术,术后病理确诊为FDCS.患者术后第8天出院,出院至今已规律随访3年,复查未见肿瘤复发及转移,预后良好.
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    同卵双胎儿童同患头颈部胚胎性横纹肌肉瘤2例

    杨耀玮周智英付勇
    263-265页
    查看更多>>摘要：横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是儿童最常见的软组织肉瘤,因其发病率低,临床上少见.本文报道2例双胞胎患儿分别于1岁5个月(哥哥)及5岁(弟弟)时确诊头颈部RMS,其中,哥哥在接受化疗中途因严重并发症放弃治疗后死亡,弟弟在确诊后放弃治疗,出院2个月后死亡.
      原文链接:
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据