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期刊信息/Journal information
中华麻醉学杂志
中华麻醉学杂志

罗爱伦

月刊

0254-1416

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0311-85989621

050071

石家庄市和平西路299号

中华麻醉学杂志/Journal Chinese Journal of AnesthesiologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>1981年3月创刊，中华医学会主办。本刊是反映了我国麻醉学临床、科研发展的水平，促进了国内外麻醉学科的学术交流，引导着我国麻醉学的发展方向；杂志发行世界104个国家，编委会中有美国、加拿大、新加坡、台湾地区、香港地区的国际知名专家加盟，被《化学文摘》等国际检索系统收录，且荣登《化学文摘》千刊表；首批获准加入WHO西太平洋地区医学索引。曾荣获 “百种中国杰出学术期刊”及“中国精品科技期刊”称号。
正式出版
收录年代

    借力低空科技发展大好机遇 赋能麻醉急救体系新质跃升

    梅伟刘天柱许铁马虹...
    1409-1412页
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    人工智能在围术期气道管理中的应用

    曹爽金晨昱王佳怡张莉梅...
    1413-1420页
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    创伤危机气道管理策略

    梁汉生冯艺
    1421-1423页
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    • 万方数据

    奥赛利定用于骨肿瘤切除术后病人自控静脉镇痛的效果

    孙亚林李格高宇杰郭怡辛...
    1424-1428页
    查看更多>>摘要：目的 评价奥赛利定用于骨肿瘤切除术后病人自控静脉镇痛(PCIA)的效果.方法 本研究为前瞻性随机对照研究.选择郑州大学附属肿瘤医院2024年7月至9月择期全麻下行骨肿瘤切除术病人72例,性别不限,年龄18～64岁,BMI 18～28 kg/m2,ASA分级Ⅰ-Ⅲ级.采用随机数字表法分为2组(n=36):舒芬太尼组(S组)和奥赛利定组(O组).2组均采用静吸复合麻醉.术毕行PCIA至术后48 h,S组:舒芬太尼2μg/kg用生理盐水稀释至100 ml;O组:奥赛利定0.4 mg/kg用生理盐水稀释至100 ml.2组背景输注速率2ml/h,单次按压剂量2 ml,锁定时间15 min,每小时最大剂量10 ml.术后静态疼痛数字评价量表评分≥4分或动态疼痛数字评价量表评分≥7分时,静脉注射氟比洛芬酯50 mg补救镇痛.记录术后48 h内镇痛泵有效按压次数、总按压次数、镇痛药物消耗量和补救镇痛情况.分别于术后2、6、12、24和48h时记录Ramsay镇静评分.记录术后48h内不良反应发生情况和补救止吐情况.分别于术前24 h及术后24、48 h时行15项恢复质量量表评分;记录病人满意度评分及满意率.结果 与S组比较,O组术后48 h内镇痛泵有效按压次数、总按压次数减少和镇痛药物消耗量减少,术后12 h时Ramsay镇静评分升高,恶心呕吐发生率和补救止吐率降低,15项恢复质量量表评分、满意度评分和满意率升高(P＜0.05).2组术后48 h内补救镇痛率,呼吸抑制、头晕、皮肤瘙痒和尿潴留的发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥赛利定用于骨肿瘤切除术后PCIA的效果与舒芬太尼相当,可减少术后恶心呕吐的发生,提高满意度,促进术后早期恢复.

    镇痛药,阿片类镇痛,病人控制骨肿瘤

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    奥赛利定用于肺部手术后病人自控静脉镇痛的效果

    张芸芸邱郁薇吴镜湘
    1429-1432页
    查看更多>>摘要：目的 评价奥赛利定用于肺部手术后病人自控静脉镇痛的效果.方法 本研究为单中心、回顾性队列研究,选择上海市胸科医院2023年1月1日至2024年8月15日择期行肺部手术并实施了术后自控静脉镇痛的病人,年龄18～80岁,ASA分级Ⅰ-Ⅲ级,性别不限,BMI 18～28 kg/m2.根据病人术后自控静脉镇痛泵内药物成分将病人分为传统阿片类药物(舒芬太尼、氢吗啡酮等)组和奥赛利定组.根据麻醉科专病数据库查阅病人一般资料、手术和麻醉相关资料、术后24 h时VAS评分和阿片类药物相关不良反应.主要指标为术后24 h内病人静态中重度疼痛(VAS评分≥4分)发生率,次要指标为术后24 h内阿片类药物相关不良反应发生率.采用倾向性匹配法调整2组基线数据后进行分析.结果 最终2组经匹配后各纳入3 053例病人.奥赛利定组病人术后24 h内中重度疼痛发生率较传统阿片类药物组降低(P＜0.05),RR=1.298,95％CI:1.120～1.503,P＜0.001;奥赛利定组中重度恶心呕吐发生率降低(P＜0.05),RR=1.432,95％C/:1.096～1.871,P=0.008.2组术后24 h内头晕和低氧血症发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥赛利定用于肺部手术后病人自控静脉镇痛的效果优于传统阿片类药物.

    镇痛药,阿片类肺疾病外科手术镇痛,病人控制

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    奥赛利定用于甲状腺癌根治术患者镇痛的效果

    周一林可欣闫进郭怡辛...
    1433-1436页
    查看更多>>摘要：目的 评价奥赛利定用于甲状腺癌根治术患者镇痛的效果.方法 采用前瞻性、随机、双盲、单中心、阳性对照的临床研究方法.选择2024年8月至10月于郑州大学附属肿瘤医院在全身麻醉下行甲状腺癌根治术患者84例,性别不限,年龄18～64岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,体质量50～70 kg且BMI18～28 kg/m2,受教育年限≥6年,预计手术时间＞1 h.采用随机数字表法分为2组:舒芬太尼组(S组,n=41)和奥赛利定组(O组,n=43).麻醉诱导时:S组静脉注射舒芬太尼15μg,O组静脉注射奥赛利定3 mg;若在气管插管后3 min内MAP或HR升高幅度超过基线值的20％,则追加舒芬太尼5 μg(S组)或奥赛利定1 mg(O组);切皮前2 min时:S组静脉注射舒芬太尼15μg,O组静脉注射奥赛利定3 mg.有效性评价指标:分别于气管拔管后5 min、出PACU即刻和术后24、48 h时记录动态疼痛视觉模拟量表(VAS)评分;分别于气管拔管后5、10、20和30 min时记录Ramsay镇静评分.安全性评价指标:术中血管活性药物使用情况和术后48 h内不良反应发生情况.结果 与S组相比,O组术后不同时点VAS评分和气管拔管后不同时点Ramsay评分差异无统计学意义(P＞0.05),术中阿托品使用率和术后恶心呕吐发生率降低(P＜0.05).结论 奥赛利定用于甲状腺癌根治术患者,可产生与舒芬太尼相当的术后镇痛效果,且术中血流动力学更加平稳,术后恶心呕吐发生率更低.

    镇痛药,阿片类镇痛甲状腺肿瘤

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    复合丙泊酚时奥赛利定用于不同分娩史患者人工流产术镇痛的半数有效剂量

    张贝贝张伟贾佳王振丽...
    1437-1440页
    查看更多>>摘要：目的 确定复合丙泊酚时奥赛利定用于不同分娩史患者人工流产术镇痛的半数有效剂量(ED50).方法 本研究为前瞻性研究.选择河南省人民医院(郑州大学人民医院)2024年7月1日至2024年8月20日拟行人工流产术患者,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄20～45岁,BMI 18～28 kg/m2.根据有无经阴道分娩史将患者分为有分娩史组(D组)和无分娩史组(N组).采用改良Dixon序贯法进行试验,每组首例患者静脉注射奥赛利定剂量为0.015 mg/kg,根据患者术中体动反应确定下一例奥赛利定给药剂量.若体动反应为阳性则下一例升高1个阶梯剂量,否则降低1个阶梯剂量,相邻阶梯剂量比值为1.2,直至出现7个转折点试验结束.采用Dixon序贯法公式计算ED50及其95％置信区间.记录不良反应发生情况.结果 本研究共纳入患者54例,D组25例,N组29例.D组和N组复合丙泊酚时奥赛利定用于人工流产术镇痛的ED50及其95％置信区间分别为0.019(0.014～0.031)mg/kg和0.026(0.020～0.044)mg/kg.与D组比较,N组复合丙泊酚时奥赛利定用于人工流产术镇痛的ED50升高(P＜0.05).2组患者静脉注射奥赛利定后均出现头晕症状,未见丙泊酚注射痛等其他不良反应发生.结论 复合丙泊酚时,奥赛利定用于有经阴道分娩史和无经阴道分娩史患者人工流产术镇痛的ED5o分别为0.019 mg/kg和0.026 mg/kg;相比有经阴道分娩史患者,奥赛利定对无阴道分娩史患者的镇痛效力降低.

    镇痛药,阿片类二异丙酚流产,人工剂量效应关系,药物

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    奥赛利定用于乳腺癌保乳术病人术后镇痛的效果

    林可欣王玉艳周一卢锡华...
    1441-1445页
    查看更多>>摘要：目的 评价奥赛利定用于乳腺癌保乳术病人术后镇痛的效果.方法 本研究为前瞻性、随机、双盲、单中心、阳性对照研究.选择2024年5月至8月于郑州大学附属肿瘤医院在全身麻醉下行乳腺癌保乳术病人123例,年龄18～64岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,BMI 18～28 kg/m2,采用随机数字表法分为2组:舒芬太尼组(S组,n=62)和奥赛利定(O组,n=61).麻醉诱导时:S组静脉注射舒芬太尼15μg,O组静脉注射奥赛利定3 mg;切皮前2 min时:S组静脉注射舒芬太尼10 μg,O组静脉注射奥赛利定2 mg.术后行病人自控静脉镇痛,S组采用舒芬太尼50 μg,O组采用奥赛利定10 mg,分别用生理盐水配至100 ml.分别于术后6、12、24和48 h时记录静态和动态疼痛视觉模拟量表(VAS)评分;记录术后首次按压镇痛泵时间、术后24 h内镇痛泵有效按压次数和补救镇痛情况;分别于气管拔管后5、15和30 min时记录Ramsay镇静评分;分别于术前24 h和术后24、48 h时行15项恢复质量量表(QoR-15)评分.记录术后48 h内不良反应发生情况.结果 与S组相比,O组不同时点静态和动态VAS评分、术后首次按压镇痛泵时间、术后24 h内镇痛泵有效按压次数和补救镇痛率,以及气管拔管后5、15和30 min时Ramsay评分差异均无统计学意义(P＞0.05),术后24和48 h时QoR-15评分升高,术后恶心呕吐发生率降低(P＜0.05).结论 奥赛利定用于乳腺癌保乳术病人,可产生与舒芬太尼相当的术后镇痛效果,且不影响病人苏醒,还可减少术后恶心呕吐发生,有利于术后早期恢复.

    镇痛药,阿片类镇痛乳腺肿瘤

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    复合丙泊酚时奥赛利定用于人工流产术患者镇痛的半数有效剂量

    李雨虹孟凡仇佳尹宁...
    1446-1449页
    查看更多>>摘要：目的 确定复合丙泊酚时奥赛利定用于人工流产术患者镇痛的半数有效剂量(ED50).方法 本研究为前瞻性研究.选择2024年9月至10月南京医科大学附属逸夫医院计划生育室行人工流产术的患者,年龄20～45岁,BMI 18～26 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.采用改良Dixon序贯法进行试验,奥赛利定初始剂量0.025 mg/kg,2 min后静脉注射丙泊酚2 mg/kg,奥赛利定相邻药物剂量比为1.0:1.1.若扩张宫颈时镇痛不足(皱眉、呻吟、不自主地肢体运动,HR或MAP增加幅度＞基线值的20％),则下一例患者奥赛利定剂量上调一个梯度,反之,则下调一个梯度,出现7个镇痛不足转镇痛充分的转折点时终止研究.使用Dixon序贯试验公式计算奥赛利定的ED50及95％置信区间(CI).记录术中低氧血症、术后头晕和恶心呕吐等不良反应的发生情况.结果 本研究共纳入患者24例,复合丙泊酚2 mg/kg时,奥赛利定用于人工流产术镇痛的ED50为0.019 mg/kg,95％CI为0.018～0.021 mg/kg.1例患者发生低氧血症,2例术后轻度头晕,所有患者未见恶心呕吐发生.结论 复合2 mg/kg丙泊酚时奥赛利定用于人工流术患者镇痛的ED50为 0.019 mg/kg.

    镇痛药,阿片类二异丙酚流产,人工剂量效应关系,药物

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    2024年本刊可直接用缩略语的术语

    《中华麻醉学杂志》编辑部
    1449页
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