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期刊信息/Journal information
中华实验和临床病毒学杂志
中华实验和临床病毒学杂志

洪涛

双月刊

1003-9279

bianjibu2005@sina.com

010-63540009

100052

北京市宣武区迎新街100号

中华实验和临床病毒学杂志/Journal Chinese Journal of Experimental and Clinical VirologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>1987年10月创刊，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是医学病毒学专业学术期刊，报道医学病毒学的应用及基础理论研究，人类病毒性疾病预防。栏目：述评、人物述林、病毒学、医学微生物学、传染病学、流行病学、儿科学、免疫学、肿瘤学、分子生物学临床免疫、病毒检测、医药信息等。读者为本专业科研人员、老年医学等学科的科技工作者，从事医学病毒学研究的科研人员；高、中等医药院校的有关教学人员；病毒性传染病的临床医师；生物制品工作者；各级卫生防疫工作者；临床检验工作者，以及与人畜共患病毒性疾病防治有关的基层工作者。
正式出版
收录年代

    干扰素α2b和λ1体外抗呼吸道合胞病毒活性研究

    管恩蕊张骞陈爱珺王超...
    117-124页
    查看更多>>摘要：目的 分析干扰素(interferon,IFN)α2b和λ1在Hep2细胞和人呼吸道上皮细胞(human airway epithelium,HAE)中抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)病毒活性.方法 在Hep2细胞中,RSV(MOI=0.01)感染后,加入IFN-α2b或IFN-λ1,48 h后观察细胞病变(cytopathic effect,CPE)、RT-qPCR方法测定病毒载量、免疫荧光法检测RSV F蛋白及结晶紫法检测细胞存活率.在HAE细胞中,用IFN-α2b和IFN-λ1预处理24 h后,RSV(MOI=0.01)感染HAE,RT-qPCR方法测定第1～7天培养上清中的病毒载量,免疫荧光法检测RSVF蛋白及空斑法测定第7天培养上清中的病毒滴度.结果 在Hep2细胞中,IFN-α2b和IFN-λ1处理组的CPE较病毒对照组均有所缓解,且均是高浓度组干扰素的CPE轻于低浓度组.不同浓度的IFN-α2b和IFN-λ1均可以显著降低RSV病毒载量(P＜0.001),且高浓度组病毒载量明显低于低浓度组(P＜0.001).此外,IFN-α2b和IFN-λ1均能够降低RSV感染后F蛋白表达量,同时提高细胞存活率.在HAE细胞中,IFN-α2b和IFN-λ1均能抑制RSV病毒复制,降低病毒滴度(P＜0.001)和降低RSV F蛋白表达量.结论 IFN-α2b和IFN-X1在传代细胞Hep2和HAE中对RSV均有较好抗病毒活性,为干扰素抗呼吸道病毒研究提供了数据参考.

    呼吸道合胞病毒IFN-α2bIFN-λ1人呼吸道上皮细胞

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    统计学方法

    编辑部
    124页
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    苏州市柯萨奇病毒A2型、A4型和A5型的全基因组序列特征分析

    杨瑞敏王笛陈泽元刘洋...
    125-130页
    查看更多>>摘要：目的 了解苏州市3种柯萨奇病毒(Coxsackievirus,CV)亚型(CV-A2、CV-A4和CV-A5)的基因组特征及进化趋势.方法 2022年1～6月苏州市手足口病常规监测期间共采集248份样本,通过实时荧光逆转录聚合酶链反应(Real-time fluorescence-reverse transcription polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)对标本进行Cv检测分型.利用Miseq高通量测序平台对CV阳性样本进行测序,获得CV全基因组序列,进行同源性分析.采用MEGA(Molecular Evolutionary Genetics Analysis)X构建进化树.使用SimPlot和BootScan分析毒株序列重组区域.结果 苏州市2022年1～6月手足口病常规监测中发现CV-A2、CV-A4和CV-A5毒株各一株,并获得全基因组序列.CV-A2和CV-A4与目前中国流行株聚为一类,CV-A2基因组中未发现新增氨基酸位点突变;CV-A4与原型株比较在非结构区新增了多个氨基酸位点的突变;CV-A5属于C1基因亚型3谱系,CV-A5基因组在非结构蛋白区新增了多个氨基酸突变位点,并发生重组.结论 苏州市CV-A2和CV-A4毒株为稳定流行株,CV-A5毒株为重组毒株.

    手足口病柯萨奇病毒全基因组序列重组

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    2022-2023年福建省监测点环境污水中诺如病毒的检测和型别分布特征分析

    严诗琦张梦萍张海荣吴冰珊...
    131-137页
    查看更多>>摘要：目的 了解福建省3个监测点环境污水中诺如病毒(norovirus,NoV)检出情况及型别分布特征,探索其应用于NoV监测的意义.方法 每月在代表性监测地区5个采样点采集污水,富集浓缩后,用逆转录半巢式-聚合酶链反应(reverse transcription-semi nested polymerase chain reaction,RT-snPCR)扩增NoV VP1部分基因片段,TA克隆后测序进行基因型别分析.结果 2022年7月至2023年6月共收集污水标本56份,G Ⅰ和GⅡ检出率分别为89.29％(50/56)和94.64％(53/56).检出GⅠ组7种基因型和GⅡ组13种基因型,其中GⅠ.1、GⅠ.4、GⅡ.4和GⅡ.17为优势基因型.不同采样点检出基因型别不完全一致;2022年8～11月NoV检出率较低,且不同季节流行优势基因型不同,GⅠ.1和GⅡ.4在2022年8～11月呈高流行,但2022年12月到2023年6月分别被G Ⅰ.4和GⅡ.17取代.2023年1～6月相较2022年7～12月检出型别丰度更高.优势基因型GⅡ.17具有多进化分支,发现了不同于2014/2015年流行株的新变异株.结论 环境污水NoV检出率高且基因型别多样,具备发现新变异病毒株的能力,环境污水监测可做为NoV病例监测的重要补充手段.

    环境监测诺如病毒污水基因型

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    南平市禽类相关环境中禽流感病毒分布调查

    张雅婷吴晶晶林琦翁育伟...
    138-143页
    查看更多>>摘要：目的 为了解福建省禽类养殖业发达地区环境禽流感病毒的分布特征,对2021年12月至2023年12月地处山区的南平市禽类相关环境禽流感病毒分布开展调查.方法 采集2021年12月至2023年12月南平市禽类相关环境样本,运用实时荧光定量RT-PCR法进行甲型流感病毒核酸检测,对阳性样本进行H3、H5、H7、H9和H10亚型鉴定.应用SPSS 26.0软件分析不同时间、禽类相关场所、样本类型禽流感病毒的分布特征和差异性.结果 2021年12月至2023年12月,南平市禽类相关环境样本甲型流感病毒阳性率为49.16％(1 435/2 919),其中H3、H5、H9、H10亚型阳性率分别为 0.72％(21/2 919)、9.42％(275/2 919)、33.20％(969/2 919)、0.89％(26/2 919),H7 亚型未检出,混合型(含一种以上亚型)阳性率6.51％(190/2 919),未分型(甲型流感病毒检测阳性但H3/5/7/9/10均为阴性)阳性率11.58％(338/2 919).甲型流感病毒阳性率高峰主要出现在秋冬季(9月至次年2月),活禽市场和屠宰场的甲型流感病毒、H9亚型、混合型以及未分型阳性率显著高于养殖场,禽饮用水、粪便样本的甲型流感病毒阳性率较高,阳性样本以H9亚型居多.结论 南平市禽类相关环境中禽流感病毒阳性率以秋冬季为高;病毒在禽饮用水和粪便样本中的阳性率更高,并且在活禽市场与屠宰场等多种禽类聚集的场所呈现更高的多样性.

    禽流感病毒禽类相关环境分布特征

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    2024年出现的人感染H10N5和H3N2亚型流感病毒疫情:首次与甲型流感病毒合并感染已成为当代公共卫生危机的罪魁祸首

    Nafiz CIMarlia ATDewan SMR张雅婷...
    143页
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    一株GⅡ.12[P16]型诺如病毒毒株的全基因组序列分析

    李美佳王国强郭明鑫刘晓林...
    144-149页
    查看更多>>摘要：目的 对一株诺如病毒分离株SD20200267进行鉴定和全基因组序列分析,了解其结构特征.方法 取患者标本进行病毒核酸的提取,对样本核酸进行扩增,将扩增产物进行测序,根据核苷酸序列进行基因分型.采用宏基因组测序技术进行全基因组测序,对测序所得的核苷酸序列进行分析.结果 获得SD20200267株病毒基因组全长,总长度为7 465个核苷酸.SD20200267株在VP1区及RdRp区分别属于GⅡ.12和GⅡ.P16基因型.SD20200267株与其他GⅡ.12[P16]型毒株核苷酸一致性在96.0％～97.3％之间,有15个氨基酸位点变异.该毒株存在重组现象,重组位点位于ORF1与ORF2重叠区域.结论 SD20200267株为GⅡ.12[P16]型毒株,ORF1与ORF2重叠区域存在重组现象.

    诺如病毒基因组重组

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    狂犬病防控重点号征稿

    中华实验和临床病毒学杂志编辑部
    149页
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    2023年临沂市手足口病流行特征及柯萨奇病毒A10型VP1区基因特征分析

    蒋春云季圣翔王传宝刘祥亮...
    150-155页
    查看更多>>摘要：目的 了解临沂市手足口病病原情况,并对柯萨奇病毒A10型(Coxsackievirus A10,CV-A10)完整VP1区基因进行基因特征分析.方法 对临沂市2023年手足口病例样本进行检测分型及毒株分离,扩增CV-A10分离株VP1区基因并进行测序,将获得的序列与NCBI数据库中的序列进行比对,构建系统进化树,进行基因特征及分子流行病学分析.结果 2023年全年共采集手足口病样本861例,核酸检测阳性594例(68.99％),阳性病例中男女比例1.56∶1.5岁以内儿童占81.65％,高发季节为6～8月份(83.84％).病原体以CV-A6为主(84.51％),其次为CV-A10(9.93％).13株CV-A10分离株株间VP1区基因序列核苷酸和氨基酸同源性分别为93.29％～100.00％、97.65％～100.00％,与 A 型原型株 AF081300-Kowalik/USA/1950 的核苷酸和氨基酸同源性较低(75.95％～76.62％、91.72％～92.41％).与C2c代表株的氨基酸和核苷酸同源性最高(94.28％～96.76％、98.28％～100.00％),遗传距离最近(0.04～0.06).氨基酸位点变异分析显示,分离株与原型株AF081300-Kowalik/USA/1950相比存在较多位点变异,与C2c代表株相比仅部分分离株发生I80V、E141K、P147S、T219I、E240K、V261I位点突变.遗传进化树显示分离株均与C2c代表株在同一分支,均属C2c基因型,且分离株进一步分为2个较小分支.结论 2023年临沂市手足口病病原以CV-A6为主,其次为CV-A10.CV-A10分离株均为C2c基因型,并可分为2个进化分支,应加强对CV-A10的持续监测和基因特征分析.

    手足口病柯萨奇病毒A10型VP1区基因特征分析

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    参考文献著录格式

    编辑部
    155页
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