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期刊信息/Journal information
转化医学杂志
海军总医院
转化医学杂志

海军总医院

双月刊

2095-3097

zhuanhuayixue@sina.com

010-66958503

100048

北京市海淀区阜成路6号中国人民解放军总医院第六医学中心信息科

转化医学杂志/Journal Translational Medicine JournalCSTPCD
查看更多>>《转化医学杂志》是经国家新闻出版广电总局审批的国内转化医学研究领域内的专业性期刊(CN 10-1042/R，ISSN 2095-3097)，双月刊，每双月20日出刊。本刊由中国人民解放军总医院主管，中国人民解放军总医院第六医学中心主办，空军军医大学陈志南院士任主任委员，中国人民解放军总医院第六医学中心田光主任担任本刊主编，采用同行评议评审论文，面向全国各级医务工作者。本刊是中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊），被中国期刊全文数据库、中国核心期刊(遴选)数据库、中国学术期刊综合评价数库、中文生物医学期刊文献数据库、中文生物医学文献数据库、万方数据－数字化期刊等收录。
正式出版
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    右美托咪定联合舒芬太尼对高龄剖宫产产妇术后镇痛效果及康复的影响

    钱敏殷艺娜高铭晨陈俊杰...
    649-651,656页
    查看更多>>摘要：目的 探究在高龄剖宫产产妇中应用右美托咪定和舒芬太尼的术后镇痛效果以及对恢复质量的影响.方法 选择2023年1月至2024年3月于江苏省常州市妇幼保健院行剖宫产术的112例高龄产妇作为研究对象,根据随机数字表法为2组.对照组(n=56)产妇在术中使用舒芬太尼,观察组(n=56)产妇使用右美托咪定联合舒芬太尼.比较2组产妇术后1、6、12、24 h的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分;比较2组产妇在手术结束即刻、术后6、12 h应激反应指标[皮质醇(Cor)、去甲肾上腺素(NE)];比较2组产妇术后恢复指标以及不良反应.结果 2组产妇术后1、6、12、24 h的疼痛VAS评分呈现显著下降的趋势,且观察组各时间点疼痛VAS评分均低于对照组(P<0.05);观察组手术结束即刻、术后6、12 h NE、Cor均低于对照组(P<0.05);观察组产妇初次下床活动时间、初次排气时间、初次泌乳时间均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 在高龄剖宫产产妇中联合使用右美托咪定和舒芬太尼,可以有效地减轻术后疼痛情况和产妇的应激反应,并提高术后恢复质量、降低不良反应发生率.

    剖宫产术,高龄舒芬太尼右美托咪定镇痛,产科

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    老年股骨头置换手术中超声引导下股神经+坐骨神经阻滞的麻醉效果分析

    杨波姚富向继林于天雷...
    652-656页
    查看更多>>摘要：目的 分析超声引导下股神经+坐骨神经阻滞对老年股骨头置换手术患者的镇痛效果.方法 选取2021年10月至2023年10月在四川省骨科医院行股骨头置换手术治疗的102例老年患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组(n=51)和对照组(n=51).对照组给予腰硬联合麻醉,研究组给予超声引导下股神经+坐骨神经阻滞.观察记录2组患者麻醉阻滞时间、术后镇痛时间、术后苏醒时间、首次下地时间、术后苏醒期谵妄、不良反应以及不同时间点心率(HR)、平均动脉压(MAP)和疼痛视觉模拟评分(VAS).结果 研究组患者麻醉阻滞时间、术后镇痛时间与对照组比较显著延长,术后苏醒时间、首次下地时间明显缩短(P<0.05).研究组患者术后苏醒期谵妄发生率为7.84％,明显低于对照组(29.41％)(P<0.05).与麻醉前比较,麻醉后30、60 min研究组与对照组患者HR、MAP均明显升高,研究组MAP的升高幅度低于对照组,HR的升高幅度高于对照组(P<0.05).研究组术后6、24、48 h的疼痛VAS评分分别为(3.18±0.32)、(3.60±0.56)、(1.33±0.21)分,均明显低于对照组术后6、24、48 h的疼痛VAS评分(4.36±0.41)、(5.88±0.85)、(2.01±0.28)分(P<0.05).研究组不良反应发生率(5.88％)低于对照组(25.49％)(P<0.05).结论 在老年股骨头置换手术患者中超声引导下股神经+坐骨神经阻滞具有较好的应用效果,不仅延长麻醉阻滞时间和缩短术后苏醒时间、首次下地时间,同时可稳定术中生命指征,提高术后镇痛效果,另外有效减少术后苏醒期谵妄发生,安全性也较高,值得临床推广.

    神经传导阻滞股神经坐骨神经超声引导老年股骨头置换苏醒谵妄

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    罗哌卡因联合右美托咪定在妊娠高血压产妇分娩中的镇痛效果和安全性

    杨倩倩张晴晴殷艺娜李秋莹...
    657-660页
    查看更多>>摘要：目的 分析罗哌卡因和右美托咪定联合用于妊娠高血压产妇分娩镇痛的有效性和安全性.方法 选取2022年1月至2023年12月江苏省常州市妇幼保健院收治的妊娠期高血压孕妇108例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例.对照组患者分娩时单纯使用罗哌卡因,观察组患者分娩时使用罗哌卡因和右美托咪定联合进行镇痛.对观察组、对照组患者在各个时间点的镇痛评分、镇静评分进行统计对比,并对2组患者分娩中的相关指标及镇痛期间不良反应发生率进行统计.结果 观察组在镇痛15 min时(T1)、镇痛60 min时(T2)、宫口全开时(T3)、胎儿娩出时(T4)的视觉模拟评分法(VAS)评分、第一产程时间和出血量均低于对照组(P<0.05),在T1～T4时的Ramsay镇静评分均高于对照组(P<0.05).观察组与对照组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 罗哌卡因与右美托咪定联合应用,对妊娠高血压产妇镇痛和镇静效果较好,缩短第一产程,减少出血,且对新生儿Apgar评分无不良影响,安全可靠,值得临床推广应用.

    分娩高血压,妊娠性镇痛,产科罗哌卡因右美托咪定药物相关性副作用和不良反应

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    660页
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    阳光融和医院1512例住院患者用药不良反应回顾性分析

    侯彩平孙旭芳
    661-664页
    查看更多>>摘要：目的 回顾性分析1512例住院患者用药不良反应情况,为临床合理用药提供参考.方法 收集2021年1月至2023年12月阳光融和医院药学部上报国家药品不良反应监测中心的1512例住院药品不良反应(ADR)报告,分析涉及药品种类、给药途径、累及系统分布,以及分析不同年份住院ADR患者性别、年龄差异.结果 1512例患者中男882例,女630例;2021年报告住院患者ADR 499例,2022年报告住院患者ADR 541例,2023年报告住院患者ADR 472例.涉及药品种类以抗肿瘤药物、抗感染药物和心血管系统药物为主,分别占25.60％、23.88％和17.53％;给药途径主要以口服、静脉滴注为主,分别占46.43％和36.24％;累及系统以胃肠消化系统和皮肤为主,分别占43.39％和16.53％;2021年、2022年和2023年发生ADR住院患者性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 应加强住院患者ADR的监测和上报工作,同时在抗肿瘤药物、抗感染药物和心血管系统药物等使用上,应注重药物的不良反应监测.

    药物相关性副作用和不良反应回顾性研究

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