首页期刊导航|中成药
期刊信息/Journal information
中成药
国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会
中成药

国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会

陶建生

月刊

1001-1528

zcy.med@foxmail.com，med@stn.sh.cn

021-63213275

200002

上海市汉口路239号450室

中成药/Journal Chinese Traditional Patent MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员，同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
正式出版
收录年代

    扶正祛邪类抗肿瘤中药注射剂研究进展

    谢虹亭龙思丹安宸孙权...
    3373-3378页
    查看更多>>摘要：扶正祛邪类抗肿瘤中药注射剂是中晚期肿瘤患者放化疗后"带瘤生存"的主要选择,艾迪、康艾、康莱特注射液均属于此类,三者既能直接抑制肿瘤细胞增殖、侵袭及转移实现祛邪抗肿瘤效果,还能增强免疫细胞和免疫分子活性达到扶正抗肿瘤目的.近十年来,上述注射剂已开展众多临床、基础实验,被证实具有控制肿瘤生长和提高机体免疫的双向作用,但当前缺乏研发过程及研究进展的相关论述.因此,本文将对艾迪、康艾、康莱特注射液的药理作用、适应症、超适应症、安全性研究进行梳理总结,并对三者的疗效进行对比,以期为临床及科研提供理论支持.

    艾迪注射液康艾注射液康莱特注射液扶正祛邪抗肿瘤

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    黄花菜化学成分及药理作用研究进展

    谢鑫明李昕蓉李成义魏小成...
    3379-3387页
    查看更多>>摘要：黄花菜Hemerocallis citrina Baroni为百合科萱草属植物,以未开放及初开花蕾入药,具有药用价值和保健功效,主产于甘肃、湖南、山西、四川、湖北等地.它含有多种化学成分,主要包括黄酮类、挥发油、多酚类、蒽醌类、生物碱类及其他类,其中黄酮类及其苷类含量较高,是其主要活性物质,具有清热利湿、宽胸解郁、凉血解毒的功效.现代研究表明,黄花菜有抗抑郁、抗氧化、抗肿瘤、镇静睡眠、抗炎抑菌、护肝等作用.本文结合国内外文献对黄花菜化学成分和药理作用进行系统综述,以期为后续其质量标准建立、临床应用和相关产品开发提供理论依据.

    黄花菜化学成分药理作用

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    桉烷型倍半萜类化合物生物活性研究进展

    黄红萍谢钰航黄若晨陈泳乐...
    3387-3392页
    查看更多>>摘要：桉烷型倍半萜在自然界中分布广泛,菊科、瑞香科、豆科、松科、无患子科植物中均有分布,是植物精油的重要成分,其结构变化与环外羟基、羰基、糖基等活性官能团的种类和取代位置有关.大多数该类化合物含有多个含氧官能团,以羟基最为常见,具有良好的生物活性,如抗肿瘤、抗炎、抗菌等.本文主要根据取代基类型对桉烷型倍半萜新颖结构及其生物活性进行分类和总结,以期为其研发提供参考.

    桉烷型倍半萜结构生物活性

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    桔梗质量标志物筛选

    井亚江王七龙黄建萍安佳...
    3393-3399页
    查看更多>>摘要：目的 筛选桔梗质量标志物.方法 建立HPLC-ELSD指纹图谱,获取化学成分信息.采用网络药理学建立成分-靶点、蛋白互作网络,筛选核心靶点与潜在质量标志物,并进行细胞实验验证.结果 19批药材指纹图谱中有12个共有峰,相似度0.933～0.997.共得15种活性成分、5个核心靶点、5个质量标志物.各质量标志物干预后,A549细胞上清IL-17、TNF水平降低(P<0.01),EGFR、JUN、RXRA、STAT3、TNF、PTGS2 mRNA表达升高(P<0.01).结论 桔梗皂苷D3、桔梗皂苷D2、桔梗皂苷A、远志皂苷D2、桔梗酸A可作为桔梗质量标志物,该药材能通过免疫调节、抑制炎症因子分泌、调控细胞分化与增殖等途径达到宣肺、利咽功效.

    桔梗质量标志物HPLC-ELSD指纹图谱网络药理学细胞实验

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    金藤清痹颗粒多波长融合指纹图谱建立及质量评价

    郭威田雨晴唐云峰王亮...
    3400-3405页
    查看更多>>摘要：目的 建立金藤清痹颗粒多波长融合指纹图谱,并对其质量进行评价.方法 分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相水(含0.5％磷酸)-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长262、280、330 nm.以分离度大于1.5以上峰数及共有峰数为指标,对比传统分段融合指纹图谱.采用主成分分析、正交偏最小二乘判别分析考察质量一致性.结果 共有峰融合柱指纹图谱优于传统分段融合指纹图谱,19批样品指纹图谱中有22个共有峰,相似度均不低于0.9,指认出7种成分.其中,没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C、青藤碱相对峰面积分别为1.088～1.880、0.016～0.027、2.184～3.594、1.133～1.874、0.691～1.137、1.039～1.632.确定4种主成分,VIP大于1的成分有9种.结论 该方法稳定可行,区分度良好,可用于金藤清痹颗粒的质量评价,新绿原酸、异绿原酸B、绿原酸可作为该制剂质量评价和工艺优化的重点成分.

    金藤清痹颗粒多波长融合指纹图谱主成分分析质量评价正交偏最小二乘判别分析

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    藏木通质量标准提升

    苏洁霞钟国跃达娃卓玛张亚梅...
    3406-3410页
    查看更多>>摘要：目的 提升藏木通质量标准.方法 通过文献调研考证藏木通名称、基原.以豆甾醇为对照品,进行TLC鉴别.参考2020年版《中国药典》,进行水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物检查.HPLC法测定常春藤皂苷元含量.结果 藏木通显微特征明显,TLC斑点清晰,分离度较好.常春藤皂苷元在0.00592～1.5160 mg/mL范围内线性关系良好(R2=1.0000),平均加样回收率为93.46％,RSD为1.11％.结论 建议藏木通检查项下水分不得超过12.00％,总灰分不得超过7.00％,浸出物不得低于12.70％,常春藤皂苷元含量不得低于0.20％.

    藏木通常春藤皂苷元TLC2020年版《中国药典》HPLC

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    基于黑膏药双相微观结构的新型经皮给药基质制备

    袁橙李德宝刘婷婷刘畅...
    3411-3416页
    查看更多>>摘要：目的 制备基于黑膏药双相微观结构的与新型经皮给药基质.方法 采用静电纺丝技术建立纤维相,以热熔压敏胶为连续相,构建两相比例与黑膏药基质一致的载药双相结合体系.再对狗皮膏及双相结合体系的微观结构、黏性、机械性能、水蒸气透过性能、XRD、DTA、稳定性及体外释药进行表征.结果 双相结合体系具有高孔隙率及适宜的黏性、机械性能、水蒸气通过性能.大黄素分布在纤维相中不易结晶,而在连续相中易结晶;桂皮醛分布在纤维芯层中稳定性增加,而在连续相中稳定性减弱.分布在不同相的桂皮醛和大黄素体外释放存在明显差异,与狗皮膏中2种药物分布部位相同时均可持续缓慢释放36 h以上.结论 本实验成功建立新型经皮给药基质,可为中药复方经皮给药制剂的传承与创新提供新思路.

    黑膏药新型经皮给药基质双相微观结构制备工艺静电纺丝技术

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    六味地黄多孔核壳复合粒子共喷雾干燥工艺优化及其在直压工艺中的应用

    李哲方双翠金正吉朱琳...
    3416-3422页
    查看更多>>摘要：目的 优化六味地黄多孔核壳复合粒子共喷雾干燥工艺,并考察其在粉末直压工艺中的应用.方法 制备多孔核壳复合粒子,以碳酸氢铵用量、聚乙烯吡咯烷酮用量、泵速、进风温度为影响因素,收率、休止角、抗张强度、崩解时限为评价指标,定制设计优化共喷雾干燥工艺.再评价六味地黄直压片剂的性能.结果 最佳条件为碳酸氢铵用量4.5％,聚乙烯吡咯烷酮用量15％,泵速10 r/min,进风温度130℃,收率、流动性、压缩性、崩解时限分别为65.74％、48.79o、42.83 N、4.06 min.直压片剂片重差异和脆碎度均符合相关要求.结论 本实验成功优化了六味地黄多孔核壳复合粒子,并且生产出具有高载药量的直压片剂,可为该结构的实际应用提供理论支撑.

    六味地黄方多孔核壳复合粒子共喷雾干燥工艺定制设计粉末直压工艺

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    甘草超滤液中总黄酮络合萃取-反萃取工艺优化

    万玲娟刘媛媛冯晓莉刘梅清...
    3422-3425页
    查看更多>>摘要：目的 优化甘草超滤液中总黄酮络合萃取-反萃取工艺.方法 以总黄酮萃取率为评价指标,单因素试验筛选络合剂种类和体积分数、稀释剂种类、超滤液pH、转速;以总黄酮反萃取率为评价指标,正交试验筛选反萃取剂种类和体积分数、反萃取时间、转速.结果 最佳络合萃取条件为10％ 三烷基氧膦(TRPO)+90％ 磺化煤油在pH 6、转速25 r/min下萃取10 h,总黄酮萃取率为95.04％;最佳反萃取条件为0.09％NaOH溶液在25 r/min下反萃取10 h,总黄酮反萃取率为94.46％.结论 该方法可实现总黄酮从甘草超滤液到萃取剂再到反萃取剂的高效转移,从而对其进行分离制备.

    甘草超滤液总黄酮络合萃取工艺反萃取工艺单因素试验正交试验

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    人参总皂苷超声辅助低共熔溶剂提取工艺优化

    雷秋茹王晓军洪一楠潘虹...
    3426-3430页
    查看更多>>摘要：目的 优化人参总皂苷超声辅助低共熔溶剂提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以低共熔溶剂(氯化胆碱和1,4-丁二醇)比例和含水率、料液比、超声功率、提取温度、超声时间为影响因素,人参总皂苷含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 最佳条件为低共熔溶剂比例1∶1,低共熔溶剂含水率40％,料液比1∶44,超声功率258 W,提取时间20 min,人参总皂苷含量为59.33 mg/g.结论 该方法操作条件温和,提取效率高,可用于人参总皂苷的提取.

    人参总皂苷超声提取工艺低共熔溶剂Box-Behnken响应面法

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普