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中成药
国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会
中成药

国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会

陶建生

月刊

1001-1528

zcy.med@foxmail.com，med@stn.sh.cn

021-63213275

200002

上海市汉口路239号450室

中成药/Journal Chinese Traditional Patent MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员，同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
正式出版
收录年代

    HPLC法同时测定补肾活血散结胶囊中12种成分的含量

    尹继瑶胡静沈霞崔小敏...
    1-6页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC法同时测定补肾活血散结胶囊中没食子酸、原儿茶酸、莫诺苷、马钱苷、獐牙菜苷、芍药苷、金丝桃苷、紫云英苷、丹酚酸B、丹酚酸A、朝藿定C、淫羊藿苷的含量.方法 分析采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量 1.0 mL/min;柱温 30℃;检测波长240 nm.结果 12 种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率 97.11%～101.14%,RSD 0.60%～2.65%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于补肾活血散结胶囊的质量控制.

    补肾活血散结胶囊化学成分含量测定HPLC

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    HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中10种成分的含量

    张东方鲁晓光
    6-10页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中尿苷、鸟苷、腺苷、(R,S)-告依春、绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷、3,5-二咖啡酰奎宁酸,4,5-二咖啡酰奎宁酸、连翘苷的含量.方法 分析采用 Welchrom C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量 0.8、1.0 mL/min;柱温 40℃;检测波长230、254、327 nm.结果 10 种成分在各自范围线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率 93.68%～98.08%,RSD 0.90%～1.86%.结论 该方法稳定可靠,可用于小儿感冒颗粒的质量控制.

    小儿感冒颗粒化学成分含量测定HPLC

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    UPLC法同时测定护肝片中8种五味子木脂素的含量

    赵志远张金朋赵硕刘媛媛...
    10-14页
    查看更多>>摘要：目的 建立UPLC法同时测定护肝片中五味子醇甲、戈米辛J、五味子醇乙、当归酰戈米辛H、当归酰戈米辛Q、五味子酚、五味子甲素、五味子丙素的含量.方法 分析采用WELCH Ultimate©-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量 0.3 mL/min;柱温 40℃;检测波长267 nm.结果 8 种五味子木脂素在各自范围内线性关系良好(R2≥0.998 3),平均加样回收率 96.47%～104.96%,RSD 0.62%～1.60%.结论 该方法简便、快速、准确,可用于护肝片的质量控制.

    护肝片五味子木脂素含量测定UPLC

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    协日嘎-4味散成分组成分析及6种成分含量测定

    李君王跃武张谦翠平...
    14-22页
    查看更多>>摘要：目的 分析协日嘎-4味散成分组成,并测定黄柏碱、绿原酸、栀子苷、小檗碱、芦丁、姜黄素的含量.方法 高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)定性分析采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量 0.35 mL/min;柱温 35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描.高效液相色谱串联三重四级杆质谱(HPLC-MS/MS)定量分析采用 Shim-pack GIST-HP C18 色谱柱(2.1 mm×100 mm,3 μm);流动相甲醇-0.1%甲酸;体积流量0.25 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式.结果 共鉴定出 65 种成分,包括 19 种生物碱、13 种有机酸、13 种黄酮、7 种姜黄素、6 种环烯醚萜、4 种脂肪酸、2 种醛、1 种氨基酸.6 种成分在各自范围线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.44%～102.37%,RSD 2.05%～3.74%.结论 本研究可为协日嘎-4味散的质量控制提供参考.

    协日嘎-4味散成分组成化学成分含量测定高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)高效液相色谱串联三重四级杆质谱(HPLC-MS/MS)

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    UPLC-MS/MS法同时测定透骨香中6种成分的含量

    金林周祖英周家华迟明艳...
    22-28页
    查看更多>>摘要：目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定透骨香中原儿茶酸、表儿茶素、绿原酸、槲皮苷、白珠树苷、滇白珠苷A的含量.方法 分析采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相水(含 0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量 0.3 mL/min;柱温 40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式.采用层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)筛选影响药材质量的重要成分.结果 6 种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.998 2),平均加样回收率 98.76%～101.88%,RSD 1.0%～2.5%.透骨香根、地上部分所含成分有较大差异,白珠树苷、表儿茶素、原儿茶酸是质量标志成分.结论 该方法准确、高效,可用于透骨香的质量控制.

    透骨香化学成分含量测定UPLC-MS/MS层次聚类分析(HCA)主成分分析(PCA)

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    黄葵胶囊质量标准提升

    崔雨晴冯文明张甦沙禕炜...
    28-34页
    查看更多>>摘要：目的 提升黄葵胶囊质量标准.方法 TLC定性鉴别芦丁、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异槲皮苷,建立UPLC特征图谱,一测多评法同时测定金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-葡糖醛酸苷、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷的含量.结果 TLC斑点清晰,分离度良好.16 批样品特征图谱中有 7 个特征峰,分别为芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷、槲皮素.4 种黄酮在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率 98.7%～100.5%,RSD 1.44%～1.79%.结论 该方法准确稳定,专属性强,可用于黄葵胶囊的质量控制.

    黄葵胶囊黄酮TLCUPLC特征图谱含量测定一测多评

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    黄芩茎叶葡萄糖醛酸水解酶提取工艺、酶学性质、实际应用研究

    程雨婕陈旭刘云华黄志芳...
    35-40页
    查看更多>>摘要：目的 研究黄芩茎叶葡萄糖醛酸水解酶(sbsl GUS)提取工艺、酶学性质、实际应用.方法 在单因素试验基础上,以粒度、加水量、提取时间、提取次数为影响因素,酶活性为评价指标,正交试验优化提取工艺.分析底物(黄芩苷)浓度与酶解速度的关系,计算Vmax、Km,考察pH值、温度、金属离子对酶活性的影响,评价pH稳定性、热稳定性.sbsl GUS酶解黄芩苷以制备黄芩素,考察pH值、温度、反应时间、底物初始浓度、加酶量对转化率的影响.结果 最优提取工艺为粒度 40 目,加水量 10 倍,提取时间 15 min,提取次数 3 次.酶解符合酶促反应动力学,Km 为 0.006 3 mol/L,Vmax为 70.42 μmol/h,在 pH 值 6.0、温度 45℃、金属离子 100 mmol/L Cu2+下酶活性最强,sbsl GUS在pH值 4.0～7.0、温度 4～30℃范围内稳定性良好.最优制备工艺为pH值 6.0,温度 45℃,反应时间 12h以上,底物初始浓度 67.2 mmol/L,加酶量1 mL/0.269 mmol黄芩苷,转化率为97.83%.结论 sbsl GUS酶解效率高,条件温和,可为获取黄芩素提供简便的制备方法,并且拓展了黄芩茎叶应用途径.

    黄芩茎叶葡萄糖醛酸水解酶提取工艺酶学性质实际应用

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    柚皮素磷脂复合物纳米混悬剂制备及其体内药动学研究

    李晓蒙郑妩媚张智强
    41-48页
    查看更多>>摘要：目的 制备柚皮素磷脂复合物纳米混悬剂,并考察其体内药动学.方法 高压均质法制备磷脂复合物纳米混悬剂.以稳定剂种类、稳定剂与磷脂复合物用量比例、均质压力、均质次数为影响因素,粒径、PDI、Zeta电位为评价指标,单因素试验优化处方.在透射电镜下观察形态,进行X射线粉末衍射分析,测定溶解度、油水分配系数、磷脂复合物解离率、累积释放度.24 只大鼠随机分为4 组,分别灌胃给予柚皮素及其磷脂复合物、纳米混悬剂、磷脂复合物纳米混悬剂的 0.5%CMC-Na混悬液(30 mg/kg),于 0、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定柚皮素血药浓度,计算主要药动学参数.结果 最优处方为磷脂复合物用量 50 mg,稳定剂PVP K30+ TPGS(1 ∶ 1),稳定剂与磷脂复合物用量比例 3 ∶ 1,均质压力 100 MPa,均质次数 10 次.所得磷脂复合物纳米混悬剂呈类球形或椭圆形,平均粒径、PDI、Zeta电位分别为(260.53±25.86)nm、0.160±0.024、(-31.08±1.37)mV.柚皮素以无定型状态存在于磷脂复合物纳米混悬剂中,溶解度、油水分配系数、磷脂复合物解离率升高,4 h内累积释放度达 90%以上.与原料药、纳米混悬剂比较,磷脂复合物纳米混悬剂 tmax缩短(P<0.05),Cmax、AUC0～t、AUC0～∞升高(P<0.05,P<0.01),相对生物利用度增加至 4.38 倍.结论 磷脂复合物纳米混悬剂可提高柚皮素溶解度、溶出度,促进其体内吸收.

    柚皮素磷脂复合物纳米混悬剂制备工艺体内药动学高压均质法HPLC

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    红三七炮制工艺优化及其补血活性研究

    段嫏环李起慧吕冬汪勇...
    48-54页
    查看更多>>摘要：目的 优化红三七炮制工艺,并评价其补血活性.方法 在单因素试验基础上,以蒸制温度、蒸制时间、烘干温度、烘干时间为影响因素,三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Rb1、Rk3、Rh4,20(R)-人参皂苷Rg3 总含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化炮制工艺.建立乙酰苯肼(APH)-环磷酰胺(CTX)联合诱导的小鼠贫血模型,比较红三七、熟三七补血活性差异.结果 最佳条件为蒸制温度 130℃,蒸制时间 4h,烘干温度 60℃,烘干时间 48 h,总皂苷含量为 8.326%,RSD为 0.087%.药理活性表明,不同炮制工艺对三七补血活性有影响,红三七的补血活性优于熟三七.结论 该方法稳定可行,可用于红三七的规范生产.

    红三七炮制工艺Box-Behnken响应面法产地趁鲜加工补血活性

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    黑豆与黄酒共制女贞子炮制工艺优化

    蒋云秀东宝花敖明月胡麟...
    54-59页
    查看更多>>摘要：目的 优化黑豆与黄酒共制女贞子炮制工艺.方法 在单因素试验基础上,以蒸制时间、蒸制次数、烘制温度为影响因素,外观性状,红景天苷、特女贞苷、女贞苷G13、醇溶性浸出物含量,DPPH、ABTS自由基清除率的总评"归一值"(OD值)为评价指标,星点设计-响应面法优化炮制工艺.结果 最优工艺为蒸制时间 70 min,蒸制次数 7次,烘制温度 90℃,OD值为 0.841 5.结论 该方法简便可靠,稳定可行,可用于黑豆黄酒共制女贞子.

    女贞子黑豆黄酒炮制工艺星点设计-响应面法

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